检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠海马神经干细胞的分离、培养及鉴定

第一军医大学学报 2004年第10期24卷 1143-1146页

作者：郭洪波邹飞南方医科大学热带卫生学系高温医学研究室广东广州510515

目的探寻出生后1～3 d和成年大鼠海马分离、培养并鉴定神经干细胞(NSC)的可行性.方法向培养基添加碱性成纤维细胞生长因子、脑源性神经营养因子及其他生长因子,采用单细胞克隆技术,分离出生后1～3 d和成年SD大鼠海马组织并分别无血清培... 详细信息

目的探寻出生后1～3 d和成年大鼠海马分离、培养并鉴定神经干细胞(NSC)的可行性.方法向培养基添加碱性成纤维细胞生长因子、脑源性神经营养因子及其他生长因子,采用单细胞克隆技术,分离出生后1～3 d和成年SD大鼠海马组织并分别无血清培养;以免疫细胞化学方法对原代和传代培养形成的克隆细胞,以及其分化后的细胞进行鉴定.结果上述条件下培养可形成悬浮生长的表达巢蛋白的神经球,且具有连续克隆的能力;分化后可得到具有网状联系的、分别呈神经元特异性烯醇化酶阳性和胶质纤维酸性蛋白阳性的神经元及胶质细胞.结论新生及成年SD大鼠海马存在神经干细胞.

关键词：神经干细胞细胞培养细胞分化大鼠海马

同病异治对戊四氮点燃大鼠海马区谷氨酸代谢通路的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中西医结合杂志 2013年第1期33卷 95-99页

作者：于云红谢炜赵云燕南方医科大学南方医院中医科广州510515 南方医科大学中医药学院中医内科广州510515 广州市中医医院重症监护室广州510130

目的观察并比较癫痫"从肝论治"复方柴胡疏肝汤和"从痰论治"定痫丸对戊四氮(pentylenetetrazole,PTZ)点燃大鼠海马区谷氨酸代谢通路的影响,探讨同病异治理论的分子机制。方法以亚惊厥剂量PTZ腹腔注射大鼠建立慢性点燃癫痫模型。完全点燃... 详细信息

目的观察并比较癫痫"从肝论治"复方柴胡疏肝汤和"从痰论治"定痫丸对戊四氮(pentylenetetrazole,PTZ)点燃大鼠海马区谷氨酸代谢通路的影响,探讨同病异治理论的分子机制。方法以亚惊厥剂量PTZ腹腔注射大鼠建立慢性点燃癫痫模型。完全点燃大鼠24只,随机分为4组,分别为模型组、丙戊酸钠组、定痫丸组和柴胡疏肝汤组,并分别给予生理盐水、丙戊酸钠、定痫丸和柴胡疏肝汤灌胃干预;对照组大鼠给予生理盐水腹腔注射和灌胃干预。连续灌胃4周后,应用HPLC荧光法检测大鼠海马谷氨酸(gluta-mate,Glu)含量;Western blot技术观察谷氨酸转运体-1(glutamate transporter-1,GLT-1)蛋白表达水平;谷氨酰胺合成酶检测试剂盒检测谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)活性。结果与对照组比较,模型组大鼠海马区Glu含量显著升高、GLT-1蛋白表达及GS活性显著降低(P大鼠海马区Glu含量均显著降低,GLT-1蛋白表达及GS活性均显著升高(P大鼠海马区Glu含量降低及GS活性升高较定痫丸组更显著(P0.05)。结论 "从肝论治"复方柴胡疏肝汤和"从痰论治"定痫丸均能降低PTZ点燃大鼠海马区Glu含量,提高GLT-1蛋白表达及GS活性,说明两复方均能通过调节Glu代谢通路影响脑内Glu水平;而柴胡疏肝汤降低癫痫大鼠海马区Glu含量、上调GS活性效果优于定痫丸,提示柴胡疏肝汤和定痫丸对Glu代谢通路的调节存在不同作用靶点,这可能是癫痫同病异治理论的分子机制之一。

关键词：谷氨酸转运体大鼠海马代谢通路同病异治海马区戊四氮点燃癫痫模型蛋白表达水平

甲状腺功能低下对新生期大鼠海马神经元凋亡及Bcl-2、Bax基因表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华儿科杂志 2005年第1期43卷 48-52页

