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血清高迁移率族蛋白B1、淀粉酶样蛋白A水平变化在新生儿感染性休克中的临床意义

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临床荟萃 2021年第6期36卷 545-547页

作者：王品张靖南阳市中心医院新生儿科河南南阳473000

目的探讨新生儿感染性休克患儿血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、淀粉酶样蛋白A(SAA)水平的临床意义。方法2018年8月至2020年8月于我院出生并诊治的新生儿感染性休克患儿87例以及于我院出生并诊治的普通感染组新生儿50例进行对照研究,通过... 详细信息

目的探讨新生儿感染性休克患儿血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、淀粉酶样蛋白A(SAA)水平的临床意义。方法2018年8月至2020年8月于我院出生并诊治的新生儿感染性休克患儿87例以及于我院出生并诊治的普通感染组新生儿50例进行对照研究,通过酶联免疫吸附实验测定两组新生儿血清HMGB和SAA水平。结果新生儿感染性休克组患儿血清HMGB1和SAA水平均要显著高于普通感染组患儿(P新生儿感染性休克患儿中,生存组患儿血清HMGB1和SAA水平均要明显低于死亡组患儿(P新生儿感染性休克患儿血清HMGB1和SAA水平越高,患儿预后越差,可作为新生儿感染性休克病情严重程度和预后的重要指标。

关键词：高迁移率族蛋白质类淀粉酶类婴儿,新生,疾病

住院新生儿7560例疾病构成及病死率变化趋势分析

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蚌埠医学院学报 2007年第4期32卷 425-427页

作者：詹以森闵红张琼枝安徽医科大学附属安徽省立医院儿科安徽合肥230001

目的:探讨20年来新生儿疾病构成比及病死率的变化趋势。方法:将1983～2002年住院的7560例新生儿按疾病名称分4个年段进行分类统计,资料用统计学软件EPI进行统计学分析检验。结果:近20年来,新生儿感染性疾病构成比逐年段下降,而非感染性... 详细信息

目的:探讨20年来新生儿疾病构成比及病死率的变化趋势。方法:将1983～2002年住院的7560例新生儿按疾病名称分4个年段进行分类统计,资料用统计学软件EPI进行统计学分析检验。结果:近20年来,新生儿感染性疾病构成比逐年段下降,而非感染性疾病构成比有逐年段上升趋势;感染性疾病病死率各年段比较无统计学意义(P>0.05);非感染性疾病病死率逐年段下降(P新生儿疾病的诊治水平可以降低住院新生儿病死率。

关键词：婴儿,新生,疾病统计学

8-异前列腺素F2α及其在新生儿疾病的应用

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国际儿科学杂志 2008年第6期35卷 577-579页

作者：杨秀芳(综述) 陈玮琪(审校) 广东省中山市人民医院新生儿科 528403 中山大学附属第一医院新生儿科广州510000

8-异前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）是一种类似前列腺素的物质，是氧自由基损害脂质细胞膜多不饱和脂肪酸（如花生四烯酸）后的产物。由于它是非酶作用的产物，故在体液和组织中的含量极其稳定。近年来研究发现，在缺氧缺血性脑损伤、早... 详细信息

8-异前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）是一种类似前列腺素的物质，是氧自由基损害脂质细胞膜多不饱和脂肪酸（如花生四烯酸）后的产物。由于它是非酶作用的产物，故在体液和组织中的含量极其稳定。近年来研究发现，在缺氧缺血性脑损伤、早产儿脑白质软化、新生儿窒息、心肌缺血损害等疾病的新生儿血和（或）尿中8-iso-PGF2α水平均升高。8-iso-PGF2α的检测将可能成为评估这些疾病治疗效果及预后的可靠生化指标。

关键词：异前列腺素脂质过氧化作用婴儿,新生,疾病

新生儿缺氧缺血性脑病血小板参数变化及其临床意义

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蚌埠医学院学报 2008年第1期33卷 39-41页

作者：蒋晓宏陈爱武安徽省巢湖市第二人民医院儿科 238000

目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)血小板参数变化及其临床意义。方法:测定46例新生儿HIE急性期(3天)及恢复期(7天)血小板(BPC)、平均血小板体积(MPV)及血小板分布密度(PDW);同时测定35例健康新生儿... 详细信息

