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奥匹卡朋的合成工艺改进

精细化工中间体 2016年第2期46卷 41-43页

作者：戴华山陈亮王士康胡涛殷跃凡扬子江药业集团有限公司药物制剂新技术国家重点实验室江苏泰州225321

以3,4-二羟基-5-硝基苯甲酸为起始物料,经苄基醚化、酯化、酯基水解得3,4-二苄氧基-5-硝基苯甲酸,再与2,5-二氯-N-羟基-4,6-二甲基烟碱偕胺肟发生缩合后关环、氧化、脱苄基制得帕金森症治疗药物奥匹卡朋,总收率27.2%,纯度达99.3%,改进... 详细信息

以3,4-二羟基-5-硝基苯甲酸为起始物料,经苄基醚化、酯化、酯基水解得3,4-二苄氧基-5-硝基苯甲酸,再与2,5-二氯-N-羟基-4,6-二甲基烟碱偕胺肟发生缩合后关环、氧化、脱苄基制得帕金森症治疗药物奥匹卡朋,总收率27.2%,纯度达99.3%,改进后的路线原料来源方便,操作简单,具有工业化生产前景。

关键词： 3,4-二羟基-5-硝基苯甲酸奥匹卡朋帕金森症

奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性分析

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疑难病杂志 2019年第2期18卷 114-118页

作者：范秀博李毓新吉智周琪吴延佳西安医学院第二附属医院神经内一科 710038

目的观察奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性。方法选择2016年6月-2018年3月西安医学院第二附属医院神经内一科收治的首诊帕金森病患者70例作为研究对象,按随机数字表法分为2组,对照组38例接受左旋多巴单药治疗,研究组32... 详细信息

目的观察奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性。方法选择2016年6月-2018年3月西安医学院第二附属医院神经内一科收治的首诊帕金森病患者70例作为研究对象,按随机数字表法分为2组,对照组38例接受左旋多巴单药治疗,研究组32例接受奥匹卡朋联合左旋多巴治疗。治疗12周后评估2组疗效及自主神经功能损伤情况、检测血清氧化应激指标[活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSII)、超氧化物歧化酶(SOD)]含量,记录治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗12周后,研究组患者的临床有效率为96. 88%,高于对照组患者的81.58%(χ~2=4. 015, P=0.045);帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)总分及子项目中胃肠道、泌尿系统、心血管、瞳孔活动评分值低于对照组(t/P=1.850/0. 035、7.156/0. 000、4. 074/0. 000、4. 428/0.000、4.800/0.000),体温调节、性功能评分值与对照组比较无明显差异(P>0.05);血清ROS、MDA的含量低于对照组,GSH、SOD的含量高于对照组(t=5.104、4.182、5.034、7.495,P均=0.000)。治疗期间,研究组患者胃肠道反应、"开关"现象、日内波动现象、排尿困难等不良反应发生率低于对照组患者(χ~2/P=4.159/0. 041、4. 983/0. 026、4.015/0.045、4.534/0.033),2组间便秘、失眠症等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论帕金森病患者在左旋多巴治疗同时加入奥匹卡朋进行联合治疗,可提升治疗效果,并减轻某些自主神经功能损伤及全身氧化应激反应,且具有良好的安全性。

关键词：帕金森病奥匹卡朋左旋多巴氧化应激药物不良反应

奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效及安全性

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中国医药指南 2020年第24期18卷 143-144页

作者：李婷沈阳市第一人民医院辽宁沈阳110041

目的分析奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效及安全性。方法选取2018年1月至2019年1月沈阳市第一人民医院收治的128例帕金森病患者,随机分为观察组和对照组,每组64例。对照组行左旋多巴治疗,观察组行奥匹卡朋联合左旋多巴治疗... 详细信息

