检索结果-南通市图书馆

体外受精和孤雌活化过程中小鼠胚胎细胞骨架的动态变化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生理学报 2008年第1期60卷 113-118页

作者：冯秀清林英巍陈雅隽钟淑琦闫晓飞董建将雷蕾哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室哈尔滨150081 山东省东营市垦利县妇幼保健院东营257500

为研究微管在体外受精与孤雌活化过程中的动态变化，本实验比较了体外受精胚胎、SrCl2激活的孤雌胚胎和体内受精的原核期胚胎在体外发育的情况，采用免疫荧光化学与激光共聚焦显微术检测卵母细胞孤雌活化过程中及体外受精后微管及核的... 详细信息

为研究微管在体外受精与孤雌活化过程中的动态变化，本实验比较了体外受精胚胎、SrCl2激活的孤雌胚胎和体内受精的原核期胚胎在体外发育的情况，采用免疫荧光化学与激光共聚焦显微术检测卵母细胞孤雌活化过程中及体外受精后微管及核的动态变化，以分析微管在减数分裂过程中的作用及其对早期发育的影响。结果显示，体内受精胚胎的发育率显著高于体外受精和孤雌激活胚胎体外发育率（P〈0．05），而体外受精与孤雌激活胚胎在各阶段发育率差异均不显著。在体外受精中，精子入卵，激活卵母细胞，减数分裂恢复，纺锤丝牵拉赤道板上致密排列的母源染色体向纺锤体两侧迁移：后期将染色体拉向两极；末期时，微管分布于两组已去凝集的母源染色体之间，卵母细胞排出第二极体（the second polarbody，Pb2），解聚的母源染色体形成雌原核。同时，在受精后5—8h精子染色质发生去浓缩与再浓缩，形成雄原核。在原核形成的同时，胞质星体在雌、雄原核的周围重组形成长的微管，负责雌、雄原核的迁移靠近。孤雌活化过程中，卵母细胞恢复减数分裂，姐妹染色单体分离，被拉向两极，经细胞松弛素B处理后，活化4—6h，卵周隙中未见Pb2，而在胞质中出现两个混合的单倍体原核，之间由微管相连接，负责两个单倍体原核的迁移靠近。与体外受精相比较，孤雌活化时卵母细胞更容易被激活，减数分裂期间微管的发育早且更完善。

关键词：体外受精孤雌活化微管减数分裂激光共聚焦

不同培养液对卵母细胞体外成熟及重组卵母细胞孤雌活化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南京大学学报（自然科学版） 2008年第4期44卷 415-420页

作者：周雪莹崔龙波黄秀英孙方臻大连理工大学生物科学与工程系大连116024 烟台大学生物化学系烟台264005 中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100080

为研究生发泡(GV)移植后的重组卵母细胞能充分在体外成熟和发育,比较了几种培养液对GV期卵母细胞体外成熟和重组卵母细胞孤雌活化的影响.自然获得的GV期卵母细胞和经显微操作获得的重组卵母细胞在M2、HTF和M199培养液培养,其体外成熟率... 详细信息

为研究生发泡(GV)移植后的重组卵母细胞能充分在体外成熟和发育,比较了几种培养液对GV期卵母细胞体外成熟和重组卵母细胞孤雌活化的影响.自然获得的GV期卵母细胞和经显微操作获得的重组卵母细胞在M2、HTF和M199培养液培养,其体外成熟率无差异(P>0.05);但成熟的重组卵母细胞经人工活化后,生长在HTF培养液的细胞发育到2-细胞期胚的比率(49.2%)明显高于生长在M199培养液的比率(28.9%)(P<0.05).结果表明HTF培养液更适合小鼠卵母细胞的体外成熟和进一步发育.

关键词：培养液卵母细胞体外成熟孤雌活化

几种因素对电刺激诱导小鼠卵母细胞孤雌活化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动物学报 2002年第4期48卷 501-505页

作者：李劲松韩之明朱子玉王敏康廉莉陈大元中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室

为了给小鼠体细胞核移植研究提供最佳的小鼠卵母细胞电激活条件 ,研究了影响电刺激诱导小鼠卵细胞孤雌活化的 4个因素 :脉冲强度、电融合液、操作液预处理及小鼠品系。发现 :(1)小鼠卵母细胞在 0 5～1 2 5kV/cm脉冲强度下 ,获得的活化... 详细信息

为了给小鼠体细胞核移植研究提供最佳的小鼠卵母细胞电激活条件 ,研究了影响电刺激诱导小鼠卵细胞孤雌活化的 4个因素 :脉冲强度、电融合液、操作液预处理及小鼠品系。发现 :(1)小鼠卵母细胞在 0 5～1 2 5kV/cm脉冲强度下 ,获得的活化率差异不显著 (71 4 3%～ 80 39% ,P >0 0 5 ) ,而在 1 5kV/cm的脉冲刺激下 ,活化率显著下降至 4 8 15 % (P 活化效果相似 ,但前者较后者更易于操作 ,可以用EFS1取代EFS2运用于小鼠体细胞核移植研究中 ;(3)用核移植操作液预处理小鼠卵母细胞后 ,在 0 75kV/cm的脉冲强度下 ,与对照组无差异 ,而当脉冲强度升至 1 0kV/cm时 ,活化率显著降低 (46 6 7% ,P 活化率无差异。

