检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

头孢替坦异构体研究

中国医药科学 2017年第5期7卷 34-36页

作者：黄贵莲黄滔武汉钢铁(集团)公司第二职工医院湖北武汉430080 丽珠医药集团股份有限公司广东珠海519020

目的研究头孢替坦的两个差向异构体d-头孢替坦和l-头孢替坦的转换规律,明确异构体间的转化条件。方法采用酸、碱、热、氧化、强光条件对头孢替坦进行破坏试验。结果在酸、碱、热条件下d-头孢替坦会向l-头孢替坦转化。结论本研究为头孢... 详细信息

目的研究头孢替坦的两个差向异构体d-头孢替坦和l-头孢替坦的转换规律,明确异构体间的转化条件。方法采用酸、碱、热、氧化、强光条件对头孢替坦进行破坏试验。结果在酸、碱、热条件下d-头孢替坦会向l-头孢替坦转化。结论本研究为头孢替坦及头孢替坦二钠合成过程中的反应条件提供依据,也给生产过程控制提供支持。

关键词：头孢替坦异构体转换条件

单剂量滴注注射用头孢替坦二钠在健康人体中的药动学及其安全性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2012年第24期32卷 1960-1964页

作者：邱枫何晓静孙亚欣肇丽梅郭启勇中国医科大学附属盛京医院药学部辽宁沈阳110004

目的:研究中国健康志愿者单剂量静脉滴注1.0,2.0,4.0g注射用头孢替坦二钠后的药动学行为,并评价药动学参数在剂量1.0～4.0g范围内的相关性。方法:12名健康志愿者,随机三交叉试验,分别单剂量静脉滴注注射用头孢替坦二钠1.0,2.0,4.0g;测... 详细信息

目的:研究中国健康志愿者单剂量静脉滴注1.0,2.0,4.0g注射用头孢替坦二钠后的药动学行为,并评价药动学参数在剂量1.0～4.0g范围内的相关性。方法:12名健康志愿者,随机三交叉试验,分别单剂量静脉滴注注射用头孢替坦二钠1.0,2.0,4.0g;测定给药后24h内的血药浓度和尿药浓度,用DAS Ver 2.0软件计算药动学参数。结果:单剂量静脉滴注1.0,2.0,4.0g注射用头孢替坦二钠后,头孢替坦的消除半衰期大约为3～4h,血浆药物浓度(Cmax)随剂量增加呈线性增加(75.0±10.4～230.7±33.7μg·mL-1)。另外,曲线下面积(AUC)在1.0～4.0g剂量范围内也呈线性增加(AUC0-t:308.5±62.9～1 018.5±164.2μg.h·mL-1,AUC0-∞:314.4±63.2～1 031.7±172.5μg·h·mL-1)。24h尿药累积排泄率分别为65.6%±16.7%、44.4%±10.1%和49.1%±11.2%。结论:在剂量1.0～4.0g范围内头孢替坦呈线性药动学,Cmax、AUC的升高与剂量成正比。除2.0g剂量组t1/2性别间存在显著性差异,其他剂量组tmax、Cmax、t1/2、AUC0-t、CL、Vd、MRT0-t、尿排泄率性别间均无统计学差异。

关键词：头孢替坦液相色谱-质谱联用法药动学剂量相关性

分离自徐州市儿童住院患儿的601株肠杆菌对头孢曲松、头孢他啶、头孢替坦耐药及交叉耐药分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东医药 2020年第9期60卷 90-92页

作者：李娟张传玲肖亚雄江苏省徐州市儿童医院江苏徐州221006 四川省宜宾市第一人民医院

目的分析分离自徐州市儿童医院收治患儿的601株肠杆菌对头孢曲松、头孢他啶、头孢替坦耐药及交叉耐药情况。方法分离自徐州市儿童医院收治患儿的601株肠杆菌,采用Vitek-2 compact全自动鉴定及药敏试验分析系统检测其对头孢曲松、头孢他... 详细信息

目的分析分离自徐州市儿童医院收治患儿的601株肠杆菌对头孢曲松、头孢他啶、头孢替坦耐药及交叉耐药情况。方法分离自徐州市儿童医院收治患儿的601株肠杆菌,采用Vitek-2 compact全自动鉴定及药敏试验分析系统检测其对头孢曲松、头孢他啶、头孢替坦的耐药及交叉耐药情况,使用Whonet 5.6软件计算细菌耐药率、中介率、敏感率并进行交叉耐药性分析。结果601株肠杆菌对头孢曲松、头孢他啶、头孢替坦的耐药率分别为47.0%、23.3%、11.1%,两两相比,P均头孢曲松与头孢替坦的交叉耐药率(11.00%)、头孢他啶与头孢替坦的交叉耐药率(10.60%)均低于头孢曲松与头孢他啶的交叉耐药率(23.00%)。结论徐州市儿童医院临床分离的601株肠杆菌对头孢曲松、头孢他啶、头孢替坦均存在不同程度的耐药性,头孢曲松耐药率最高、头孢替坦耐药率最低;头孢曲松、头孢他啶、头孢替坦之间均存在交叉耐药,头孢曲松与头孢他啶的交叉耐药率最高。

