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孕早和中期唐氏筛查血清标志物与妊娠期糖尿病的关系研究

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当代医学 2021年第19期27卷 156-158页

作者：孔祥慧菏泽市妇幼保健计划生育服务中心山东菏泽274000

目的探究孕早和中期唐氏筛查血清标志物与妊娠期糖尿病的相关性。方法选取2015年3月至2020年3月本院产科孕妇400例,根据孕妇是否存在糖尿病分为比对组(n=291)与探究组(n=109),比对组为健康孕妇,探究组为妊娠期糖尿病孕妇。对所有孕妇在... 详细信息

目的探究孕早和中期唐氏筛查血清标志物与妊娠期糖尿病的相关性。方法选取2015年3月至2020年3月本院产科孕妇400例,根据孕妇是否存在糖尿病分为比对组(n=291)与探究组(n=109),比对组为健康孕妇,探究组为妊娠期糖尿病孕妇。对所有孕妇在孕早期与孕中期实施唐氏筛查,在妊娠24~28周实施口服糖尿量试验,分析唐氏筛查相关血清标志物与妊娠期糖尿病关联性。结果探究组孕早期妊娠相关蛋白A指标中位数倍数低于比对组(P孕早期人绒毛膜促性腺激素、孕中期甲胎蛋白、孕中期游离雌三醇与孕中期人绒毛膜促性腺激素中位数倍数比较差异无统计学意义。Logistics单因素分析结果显示,两组孕早期体重指数是否>24 kg/m^(2)、孕早期妊娠相关蛋白A中位数倍数是否孕中期甲胎蛋白中位数倍数是否>1、孕中期人绒毛膜促性腺激素中位数倍数是否>1.5比较差异有统计学意义(P孕早期人绒毛膜促性腺激素中位数倍数是否>1.5、孕中期游离雌三醇是否>1比较差异无统计学意义。Logistics多因素分析结果显示,孕早期是否体重指数>24 kg/m^(2)、孕早期妊娠相关蛋白A中位数倍数孕中期甲胎蛋白中位数倍数孕中期人绒毛膜促性腺激素中位数倍数>1.5与妊娠期糖尿病的形成密切相关。结论孕早期体重指数、孕早期妊娠相关蛋白A、孕中期甲胎蛋白、孕中期人绒毛膜促性腺激素水平与妊娠期糖尿病密切相关,临床医护人员应给予重视。

关键词：唐氏筛查孕早、中期血清标志物妊娠期糖尿病人绒毛膜促性腺激素妊娠相关蛋白A

产前染色体筛查中孕早中期超声软指标的应用价值

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中国产前诊断杂志（电子版） 2018年第2期10卷 16-19页

作者：刘利娜佘玲娜曾梅黄淑娴张伯森梅州市人民医院超声科广东梅州514000

目的探讨产前染色体筛查中孕早中期超声软指标的应用价值。方法选择2016年1月至2017年12月在本院进行产前染色体筛查超声软指标阳性患者853例作为研究对象,并与染色体核型结果相对照,分析超声软指标阳性核型结果情况。结果单个超声软指... 详细信息

目的探讨产前染色体筛查中孕早中期超声软指标的应用价值。方法选择2016年1月至2017年12月在本院进行产前染色体筛查超声软指标阳性患者853例作为研究对象,并与染色体核型结果相对照,分析超声软指标阳性核型结果情况。结果单个超声软指标阳性751例胎儿中,733例(97.60%)为正常染色体,非整倍体13例(1.73%),染色体结构异常5(0.67%)。多个超声软指标阳性102例胎儿中,95例(93.14%)核型正常,非整倍体6例(5.88%),染色体结构异常1例(0.98%);多个超声软指标阳性胎儿在非整倍体+染色体结构异常中的占比率明显高出单个超声软指标阳性胎儿在非整倍体+染色体结构异常中的占比率;单个超声软指标阳性胎儿中颈项透明层增厚在非整倍体+染色体结构异常中的占比率最高,其次为鼻骨缺失或鼻骨发育不良;其他如左心室强光点、侧脑室扩张、肾盂分离、脉络膜囊肿、肠管回声增强、单脐动脉及长骨短独立存在时在非整倍体+染色体结构异常中的占比率极低。多个软指标病例中非整倍体和染色体结构异常发生率分别为5.88%和0.98%,多于单个软指标病例,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论孕早中期超声软指标对产前染色体筛查具有重要临床价值,在一定程度上可反映染色体异常风险,值得临床选择,胎儿颈项透明层增厚和鼻骨缺失或鼻骨发育不良特异性较大,其他如左心室强光点、侧脑室扩张、肾盂分离、脉络膜囊肿、肠管回声增强、单脐动脉及长骨短独立存在时无明显特异性;多个超声软指标阳性特异性增加。

