检索结果-南通市图书馆

百科知识 2014年第15期 10-12页

作者：谭知还

偶尔吃一顿海鲜,不仅是均衡饮食的需求,也是一次味觉的享受。可如果每次吃完,就有热心人忠告你:"海鲜重金属污染严重,小心中毒!""要吃好的海鲜啊,还是去国外。"听到诸如此类的话,你的好心情是不是会因此大打折扣呢?

关键词：重金属污染甲基汞安全剂量肉食性鱼类

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低浓度甲基二磷戊二醛可引起接触致敏

世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2005年第3期1卷 53-54页

作者： Pedersen L.K. Agner T. Held E. Johansen J.D. 崔荣 Natl. Allerg. Re s. Ctr. Consum. P. Gentofte Hospital University of Copenhagen Copenhagen Denmark

Background: The rapidly increasing level of contact allergy to methyldibromog lutaronitrile (MDBGN) in Europe is of concern. In April 2003, the EU Commission prohibited the use of MDBGN in leave-on cosmetic products, such as creams and lotions, until a level of safe use can be defined. Industry risk assessment has indicated that such a safe level could be 50- 100 p.p.m. Objectives: To determi ne whether 50 p.p.m. or 100 p.p.m. could be tolerated by MDBGN-sensitized indi viduals, and to evaluate if the risk for elicitation of MDBGN allergy is higher for a leave-on product with a high lipid content than for a product with a low lipid content. Methods: Eighteen volunteerswith contact allergy to MDBGN and 10 healthy controls were exposed to repeated open application tests (ROATs) with t wo moisturizers with a high and a low lipid content, respectively, both containi ng MDBGN at a concentration of 50 p.p.m. The ROATs were performed on the left an d the right side of the neck for 14 days, or until a positive re action was seen. If a positive reaction did not develop within the first 14 d ays, two analogous moisturizers containing 100 p.p.m. MDBGN were applied for a f urther 14 days. Clinical assessments were done on days 2, 3, 7, 14, 21 and 28 or when a reaction developed. Results: Eleven of 18 (61% ) subjects developed der matitis on the test area, of whom 10 developed a positive reaction to the 50 p.p .m. moisturizer, seven having a positive reaction on day 2 or 3. Reactions to th e low-lipid moisturizer were the more frequent. All participants used more of the low-lipid moisturizer than the high-lipid moisturizer. The controls all had negative ROATs. Conclusions: Even 50 p.p.m. cannot be regarded as a safe con centration for use and the prohibition of MDBGN is scientifically well founded.

关键词：致敏安全剂量接触试验阳性反应霜剂反应时临床评估风险评估接触部位

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鱼药正确使用常识

渔业致富指南 2007年第1期 41-42页

作者：李存琳

一、充分了解鱼药有效成份目前上市的鱼药品种繁多，名字更是五花八门，如三亩灵、菌毒清、漂白粉、强氯精等，但其有效成份却基本相同。如用户不了解其成份，防治鱼病时重复使用同一成份的药物，就会超过安全剂量，有可能发生中毒死... 详细信息

一、充分了解鱼药有效成份目前上市的鱼药品种繁多，名字更是五花八门，如三亩灵、菌毒清、漂白粉、强氯精等，但其有效成份却基本相同。如用户不了解其成份，防治鱼病时重复使用同一成份的药物，就会超过安全剂量，有可能发生中毒死鱼现象。

关键词：鱼药有效成份重复使用安全剂量三亩灵菌毒清漂白粉强氯精

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三种剂量的MX5196单次灌胃给药对SD大鼠肾脏功能的影响

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三种剂量的MX5196单次灌胃给药对SD大鼠肾脏功能的影响

实验动物与药理学、毒理学研究学术交流会

作者：马宪梅邓乐吴东凯张扬李霞段雪英北京昭衍新药研究中心有限公司

目的评价供试品单次灌胃给药对SD大鼠肾脏功能的影响和确定药物使用安全剂量临界值。方法1.供试品代号:MX5196,口服剂,4℃条件下保存2.动物分组及试验处理:36只SD雌性大鼠,随机分为阴性对照组、去氨加压素（0.005mg/kg）阳性对照组、乙... 详细信息