关键词：细菌耐药肠杆菌抗菌药物头孢曲松头孢他啶头孢替坦

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

LC/MS法分析头孢替坦二钠原料中的杂质

中国科学：化学 2010年第6期40卷 775-785页

作者：李进张斗胜姚尚辰胡昌勤中国药品生物制品检定所北京100050

本文应用LC/MS技术对头孢替坦二钠原料中的4种杂质进行了快速鉴定.根据头孢菌素的降解反应机制设计加速实验,确定头孢替坦的2个主要杂质为其碱水解产物;以1%冰醋酸溶液-乙腈-甲醇为流动相,经C18柱分离,通过电喷雾串联质谱负离子检测,获... 详细信息

本文应用LC/MS技术对头孢替坦二钠原料中的4种杂质进行了快速鉴定.根据头孢菌素的降解反应机制设计加速实验,确定头孢替坦的2个主要杂质为其碱水解产物;以1%冰醋酸溶液-乙腈-甲醇为流动相,经C18柱分离,通过电喷雾串联质谱负离子检测,获得各杂质的相对分子质量信息和碎片信息,并辅助UV特征对杂质结构进行了鉴定.在所建立的LC/MS条件下,头孢替坦及其杂质得到有效的分离,4个杂质经分析分别为5-巯基-1-甲基-四氮唑、头孢替坦内酯、头孢替坦脱羧物和头孢替坦异构体.本研究表明,利用LC/MS技术可推测头孢菌素类抗生素中杂质的结构,且本方法快速、灵敏、专属性高.

关键词： LC/MS 头孢替坦杂质化学结构

康妇炎胶囊联合头孢替坦治疗盆腔炎的效果评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医药信息 2017年第4期34卷 110-112页

作者：王新月高敏河北省邢台市第三医院河北邢台054000

目的:探讨康妇炎胶囊联合头孢替坦治疗盆腔炎的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的100例盆腔炎患者,根据随机数字表法分为观察组(50例)和对照组(50例)。对照组仅采用头孢替坦治疗,观察组采用康妇炎胶囊联合头孢替坦治疗。比较两组患者... 详细信息

目的:探讨康妇炎胶囊联合头孢替坦治疗盆腔炎的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的100例盆腔炎患者,根据随机数字表法分为观察组(50例)和对照组(50例)。对照组仅采用头孢替坦治疗,观察组采用康妇炎胶囊联合头孢替坦治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后CRP和白细胞计数及临床症状的改善情况。结果:观察组的总有效率(92.0%)显著高于对照组(74.0%)(P头孢替坦治疗盆腔炎的疗效确切,可显著缓解患者临床症状,改善机体炎症水平,值得临床推广。

关键词：康妇炎胶囊头孢替坦盆腔炎

头孢他啶与头孢替坦对产ESBL肠杆菌耐药表型及交叉耐药情况分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际检验医学杂志 2017年第17期38卷 2380-2382,2385页

作者：肖亚雄朱波沈伟黄忠团彭宇生王鹏陈丽萍张婷婷四川省宜宾市第一人民医院检验科四川宜宾644600 中国医学科学院基础医学研究所/北京协和医学院基础学院北京100005

目的通过头孢他啶(CAZ)、头孢替坦(CTT)对产超广谱β内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌(ECO)和肺炎克雷伯菌(KPN)的耐药情况并根据分布图进行相关性分析,探讨该两种抗菌药物在临床上的应用。方法采用Whonet5.6软件对分别对2012-2015年间分离出的... 详细信息

目的通过头孢他啶(CAZ)、头孢替坦(CTT)对产超广谱β内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌(ECO)和肺炎克雷伯菌(KPN)的耐药情况并根据分布图进行相关性分析,探讨该两种抗菌药物在临床上的应用。方法采用Whonet5.6软件对分别对2012-2015年间分离出的1 311株ECO(750株产ESBL)和898株KPN(306株产ESBL)进行CTT与CAZ的耐药表型分析,并用实验解释结果分布图分析两种抗菌药物间的关系。结果 ESBL+KPN对CAZ耐药性为41.2%,对CTT耐药性为14.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。ESBL+ECO对CAZ的耐药性为34.6%,对CTT耐药性为1.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在ESBL-菌株中也存在相同现象。CAZ在ESBL+KPN菌株中最低抑菌浓度(MIC)平均值最高为6.39μg/mL,在ESBL-KPN菌株中最低为1.37μg/mL。CTT平均MIC值也在ESBL+KPN菌株中最高,在ESBL-KPN菌株中最低。CAZ与CTT在所有菌株中MIC范围分别是1~64、4~64μg/mL;CAZ与CTT在ESBL-菌株交叉敏感率均在90.0%以上,交叉耐药率在5.0%以下。ESBL+菌株中交叉敏感率低于70.0%,其中ESBL+KPN菌株CAZ与CTT交叉耐药率高达13.4%。结论抗菌药物交叉敏感性及耐药性结果对于指导临床选药或换药具有重要的临床意义。

关键词：头孢替坦头孢他啶分布图肠杆菌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

革兰阴性菌对头孢替坦的耐药性分析

革兰阴性菌对头孢替坦的耐药性分析

纪念中国微生物学会临床微生物学专业委员会成立五周年-第...

