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头孢克肟治疗女性急性单纯性尿路感染38例临床分析

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中国抗生素杂志 2006年第12期31卷 765-767页

作者：黄菊青李春容陈金燕临海市第二人民医院临海317016

目的分析头孢克肟(CFIX)治疗女性急性单纯性尿路感染的有效性和安全性。方法采用随机对照方法,将72例急性单纯性尿路感染患者分成两组。其中38例给予CFIX每天400mg,34例给予阿莫西林/克拉维酸钾(AMPC/CA)每天625mg,均分2次口服,疗程7d... 详细信息

目的分析头孢克肟(CFIX)治疗女性急性单纯性尿路感染的有效性和安全性。方法采用随机对照方法,将72例急性单纯性尿路感染患者分成两组。其中38例给予CFIX每天400mg,34例给予阿莫西林/克拉维酸钾(AMPC/CA)每天625mg,均分2次口服,疗程7d。结果两组临床痊愈率和有效率分别为71.1%、92.1%和73.5%、94.1%;细菌清除率分别为95.0%和97.1%;不良反应发生率分别为5.3%和2.9%。结论CFIX治疗女性急性单纯性尿路感染安全、有效。

关键词：头孢克肟阿莫西林/克拉维酸急性单纯性尿路感染

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头孢克肟肠溶滴丸的制备及其质量评价

中国药房 2011年第21期22卷 1973-1975页

作者：何艳高萌徐红蒋妮田舸田燕大连医科大学药学院大连市116044 大连儿童医院药剂科大连市116001 大连医科大学技能实验室大连市116044

目的:制备头孢克肟肠溶滴丸并评价其质量。方法:采用滴制法制备头孢克肟滴丸,并包肠溶衣,以圆整度、重量差异及溶散时限作为评定指标,设计正交试验对包衣材料、包衣液浓度、包衣层数进行考察,优选出肠溶滴丸的最佳包衣工艺并进行验证试... 详细信息

目的:制备头孢克肟肠溶滴丸并评价其质量。方法:采用滴制法制备头孢克肟滴丸,并包肠溶衣,以圆整度、重量差异及溶散时限作为评定指标,设计正交试验对包衣材料、包衣液浓度、包衣层数进行考察,优选出肠溶滴丸的最佳包衣工艺并进行验证试验,同时考察制剂的体外累积释放度。结果:最佳包衣工艺为包衣材料聚丙烯酸树脂Ⅱ号,包衣液浓度10%,包衣层数3层。验证试验表明制剂的各项指标均符合《中国药典》2010年版相关要求;45min时在碱性释放介质(pH=6.8)中体外累积释放度为(93.4±1.67)%。结论:头孢克肟肠溶滴丸的制备工艺合理,在碱性介质中释放完全,质量合格。

关键词：头孢克肟肠溶滴丸滴制法制备质量评价体外释放度

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头孢克肟治疗普通型伤寒的临床评价

广东医学 2013年第21期34卷 3325-3327页

作者：肖萍明莫瑜梁陈方广西医科大学第四附属医院临床药学科广西柳州545005 广西医科大学第四附属医院呼吸内科广西柳州545005 广西柳州市中西医结合医院 545006

目的评估头孢克肟治疗普通型伤寒的临床疗效和安全性.方法将62例住院伤寒患者作为研究对象并分成两组,观察组患者予口服头孢克肟200 mg/次,2次/d;对照组予口服左氧氟沙星200 mg/次,2次/d,连服14 d,比较两组痊愈率、有效率、中位退热... 详细信息

目的评估头孢克肟治疗普通型伤寒的临床疗效和安全性.方法将62例住院伤寒患者作为研究对象并分成两组,观察组患者予口服头孢克肟200 mg/次,2次/d;对照组予口服左氧氟沙星200 mg/次,2次/d,连服14 d,比较两组痊愈率、有效率、中位退热时间及复发率、细菌清除率.结果观察组痊愈率、有效率分别为83.3%和93.3%;对照组痊愈率、有效率分别为84.3%和93.8%（P〉0.05）.观察组和对照组的中位退热时间及复发率分别为178.5（171.0～187.0）h、6.7%与171.1（151.5～182.5）h、9.4%（P〉0.05）;观察组和对照组细菌清除率分别为90.0%与87.5%.结论头孢克肟是治疗临床普通型伤寒安全、有效的药物.

