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水分散体包衣制备奥昔布宁渗透泵片

中国药学杂志 2005年第3期40卷 200-202页

作者：丁雪鹰高申缪春辉管斐陈宙艳张仰眉第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433 解放军第九二医院药械科福建南平353000

目的以丙烯酸树脂水分散体EudragitRS30D为包衣材料制备奥昔布宁渗透泵片。方法以丙烯酸树脂水分散体EudragitRS30D为包衣材料制备奥昔布宁渗透泵片,采用相似因子法考察包衣方面因素对体外释药的影响,并与同类进口片进行比较。结果衣膜... 详细信息

目的以丙烯酸树脂水分散体EudragitRS30D为包衣材料制备奥昔布宁渗透泵片。方法以丙烯酸树脂水分散体EudragitRS30D为包衣材料制备奥昔布宁渗透泵片,采用相似因子法考察包衣方面因素对体外释药的影响,并与同类进口片进行比较。结果衣膜中增塑剂种类、衣膜材料和释放介质对释药影响显著,自制片体外恒速释药24h,与同类进口片释放行为相似。结论采用水分散体包衣制备渗透泵片,同样达到了预期的控释目的,为研究开发新型的控释制剂奠定了基础。

关键词：水分散体奥昔布宁渗透泵片相似因子

奥昔布宁对下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人的疗效

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新药与临床 1997年第3期16卷 146-148页

作者：张文鼎仇益群黄仲义董克权刘任方玉华卫生部上海静安区中心医院临床药理基地天津医科大学泌尿外科研究所湖南医科大学附属第二医院中国人民解放军第三军医大学附属大坪医院

目的：比较国产与进口奥昔布宁对下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人的疗效。方法：２０３例下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人（男性１３５例，女性６８例，年龄５２±ｓ１７ａ），随机分试验组１２３例与对照组８０例，试验组与对照组分别... 详细信息

目的：比较国产与进口奥昔布宁对下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人的疗效。方法：２０３例下尿路刺激症及急迫性尿失禁病人（男性１３５例，女性６８例，年龄５２±ｓ１７ａ），随机分试验组１２３例与对照组８０例，试验组与对照组分别给国产与进口奥昔布宁片５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，７～１４ｄ。儿童减半。结果：以总点数、尿流率及尿量评估２组皆有显著疗效（Ｐ＜０．０１），２组间疗效差别不显著（Ｐ＞０．０５）。不良反应轻微。结论：国产与进口奥昔布宁对治疗下尿路刺激症及急迫性尿失禁疗效相仿。

关键词：奥昔布宁尿道疾病尿潴留尿失禁

奥昔布宁联合去氨加压素治疗儿童夜间遗尿症的临床研究

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中国临床药理学杂志 2022年第20期38卷 2415-2418页

作者：张晔潮敏安徽省儿童医院泌尿一科安徽合肥230000

目的研究奥昔布宁联合去氨加压素治疗小儿夜间遗尿症(NE)的疗效和安全性,并对与治疗疗效相关的关键因素进行分析。方法将有效入选的108例患儿随机分为对照组54例和试验组54例。2组患儿用药前均接受包括生活习惯及方式指导、心理行为疏... 详细信息

目的研究奥昔布宁联合去氨加压素治疗小儿夜间遗尿症(NE)的疗效和安全性,并对与治疗疗效相关的关键因素进行分析。方法将有效入选的108例患儿随机分为对照组54例和试验组54例。2组患儿用药前均接受包括生活习惯及方式指导、心理行为疏导等常规基础治疗。对照组患儿在入睡前1 h给以醋酸去氨加压素片0.01 mg·kg^(-1),口服,每天1次。试验组患儿在对照组用药基础上,联合使用盐酸奥昔布宁片0.25 mg·kg^(-1),口服,每天1次。所有患儿需治疗满90 d。治疗完成后根据患儿改善情况,判定用药的临床疗效。对患儿的晨尿渗透压、每日盐摄入量等指标进行检测。分析患儿治疗有效率,分析体质量指数(BMI)、性别、晨尿渗透压和每日盐摄入量与疗效的相关性。结果治疗完成后,试验组和对照组的总有效率分别为88.89%(48例/54例)和53.70%(29例/54例),差异有统计学意义(P0.05)。结论奥昔布宁联合去氨加压素治疗对小儿夜间遗尿症患儿可提高临床疗效,降低复发率。对于肥胖、尿液渗透压偏高和盐分摄入量偏高的患儿尤其应该选择联合用药方案。