作者：江艳方堃何萍四川省科学城医院

目的了解临床分离革兰阴性菌对头孢替坦的耐药性。方法收集2012年1月013年6月从医院各种临床标本中分离的革兰阴性菌,使用VITEK2-compact微生物全自动分析仪进行鉴定和药敏试验,对结果进行回顾性调查。结果分离出革兰阴性菌1045株,其中... 详细信息

目的了解临床分离革兰阴性菌对头孢替坦的耐药性。方法收集2012年1月013年6月从医院各种临床标本中分离的革兰阴性菌,使用VITEK2-compact微生物全自动分析仪进行鉴定和药敏试验,对结果进行回顾性调查。结果分离出革兰阴性菌1045株,其中肠杆菌科细菌627株,占60.0%;非发酵菌402株,占38.5%。分离前3位的细菌分别为大肠埃希菌(27.7%)、铜绿假单胞菌(20.2%)、肺炎克雷伯菌(14.5%)。肠杆菌科细菌对头孢替坦耐药率低,53.3%的大肠埃希菌和29.6%的肺炎克雷伯菌产ESBLs,产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对头孢替坦耐药率均低于6.0%。非发酵菌中铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对头孢替坦耐药率均高于90.0%。结论头孢替坦可以作为临床治疗产ESBLs细菌感染性疾病的一种经验性治疗方案。

关键词：革兰阴性菌头孢替坦耐药性

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定人血浆中头孢替坦浓度

HPLC法测定人血浆中头孢替坦浓度

第十三次全国临床药理学学术大会

作者：熊磊李维亮广州军区武汉总医院临床药理科

目的:建立人血浆中头孢替坦浓度的HPLC测定方法。方法:色谱柱为SinoChrom ODS-BP(4.6×250mm,5μm)柱;甲醇:0.02mol/L磷酸二氢钾1%磷酸水溶液=18:82(v/v),流速1.5ml·min;以氯霉素为内标,采用甲醇和硫酸锌沉淀蛋白后直接进样。结果:头... 详细信息

目的:建立人血浆中头孢替坦浓度的HPLC测定方法。方法:色谱柱为SinoChrom ODS-BP(4.6×250mm,5μm)柱;甲醇:0.02mol/L磷酸二氢钾1%磷酸水溶液=18:82(v/v),流速1.5ml·min;以氯霉素为内标,采用甲醇和硫酸锌沉淀蛋白后直接进样。结果:头孢替坦血浆浓度浓度与峰面积线性关系良好,线性范围0.50-400 mg/L。日内RSD小于2.76%,日间RSD小于3.51%;平均提取回收率46.05%。结论:方法操作简便快速,回收率稳定,适于临床药动学研究及相关科研的应用。

关键词： HPLC 血浆头孢替坦浓度

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

革兰阴性菌对头孢替坦的耐药性分析

热带医学杂志 2014年第9期14卷 1198-1200页

作者：江艳何萍四川省科学城医院四川绵阳621900

目的了解临床分离革兰阴性菌对头孢替坦的耐药性。方法收集2012年1月至2013年6月从医院各种临床标本中分离的革兰阴性菌,使用VITEK2-compact微生物全自动分析仪进行鉴定和药敏试验,对结果进行回顾性调查。结果分离出革兰阴性菌1 045株,... 详细信息

目的了解临床分离革兰阴性菌对头孢替坦的耐药性。方法收集2012年1月至2013年6月从医院各种临床标本中分离的革兰阴性菌,使用VITEK2-compact微生物全自动分析仪进行鉴定和药敏试验,对结果进行回顾性调查。结果分离出革兰阴性菌1 045株,其中肠杆菌科细菌627株,占60.0%;非发酵菌402株,占38.5%。分离前3位的细菌分别为大肠埃希菌(27.7%)、铜绿假单胞菌(20.2%)、肺炎克雷伯菌(14.5%)。肠杆菌科细菌对头孢替坦耐药率低,53.3%的大肠埃希菌和29.6%的肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对头孢替坦耐药率均低于6.0%。非发酵菌中铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对头孢替坦的耐药率均高于90.0%。结论头孢替坦可以作为临床治疗产ESBLs细菌感染性疾病的一种经验性治疗方案。

关键词：革兰阴性菌头孢替坦耐药性