目的评价供试品单次灌胃给药对SD大鼠肾脏功能的影响和确定药物使用安全剂量临界值。方法1.供试品代号:MX5196,口服剂,4℃条件下保存2.动物分组及试验处理:36只SD雌性大鼠,随机分为阴性对照组、去氨加压素（0.005mg/kg）阳性对照组、乙酰唑胺（2mg/kg）阳性对照组和三个不同剂量（10、30、100mg/kg）的供试品组,共计6组（n=6）,阴性对照组动物给予同等剂量的蒸馏水;上述各组动物于给药后3、8、24小时收集新鲜尿液进行尿常规和尿生化测定分析;于给药后24小时抽血离心分离血清进行相关血液生化指标测定。结果三个不同剂量的供试品组在给药后3、8、24小时与阴性对照组相比,尿量、尿比重、尿糖、潜血、总蛋白、尿液pH、GGT、Cre、Na、K、Cl未见与给药相关的异常变化;而去氨加压素在给药3小时后可显著降低大鼠尿液的pH值,升高Na、K、Cl的含量;乙酰唑胺组大鼠药后3小时尿钠排出量显著增加。去氨加压素组和乙酰唑胺组大鼠肾脏功能出现的异常改变与给药相关。与阴性对照组相比,各供试品给药组动物血清中Na、K、Cl、总蛋白（TP）、白蛋白（A1B）、Cre和BUN未见与给药相关的异常变化。讨论大鼠单次灌胃分别给予10、30和100mg/kg本试验的供试品MX5196后,与阴性对照组比较,未见尿液和血液生化指标参数在药后3、8、24小时出现与给药相关的异常改变。而去氨加压素组和乙酰唑胺组大鼠肾脏功能出现了与给药相关的异常改变,上述变化与预期结果相一致。本实验生化检测结果提示,MX5196单次灌胃给予雌性SD大鼠,在10、30和100mg/kg的应用剂量范围内,对肾脏功能未产生与药物相关的损害作用;从肾脏功能保护的角度可以证明,MX5196应用的安全剂量等于或大于100mg/kg。结论1.供试品单次灌胃给予雌性SD大鼠,在10、30和100mg/kg的应用剂量范围内,对肾脏功能未产生与药物相关的损害作用;2.本供试品对肾脏功能的安全剂量的临界值等于或高于100mg/kg;3.单次给药在一定剂量范围内能够清楚地发现药物对肾脏功能的损害作用。

关键词：灌胃给药异常改变大鼠肾脏安全剂量肾脏功能去氨加压素 MX5196

SD大鼠灌胃JJT提取物180天重复给药毒性试验

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SD大鼠灌胃JJT提取物180天重复给药毒性试验

2016年第六届全国药物毒理学年会

作者：莫宗成王敏黄崇刚重庆市中药研究院(重庆市药物安全评价中心)

＜正＞本试验选取雄性SD大鼠128只,随机分为4组:JJT提取物高剂量组、JJT提取物中剂量组、JJT提取物低剂量组、溶媒对照组,每组32只大鼠,分别连续灌胃给药180天（溶媒对照组给予等体积的0.5%CMC-Na溶液）。于给药90天、180天和停药30天... 详细信息

＜正＞本试验选取雄性SD大鼠128只,随机分为4组:JJT提取物高剂量组、JJT提取物中剂量组、JJT提取物低剂量组、溶媒对照组,每组32只大鼠,分别连续灌胃给药180天（溶媒对照组给予等体积的0.5%CMC-Na溶液）。于给药90天、180天和停药30天时分别处理8只、14只、10只大鼠,并在实验期间对动物进行外观体征、行为活动、摄食量、体重、腺体分泌、呼吸、粪