目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)血小板参数变化及其临床意义。方法:测定46例新生儿HIE急性期(3天)及恢复期(7天)血小板(BPC)、平均血小板体积(MPV)及血小板分布密度(PDW);同时测定35例健康新生儿(对照组)出生3天内的BPC、MPV、PDW。根据患儿病情轻重分为3组,并比较BPC、MPV、PDW。结果:HIE急性期BPC明显低于对照组,而MPV、PDW则均明显高于对照组(P<0.001)。恢复期HIE患儿BPC明显升高至对照组水平(P<0.001),MPV、PDW则均明显降低至对照组的水平(P<0.001)。HIE患儿随着病情加重BPC逐渐降低,而MPV、PDW逐渐增大。结论:血小板参数变化对判断有无HIE及其严重程度有重要意义。

关键词：婴儿,新生,疾病脑缺氧脑缺血血小板

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新生儿败血症实验诊断方法研究进展

现代医药卫生 2015年第15期31卷 2284-2286页

作者：屠妍芦起重庆医科大学附属儿童医院新生儿诊治中心重庆400014

新生儿败血症是指细菌或真菌在新生儿期侵入血液循环,繁殖并产生毒素所造成的伴有全身炎症反应综合征的临床综合征,是目前造成新生儿死亡的主要原因之一。新生儿败血症的临床表现不典型,且由于新生儿各系统发育不完善,尤其是免疫力低下... 详细信息

新生儿败血症是指细菌或真菌在新生儿期侵入血液循环,繁殖并产生毒素所造成的伴有全身炎症反应综合征的临床综合征,是目前造成新生儿死亡的主要原因之一。新生儿败血症的临床表现不典型,且由于新生儿各系统发育不完善,尤其是免疫力低下,若不及时治疗,可能并发其他严重并发症,从而延长住院时间和增加医疗费用,甚至可能遗留严重后遗症,从而提高了潜在医患矛盾的发生率。因此,早期诊断和治疗非常重要。

关键词：婴儿,新生,疾病实验室技术和方法感染败血症综述

2013—2020年新生儿重症监护病房罕见病现况调查

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国际生殖健康／计划生育杂志 2021年第6期40卷 456-461页

作者：苏爱玲余章斌陈玉林朱金改钱苗南京医科大学附属妇产医院(南京市妇幼保健院)儿科 210004

目的:评估南京医科大学附属妇产医院(我院)新生儿重症监护病房(neonatal intensive care unit,NICU)罕见病的发生情况,分析罕见病的变化趋势。方法:选取2013年1月—2020年12月我院分娩出生并在NICU治疗的危重新生儿,血、尿串联质谱筛查... 详细信息

目的:评估南京医科大学附属妇产医院(我院)新生儿重症监护病房(neonatal intensive care unit,NICU)罕见病的发生情况,分析罕见病的变化趋势。方法:选取2013年1月—2020年12月我院分娩出生并在NICU治疗的危重新生儿,血、尿串联质谱筛查及基因检测明确为罕见病,用描述性研究方法对确诊患儿的疾病检出率、临床特征、基因改变及预后随访等情况进行归纳总结。结果:新生儿总量183820例,年分娩量从18863例逐年上升至26511例,年NICU住院患儿从2312例上升至2871例。共筛查出罕见病患儿34例,年罕见病检出率从0.43‰上升至4.39‰。筛查出的罕见病包括神经肌肉-骨骼疾病4例,遗传代谢性疾病18例,内分泌疾病2例,染色体缺失、异常6例,免疫系统疾病1例,其他3例。其中遗传代谢性疾病比例最高(占比约53%),其次为神经肌肉-骨骼疾病(占比约11%)。常规串联质谱筛查诊断的罕见病共15例,其余19例均是通过外显子测序技术确诊。各种罕见病具有其特异的临床表现。34例罕见病患儿中,死亡8例,18例患儿生长发育基本正常,7例患儿存在不同程度生长智力发育落后,1例失访。结论:新生儿罕见病检出率逐年上升,以常染色体遗传代谢性疾病为主,其病死及后期发育落后比例高。加强对新生儿罕见病临床认知,扩大遗传代谢病筛查范围,加强产前咨询和遗传咨询等是实现优生优育、杜绝罕见病危害的关键。

关键词：少见病婴儿,新生,疾病遗传性疾病,先天性代谢缺陷,先天性重症监护病房,新生儿

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新生儿颅脑疾病床边超声的诊断价值

蚌埠医学院学报 2009年第7期34卷 628-630页

作者：葛晖丁中韩旻李社会刘浩李叶刚王君琴安徽省蚌埠市第三人民医院超声科 233000 安徽省蚌埠市第三人民医院儿科 233000 安徽省蚌埠市第三人民医院CT室 233000 安徽省蚌埠市第三人民医院科教科 233000

