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太子参参须多糖对小鼠OVA蛋白的免疫佐剂作用研究

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中国预防兽医学报 2022年第6期44卷 648-654,681页

作者：曾丽甘思言杜蓥蓥乔石张炎达黄一帆王全溪马玉芳中西兽医结合与动物保健福建省高等学校重点实验室福建福州350002 福建省兽医中药与动物保健重点实验室(福建农林大学) 福建福州350002 福建贝迪药业有限公司福建宁德355399

为研究太子参参须多糖(RPFRP)对模式抗原卵清白蛋白(OVA)免疫小鼠的佐剂作用,本研究将60只雌性ICR小鼠随机分成空白对照组(CK组),单独免疫OVA组(OVA组),OVA+RPFRP低、中、高(50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg)剂量组(D、Z、G组)。在实验... 详细信息

为研究太子参参须多糖(RPFRP)对模式抗原卵清白蛋白(OVA)免疫小鼠的佐剂作用,本研究将60只雌性ICR小鼠随机分成空白对照组(CK组),单独免疫OVA组(OVA组),OVA+RPFRP低、中、高(50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg)剂量组(D、Z、G组)。在实验的第1 d~5 d和第16 d~20 d,除CK组和OVA组小鼠灌胃(ig)双蒸水之外,其他组小鼠分别灌胃对应剂量的RPFRP。第6 d和第21 d,除CK组小鼠经皮下注射0.2 mL PBS外,其余各组小鼠均经皮下注射OVA溶液0.2 mL(抗原含量≥99.9%),共免疫2次。第36 d迫杀各组小鼠,分别采用MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖指数(SI)及NK细胞活性,结果显示:与OVA组相比,OVA+各剂量RPFRP均能够显著提高T细胞的SI值(P0.05);采用ELISA法检测各组小鼠血清中细胞因子、特异性IgG抗体及其亚类含量,结果显示,与OVA组相比,OVA+各剂量RPFRP组的细胞因子含量及血清中IgG1抗体水平均有所提高但均差异不显著,G、Z组IgG2a抗体水平显著升高(P参考。

关键词：太子参参须多糖免疫模式抗原小鼠佐剂免疫功能

太子参参须多糖促进小鼠脾淋巴细胞体外增殖及细胞因子分泌的研究

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动物医学进展 2022年第3期43卷 73-77页

作者：乔石闵思明李若南于丛爽张炎达黄一帆马玉芳福建农林大学中西兽医结合与动物保健福建省高等学校重点实验室福建福州350002 福建农林大学福建省兽医中药与动物保健重点实验室福建福州350002 福建贝迪药业有限公司福建宁德355399

设空白对照组及太子参参须多糖(RPFRP)组,给药12.5、25、50、100、200、400μg/mL,分别与小鼠的脾细胞共同培养。经分光光度法筛选RPFRP对小鼠脾淋巴细胞的安全浓度范围,MTT法检测RPFRP对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响,流式细胞术检测药物... 详细信息

设空白对照组及太子参参须多糖(RPFRP)组,给药12.5、25、50、100、200、400μg/mL,分别与小鼠的脾细胞共同培养。经分光光度法筛选RPFRP对小鼠脾淋巴细胞的安全浓度范围,MTT法检测RPFRP对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响,流式细胞术检测药物作用后小鼠脾淋巴细胞的凋亡,ELISA法检测药物作用后小鼠脾淋巴细胞上清液中细胞因子含量。结果与空白对照组相比,RPFRP可显著促进小鼠脾淋巴细胞的增殖(P0.05或P参考。

关键词：太子参参须多糖脾增殖细胞细胞因子小鼠

太子参参须多糖对免疫抑制小鼠脾脏损伤的修复作用研究

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中国预防兽医学报 2021年第9期43卷 991-997页

作者：乔石闵思明甘思言陈赛红陈俊宇张炎达黄一帆马玉芳中西兽医结合与动物保健福建省高等学校重点实验室福建福州350002 福建农林大学福建省兽医中药与动物保健重点实验室福建福州350002 福建贝迪药业有限公司福建宁德355399