关键词：电刺激诱导小鼠卵母细胞孤雌活化脉冲强度电融合液核移植

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

电刺激家兔卵母细胞孤雌活化的研究

动物学报 1993年第1期39卷 78-83页

作者：邹贤刚肖英达黄国屏杜淼中国科学院发育生物研究所北京100080

采用电刺激使家兔卵母细胞孤雌活化,并对电刺激参数和电刺激介质进行选择,发现在电刺激电压为1.5kV/cm,脉冲持续时间为80us,电刺激3次,电刺激介质为M16的条件下,兔卵母细胞孤雌活化效果最好,可使95％的兔卵母细胞激活,体外培养有89.5％... 详细信息

采用电刺激使家兔卵母细胞孤雌活化,并对电刺激参数和电刺激介质进行选择,发现在电刺激电压为1.5kV/cm,脉冲持续时间为80us,电刺激3次,电刺激介质为M16的条件下,兔卵母细胞孤雌活化效果最好,可使95％的兔卵母细胞激活,体外培养有89.5％的激活卵发育到正常的8—16细胞期,12％的激活卵发育到囊胚,在体内培养的条件下,26％的激活卵发育到囊胚。采用不同的电刺激介质,卵母细胞最佳激活条件和发育情况不同,表明电刺激介质中Ca^(++)和Mg^(++)浓度似乎与卵母细胞的孤雌活化和维持早期发育有关。家兔在注射LH后17—19小时取卵,电刺激效果最好,激活卵在含细胞松弛素B的培养基中培养3小时,电镜观察已有原核形成,细胞膜附近的细胞器向中央移动。光镜检查表明:约有85％的激活卵具有二个原核,约15％的激活卵有四个原核。

关键词：孤雌活化电刺激兔卵母细胞

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

稀土对小鼠卵母细胞成熟和孤雌活化的影响

中国公共卫生 2005年第3期21卷 281-282页

作者：朱子玉沈爱英沈颂东苏州大学生命科学学院生物科学系江苏苏州215006

目的　探讨稀土对小鼠卵母细胞发育、成熟和孤雌活化的影响 ,以评价稀土的生殖毒性。方法　以不同剂量的混合稀土连续 10d腹腔注射 ,超数排卵处理后收集小鼠卵母细胞 ,氯化锶孤雌活化处理 ,倒置显微镜下观察统计。结果　 4 0 0mg/ (kg... 详细信息

目的　探讨稀土对小鼠卵母细胞发育、成熟和孤雌活化的影响 ,以评价稀土的生殖毒性。方法　以不同剂量的混合稀土连续 10d腹腔注射 ,超数排卵处理后收集小鼠卵母细胞 ,氯化锶孤雌活化处理 ,倒置显微镜下观察统计。结果　 4 0 0mg/ (kg·d)以上的稀土处理对超排卵数、活卵数、成熟卵数和孤雌活化率均存在不同程度的影响。结论　一定剂量的稀土对小鼠卵母细胞发育、成熟和孤雌活化具有明显抑制作用 ,提示稀土可能对动物和人的生殖细胞发育和受精等产生毒性。

关键词：稀土生殖毒性卵母细胞孤雌活化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

应用氯化锶对小鼠卵母细胞孤雌活化的研究

中国实验动物学报 2003年第1期11卷 15-17页

作者：杨红陈建泉刘海峰李厚达顾惠心成国祥江苏省苏北人民医院扬州225001 上海转基因研究中心上海201300 扬州大学畜牧兽医学院扬州225009

目的　探讨小鼠卵母细胞孤雌激活的最佳作用条件。方法　将MⅡ期小鼠卵母细胞随机分为 2组 ,第一组 ,将小鼠卵母细胞分别放入 2、4、6、8、10mmol ml不同浓度的氯化锶激活液中 ,作用 6h ,观察激活率及囊胚发育率。第二组 ,将小鼠卵母细... 详细信息

目的　探讨小鼠卵母细胞孤雌激活的最佳作用条件。方法　将MⅡ期小鼠卵母细胞随机分为 2组 ,第一组 ,将小鼠卵母细胞分别放入 2、4、6、8、10mmol ml不同浓度的氯化锶激活液中 ,作用 6h ,观察激活率及囊胚发育率。第二组 ,将小鼠卵母细胞放入 10mmol ml氯化锶激活液中 ,分别作用 3、6、9h ,观察激活率及囊胚发育率。结果　第一组 ,激活率分别为 86 49%、82 6 1%、88 0 0 %、86 6 7%、81 18%。各组间差异无显著性。体内培养 72h回收囊胚 ,囊胚发育率分别为 0、31 42 %、43 33%、6 2 5 0 %、5 0 0 0 %。 6～ 10mmol mlSrCl2 激活液激活后囊胚发育率高于 0～ 4mmol ml(P 孤雌活化的最佳作用浓度 ,6～ 9h的激活时间为最佳作用时间 ;表明SrCl2 的浓度和作用时间对小鼠卵母细胞的活化有显著的影响。