关键词：中药提取物毒性试验生化指标安全剂量

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安脑丸对大鼠长期毒性试验的研究

安脑丸对大鼠长期毒性试验的研究

2016年第六届全国药物毒理学年会

作者：景小龙刘静马莉陆洁郭传敏申秀萍天津药物研究院新药评价有限公司

目的:观察连续6个月重复灌胃给予安脑丸对大鼠产生的毒性反应,判断毒性反应的性质、程度、剂量反应关系和可逆性,提供毒副反应的靶器官,确定无毒反应剂量,为拟定人用安全剂量提供参考。方法:SD大鼠,208只,雌雄各半,SPF级,实验设置4个组... 详细信息

目的:观察连续6个月重复灌胃给予安脑丸对大鼠产生的毒性反应,判断毒性反应的性质、程度、剂量反应关系和可逆性,提供毒副反应的靶器官,确定无毒反应剂量,为拟定人用安全剂量提供参考。方法:SD大鼠,208只,雌雄各半,SPF级,实验设置4个组,分别为安脑丸低（2g/kg）、中（4g/kg）、高（8g/kg）剂量组及空白对照组,每组52只动物。连续灌胃给药6个月,每周给药7次,每天1次,停药恢复观察1个月。检查指标包括:每天对大鼠进行1次一般观察,给药第1个月每周进行2次体重检查,给药第2个月至恢复期结束每周进行1次体重检查,每周进行1次进食量检查,给药3个月、给药6个月和恢复期结束,进行尿液检查、体温检查、学习记忆功能检查、血液学、凝血功能、血清生化及电解质、解剖检查、脏器统计和组织病理学检查,综合分析供试品对大鼠各项检查指标的影响。结果:安脑丸大鼠灌胃给药6个月,一般观察各组动物的精神状态、外观体征、行为活动、呼吸等均未见药物相关性异常改变;安脑丸高剂量对动物摄食量和雄性动物体重有显著性影响,这可能与药物浓度高影响摄食量,从而引起体重减轻有关;安脑丸对大鼠体温、学习记忆、尿液生化无显著性影响;血液学检查、凝血功能检查及血清生化检查均未见明显异常变化;大体解剖、脏器重量、脏器系数及组织病理学检查均未见明显药物毒性相关性变化。结论:安脑丸大鼠灌胃给药6个月的安全剂量为8g/kg（临床拟用剂量0.171g/kg的46.7倍）。

关键词：安脑丸长毒性试验安全剂量

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脱羧氯雷他定家犬长期毒性研究

脱羧氯雷他定家犬长期毒性研究

中国制药工业药理学会20周年学术会议

作者：程艳玲杨佩琨武复荣李莉山东省医药工业研究所

目的:观察长期重复口服脱羧氯雷他定对家犬所产生的毒性反应,首先出现的症状和严重程度,毒副反应的靶器官及其发展和恢复情况,确定无毒反应剂量,为拟定人用安全剂量提供参考。方法:经预试,四只家犬口服脱羧氯雷他定60mg/kg·d,药后4～7... 详细信息

目的:观察长期重复口服脱羧氯雷他定对家犬所产生的毒性反应,首先出现的症状和严重程度,毒副反应的靶器官及其发展和恢复情况,确定无毒反应剂量,为拟定人用安全剂量提供参考。方法:经预试,四只家犬口服脱羧氯雷他定60mg/kg·d,药后4～7d有两只动物死亡。据此,取家犬24只,随机分为高、中、低剂量和空白对照4组。剂量分别设为20、10、5mg/kg·d,约相当于人临床用量的160、80、40倍。药物装胶囊给予,连续给药6wk,停药2wk。结果:(1)脱羧氯雷他定5mg/kg·d、10mg/kg·d,动物一般行为、体重增长及进食量、尿常规和粪便潜血检查、血液学、生化指标、心电图、脏器系数和病理组织学等各项指标均无异常。试验期间未有动物死亡。(2)脱羧氯雷他定20mg/kg·d,动物尿常规和粪便潜血检查、进食量、生化指标、心电图、脏器系数及病理组织学等各项指标均无异常。给药期间,动物活动次数较对照组有所减少,药后动物体重增长明显慢于对照组,RBC、Hb明显低于对照组,停药后未见明显异常。试验期间未有动物死亡。结论:本试验表明,脱羧氯雷他定长期口服给予家犬,基本安全剂量为10mg/kg·d。