为探究太子参参须多糖(RPFRP)对环磷酰胺(CY)造成的免疫抑制小鼠脾脏损伤的修复作用,本研究将96只雄性KM小鼠,随机分成CK组(空白对照组),CY组(模型组),100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg RPFRP组(即低、中、高剂量RPFRP组)和200 mg/kg AP... 详细信息

为探究太子参参须多糖(RPFRP)对环磷酰胺(CY)造成的免疫抑制小鼠脾脏损伤的修复作用,本研究将96只雄性KM小鼠,随机分成CK组(空白对照组),CY组(模型组),100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg RPFRP组(即低、中、高剂量RPFRP组)和200 mg/kg APS组(黄芪多糖组,阳性对照组)。实验开始后第1 d~第3 d,CK组每天腹腔注射(ip)适量生理盐水,其余各组分别ip 80 mg/kg的CY,对小鼠造成免疫抑制后于第4 d~第17 d,CK组和CY组小鼠每天灌胃(ig)双蒸水,RPFRP组和APS组分别ig相应剂量的RPFRP和APS。第18 d迫杀小鼠,无菌取脾制备脾细胞悬液,采用MTT法检测小鼠NK细胞对淋巴瘤细胞(YAC-1)的杀伤活性;利用流式细胞术检测T细胞亚群数量、脾淋巴细胞的凋亡;通过qRT-PCR检测小鼠脾细胞因子及转录因子mRNA的转录水平。结果显示,与CY组相比,中剂量的RPFRP能够显著增强免疫抑制小鼠NK细胞对YAC-1细胞的杀伤活性(p参考依据。

关键词：太子参参须多糖免疫抑制小鼠脾脏损伤免疫修复

太子参参须多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用研究

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动物医学进展 2020年第8期41卷 23-28页

作者：闵思明赵晓瑶陈赛红甘思言陈俊宇朱晶黄一帆马玉芳福建农林大学中西兽医结合与动物保健福建省高等学校重点实验室福建福州350002 福建农林大学福建省兽医中药与动物保健重点实验室福建福州350002

为研究太子参参须多糖(RPFRP)对免疫抑制小鼠功能的影响,腹腔注射环磷酰胺(CY)建立免疫抑制模型小鼠,灌胃RPFRP,称量计算器官指数(脾指数和胸腺指数),碳粒廓清法测定巨噬细胞功能,MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖指数,ELISA法检测细胞因子... 详细信息

为研究太子参参须多糖(RPFRP)对免疫抑制小鼠功能的影响,腹腔注射环磷酰胺(CY)建立免疫抑制模型小鼠,灌胃RPFRP,称量计算器官指数(脾指数和胸腺指数),碳粒廓清法测定巨噬细胞功能,MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖指数,ELISA法检测细胞因子含量。结果显示,RPFRP能下调免疫功能低下小鼠的脾脏指数,上调胸腺指数、碳粒廓清指数K和细胞因子IL-2、IFN-γ含量。说明RPFRP能通过改善免疫器官指数、巨噬细胞吞噬功能、特异性细胞免疫和体液免疫功能,增强免疫功能低下小鼠的免疫功能。

