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四川动物 2017年第2期36卷 131-138页

作者：李寒玉陈卓朱艳军李真何玉晓陈晓虹河南师范大学生命科学学院河南新乡453007

运用形态学比较和12S mt DNA序列比对,对华东4省原记载的花臭蛙Odorrana schmackeri地理种群与天目臭蛙***、黄岗臭蛙***及花臭蛙模式产地湖北宜昌种群进行比较研究。浙江、安徽、江苏、江西(三清山)花臭蛙形态学特征与天目臭蛙相吻合... 详细信息

运用形态学比较和12S mt DNA序列比对,对华东4省原记载的花臭蛙Odorrana schmackeri地理种群与天目臭蛙***、黄岗臭蛙***及花臭蛙模式产地湖北宜昌种群进行比较研究。浙江、安徽、江苏、江西(三清山)花臭蛙形态学特征与天目臭蛙相吻合。基于Kimura 2-parameter模型计算花臭蛙各地理种群与天目臭蛙、黄岗臭蛙及花臭蛙湖北宜昌种群的遗传距离,结果显示,浙江、安徽、江苏、江西(三清山、彭泽)花臭蛙与湖北宜昌种群的遗传距离为0.067~0.069,与黄岗臭蛙的遗传距离为0.027~0.029,与天目臭蛙的遗传距离仅为0~0.001。因此,长江中下游以南、江南丘陵东段安徽南部、江苏、浙江、江西东北部信江以北、鄱阳湖以东的低山丘陵地带,原记录的花臭蛙应修订为天目臭蛙;江西省东北部信江以南的武夷山区为黄岗臭蛙分布范围,花臭蛙则分布于赣江鄱阳湖以西的赣西山地。赣江以东、抚河以西以及闽东丘陵地区花臭蛙的分类归属尚待确定,华东地区花臭蛙复合体的物种分化是否与水系造成的地理阻隔相关,有待深入研究。

关键词：花臭蛙天目臭蛙分类修订分布格局华东

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福建省花臭蛙复合体组成及天目臭蛙分布新记录记述

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动物学杂志 2019年第4期54卷 501-508页

作者：王秋亚朱艳军陈卓申惠君陈晓虹河南师范大学生命科学学院

由于没有明显的地理阻隔,闽浙丘陵地带花臭蛙复合体(Odorrana schmackeri species complex)的物种组成、分布界限、分布格局存在争议。2016年9月至10月对闽浙交界地带福建省宁德市屏南县和南平市浦城县进行野外考察、样本收集,通过扩增... 详细信息

由于没有明显的地理阻隔,闽浙丘陵地带花臭蛙复合体(Odorrana schmackeri species complex)的物种组成、分布界限、分布格局存在争议。2016年9月至10月对闽浙交界地带福建省宁德市屏南县和南平市浦城县进行野外考察、样本收集,通过扩增样本线粒体12S rRNA和16S rRNA基因并与黄岗臭蛙(***)、天目臭蛙(***)和花臭蛙(***)的序列进行比对,构建系统发生关系、计算遗传距离,结合形态学鉴定和形态量度分析,对福建省花臭蛙复合体组成进行了研究。结果显示,福建省花臭蛙复合体包括黄岗臭蛙和天目臭蛙,其中黄岗臭蛙分布于武夷山山区、闽江和九龙江流域,天目臭蛙仅分布于衢江(钱塘江主要支流)的次源地——浦城县管厝乡东北部,为福建省臭蛙类分布新记录种。本研究增添了福建省两栖动物多样性并细化了黄岗臭蛙和天目臭蛙在该省分布范围的认识,但是浦城县西北端长江流域的花臭蛙复合体的物种组成仍需进一步确认。水系和流域是否影响花臭蛙复合体物种分化和分布格局以及这些近缘物种的物种形成机制有待进一步研究。

关键词：花臭蛙复合体分布格局天目臭蛙分布新记录种福建省

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臭蛙属近缘种MHCⅡ类B基因遗传多样性与进化机制研究

臭蛙属近缘种MHCⅡ类B基因遗传多样性与进化机制研究

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作者：梁瑞河南师范大学

学位级别：硕士

主要组织相容性复合体MHC(Major Histocompatibility Complex)是参与机体免疫应答和免疫调节的主要基因家族,对于脊椎动物的病原体识别至关重要。大约在3.5亿年前的石炭纪时代,两栖动物的祖先由水登陆,并逐渐适应陆地生活演变成不同的类... 详细信息

