检索结果-南通市图书馆

头孢氨苄水解物的镍/锌单核配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无机化学学报 2018年第12期34卷 2172-2178页

作者：杨晨王国平浙江大学化学系杭州310027

以头孢氨苄(cephalexin)为原料合成锌和镍配合物,得到了2种新的单核配合物:[Ni(cepha)2]·6H2O (1)和[Zn(cepha)2]·6H2O(2)(cepha=cephalosporoate),通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线粉末衍射分析等方法表征1和2的结构,并通过... 详细信息

以头孢氨苄(cephalexin)为原料合成锌和镍配合物,得到了2种新的单核配合物:[Ni(cepha)2]·6H2O (1)和[Zn(cepha)2]·6H2O(2)(cepha=cephalosporoate),通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线粉末衍射分析等方法表征1和2的结构,并通过X射线单晶衍射分析确定配合物的结构。配合物1和2均为正交晶系,空间群为P22121。头孢氨苄(cephalexin)在配位过程中发生水解产生头孢菌素中间体(cepha)并参与配位。金属离子与cepha形成六配位扭曲八面体几何构型,且通过分子间氢键将配合物进一步组装成三维网格结构。通过MTT法测定头孢氨苄、醋酸盐和配合物对乳腺癌细胞(MCF-7)和人肝癌细胞(HepG-2)的体外抗肿瘤活性,结果表明配合物1和2对MCF-7和HepG-2癌细胞均具有一定的抑制增殖活性。

关键词：头孢氨苄镍配合物锌配合物晶体结构水解抗肿瘤活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

头孢氨苄原料的聚合物杂质分析

中国药学杂志 2023年第4期58卷 365-375页

作者：符雅楠李进冯芳尹利辉姚尚辰中国食品药品检定研究院北京102629 中国药科大学南京211198

目的建立头孢氨苄原料中聚合物杂质的分析方法。方法采用非水溶剂碱降解法制备头孢氨苄强制降解溶液;采用高效分子排阻色谱法(HPSEC)和柱切换-液相色谱质谱联用法(LC-MSn)对头孢氨苄强制降解溶液中的聚合物杂质进行分离和结构鉴定,并评... 详细信息

目的建立头孢氨苄原料中聚合物杂质的分析方法。方法采用非水溶剂碱降解法制备头孢氨苄强制降解溶液;采用高效分子排阻色谱法(HPSEC)和柱切换-液相色谱质谱联用法(LC-MSn)对头孢氨苄强制降解溶液中的聚合物杂质进行分离和结构鉴定,并评估HPSEC分离聚合物杂质的专属性;采用BDS HypersilTM型色谱柱以磷酸盐缓冲液(pH=5.0)-甲醇为流动相进行梯度洗脱,建立头孢氨苄聚合物的反相高效液相色谱法(RP-HPLC),并进行方法学验证。结果在头孢氨苄强制降解溶液中检出头孢氨苄二聚体及其异构体、三聚体和四聚体杂质;HPSEC分离头孢氨苄聚合物杂质时,小分子杂质与聚合物杂质共出峰,方法专属性与定量准确性较差;RP-HPLC分析头孢氨苄聚合物杂质时,能够检出4种头孢氨苄指针性聚合物杂质,专属性好。结论采用HPSEC不能对头孢氨苄的聚合物杂质进行有效质控,建立的RP-HPLC分析头孢氨苄聚合物杂质时专属性良好、灵敏度高、方法耐用性好,可用于头孢氨苄原料的聚合物杂质质控,其中,头孢氨苄强制降解溶液可作为头孢氨苄聚合物分析的系统适用性溶液。

关键词：头孢氨苄聚合物杂质柱切换-液质联用法高效分子排阻色谱二维液相色谱 β-内酰胺类抗生素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

头孢氨苄络合回收工艺

过程工程学报 2018年第6期18卷 1232-1238页

作者：王新马政生刘庆芬西北大学化工学院陕西西安710069 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室北京100190

以苯系和萘系化合物为络合剂,研究头孢氨苄结晶母液中头孢氨苄的富集回收过程,考察了络合剂种类、剂量、pH、温度、残留原料和副产物浓度对头孢氨苄络合过程的影响,确定了关键影响因素,建立和优化了工艺过程.结果表明,络合剂种类、剂量... 详细信息

以苯系和萘系化合物为络合剂,研究头孢氨苄结晶母液中头孢氨苄的富集回收过程,考察了络合剂种类、剂量、pH、温度、残留原料和副产物浓度对头孢氨苄络合过程的影响,确定了关键影响因素,建立和优化了工艺过程.结果表明,络合剂种类、剂量和pH是影响头孢氨苄络合率的关键因素,其它因素对头孢氨苄络合率无明显影响.最佳络合工艺为1-萘酚剂量4.4g/L,pH为4.72,温度293K,此时头孢氨苄的络合率大于97.0%,比目前生产工艺提高了5.0%.