关键词：头孢克肟普通型伤寒疗效安全性

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头孢克肟治疗小儿细菌性腹泻病疗效观察

临床儿科杂志 2005年第6期23卷 398-399页

作者：王希华周莎蔡虹蔚上海第二医科大学附属新华医院上海儿童医学中心内科上海200127

急性细菌感染性腹泻病是儿科常见病,由于细菌耐药性不断增加及小儿生理特点,决定了抗生素使用的局限性,治疗药物的选择受到一定限制.头孢克肟为第 3代口服头孢菌素,已用来治疗多种小儿细菌感染性疾病,证实其安全、有效.国内用该药治疗... 详细信息

急性细菌感染性腹泻病是儿科常见病,由于细菌耐药性不断增加及小儿生理特点,决定了抗生素使用的局限性,治疗药物的选择受到一定限制.头孢克肟为第 3代口服头孢菌素,已用来治疗多种小儿细菌感染性疾病,证实其安全、有效.国内用该药治疗细菌性腹泻病的报道较少.我们使用头孢克肟治疗小儿急性细菌性腹泻病,疗效显著,现总结如下.

关键词：头孢克肟小儿细菌性腹泻病耐药性

鸡胆口服液+头孢克肟用于急性上呼吸道感染的效果观察

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2022年第7期 50-53页

作者：张娟齐鲁理工学院医务室山东齐鲁250200

给予急性上呼吸道感染的患者鸡胆口服液联合头孢克肟片,分析其治疗效果。方法将急性上呼吸道感染患者作为观察对象取样96例,分组方式取随机抽样法,等比例分两组(n48)。给予48例患者头孢克肟片,纳入对照组,另外48例患者给予头孢克肟片... 详细信息

给予急性上呼吸道感染的患者鸡胆口服液联合头孢克肟片,分析其治疗效果。方法将急性上呼吸道感染患者作为观察对象取样96例,分组方式取随机抽样法,等比例分两组(n48)。给予48例患者头孢克肟片,纳入对照组,另外48例患者给予头孢克肟片联合鸡胆口服液,纳入研究组,比较两组的临床效果。结果在治疗总有效率方面,研究组患者总有效人数为45例,占比93.75%,对照组中总有效人数为37例,占比77.08%,两者对比,研究组在疗效方面更具优势,P头孢克肟疗效显著,可缓解症状、抑制机体炎症反应,且不良反应少,加快患者病情的恢复。

关键词：鸡胆口服液头孢克肟急性上呼吸道感染临床症状炎性因子

采用头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效分析

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2022年第5期 1-4页

作者：魏淑红廊坊广安医院河北廊坊065000

本文主要是在小儿急性细菌性肠炎患儿的治疗方案中,对头孢克肟的治疗效果进行探讨分析。方法:此次研究的对象、数量分别为:到我院进行医治的小儿急性细菌性肠炎患儿、70例,分组的方法及组别为随机平行对照法、研究组、常规组,并给予常... 详细信息

本文主要是在小儿急性细菌性肠炎患儿的治疗方案中,对头孢克肟的治疗效果进行探讨分析。方法:此次研究的对象、数量分别为:到我院进行医治的小儿急性细菌性肠炎患儿、70例,分组的方法及组别为随机平行对照法、研究组、常规组,并给予常规组、研究组头孢克洛、头孢克肟治疗,研讨各组患儿的治疗效果、不良反应发生情况、家属满意度、炎症因子指标、症状改善时间。结果:分析70例患儿的治疗效果、家属满意度得知:35例研究组患儿的治疗总有效率、家属总满意度显著高于常规组(P0.05),用药后,35例研究组患儿上述指标均低于常规组(P头孢克肟治疗,可使患儿的治疗效果、家属满意度得到明显提升,使其临床症状得以改善,有效控制不良反应的发生,对改善其炎症因子指标具有促进作用,值得推广。

关键词：小儿急性细菌性肠炎头孢克肟疗效分析

复方血栓通联合维胺酯与头孢克肟治疗口腔扁平苔藓并慢性牙周炎的临床疗效及其对氧化应激反应的影响

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临床合理用药杂志 2022年第30期15卷 139-142页

作者：周青涂维亮刘洋江西省丰城市人民医院口腔科 331100

目的观察复方血栓通联合维胺酯与头孢克肟治疗口腔扁平苔藓(OLP)并慢性牙周炎(CP)的临床疗效及其对氧化应激反应的影响。方法选取2019年1月-2021年1月收治的OLP并CP患者68例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各34例。对照组予以... 详细信息

目的观察复方血栓通联合维胺酯与头孢克肟治疗口腔扁平苔藓(OLP)并慢性牙周炎(CP)的临床疗效及其对氧化应激反应的影响。方法选取2019年1月-2021年1月收治的OLP并CP患者68例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各34例。对照组予以维胺酯胶囊联合头孢克肟胶囊,观察组在对照组基础上予以复方血栓通胶囊,2组患者持续用药30 d。比较2组症状消失时间,治疗前及治疗30 d后牙周组织指标[牙龈指数(GI)、探诊深度(PD)、探诊出血(BOP)阳性率]、视觉模拟评分法(VAS)评分、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)],药物不良反应。结果观察组充血、糜烂、斑块、牙龈红肿消失时间短于对照组(P头孢克肟治疗OLP并CP的临床疗效确切,可有效减轻氧化应激反应,缓解疼痛,快速消除症状,且安全性较高。