目的分析奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效及安全性。方法选取2018年1月至2019年1月沈阳市第一人民医院收治的128例帕金森病患者,随机分为观察组和对照组,每组64例。对照组行左旋多巴治疗,观察组行奥匹卡朋联合左旋多巴治疗。治疗3个月后,比较两组患者的治疗效果、自主神经功能评分、泌尿系统功能评分、心血管功能评分及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗有效率为95.31%,对照组为82.81%,差异有统计学意义(χ^2=18.523,P 0.05);治疗后,观察组患者自主神经功能评分、泌尿系统功能、心血管功能评分分别为(11.10±1.60)、(2.90±0.40)、(0.70±0.10)分,对照组分别为(12.10±2.00)分、(3.30±0.50)分、(0.90±0.10)分,差异均有统计学意义(t=11.251、7.839、6.047,均P 奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效较为理想,安全性较单一应用左旋多巴也更为突出。

关键词：帕金森病奥匹卡朋左旋多巴自主神经功能疗效安全性

盐酸苯海索联合奥匹卡朋在帕金森病患者中的应用效果及对炎性因子的影响研究

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医学食疗与健康 2022年第7期20卷 74-76页

作者：王微南京梅山医院神经内科江苏南京210000

目的:探讨盐酸苯海索联合奥匹卡朋在帕金森病患者中的应用效果及对炎性因子的影响研究。方法:选取2020年4月至2021年4月本院收治的108例帕金森病患者进行研究,随机分为对照组和研究组,每组各54例。对照组应用盐酸苯海索治疗,研究组应用... 详细信息

目的:探讨盐酸苯海索联合奥匹卡朋在帕金森病患者中的应用效果及对炎性因子的影响研究。方法:选取2020年4月至2021年4月本院收治的108例帕金森病患者进行研究,随机分为对照组和研究组,每组各54例。对照组应用盐酸苯海索治疗,研究组应用盐酸苯海索联合奥匹卡朋治疗。观察分析两组患者的临床有效率、不良反应发生率、炎性因子及临床评分。结果:研究组临床有效率高于对照组(P奥匹卡朋联合应用效果更为明显,不良反应少。不仅可以有效降低炎性因子水平,还可以消除患者的临床症状,具有较高的安全性,值得大力推广。

关键词：盐酸苯海索奥匹卡朋帕金森病应用效果炎性因子

复方地黄颗粒联合奥匹卡朋对帕金森患者的神经功能及日常生活能力的影响

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江西医药 2023年第7期58卷 856-859页

作者：刘拥军窦海燕李鹏张小雪郭欢欢河南省洛阳市中医院脑病科洛阳471000

目的探讨复方地黄颗粒联合奥匹卡朋对帕金森患者的神经功能及日常生活能力的影响。方法选取我院2016年1月到2019年12月共收治的80例帕金森患者作为研究对象,将患者随机分为观察组与对照组,每组40例。给予对照组患者常规左旋多巴治疗,... 详细信息

目的探讨复方地黄颗粒联合奥匹卡朋对帕金森患者的神经功能及日常生活能力的影响。方法选取我院2016年1月到2019年12月共收治的80例帕金森患者作为研究对象,将患者随机分为观察组与对照组,每组40例。给予对照组患者常规左旋多巴治疗,给予观察组患者常规治疗基础上应用复方地黄颗粒联合奥匹卡朋治疗,对比两组的治疗效果、神经功能、日常生活能力以及用药不良反应现象。结果观察组患者的治疗总有效率(95.00%)高于对照组治疗总有效率(75.00%),对比差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者瞳孔活动、心血管、泌尿系统、肠道系统以及神经功能总分评分低于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论对帕金森患者在常规治疗基础上联合应用复方地黄颗粒与奥匹卡朋进行治疗,能够提升患者的神经功能,促进患者恢复日常生活能力,间接减少家庭和社会负担,而且安全性好,值得临床应用推广。

关键词：帕金森复方地黄颗粒奥匹卡朋神经功能日常生活能力