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Al_2O_3载体的合成及孔径调变

光谱实验室 2008年第4期25卷 700-704页

作者：张喆黄绍东郭冰之冯彤英李青云北京理工大学珠海学院化工与材料学院广东省珠海市唐湾金风路6号519085

综述了氧化铝前驱体的组成,氧化铝的类型及其作为载体的三种合成方法,探讨其制备影响因素和工艺;氧化铝载体的表面修饰和孔径调变的物理及化学方法、工艺;总结了氧化铝载体制备方法及展望氧化铝载体发展方向。

关键词：氧化铝氢氧化铝载体合成孔径调变

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高水热稳定的介孔V-MCM-41分子筛的孔径调变

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重庆工学院学报（自然科学版） 2008年第10期22卷 47-51页

作者：许俊强储伟黄利宏全学军林治华重庆工学院化学与生物工程学院重庆400050 四川大学化学工程学院四川成都610065 成都理工大学材料与化学化工学院四川成都610059

以廉价的工业级高模数比硅酸钠（Na2O·3.3SiO2）为硅源，不同类型表面活性剂为模板剂，采用水热合成法制备了掺v的介孔V-MCM-41分子筛，并对其孔径调变进行了研究。实验结果表明不同类型的模板剂合成的介孔分子筛的孔径差异显著，这归... 详细信息

以廉价的工业级高模数比硅酸钠（Na2O·3.3SiO2）为硅源，不同类型表面活性剂为模板剂，采用水热合成法制备了掺v的介孔V-MCM-41分子筛，并对其孔径调变进行了研究。实验结果表明不同类型的模板剂合成的介孔分子筛的孔径差异显著，这归因于合成过程中的表面活性剂与硅源作用方式的不同所致。高分子量的非离子型表面活性剂（P123）用量对所合成分子筛的孔径具有较优的调变作用，可调变硅基介孔分子筛的孔径变化范围为4.21-7.47nm。对于阳离子表面活性剂来说，分子筛合成所用模板剂的碳链长度与分子筛孔径大小有近乎线性的关系。

关键词：介孔分子筛 V-MCM-41 模板剂孔径调变

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介孔硅纳米粒子孔径的调变及其在药物传递系统中的应用进展

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化学与生物工程 2022年第5期39卷 6-12页

作者：张文君刘涛陈威吕江维王鹏光哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150076

介孔硅纳米粒子(mesoporous silica nanoparticles,MSNs)具有比表面积大、生物相容性好、孔隙率高、介孔结构可调、表面易修饰等特点,是一种极具潜力的药物载体,在生物医学领域具有广阔的应用前景。介绍了MSNs的制备方法、调孔方法,综... 详细信息

介孔硅纳米粒子(mesoporous silica nanoparticles,MSNs)具有比表面积大、生物相容性好、孔隙率高、介孔结构可调、表面易修饰等特点,是一种极具潜力的药物载体,在生物医学领域具有广阔的应用前景。介绍了MSNs的制备方法、调孔方法,综述了大孔MSNs在药物传递系统中的应用。

关键词：介孔硅纳米粒子药物传递系统孔径调变

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介孔硅基V-MCM-41分子筛的孔径调变研究

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介孔硅基V-MCM-41分子筛的孔径调变研究

ZIF-62玻璃的孔径调控及其气体分离性能研究

中国颗粒学会第六届学术年会暨海峡两岸颗粒技术研讨会

作者：许俊强储伟郭芳全学军李军重庆工学院化学与生物工程学院四川大学化学工程学院

以廉价的工业级高模数比硅酸钠(NaO·3.3SiO)为硅源,以离子型和非离子型表面活性剂为模板剂、采用水热合成法制备了掺V的介孔分子筛.结果表明不同类型的模板剂合成的介孔分子筛的孔径差异显著,这主要由于在合成过程中表面活性剂与硅源... 详细信息

以廉价的工业级高模数比硅酸钠(NaO·3.3SiO)为硅源,以离子型和非离子型表面活性剂为模板剂、采用水热合成法制备了掺V的介孔分子筛.结果表明不同类型的模板剂合成的介孔分子筛的孔径差异显著,这主要由于在合成过程中表面活性剂与硅源的作用方式不同所导致.其中,非离子型表面活性剂(P123)对所合成分子筛的孔径调变作用较好,可调变硅基介孔分子筛的孔径变化范围为4.21～7.47nm.对于阳离子表面活性剂来说,分子筛合成所用模板剂的碳链长度与分子筛孔径大小有近乎线性的关系对于CTAB制备的介孔V-MCM-41分子筛,XRD分析表明介孔分子筛呈六方结构,FT-IR和UV-Vis分析技术表明V掺杂进入分子筛骨架结构.