关键词：夜间遗尿症儿童奥昔布宁去氨加压素渗透压每日盐摄入量

奥昔布宁对映体与羟丙基-β-环糊精选择性缔合的毛细管电泳法分离

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应用化学 2009年第8期26卷 1002-1004页

作者：高立娣孙鹏李秋芳郝秀菊齐齐哈尔大学化学与化学工程学院齐齐哈尔161006

用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性选择剂,采用毛细管区带电泳模式,对盐酸奥昔布宁对映体进行手性分离,比较了β-CD和HP-β-CD对药品的分离能力,考察了手性选择剂的浓度、背景电解质的pH值、柱温、分离电压和三羟甲基氨基甲烷(Tris... 详细信息

用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性选择剂,采用毛细管区带电泳模式,对盐酸奥昔布宁对映体进行手性分离,比较了β-CD和HP-β-CD对药品的分离能力,考察了手性选择剂的浓度、背景电解质的pH值、柱温、分离电压和三羟甲基氨基甲烷(Tris)在背景电解质磷酸盐中的用量等因素对盐酸奥昔布宁对映体分离的影响,在优化条件下,使盐酸奥昔布宁对映体达到基线分离。该方法重现性好,简便、快捷。

关键词：毛细管区带电泳奥昔布宁手性拆分羟丙基-β-环糊精

高效液相色谱手性流动相添加法拆分奥昔布宁对映体

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色谱 2008年第2期26卷 259-261页

作者：郭娜高新星徐国防郭兴杰沈阳药科大学辽宁沈阳110016

采用C18固定相,以羟丙基-β-环糊精为手性流动相添加剂,建立了奥昔布宁对映体的高效液相色谱拆分方法。考察了手性添加剂、有机极性调节剂、缓冲盐的种类和浓度以及流动相的pH值和流速及柱温等因素对对映体分离的影响。在最佳分离条件下... 详细信息

采用C18固定相,以羟丙基-β-环糊精为手性流动相添加剂,建立了奥昔布宁对映体的高效液相色谱拆分方法。考察了手性添加剂、有机极性调节剂、缓冲盐的种类和浓度以及流动相的pH值和流速及柱温等因素对对映体分离的影响。在最佳分离条件下,奥昔布宁对映体的分离度为1.54,检测限为1.0ng。该方法简便,重复性好,比手性固定相法更加经济。

关键词：高效液相色谱法奥昔布宁对映体羟丙基-β-环糊精流动相添加剂

奥昔布宁、托特罗定膀胱内灌注对兔膀胱尿流动力学特性的短期影响

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中国现代医学杂志 2007年第12期17卷 1431-1433,1437页

作者：张劲勍赵晓昆何军张磊李远伟中南大学湘雅医学院湖南长沙410011 湖南省人民医院泌尿外科湖南长沙410002

目的了解奥昔布宁和托特罗定膀胱灌注对膀胱尿流动力学特性的短期效应。方法兔18只,随机分组3组,即奥昔布宁组、托特罗定组及空白对照组。分别以5mg/mL奥昔布宁、2mg/mL托特罗定灌注膀胱,保留15min,分别测定灌注前后膀胱压力-容积曲线... 详细信息

目的了解奥昔布宁和托特罗定膀胱灌注对膀胱尿流动力学特性的短期效应。方法兔18只,随机分组3组,即奥昔布宁组、托特罗定组及空白对照组。分别以5mg/mL奥昔布宁、2mg/mL托特罗定灌注膀胱,保留15min,分别测定灌注前后膀胱压力-容积曲线。考察灌注前后膀胱漏尿点膀胱容积及压力变化量。1周后以加倍浓度药物重复上述试验。结果受试的4种用药方案均可使膀胱漏尿点压力减小,但对膀胱容量影响没有统一趋势,且膀胱动力学参数与空白对照组比较差异均无统计学。结论奥昔布宁、托特罗定膀胱内灌注在短时间内不能明显改变膀胱动力学特性,这两种药物的膀胱灌注疗法不适合用于快速解除逼尿肌痉挛。

关键词：奥昔布宁托特罗定膀胱灌注尿流动力学

托特罗定和奥昔布宁治疗原发性儿童膀胱过度活动症的疗效和安全性比较

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中国当代儿科杂志 2011年第1期13卷 26-28页

作者：邓永继马耿郭云飞葛征陆如刚王利霞朱浩波陈琛君南京医科大学附属南京儿童医院泌尿外科江苏南京210008

目的比较托特罗定和奥昔布宁在小儿原发性膀胱过度活动症(OAB)的疗效和安全性。方法共204例确诊为OAB的患儿随机分为安慰剂组68例、托特罗定组68例和奥昔布宁组68例,疗程2周后评估疗效及安全性。结果安慰剂组总有效率为25%,托特罗定组... 详细信息