目的:探讨床边高频超声在新生儿颅脑疾病中的诊断价值。方法:应用二维超声高频探头,以新生儿前囟为声窗,对78例新生儿进行床边颅脑检查,并与CT诊断结果作对比。结果:通过颅脑超声观察到颅内出血(intracranial hemorrhage,ICH)33例,缺氧... 详细信息

目的:探讨床边高频超声在新生儿颅脑疾病中的诊断价值。方法:应用二维超声高频探头,以新生儿前囟为声窗,对78例新生儿进行床边颅脑检查,并与CT诊断结果作对比。结果:通过颅脑超声观察到颅内出血(intracranial hemorrhage,ICH)33例,缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)41例,脑发育异常1例,脑内钙化灶3例。除蛛网膜下腔出血(subaracheoid hemorrhage,SAH)外,超声对新生儿颅脑疾病的检出与CT基本相符。结论:超声对新生儿颅脑疾病有较好的诊断价值,应用超声诊断可以实现对新生儿颅脑疾病的动态观察,且无放射损伤,简便、易行、无创、价廉,可重复床边检查。

关键词：婴儿,新生,疾病脑损伤颅脑疾病超声学

腹腔镜辅助Soave根治术治疗新生儿先天性巨结肠(附73例报告)

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腹腔镜外科杂志 2010年第10期15卷 757-759页

作者：石群峰李新宁罗树友广西儿童医院广西南宁530003

目的：探讨腹腔镜辅助Soave根治术治疗新生儿先天性巨结肠的临床疗效及安全性。方法：回顾分析2002-2010年应用腹腔镜辅助Soave根治术治疗73例新生儿先天性巨结肠的临床资料。结果：73例手术均获成功,患儿腹胀、便秘等临床症状消失,大... 详细信息

目的：探讨腹腔镜辅助Soave根治术治疗新生儿先天性巨结肠的临床疗效及安全性。方法：回顾分析2002-2010年应用腹腔镜辅助Soave根治术治疗73例新生儿先天性巨结肠的临床资料。结果：73例手术均获成功,患儿腹胀、便秘等临床症状消失,大便每天5-19次,腹部切口均愈合良好。术后小肠结肠炎6例,肛周皮炎23例,污粪5例,无复发、肠粘连、吻合口瘘、结肠回缩等并发症发生。术后随访,随小儿年龄增长,大便次数逐渐减少,术后3个月大便呈糊状,6-12个月后大便接近正常,排便功能优良率98%。结论：腹腔镜辅助Soave根治术治疗新生儿先天性巨结肠具有患儿创伤小、操作简单、安全、有效、并发症少等优点,特别是对长段型巨结肠、全结肠型巨结肠优势明显。

关键词：婴儿,新生,疾病 Hirschsprung病 Soave根治术腹腔镜检查治疗结果

胃肠功能衰竭新生儿血清二胺氧化酶和D-乳酸的测定及意义

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中国小儿急救医学 2006年第5期13卷 434-436页

作者：陈少华邱芸芸周晓光钟富珍甘翠红刘运科广州市天河区妇幼保健院儿科广东广州510620 广州医学院第二附属医院新生儿科广东广州510260

目的探讨胃肠功能衰竭新生儿血清二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸含量变化特点及其临床意义。方法19例胃肠功能衰竭新生儿为病例组,79例健康新生儿为对照组,测量两组新生儿血清DAO、D-乳酸含量。结果对照组血清DAO含量为(8.851±3.424)U/ml,血D... 详细信息

目的探讨胃肠功能衰竭新生儿血清二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸含量变化特点及其临床意义。方法19例胃肠功能衰竭新生儿为病例组,79例健康新生儿为对照组,测量两组新生儿血清DAO、D-乳酸含量。结果对照组血清DAO含量为(8.851±3.424)U/ml,血D-乳酸含量为(0.918±0.715)μg/ml。病例组血清DAO含量为(11.610±3.909)U/ml,D-乳酸含量为(1.859±0.972)μg/ml;病例组血清DAO、D-乳酸水平显著高于对照组(P疾病严重程度、不同胎龄、不同日龄患儿血清DAO、D-乳酸含量比较无显著性差异(P>0.05)。结论血清DAO和D-乳酸含量测定可作为新生儿胃肠功能衰竭早期诊断的敏感指标。

关键词：胃肠功能衰竭二胺氧化酶 D-乳酸婴儿,新生,疾病