关键词：介孔分子筛 V-MCM-41 模板剂孔径调变

来源： cnki会议评论

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ZIF-62玻璃的孔径调控及其气体分离性能研究

作者：张雅婷宁波大学

学位级别：硕士

节能减排是实现资源和环境可持续发展的关键之一。新型膜分离技术具有低成本、低能耗、易于工业化应用等特点,有望替代传统的高能耗精馏技术。高性能膜材料是先进膜分离技术的核心。金属-有机框架（Metal-Organic-Framework,MOF）玻璃材... 详细信息

节能减排是实现资源和环境可持续发展的关键之一。新型膜分离技术具有低成本、低能耗、易于工业化应用等特点,有望替代传统的高能耗精馏技术。高性能膜材料是先进膜分离技术的核心。金属-有机框架（Metal-Organic-Framework,MOF）玻璃材料,由可形成液态的MOF材料熔融淬火形成,隶属第四代MOF材料。MOF玻璃具有非晶态特性、易加工性（熔融-冷却过程）和独特微孔结构,是制备无晶间缺陷、具有分子筛分性能的优异膜材料。然而,MOF玻璃材料种类有限,在进行特定物系分离时,无法通过大量筛选来获得合适孔径的MOF玻璃材料,限制了其在分离领域的应用。因而,在本研究中,我们开展MOF玻璃材料孔径的调控研究,扩展MOF玻璃作为膜材料的应用广度,并系统研究了MOF玻璃膜的稳定性。基于掺杂其他材料的孔径调变策略,将ZIF-8晶体引入至ZIF-62玻璃基质中制备得到一系列杂化玻璃材料a[（ZIF-8）（ZIF-62）]。杂化玻璃的单组分吸附测试和理想吸附理论计算表明,随ZIF-8掺杂含量增加,杂化玻璃的孔体积和孔道比表面积相应提升。并且,当ZIF-8的掺杂量为40%时,ZIF-8在杂化玻璃中的非晶化程度最大,对CH/CH的理想吸附选择性最高（31.8）,与ZIF-62玻璃相比,理想吸附选择性约提高了25%。通过原位溶剂热沉积法制备ZIF-8/ZIF-62杂化多晶膜,而后通过熔融淬火方法获得ZIF-8/ZIF-62杂化玻璃膜。气体渗透性测试结果表明,ZIF-8/ZIF-62杂化玻璃膜不仅保留了ZIF-62玻璃膜对小分子气体的分离能力（对CO/N和CO/CH的分离系数分别为35.0和29.4）,同时具备了对CH/CH的分离能力（分离系数为18.0）。此外,ZIF-8/ZIF-62杂化玻璃膜在不同压力条件和长期渗透测试中均表现出优异的稳定性。分离膜的稳定性对于其实际工业应用至关重要。因而,本论文对MOF玻璃材料的化学稳定性和MOF玻璃膜的长效稳定性进行了系统研究。考察了MOF玻璃材料在水、氯仿和甲醇溶剂中的稳定性,结果表明,MOF玻璃在甲醇中浸泡7天后保持了基本不变的CO吸附量,而在水和氯仿中浸泡7天后,纯ZIF-62玻璃对CO的吸附量分别降低57%和35%,ZIF-8/ZIF-62杂化玻璃对CO的吸附量降低约18%和6%,说明ZIF-8的掺杂有效加强了MOF玻璃的化学稳定性。进一步考察了纯ZIF-62和ZIF-8/ZIF-62杂化玻璃膜的长效稳定性,结果表明,两类玻璃膜的分离性能都有着较强的时间依赖性,其气体渗透性逐渐下降,分离选择性则逐渐上升。ZIF-8的加入虽然加强了MOF玻璃的化学稳定性,但无法阻止膜物理老化的进行。对MOF玻璃膜进行重新熔融处理,链段的重排能够恢复MOF玻璃膜的性能,但无法逆转老化进程,重复多次熔融反而加剧结构坍塌而失去分离能力。

关键词： MOF玻璃膜分离气体分离膜孔径调变稳定性

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硅源对多级孔道莫来石结构的影响机制研究

硅源对多级孔道莫来石结构的影响机制研究

作者：李晶北京理工大学

学位级别：硕士

莫来石是一种硅铝酸盐,作为结构材料,在高温方面有广泛应用。目前,通过伴随相分离的溶胶-凝胶方法,已合成了具有双连续大孔-介孔结构的莫来石整体材料。环氧丙烷(PO)作为酸性调节剂用以调控凝胶过程,聚环氧乙烷(PEO)是相分离诱导剂和孔... 详细信息