关键词：头孢氨苄结晶母液络合回收

磁性粉煤灰空心微珠表面印迹聚合物选择性识别头孢氨苄

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工学报 2016年第10期67卷 4273-4281页

作者：毛艳丽罗世田吴俊峰刘彪康海彦朱慧杰王红强王巷文河南城建学院市政与环境工程学院河南平顶山467036 平顶山市建设工程质量监督站河南平顶山467036 华中科技大学化学与化工学院湖北武汉430074

利用共沉淀法制备了粉煤灰空心微珠磁性复合材料(MFACs),以乙烯基改性的MFACs为基质材料,利用乳液聚合法制备磁性粉煤灰空心微珠表面印迹聚合物(MMIPs)。通过SEM、FT-IR、TGA、XRD和VSM等方法对其物理化学性质进行表征,其比表面积123.65... 详细信息

利用共沉淀法制备了粉煤灰空心微珠磁性复合材料(MFACs),以乙烯基改性的MFACs为基质材料,利用乳液聚合法制备磁性粉煤灰空心微珠表面印迹聚合物(MMIPs)。通过SEM、FT-IR、TGA、XRD和VSM等方法对其物理化学性质进行表征,其比表面积123.65 m2·g?1,且具有较好的热稳定性、超顺磁性(Ms?12.155emu·g?1)。通过系列吸附实验研究表明,Langmuir等温模型能较好地拟合MMIPs对头孢氨苄(cefalexin,CFX)的吸附平衡数据,25℃时MMIPs的单分子层吸附容量为69.55 mg·g?1。准二级动力学模型能较好地描述MMIPs对CFX吸附动力学行为,选择性实验研究表明,MMIPs对CFX具有较好地选择识别性。结合高效液相色谱分析技术,MMIPs已成功应用于环境样品中痕量CFX的分离/富集。

关键词：粉煤灰空心微珠聚合物吸附头孢氨苄选择性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

头孢氨苄片剂及胶囊剂溶出度考察

中国药学杂志 1995年第1期30卷 41-42页

作者：王晓燕张玉琥吴畏解放军总医院中国医药研究开发中心

用紫外分光光度法对国内５个厂家的头孢氨苄片、国内和进口各１个厂家的头孢氨苄胶囊剂进行了体外溶出度试验。胶囊剂溶出度均符合中国药典１９９０年版规定，而片剂间溶出度具有显著差异，提示国产头孢氨苄片有必要增加溶出度检查以控... 详细信息

用紫外分光光度法对国内５个厂家的头孢氨苄片、国内和进口各１个厂家的头孢氨苄胶囊剂进行了体外溶出度试验。胶囊剂溶出度均符合中国药典１９９０年版规定，而片剂间溶出度具有显著差异，提示国产头孢氨苄片有必要增加溶出度检查以控制其质量。

关键词：头孢氨苄溶出度片剂胶囊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

头孢氨苄缓释片犬体内药动学研究

中国抗生素杂志 2012年第11期37卷 876-880页

作者：彭磊张茜李荣臧洪梅安徽医科大学药学院合肥230032 安徽医科大学第二附属医院药剂科合肥230601

目的以上市头孢氨苄普通胶囊为参比制剂,考察24h给药一次的头孢氨苄缓释片beagle犬体内药动学。方法 Beagle犬单剂量口服受试制剂和参比制剂,采用HPLC法进行生物等效性评价。结果方法学研究结果显示线性范围0.5～50μg/mL,高中低相对回... 详细信息

目的以上市头孢氨苄普通胶囊为参比制剂,考察24h给药一次的头孢氨苄缓释片beagle犬体内药动学。方法 Beagle犬单剂量口服受试制剂和参比制剂,采用HPLC法进行生物等效性评价。结果方法学研究结果显示线性范围0.5～50μg/mL,高中低相对回收率均大于80%,日内日间精密度均小于15%,最低定量限0.5μg/mL。参比制剂与受试制剂药动学参数分别为:Cmax为(35.02±8.67)和(22.8±74.11)μg/mL,AUC0-∞为(164.59±17.79)和(201.15±89.87)μg/(h·mL),Tmax为(2.1±1.0)和(4.2±0.4)h。受试制剂相对生物利用度为(104.4±21.4)%。结论两种制剂生物等效。