关键词：太子参参须多糖环磷酰胺免疫调节免疫抑制小鼠

太子参参须多糖和皂苷对RAW264.7细胞免疫作用研究

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太子参参须多糖和皂苷对RAW264.7细胞免疫作用研究

作者：陈赛红福建农林大学

学位级别：硕士

目的:通过检测太子参参须多糖(Radix pseudostellariae fibrous root polysaccharides,RPFRP)和太子参参须皂苷(Radix pseudostellariae fibrous root saponins,RPFRS)对RAW264.7细胞增殖的影响、吞噬活性、分泌NO、细胞因子IL-6、IL-10、IL-1β、TNF-α含量,及i NOS、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、TLR4、My D88与NF-κB的mRNA表达的影响,以及对TLR2,TLR4,My D88,TRIF,IκB-α与NF-κB的蛋白表达量的影响等,探讨RPFRP、RPFRS对RAW264.7细胞的免疫调节作用及可能机制。方法:体外培养的RAW264.7细胞经不同浓度的RPFRP和RPFRS处理,同时设置DMEM空白对照与LPS阳性对照组,在除LPS的其他组中加入多粘菌素以排除LPS对试验组与空白组的影响。MTT法检测RAW264.7细胞的增殖;中性红法检测吞噬活性;Griess法检测NO产生量;ELISA法检测细胞因子IL-6、IL-10、IL-1β、TNF-α的含量;q RT-PCR检测i NOS、IL-6、IL-10、IL-1β、TNF-α、TLR4、My D88与NF-κB的mRNA表达水平;Western blot法检测TLR2,TLR4,My D88,TRIF,IκB-α、胞浆NF-κB与胞核NF-κB蛋白表达。结果:1.与RAW264.7细胞空白对照组相比,12.5～1 600μg/mL的RPFRP对RAW264.7细胞的增殖作用的OD值极显著上升(P<0.01),且无毒副作用并在200μg/m L时OD值达到最高,最终选择浓度为25、50、100、200、400μg/m L的RPFRP进行试验。结果显示,与RAW264.7细胞空白对照组相比,LPS阳性对照组的吞噬活性试验的OD值、上清液中NO含量和细胞因子IL-6、IL-10、IL-1β、TNF-α的含量均极显著上升(P<0.01);而RPFRP组RAW264.7细胞的吞噬活性试验的OD值和上清液中IL-6、IL-1β、TNF-α的含量极显著上升(P<0.01)且在RPFRP浓度为25～200μg/m L时呈剂量依赖式上升,RAW264.7细胞上清液中NO和IL-10的含量显著上升(P<0.05),其中上清液中NO含量呈剂量依赖式上升,IL-10的含量在25～200μg/m L时呈剂量依赖式上升。与RAW264.7细胞空白对照组相比,LPS组的i NOS、IL-6、IL-10、IL-1β、TNF-α、My D88与NF-κB的mRNA表达水平均极显著提高(P<0.01),而TLR4的mRNA表达量则极显著降低(P<0.01);RPFRP组的i NOS、细胞因子IL-6、IL-10、TNF-α的mRNA表达量呈剂量依赖式增加(P<0.01),IL-1β、My D88和NF-κB的mRNA表达量在RPFRP浓度为25～200μg/m L时呈剂量依赖式增加(P<0.01),仅在RPFRP浓度为400μg/m L时有所降低,而TLR4的mRNA表达量呈剂量依赖式降低(P<0.01)。同时,WB结果也显示RPFRP组中TLR2、My D88、TRIF与胞核NF-κB蛋白的表达量增加且在浓度为50～200μg/m L时呈剂量依赖式增加,而TLR4,IκB-α和胞浆NF-κB蛋白的表达量则在浓度为50～200μg/m L时呈剂量依赖式降低。2.与RAW264.7细胞空白对照组相比,12.5～800μg/mL的RPFRS对RAW264.7细胞的增殖作用显著上升(P<0.01),且在100μg/m L时OD值达到峰值,最终选择浓度为12.5、25、50、100、200μg/m L的RPFRS进行试验。结果显示,与RAW264.7细胞空白对照组相比,LPS阳性对照组的吞噬活性试验的OD值、细胞上清液中NO含量和细胞因子IL-6、IL-10、IL-1β、TNF-α的含量均极显著升高(P<0.01);RPFRS组中的RAW264.7细胞的吞噬活性的OD值呈剂量依赖式极显著增加(P<0.01),且上清液中NO和细胞因子IL-6的含量呈剂量依赖式上升(P<0.05),细胞因子IL-10、IL-1β、TNF-α的含量在RPFRS的浓度为12.5～100μg/m L时呈剂量依赖式上升(P<0.05)。与RAW264.7细胞空白对照组相比,LPS组的i NOS、IL-6、IL-10、IL-1β、TNF-α、My D88与NF-κB的mRNA表达水平均极显著提高(P<0.01),而TLR4的mRNA表达量则极显著降低(P<0.01);RPFRS组IL-6和TNF-

关键词：太子参参须多糖太子参参须皂苷 RAW264.7细胞免疫调节