关键词：产前染色体筛查孕早、中期超声软指标应用价值

超声软指标NT与NF检测对胎儿21-三体综合征产前诊断的价值

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海南医学 2019年第14期30卷 1833-1836页

作者：王文白雪熊静安康市疾病预防控制中心卫生科陕西安康725000 安康市中心医院超声科陕西安康725000 安康市妇幼保健院超声科陕西安康725000

目的探讨超声软指标(USM)颈项透明层(NT)、颈后皮肤皱褶(NF)在产前筛查21-三体综合征中的应用价值。方法选取2015年7月至2017年8月在安康市妇幼保健院进行产前筛查的3 108例孕早、中期孕妇作为研究对象,通过USM筛查胎儿发生21-三体综合... 详细信息

目的探讨超声软指标(USM)颈项透明层(NT)、颈后皮肤皱褶(NF)在产前筛查21-三体综合征中的应用价值。方法选取2015年7月至2017年8月在安康市妇幼保健院进行产前筛查的3 108例孕早、中期孕妇作为研究对象,通过USM筛查胎儿发生21-三体综合征的情况,以羊膜穿刺及羊水细胞染色体核型分析结果为金标准,通过四格表法计算NT、NF增厚对21-三体胎儿的诊断灵敏度、特异度。结果 3 108例孕妇经USM筛查中有NT阳性者61例(1.96%),NF阳性者53例(1.71%),NT+NF阳性者36例(1.16%);羊水细胞染色体核型分析结果共检出21-三体综合征16例,其中,NT阳性者中检出21-三体综合征4例(6.56%),NF阳性者检出21-三体综合征5例(9.43%);NT+NF阳性者检出21-三体综合征7例(19.44%);USM中NT、NF筛查诊断21-三体综合征的灵敏度为88.89%,特异度为95.66%。结论 USM中NT、NF均可用于产前筛查21-三体,NT+NF均增厚可增加21-三体的发生风险,USM诊断21-三体的特异度及灵敏度均较高。

关键词：孕早、中期颈项透明层超声软指标产前诊断 21-三体综合征颈后皮肤皱褶

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21-三体综合征新生儿1例

当代医学 2023年第4期29卷 130-132页

作者：叶梅戴勇冼洁怡汤冬娥深圳市人民医院/暨南大学第二临床医学院/南方科技大学第一附属医院临床医学研究中心/广东省自身免疫性疾病工程研究中心广东深圳518020 宝安区妇幼保健院/暨南大学附属深圳市宝安妇幼保健院产科广东深圳518133

患者39岁,孕3产3。孕第三胎时,于外院建册。平素月经规律,孕早期未按时产检。孕22周三维彩超显示左、右心室内均可见点状强回声,三尖瓣少量反流。建议进一步完善介入性产前诊断,孕妇未遵嘱。孕36+3周入院后顺产一男婴,新生儿外周血核型... 详细信息

患者39岁,孕3产3。孕第三胎时,于外院建册。平素月经规律,孕早期未按时产检。孕22周三维彩超显示左、右心室内均可见点状强回声,三尖瓣少量反流。建议进一步完善介入性产前诊断,孕妇未遵嘱。孕36+3周入院后顺产一男婴,新生儿外周血核型检查为47,XY,inv(20)(p13q13.1),+21,符合21-三体综合征核型。同时,进行21-三体综合征产前筛查讨论,明确临床应重视产前筛查及相关教育,减少或预防出生缺陷。

关键词： 21-三体综合征孕早、中期产前诊断