关键词：口腔扁平苔藓慢性牙周炎复方血栓通维胺酯头孢克肟氧化应激反应疼痛

蒲地蓝口服液联合头孢克肟治疗小儿上呼吸道感染的效果研究

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生命科学仪器 2023年第6期21卷 79-81页

作者：张琳王瑞莲李敬婵衡水市妇幼保健院儿科河北衡水053000 衡水市妇幼保健院内科河北衡水053000

目的探讨蒲地蓝口服液联合头孢克肟治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法选择2022年1月至2023年6月衡水市妇幼保健院儿科治疗的130例小儿上呼吸道感染患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,各65例。对照组单用头孢克肟治疗,观察组使用蒲... 详细信息

目的探讨蒲地蓝口服液联合头孢克肟治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法选择2022年1月至2023年6月衡水市妇幼保健院儿科治疗的130例小儿上呼吸道感染患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,各65例。对照组单用头孢克肟治疗,观察组使用蒲地蓝口服液联合头孢克肟治疗。比较2组患儿临床疗效、炎症因子、免疫指标等。结果观察组治疗有效率高于对照组(X^(2)=7.127,P=0.008);观察组咳嗽、咳痰、鼻塞流涕、咽部红肿疼痛消失时间及退热时间均短于对照组(P头孢克肟治疗小儿上呼吸道感染的效果显著,能有效抑制炎症,调节免疫。

关键词：小儿上呼吸道感染蒲地蓝口服液头孢克肟效果炎症免疫功能

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头孢克肟混悬颗粒的药学研究

头孢克肟混悬颗粒的药学研究

作者：陈伟鸿广州中医药大学

学位级别：硕士

头孢克肟是口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和阴性菌有广谱抗菌作用,现有多种剂型在临床上应用,包括片剂、胶囊、颗粒等,2010版《中国药典》将头孢克肟及其各种剂型收载入内,并大幅提高的制剂质量标准,而对于之前未有统一的执... 详细信息

头孢克肟是口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和阴性菌有广谱抗菌作用,现有多种剂型在临床上应用,包括片剂、胶囊、颗粒等,2010版《中国药典》将头孢克肟及其各种剂型收载入内,并大幅提高的制剂质量标准,而对于之前未有统一的执行标准,导致当前市售的头孢克肟制剂质量良莠不齐,存在许多应用缺陷,内在质量未达到2010版《中国药典》中头孢克肟项下所规定的标准。因此,对头孢克肟颗粒的处方工艺进行改进,以满足2010版《中国药典》对头孢克肟颗粒质量提高的要求。本研究以《化学药物制剂研究基本技术指导原则》为指导对制剂工艺进行系统的研究,参照头孢克肟颗粒剂原研处方辅料组成,重新筛选了各种适宜的辅料,其中包括了色素、粘合剂、助悬剂,同时考察了不同粒度的原料药是否对溶出度产生影响,进一步优化制备工艺。确定处方所需的辅料种类后,进行辅料相容性试验以考察处方添加物是否对主药稳定性产生影响。影响因素试验在高温、高湿度、强光的条件下进行,确定影响制剂稳定的外界因素,以选择合适的贮藏条件以及包装材料。选取了原研处方的专利转让厂家广州白云山制药总厂生产的头孢克肟颗粒作为参比制剂,并对现有的检测条件进行方法学验证。结合2010版《中国药典》头孢克肟颗粒剂项下规定,比较两种不同制剂处方工艺制备的产品在内在质量上的优劣。采用美国FDA颁布的f2因子法对中试生产的头孢克肟颗粒和市售的参比制剂的溶出曲线进行相似性评价,溶出曲线的测定分别在在4种不同的pH介质下进行,全面反映制剂在人体内不同酸碱内环境的吸收状况,通过体外溶出性能考察初步反映头孢克肟颗粒剂在体内吸收状况。在对参比制剂的质量研究中,发现了其存在药物混悬性、有关物质超限等突出问题,针对这些缺陷,在新的辅料筛选中,加入了助悬效能更高的黄原胶作为助悬剂,并对其他辅料组成进行优化筛选,得到最佳的处方工艺,质量研究结果表明,制剂含量均匀,且有关物质控制良好,并且解决了难溶性药物沉淀的问题。在溶出性能方面,采用美国FDA颁布的f2因子模型对参比制剂与受试制剂的溶出曲线相似性进行评价,结果显示,在盐酸、纯水、pH6.8和pH7.2四种介质中,f2相似因子分别是56.66、69.24、69.46和77.64,f2均大于50,两制剂的溶出曲线相似。新开发的头孢克肟颗粒处方工艺所制备的产品较市售产品有更高的内在质量,产品工艺稳定,满足2010版《中国药典》对该制剂的技术要求,同时也解决了头孢克肟颗粒在临床应用上存在的问题。

关键词：头孢克肟混悬颗粒制备工艺 f2相似因子法溶出曲线