作者：黄新文赵正言季钗浙江大学医学院附属儿童医院儿童保健科杭州310003

目的　探讨甲状腺功能低下 (简称甲低 )对新生期大鼠海马神经元凋亡及Bcl 2、Bax基因表达的影响。方法　孕 15天SD大鼠丙基硫氧嘧啶 (5 0mg/d)灌胃造成仔鼠甲低动物模型。采用化学发光法测定 1、5、10、15日龄仔鼠血清FT3 及FT4水平。... 详细信息

目的　探讨甲状腺功能低下 (简称甲低 )对新生期大鼠海马神经元凋亡及Bcl 2、Bax基因表达的影响。方法　孕 15天SD大鼠丙基硫氧嘧啶 (5 0mg/d)灌胃造成仔鼠甲低动物模型。采用化学发光法测定 1、5、10、15日龄仔鼠血清FT3 及FT4水平。取各日龄海马组织 ,应用光镜和透射电镜观察神经元形态学特点 ,琼脂糖凝胶电泳检测DNA降解片段 ,WesternBlotting检测Bcl 2和Bax基因蛋白表达的变化。结果　模型仔鼠各日龄血清FT4水平始终接近于药盒检测限 (2 8nmol/L) ,显著低于对照仔鼠 (1、5日龄P均海马组织光镜下变性神经元增多 ,透射电镜下神经元凋亡明显增加 ,以 10、15日龄为著。DNA片段分析显示模型仔鼠各日龄均出现不同程度的DNA降解片段 ,对照仔鼠仅在 10日龄可见少量DNA降解片段。WesternBlotting结果显示对照仔鼠Bcl 2蛋白各日龄间表达水平不同 (P <0 0 5 ) ,1、5日龄表达较高 ,10日龄有所下降 ,15日龄回升 ;各日龄模型仔鼠与对照组相比表达水平明显下降 (1日龄 1 95± 0 2 7比 2 5 9± 0 19,P <0 0 5 ;5日龄 1 86± 0 2 4比 2 4 7± 0 17,P <0 0 5 ;10日龄 1 2 9± 0 2 2比

关键词：仔鼠对照神经元凋亡大鼠海马甲状腺功能低下 Bcl-2 BaX基因表达日龄新生期下降

共聚焦激光扫描显微镜技术在研究大鼠海马神经元胞内钙超载中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

复旦学报（医学版） 2005年第1期32卷 98-100,104,F003页

作者：黄娅林赵鹏程介士复旦大学上海医学院医学神经生物学国家重点实验室上海200032

目的观察抑制性氨基酸牛磺酸对兴奋性氨基酸谷氨酸所致胞内钙超载的影响。方法选择Fluo-3／ AM对培养的海马神经元进行着色后,用共聚焦激光扫描显微镜(confocal laser scanning microscope,CLSM)实时扫描,动态显示海马神经元二维图像... 详细信息

目的观察抑制性氨基酸牛磺酸对兴奋性氨基酸谷氨酸所致胞内钙超载的影响。方法选择Fluo-3／ AM对培养的海马神经元进行着色后,用共聚焦激光扫描显微镜(confocal laser scanning microscope,CLSM)实时扫描,动态显示海马神经元二维图像,以计算机相应软件对胞内钙的荧光强度变化进行分析统计。结果在 0.5 mmol／L谷氨酸作用下,胞内钙荧光强度迅速升高(P海马神经元时,胞内钙荧光强度明显降低(P海马神经元形态的同时,也可动态地观察活细胞在不同环境下胞内钙的快速变化以及定量分析。该技术在动态观察和二维图像的高分辨率上比传统测钙方法有更大的优越性。

关键词：钙超载海马神经元共聚焦激光扫描显微镜牛磺酸谷氨酸 CLSM 大鼠海马荧光强度活细胞 Fluo-3/AM

低剂量汞、铅和镉联合暴露致大鼠海马神经元细胞损伤的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华预防医学杂志 2018年第10期52卷 976-982页

作者：李宗光周繁坤尹广明高艳艳蒋昕刘思思张圆圆薄丹丹谢杰贾启越冯建高冯昶范广勤南昌大学公共卫生学院、江西省预防医学重点实验室 330006

目的研究低剂量汞、铅和镉联合暴露对大鼠海马神经元的损伤。方法采用2×2×2析因设计将人神经母细胞瘤细胞按随机数字表法随机分为8组，染毒24h、48h和72h后，检测各组细胞活力值。将20只8周龄SD孕鼠按随机数字表法随机分配至4组（每组... 详细信息