目的比较托特罗定和奥昔布宁在小儿原发性膀胱过度活动症(OAB)的疗效和安全性。方法共204例确诊为OAB的患儿随机分为安慰剂组68例、托特罗定组68例和奥昔布宁组68例,疗程2周后评估疗效及安全性。结果安慰剂组总有效率为25%,托特罗定组总有效率达89%,奥昔布宁组有效率达92%,托特罗定组和奥昔布宁组疗效明显高于安慰剂组(P奥昔布宁组疗效相似。托特罗定组不良反应发生率为28%,而奥昔布宁组不良反应发生率为57%,托特罗定组不良反应发生率明显低于奥昔布宁组(P奥昔布宁疗效相似,但托特罗定具有更好的安全性。

关键词：托特罗定奥昔布宁膀胱过度活动症儿童

高效液相色谱-质谱联用测定大鼠血浆及组织中奥昔布宁浓度

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药物分析杂志 2006年第3期26卷 312-314页

作者：温清王伟宁郭瑞臣济南市中心医院济南250013 山东大学齐鲁医院临床药理研究所济南250012

目的:建立大鼠血浆和组织奥昔布宁浓度测定方法,进行奥昔布宁凝胶剂药代动力学研究。方法:48只大鼠随机分为两组,片剂单剂灌胃0.5 mg,2%凝胶剂腹部涂敷1g,一定时间点取血浆、膀胱和肾脏,采用液相色谱-质谱法测定奥昔布宁经时血浓度。ZOR... 详细信息

目的:建立大鼠血浆和组织奥昔布宁浓度测定方法,进行奥昔布宁凝胶剂药代动力学研究。方法:48只大鼠随机分为两组,片剂单剂灌胃0.5 mg,2%凝胶剂腹部涂敷1g,一定时间点取血浆、膀胱和肾脏,采用液相色谱-质谱法测定奥昔布宁经时血浓度。ZORBAX Extend-C_(18)柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈及0.1%醋酸-pH 5.4醋酸铰缓冲液(50:50),流速为0.5 mL·min^(-1),分流比2:1,进样量20μL。质谱检验参数如下:AP-ESI 正离子模式,雾化压力2.07 MPa,保护气:N_2,流量:10 L·min^(-1),毛细管电压4000 V,离子源温度100℃,碎片电压为130 V,采集方式为 SIM,采集离子奥昔布宁m/z 358.2。结果:在0.5～50 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,最低检测限为0.15 ng·mL^(-1),提取回收率大于70%,日内 RSD小于8.87%,日间 RSD 小于10.01%。动力学研究结果:盐酸奥昔布宁凝胶剂和片剂膀胱组织与血浆浓度比值分别为816.91和71.53,AUC_(0～∞)比值分别为726.96和84.56;凝胶剂半衰期延长。结论:方法专属性强、灵敏度高,适用于奥昔布宁凝胶剂的药代动力学研究。盐酸奥昔布宁凝胶剂有效作用时间长,靶组织浓度高。

关键词：奥昔布宁凝胶剂高效液相色谱-质谱法药动学

盆底肌电生物反馈联合奥昔布宁治疗脊髓损伤痉挛性膀胱的疗效观察

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中国康复医学杂志 2014年第7期29卷 650-652页

作者：沈峰王惠芳诸澄上海市阳光康复中心同济大学附属养志康复医院上海201619

目的:盆底肌电生物反馈联合奥昔布宁对脊髓损伤后痉挛性膀胱的疗效观察。方法:选取骶上不完全脊髓损伤患者40例,分为药物组和药物联合盆底肌电生物反馈组(简称联合组),分别记录治疗前1周,治疗后2月的排尿日记和尿流动力学参数来评价疗... 详细信息

目的:盆底肌电生物反馈联合奥昔布宁对脊髓损伤后痉挛性膀胱的疗效观察。方法:选取骶上不完全脊髓损伤患者40例,分为药物组和药物联合盆底肌电生物反馈组(简称联合组),分别记录治疗前1周,治疗后2月的排尿日记和尿流动力学参数来评价疗效。包括日漏尿次数、膀胱安全容量、逼尿肌漏尿点压力,尿道闭合压,功能性尿道长度监测指标。结果:药物组及联合组治疗前后日漏尿次数、膀胱安全容量、逼尿肌漏尿点压力有显著改善,差异有显著性意义(P奥昔布宁对痉挛性膀胱引起的尿失禁具有协同效应,同时可以减少药物使用量,减轻药物副反应。

关键词：盆底肌电生物反馈奥昔布宁脊髓损伤痉挛性膀胱