主要组织相容性复合体MHC(Major Histocompatibility Complex)是参与机体免疫应答和免疫调节的主要基因家族,对于脊椎动物的病原体识别至关重要。大约在3.5亿年前的石炭纪时代,两栖动物的祖先由水登陆,并逐渐适应陆地生活演变成不同的类群,环境病原微生物的剧烈变化驱动了两栖动物免疫系统的适应性进化,阐明两栖动物免疫适应的进化机制对于揭示其起源和适应辐射具有重要意义。臭蛙属(Odorrana)是一类皮肤光滑,能分泌毒液、释放较强刺激性气味以有效抵御病原微生物侵袭和天敌伤害的两栖动物,关于臭蛙属物种MHC基因家族组成和近缘种遗传多样性及其进化机制尚不清楚。本文利用第三代转录组测序技术对无尾两栖类4个不同属的物种进行MHC基因家族分析,发现这四个物种均含有MHCⅠ类分子、MHCⅡ类分子和CD74分子,核苷酸序列同源性分别为58.34%、49.93%、59.55%。GO功能富集结果显示,转录本主要分布在细胞组成和生物过程两大类;COG和egg NOG注释均显示转录本大多与有机体翻译、核糖体结构相关。为进一步探究臭蛙属近缘种间的MHC遗传多样性,以黄岗臭蛙(***)10个地理种群86号样本和天目臭蛙(***)6个地理种群36号样本为研究对象,克隆获得黄岗臭蛙MHCⅡ类B基因外显子2序列共358条,长度为153bp;获得天目臭蛙MHCⅡ类B基因外显子2序列共99条,长度为247bp,通过碱基组成、遗传多样性、单倍型组成、中性检验、种群历史动态、选择压力和表达模式等分析,结果显示:(1)黄岗臭蛙的MHCⅡ类B基因表现出GC偏倚特征,而天目臭蛙的MHCⅡ类B基因表现出AT偏倚特征,碱基组成存在差异。(2)单倍型分析显示,黄岗臭蛙的114个单倍型中,10个种群共享单倍型odhu2,有9个种群共享单倍型odhu1;天目臭蛙的53个单倍型中,宜兴(YXX)、云和(YH)和北仑区(BLQ)3个种群共享单倍型odti24,北仑区(BLQ)和缙云(JY)2个种群共享单倍型odti36,6个种群均分布有独有单倍型。(3)遗传多样性分析显示,黄岗臭蛙的单倍型多样性(Hd)为0.903,核苷酸多样性(Pi)为0.04014;天目臭蛙的Hd和Pi分别为0.953、0.04375,表明天目臭蛙的MHC遗传多样性更高。(4)AMOVA分析表明黄岗臭蛙和天目臭蛙遗传变异的主要来源均为种群内部,且天目臭蛙种群间的遗传分化系数(0.05801～0.69742)高于黄岗臭蛙种群间(-0.01228～0.43578)。(5)中性检验和种群历史动态分析显示黄岗臭蛙和天目臭蛙不同种群的Fu's Fs值均不显著的偏离零,且种群错配曲线均为多峰型,暗示黄岗臭蛙和天目臭蛙近期没有经历过种群扩张。(6)选择压力分析显示,黄岗臭蛙和天目臭蛙MHCⅡ类B基因的核苷酸距离都比氨基酸的距离小,序列非同义替换率与同义替换率的比值(ω)均大于1,暗示MHCⅡ类B基因在黄岗臭蛙和天目臭蛙中受到正选择作用。(7)荧光定量PCR结果表明MHCⅡ类B基因的表达具有组织差异性,在脾中的表达量最高,其次是肺、肝,心和肾组织中的表达量相对较低。

关键词：黄岗臭蛙天目臭蛙 MHCⅡ类B基因免疫遗传多样性

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臭蛙不臭

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浙江林业 2019年第6期 38-39页

作者：张海华不详

"看,这只花花绿绿的蛙,它就是花臭蛙,哦不,就是天目臭蛙!""什么,臭蛙?它很臭吗?""呃,其实它一点都不臭,如果你不惹它的话。""那为什么叫它臭蛙呢?""这个嘛,是这样的……"类似上面这样的对答,在我带队夜探自然过程中经常会发生,我总是一... 详细信息

"看,这只花花绿绿的蛙,它就是花臭蛙,哦不,就是天目臭蛙!""什么,臭蛙?它很臭吗?""呃,其实它一点都不臭,如果你不惹它的话。""那为什么叫它臭蛙呢?""这个嘛,是这样的……"类似上面这样的对答,在我带队夜探自然过程中经常会发生,我总是一遍又一遍为好奇的孩子们作解答。那好,在这里,咱们索性把臭蛙的故事说个清楚。

关键词：花花绿绿的蛙天目臭蛙清楚

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