目的研究低剂量汞、铅和镉联合暴露对大鼠海马神经元的损伤。方法采用2×2×2析因设计将人神经母细胞瘤细胞按随机数字表法随机分为8组，染毒24h、48h和72h后，检测各组细胞活力值。将20只8周龄SD孕鼠按随机数字表法随机分配至4组（每组5只），分别为对照组（蒸馏水）、1倍3种重金属混合物暴露组（1×MM组，氯化汞、三水合醋酸铅、氯化镉含量分别为0．15、25．00、7．50mg／L），5倍3种重金属混合物暴露组（5×MM组，氯化汞、三水合醋酸铅、氯化镉含量分别为0．75、125．（30、37．50mg／L）和10倍3种重金属混合物暴露组（10×MM组，氯化汞、三水合醋酸铅、氯化镉含量分别为1．50、250．00、75．00mgL），饮水染毒至孕鼠分娩。分娩后，每组选择20只雄性仔鼠先经母乳染毒至断乳，调整染毒剂量后经饮水染毒至成年（出生后83d）处死。采集大鼠血样和海马组织，观察海马超微结构变化，并测定血中汞、铅、镉含量及海马神经元细胞凋亡率、活性氧和细胞内游离钙（[Ca2＋]，）荧光强度值。结果染毒48h和72h后，汞＋铅＋镉联合暴露（未观察到有害作用浓度，分别为1．0、0．5和0．1μmol／L）对细胞活力影响具有协同毒性（P值均〈0．05）。动物实验发现1×MM组较对照组比较变化不明显，5×MM组海马神经元开始出现线粒体减少、嵴和基质逐渐溶解，10×MM组加重出现明显的核内染色质聚集成团、线粒体大量减少且嵴与基质大量溶解。1×MM组、5×MM组、10×MM组大鼠血中汞、铅和镉含量均高于对照组，差异具有统计学意义（P值均〈0．001）。1×MM组海马神经元细胞凋亡率与对照组的差异无统计学意义，5×MM组和10xMM组细胞凋亡率均高于对照组，差异具有统计学意义（P值均〈0．001）。1×MM组海马神经元活性氧荧光强度值与对照组的差异无统计学意义，5×MM组和10×MM组活性氧荧光强度值均高于对照组，差异具有统计学意义（P值均〈0．05）。1×MM组海马神经元[Ca2＋]i荧光强度值与对照组的差异无统计学意义，5×MM组和10×MM组[Ca2＋]i荧光强度值均高于对照组，差异具有统计学意义（P值均〈0．001）。结论低剂量汞、铅和镉联合暴露可引起协同神经毒性损伤，可能与海马神经元凋亡、活性氧及[Ca2＋]i变化有关。

关键词：重金属中毒神经系统暴露协同毒性大鼠海马

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抑郁症大鼠海马内少突胶质细胞的体视学研究

重庆医科大学学报 2016年第8期41卷 797-802页

作者：唐静梁芯张杨陈林木王飞飞谭川雪高原黄春霞罗艳敏肖倩晁凤蕾綦英强朱殷青唐勇重庆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室干细胞与组织工程研究室重庆400016 重庆医科大学附属第一医院老年科重庆400016 重庆医科大学生理学教研室重庆400016

目的：探讨慢性不可预知性应激（chronic unpredictable stress,CUS）抑郁模型大鼠海马各亚区内CNPase＋少突胶质细胞的改变情况。方法：4~6周雄性Sprague Dawley（SD）大鼠40只随机分为对照组10只和用于CUS模型建立的大鼠30只,采用CUS... 详细信息

目的：探讨慢性不可预知性应激（chronic unpredictable stress,CUS）抑郁模型大鼠海马各亚区内CNPase＋少突胶质细胞的改变情况。方法：4~6周雄性Sprague Dawley（SD）大鼠40只随机分为对照组10只和用于CUS模型建立的大鼠30只,采用CUS结合孤养的模式建立抑郁症大鼠模型,为期4周。利用糖水偏好试验筛选出成模大鼠10只,同时运用强迫游泳、旷场实验评估对照组和CUS模型组的行为学水平。利用免疫组织化学方法结合现代体视学对大鼠海马各亚区CNPase＋少突胶质细胞的数量进行精确的三维定量研究。结果：实验发现,CUS模型组大鼠较对照组的体质量[（228.7±13.5）g,（276.2±18.6）g,P=0.000]、糖水偏好百分比[（75.9±9.7）%,（94.5±3.2）%,P=0.000]、旷场试验得分均显著降低[（150.4±29.9）分,（76.4±45.4）分,P=0.000],强迫游泳不动时间显著增加[（151.8±33.0）s,（108.7±32.9）s,P=0.009]。CUS模型组大鼠海马CA1区CNPase＋细胞数量较对照组无明显改变[（33 318.0±10 332.3）个,（42 037.3±8 879.2）个,P=0.149],而CA3区[（29 487.8±4 483.0）个,（37 942.3±5 909.9）个,P=0.019]和DG[（30 843.8±6 048.2）个,（48 463.7±9 901.2）个,P=0.004]的CNPase＋细胞数量则显著性低于对照组。结论：抑郁症模型大鼠海马CA3区和DG的CNPase＋少突胶质细胞总数量降低而CA1区无明显改变,为抑郁症的病理改变提供了重要的理论依据。