关键词：孤雌激活氯化锶卵母细胞小鼠孤雌活化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

电刺激诱导兔卵孤雌活化的研究

上海实验动物科学 1998年第3期18卷 133-136页

作者：李劲松刘辉王敏康廉莉李厚达陈大元中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室北京100080

为了给兔核移植研究提供最佳的兔卵电激活条件，研究了影响电刺激诱导兔卵孤雌活化的3个因素：细胞松弛素（CB）对卵的预处理，电极距离及脉冲强度。结果表明，兔卵经CB（7．5mg／L）预处理1h后，激活率（79．4％）显著高于对照组（48．... 详细信息

为了给兔核移植研究提供最佳的兔卵电激活条件，研究了影响电刺激诱导兔卵孤雌活化的3个因素：细胞松弛素（CB）对卵的预处理，电极距离及脉冲强度。结果表明，兔卵经CB（7．5mg／L）预处理1h后，激活率（79．4％）显著高于对照组（48．1％，P＜0．05）；在距离为0．50mm的两电极间进行脉冲刺激，对兔卵的激活率（79．4％）显著高于电极距离为0．25mm（63．1％，P＜0．05）及1．00mm组（35．0％，P＜0．05）；另外，与1．8、2．4、3．6kV／cm（50μs）的脉冲强度相比，用3．0kV／cm、50μs的脉冲刺激后，可获得相对高的卵激活率（90．9％）和发育率（47．5％）。

关键词：兔卵孤雌活化电刺激核移植

几种因素对电刺激诱导小鼠卵母细胞孤雌活化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

几种因素对电刺激诱导小鼠卵母细胞孤雌活化的影响

γ-微管蛋白在猪卵母细胞成熟和活化中的分布(英文)

中国动物学会全国显微与亚显微形态科学分会第十次形态科学与显微注射技术学术研讨会

作者：李劲松韩之明朱子玉王敏康廉莉陈大元扬州大学畜牧兽医学院中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室苏州大学云南大学

为了给小鼠体细胞核移植研究提供最佳的小鼠卵母细胞电激活条件,研究了影响电刺激诱导小鼠卵母细胞孤雌活化的4个因素:脉冲强度、电融合液、操作液预处理及小鼠品系。卵母细胞在电融合液中,加以一定强度,脉宽为80us,间隔1秒连续两次的... 详细信息

为了给小鼠体细胞核移植研究提供最佳的小鼠卵母细胞电激活条件,研究了影响电刺激诱导小鼠卵母细胞孤雌活化的4个因素:脉冲强度、电融合液、操作液预处理及小鼠品系。卵母细胞在电融合液中,加以一定强度,脉宽为80us,间隔1秒连续两次的直流脉冲刺激,30分钟后进行第二次处理,连续三次。每次处理后均用CZB洗、然后放入CZB中培养。结果表明,1.小鼠卵母细胞在0.5-1.0kv/cm脉冲强度下,获得的活化率差异不显著(71.43％-80.39％,P>0.05),而在1.5kv/cm的脉冲刺激下,活化率显著下降至48.15％(P<0.05),

关键词：小鼠卵母细胞电刺激脉冲强度孤雌活化电融合液核移植

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

生物化学与生物物理进展 2004年第4期31卷 339-344页

作者：姚丽娟张利生寇朝晖陈大元孙青原中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室北京100080

微管蛋白 (tubulin)是一蛋白质超家族 ,其中α ,β 微管蛋白是主要的微管蛋白 ,而γ 微管蛋白主要在微管组装中起作用 .我们利用蛋白质印迹和激光共聚焦技术研究了γ 微管蛋白在猪卵母细胞成熟、受精和活化中的分布 .γ 微管蛋白存在于... 详细信息

微管蛋白 (tubulin)是一蛋白质超家族 ,其中α ,β 微管蛋白是主要的微管蛋白 ,而γ 微管蛋白主要在微管组装中起作用 .我们利用蛋白质印迹和激光共聚焦技术研究了γ 微管蛋白在猪卵母细胞成熟、受精和活化中的分布 .γ 微管蛋白存在于猪卵母细胞中 ,并且在减数分裂成熟各个时期的量保持不变 .它聚集在微管上 ,特别是中期纺锤体的两极和后末期的中板 .体外受精和孤雌活化后 ,γ 微管蛋白聚集在雌雄原核的周围 .另外它也存在于精子的顶体帽和颈部 .在早期卵裂中 ,γ 微管蛋白聚集在胚胎的细胞核周围 .实验结果表明 ,γ 微管蛋白在猪卵母细胞、精子和胚胎的微管组装中起重要的调节作用 ,在猪受精过程中 ,精子和卵子都向受精卵贡献中心体物质 .

关键词： γ-微管蛋白猪卵母细胞孤雌活化精子受精