关键词：头孢氨苄药物代谢动力学生物利用度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

头孢氨苄残留荧光免疫层析试纸条的研制

中国药学杂志 2014年第12期49卷 1067-1072页

作者：胡佳丽刘小雷于东升石磊李莉张帆陈艳刘彩虹邹明强中国检验检疫科学研究院北京100123 内蒙古医科大学呼和浩特010059 内蒙古精神卫生中心呼和浩特010010 江西出入境检验检疫局南昌330038

目的建立快速、灵敏的头孢氨苄残留荧光免疫层析试纸条检测法。方法以Eu-SiO2荧光纳米颗粒作为标记物,共价偶联于头孢氨苄单克隆抗体,将头孢氨苄-卵清蛋白全抗原和羊抗小鼠抗体喷涂于硝酸纤维素膜分别作为检测线和质控线,以竞争性免疫... 详细信息

目的建立快速、灵敏的头孢氨苄残留荧光免疫层析试纸条检测法。方法以Eu-SiO2荧光纳米颗粒作为标记物,共价偶联于头孢氨苄单克隆抗体,将头孢氨苄-卵清蛋白全抗原和羊抗小鼠抗体喷涂于硝酸纤维素膜分别作为检测线和质控线,以竞争性免疫抑制反应模式制备了头孢氨苄残留荧光免疫层析试纸条。结果通过优化实验后制备的免疫层析试纸条对头孢氨苄残留的检测限为25 ng·mL-1,可在30 min内判读结果,与头孢菌素类、青霉素等的12种抗生素均无交叉反应,具有良好的特异性。结论本实验所制备的头孢氨苄残留荧光免疫层析试纸条具有操作简便、快速灵敏、便于普及等优点,为该类抗生素的检测提供了一种新型的检测方法。

关键词：头孢氨苄 Eu-SiO2纳米颗粒荧光免疫层析试纸条

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

头孢氨苄溶解度及表观油水分配系数测定

中国抗生素杂志 2010年第9期35卷 726-728页

作者：杨建宏孙磊罗福国宁夏医科大学药学院银川750004

目的研究头孢氨苄在不同pH值下的平衡溶解度和油水分配系数(Po/w),为设计头孢氨苄缓释制剂的开发提供基础。方法配制不同pH值的磷酸盐缓冲液,采用饱和法测定其平衡溶解度,通过头孢氨苄分配平衡后在油相(正辛醇)和水相的浓度比,计算油水... 详细信息

目的研究头孢氨苄在不同pH值下的平衡溶解度和油水分配系数(Po/w),为设计头孢氨苄缓释制剂的开发提供基础。方法配制不同pH值的磷酸盐缓冲液,采用饱和法测定其平衡溶解度,通过头孢氨苄分配平衡后在油相(正辛醇)和水相的浓度比,计算油水分配系数。结果头孢氨苄在不同pH缓冲液中均易溶,酸性条件下的溶解度更大,pH3.6时溶解度186.84mg/mL;头孢氨苄在不同的pH缓冲溶液中的油水分配系数均较小,在pH7.8时油水分配系数为0.344。结论通过溶解度和油水分配系数研究可以推测,头孢氨苄在胃、回肠和结肠中有较高的溶解溶解度,但在酸性条件下溶解更大。

关键词：头孢氨苄平衡溶解度油水分配系数

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

头孢氨苄降解菌的分离鉴定及其降解特性

华东理工大学学报（自然科学版） 2021年第1期47卷 58-66页

作者：杨涛孙贤波刘勇弟蔡正清华东理工大学高浓度难降解有机废水处理技术国家工程实验室上海200237

从生活污水处理厂污泥中筛选出一株能高效降解头孢氨苄的菌株CQ2,鉴定为苍白杆菌(Ochrobactrum sp.)。考察了温度、pH、混合强度和接种量等对CQ2菌的生长和头孢氨苄降解率的影响,确定最佳培养条件为温度30℃、pH 7.0、转速150 r/min、... 详细信息

从生活污水处理厂污泥中筛选出一株能高效降解头孢氨苄的菌株CQ2,鉴定为苍白杆菌(Ochrobactrum sp.)。考察了温度、pH、混合强度和接种量等对CQ2菌的生长和头孢氨苄降解率的影响,确定最佳培养条件为温度30℃、pH 7.0、转速150 r/min、接种量5%(体积分数)。在该条件下培养CQ2菌28 h,对水中初始质量浓度为10 mg/L的头孢氨苄的降解率可达100%;CQ2菌对其他抗生素的降解效果为:培氟沙星头孢氨苄的初步路径。

关键词：头孢氨苄筛选降解菌降解特性降解路径