关键词：慢性不可预知性应激大鼠海马少突胶质细胞免疫组化体视学

参麦注射液对缺血性脑损伤大鼠海马c-fos基因表达的影响(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床康复 2005年第32期9卷 228-229页

作者：程基焱黄吉春刘广益余鸿泸州医学院组织学与胚胎学教研室四川省泸州市646000

背景:c-fos基因为神经元细胞最常见的基因,其表达情况可作为受损神经细胞活性和反映性的标志物之一。目的:从分子水平探讨缺血性脑损伤大鼠海马c-fos基因表达情况和参麦注射液的保护作用。设计:随机对照实验。单位:泸州医学院组织学与... 详细信息

背景:c-fos基因为神经元细胞最常见的基因,其表达情况可作为受损神经细胞活性和反映性的标志物之一。目的:从分子水平探讨缺血性脑损伤大鼠海马c-fos基因表达情况和参麦注射液的保护作用。设计:随机对照实验。单位:泸州医学院组织学与胚胎学教研室。材料:实验于2002-01/03在泸州医学院组织学与胚胎学实验室完成。选择雄性Wistar大鼠30只,随机分为对照组、缺血组和治疗组,每组10只。方法:缺血组和治疗组大鼠夹闭双侧颈总动脉30min后再灌注1h,建立缺血性脑损伤模型;治疗组在缺血30min前腹腔注射参麦注射液2mL/kg(由红参、麦冬等中药组成);缺血组不给药;对照组做假手术,不夹闭颈总动脉,也不给药。取大鼠脑海马组织制备石蜡切片,每只大鼠取1张切片,每组共随机统计100个神经元胞核。根据神经元胞核着色情况观察各组大鼠海马神经元c-fos基因的表达(+++为着色深,呈深棕色。++为着色较深,呈棕色者。+为着色较浅,呈浅棕色者。-为未着色)。主要观察指标:各组大鼠海马神经元c-fos表达。结果:30只大鼠全部进入结果分析。缺血组大鼠海马内神经元c-fos基因的表达明显多于对照组犤+++:24,7个/视野,P大鼠海马神经元c-fos基因的表达,具有对缺血性脑损伤组织神经细胞的保护作用。

关键词：脑损伤人参麦冬基因,fos 海马 c-fos基因表达缺血性脑损伤参麦注射液大鼠海马随机对照实验

氟西汀对抑郁模型大鼠海马CA_1区少突胶质细胞作用的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆医科大学学报 2018年第9期43卷 1125-1131页

作者：王瑾胡梦兰蒋艳红高原唐静罗艳敏晁凤蕾梁芯黄春霞张扬张毅唐勇重庆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室干细胞与组织工程研究室重庆400016 重庆医科大学附属第一医院老年科重庆400016 重庆医科大学基础医院生理学教研室重庆400016

目的:探讨抗抑郁药物氟西汀对抑郁症慢性不可预知性应激(chronic unpredictable stress,CUS)模型大鼠海马CA1区内CNPase+少突胶质细胞的作用。方法:选用青年雄性Sprague Dawley(SD)大鼠(4~6周龄),随机分为对照组(12只)和模型组(38只),... 详细信息