莫来石是一种硅铝酸盐,作为结构材料,在高温方面有广泛应用。目前,通过伴随相分离的溶胶-凝胶方法,已合成了具有双连续大孔-介孔结构的莫来石整体材料。环氧丙烷(PO)作为酸性调节剂用以调控凝胶过程,聚环氧乙烷(PEO)是相分离诱导剂和孔道结构形成剂。六结晶水合氯化铝AlCl3·6H2O为铝源。本文分别运用有机硅源正硅酸甲酯(TMOS)和正硅酸乙酯(TEOS),以及更低廉的无机硅源含水硅溶胶(Aq)合成多级孔道莫来石整体材料。考察了水量、醇量、硅铝比、相分离剂加入量、酸性调节剂用量、NaF等因素对多级孔道莫来石材料的影响。同时,采用不同相对分子量相分离剂,调变其在不同体系中的用量,得到了孔径可调控的多级孔道莫来石整体材料。运用扫描电子显微镜法(SEM),热重法-差热分析法(TG-DTA),X射线衍射法(XRD),傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)以及氮气吸附-脱附法等表征方法,对其微观结构变化及合成机理进行了对比研究。发现不同体系中,相分离剂最佳用量、凝胶时间、硬度、收缩率、孔尺寸、莫来石的转化温度、转化过程及相对结晶度均有所不同。实验表明,这些不同主要取决于前驱体混合程度及适宜的相分离和凝胶过程。与无机硅源相比,有机硅源更适宜在较低的转化温度下合成相对结晶度较高的多级孔道莫来石整体材料。通过改变相分离剂的相对分子量和添加量,在无机硅源和有机硅源体系中,均得到孔径可调变的多级孔道莫来石整体材料,为此材料提供了更广阔的应用前景。

关键词：莫来石多级孔道溶胶-凝胶相分离不同硅源孔径调变合成机理

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介孔分子筛HMS的合成及表征

介孔分子筛HMS的合成及表征

作者：简嫒天津大学

学位级别：硕士

介孔分子筛的孔径可在2～50nm范围内连续调节,具有较大的比表面积和孔体积,孔径均一等特点,使其在化学工业、信息技术、生物技术、环境能源等领域具有广阔的应用前景。通过调节孔径的大小可以更大范围地实现分子级别的筛分,因此孔径调... 详细信息

介孔分子筛的孔径可在2～50nm范围内连续调节,具有较大的比表面积和孔体积,孔径均一等特点,使其在化学工业、信息技术、生物技术、环境能源等领域具有广阔的应用前景。通过调节孔径的大小可以更大范围地实现分子级别的筛分,因此孔径调变成为分子筛合成和应用的最重要的方面之一。本课题采用溶胶-凝胶法,在近中性条件下以非离子型表面活性剂长链伯胺为模板剂,制备了六方介孔硅分子筛(HMS),并采用粉末X射线衍射、低温N2吸附、HRTEM对其物性进行了表征。主要考察分子筛合成条件如反应温度、晶化时间、助溶剂的量、溶剂的量、模板剂脱除方式和焙烧温度对产物结构的影响。结果表明随着反应温度的升高孔径有所增大,该反应物配比下的适宜合成温度为45℃;晶化时间对样品的结构影响不大;随着乙醇量的增加,孔径减小且孔道有序性先增加后减小;随着水量的增加,孔径增大且孔道有序性呈先有所增加后减小的变化趋势;用乙醇做萃取剂可以将模板剂除去而又不破坏分子筛本身的介孔结构;550℃为该实验条件下适宜的焙烧温度。尝试在表面活性剂中添加1,3,5-三甲苯(TMB)作为孔径调节剂,采用正交试验考察了反应温度、晶化时间、EtOH/H2O(摩尔比)、TMB/ODA(摩尔比)对HMS分子筛孔径的影响。结果表明,四个影响因素的主次关系为:反应温度>晶化时间> TMB/ODA(摩尔比)>EtOH/H2O(摩尔比)。合成条件为TEOS:ODA:EtOH:H2O =1:0.27:9.09:29.6(摩尔比),于45℃下晶化4h样品的孔径最大。

关键词：介孔分子筛 HMS 非离子表面活性剂孔径调变