关键词：脱羧氯雷他定家犬毒性反应安全剂量

Artequick对Beagle犬长期毒性研究

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Artequick对Beagle犬长期毒性研究

2006年全国药物毒理学会议

作者：张宏涛利小斌万红平许永金林柳青邬伯安广州中医药大学科技产业园新南方药物安全性评价中心

目的:Artequick是由青蒿素与哌喹组成的新一代抗疟复方。本研究的目的是检测药物对Beagle犬的毒性反应及其损伤程度、中毒靶器官和敏感指标、剂量-效应关系;停药后是否出现延迟毒性反应以及毒性反应的可逆性。确定无毒反应剂量,为拟定... 详细信息

目的:Artequick是由青蒿素与哌喹组成的新一代抗疟复方。本研究的目的是检测药物对Beagle犬的毒性反应及其损伤程度、中毒靶器官和敏感指标、剂量-效应关系;停药后是否出现延迟毒性反应以及毒性反应的可逆性。确定无毒反应剂量,为拟定临床人用剂量提供参考。方法:试验选用健康Beagle犬40只,设空白对照、磷酸氯喹阳性对照(15mg kg-1·d-1) 以及15,42．5,100 mg kg-1·d-1三个给药组,每组8只,雌雄各半。按设定剂量口服给药,每天一次,连给14天。药后每天观察动物的临床表现,每周测定体重和体温1次;在给药前7 天、给药当天和给药后第7,14,28,42和70天进行各项指标的检测;末次给药后24小时, 每组活杀1／2动物(雌雄各半),停药28天和56天,每组再分别活杀1/4动物(雌雄各半) 进行病理学检查。

关键词：青蒿素哌喹复方(Artequick) Beagle犬长期毒性安全剂量

环胞苷,肝素对单纯疱疹病毒抑制作用的实验研究

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山东医学院学报 1981年第1期 36-41页

作者：王震宇韩世杰山东医学院卫生系病毒研究室

本文报告了环胞苷、肝素及二者联合应用对HSV—1的抑制作用,并对实验研究的结果进行了讨论。

关键词：抑制作用 HSV 实验研究病毒感染基因互作肝素蛋白多糖安全剂量

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电子静电加速器的运行情况

原子能科学技术 1962年第4期 247-255页

作者：钱云龙邓雨生段绍林王有玕

本文主要介绍中国科学院原子能研究所的电子静电加速器的运行情况。关于它的结构在以前已经有过介绍。加速的最高能量在1960年初曾达到过2兆电子伏,并用以产生中子,和用核反应Be~9(γ,n)Be~8进一步校正了电子束的能量。这架加速器通常... 详细信息

本文主要介绍中国科学院原子能研究所的电子静电加速器的运行情况。关于它的结构在以前已经有过介绍。加速的最高能量在1960年初曾达到过2兆电子伏,并用以产生中子,和用核反应Be~9(γ,n)Be~8进一步校正了电子束的能量。这架加速器通常是在电压1.8兆伏、束流100微安下工作的。本文介绍了有关提高加速电压的一些措施,对加速器的现有防护条件也作了测量和分析,最后介绍了运行中发现的一些问题,并对解决这些问题的办法作了讨论。涉及有关结构上的改进建议,有一部分在经过试验后,已被采用在加速器中。

关键词：静电加速器原子能剂量水平安全剂量范德格喇夫加速器高压加速器加速电压加速管电晕电流压棍分压环电子枪高压电极