目的:探讨抗抑郁药物氟西汀对抑郁症慢性不可预知性应激(chronic unpredictable stress,CUS)模型大鼠海马CA1区内CNPase+少突胶质细胞的作用。方法:选用青年雄性Sprague Dawley(SD)大鼠(4~6周龄),随机分为对照组(12只)和模型组(38只),给予模型组大鼠连续4周的CUS干预。随后依据大鼠的糖水偏好百分比筛选出模大鼠,随机分为CUS组(12只)和CUS+fluoxetine组(FLX组)(12只),第5~7周CUS组和FLX组继续给予慢性应激,同时FLX组大鼠给予5 mg/(kg·d)氟西汀腹腔注射,对照组和CUS组给予等量生理盐水腹腔注射。干预结束后利用免疫组织化学方法结合现代体视学对大鼠海马CA1区CNPase+少突胶质细胞的数量进行精确的三维定量研究。结果:实验发现,CUS模型组大鼠的体质量(251.4±15.9)g较对照组(323.3±25.9)g明显下降(P=0.00),但与FLX组大鼠的体质量(257.9±22.7)g相比无差异(P=0.473)。CUS组大鼠的糖水偏好百分比(62.0±14.2)%明显低于对照组(89.2±4.8)%(P=0.000)及FLX组(78.2±12.8)%(P=0.020)。CUS组大鼠海马CA1区CNPase+细胞数量(18 650.7±1 812.0)明显低于对照组(33 606.9±4 471.4)(P=0.007)及FLX组(29 080.7±2 877.5)(P=0.042)。结论:大鼠海马CA1区内少突胶质细胞在抑郁症发病过程中可能起着重要作用,氟西汀治疗可防止抑郁症模型大鼠海马CA1区的CNPase+少突胶质细胞的丢失。本研究结果为探索新的抗抑郁策略提供了形态学基础。

关键词：氟西汀慢性不可预知性应激大鼠海马少突胶质细胞体视学

表皮生长因子培养条件下脑源性神经生长因子诱导大鼠海马神经干细胞向神经元分化的最佳浓度(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究与临床康复 2008年第16期12卷 3171-3174页

作者：王振宇佟雷季丽莉赵久红唐源远中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室辽宁省沈阳市110001

背景：目前神经干细胞的定向分化是神经干细胞研究的热点。脑源性神经生长因子作为诱导剂可否诱导神经干细胞分化为神经元。目的：观察在表皮生长因子培养条件下,不同质量浓度脑源性神经生长因子对成年大鼠海马神经干细胞向神经元分化... 详细信息

背景：目前神经干细胞的定向分化是神经干细胞研究的热点。脑源性神经生长因子作为诱导剂可否诱导神经干细胞分化为神经元。目的：观察在表皮生长因子培养条件下,不同质量浓度脑源性神经生长因子对成年大鼠海马神经干细胞向神经元分化的影响。设计：对比实验。单位：中国医科大学人体解剖学教研室。材料：实验于2007-08在中国医科大学神经解剖研究室完成。提取成年SD大鼠海马神经干细胞,无血清技术培养。清洁级成年SD大鼠3只,体质量200-250g,由中国医科大学实验动物部提供,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。实验过程中应用的表皮生长因子、脑源性神经生长因子均由R＆D公司提供。方法：①无菌条件下分离大鼠海马组织,用含碱性成纤维生长因子、表皮生长因子、B27的无血清细胞培养技术体外培养神经干细胞。②取第4代神经干细胞,利用有限稀释法进行单细胞克隆培养。将单细胞克隆传代后的克隆球细胞进行神经干细胞的鉴定。克隆球细胞行巢蛋白免疫细胞化学染色,诱导分化1周后进行神经元特异性烯醇化酶、胶质纤维酸性蛋白免疫细胞化学染色。③单细胞克隆的神经干细胞脑源性神经生长因子诱导分化实验,根据脑源性神经生长因子质量浓度不同分成0μg/L浓度的对照组和50、100、150、200μg/L浓度的4个实验组,各组的培养液中均加入表皮生长因子,诱导分化1周后进行神经元特异性烯醇化酶免疫细胞化学染色,检测神经干细胞向神经元分化情况。主要观察指标：神经干细胞分化为神经元的比例。结果：①神经干细胞免疫细胞化学染色结果显示,单细胞克隆培养后克隆球细胞表达巢蛋白,诱导分化后神经元特异性烯醇化酶、胶质纤维酸性蛋白均呈阳性表达。②50,100μg/L组脑源性神经生长因子组神经干细胞分化为神经元比例明显高于对照组、150,200μg/L脑源性神经生长因子组组（t=2.502-5.025,P〈0.05）;50,100μg/L脑源性神经生长因子组之间神经干细胞分化为神经元的比例差异不显著（P〉0.05）;对照组、150,200μg/L组3组间神经干细胞分化为神经元比例差异不显著（P〉0.05）结论：在20μg/L表皮生长因子培养条件下,脑源性神经生长因子促使神经干细胞向神经元分化的较佳质量浓度为50μg/L。

关键词：神经干细胞大鼠海马表皮生长因子脑源性神经生长因子分化