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糖尿病肾病大鼠动物模型建立及INF-α干预机制研究

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医学信息 2019年第5期32卷 101-102页

作者：张国艳张佳田隋洪玉佳木斯大学附属第一医院肾内科佳木斯大学基础医学院

目的探讨糖尿病肾病大鼠动物模型建立及TNF-α干预机制。方法选择SD大鼠60只作为对象,随机数字法分为对照组和观察组,各30只。对照组大鼠腹腔注射柠檬酸缓冲液,观察组在对照组基础上采用高糖高脂饲料联合5%葡萄糖饮水喂养,诱导胰岛素抵... 详细信息

目的探讨糖尿病肾病大鼠动物模型建立及TNF-α干预机制。方法选择SD大鼠60只作为对象,随机数字法分为对照组和观察组,各30只。对照组大鼠腹腔注射柠檬酸缓冲液,观察组在对照组基础上采用高糖高脂饲料联合5%葡萄糖饮水喂养,诱导胰岛素抵抗,2周后腹腔注射STZ,连续注射3 d,诱发持续高糖血症。采用酶联免疫吸附法在建模前、建模2周、建模4周检测观察组大鼠血糖、尿白蛋白、肌酐水平,同时检测两组大鼠TNF-α水平,分析糖尿病动物模型建立及TNF-α干预机制。结果①对照组大鼠全身状态良好,体质量增加,皮毛光滑亮泽,观察组大鼠建模成功后出现多食、多饮、多尿及生长迟缓现象,成模4周后体重低于对照组,差异有统计学意义(P大鼠动物模型,可以明确糖尿病肾病发展伴有TNF-α炎症因子水平升高,进一步为TNF-α干预机制研究奠定了基础。

关键词：高糖高脂饲料 STZ 糖尿病肾病大鼠动物模型 TNF-α

血管内皮生长因子和血管生成素-2在酸中毒诱导的早产儿视网膜病大鼠动物模型中的表达

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血管内皮生长因子和血管生成素-2在酸中毒诱导的早产儿视网膜病大...

2012年江浙沪儿科学术年会暨浙江省医学会儿科学分会学术年会、儿内科疾病诊治新进展国家级学习班

作者：侯玮玮朱玲玲刘永春陶月红江苏省苏北人民医院儿科

目的建立酸中毒诱导的早产儿视网膜病(ROP)大鼠动物模型(AIR模型),研究血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)的表达变化规律,探讨其与ROP血管发育及新生血管形成之间的关系。目前研究认为ROP主要是视网膜血管发育不全和病理性... 详细信息

目的建立酸中毒诱导的早产儿视网膜病(ROP)大鼠动物模型(AIR模型),研究血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)的表达变化规律,探讨其与ROP血管发育及新生血管形成之间的关系。目前研究认为ROP主要是视网膜血管发育不全和病理性新生血管形成所致。新生血管形成是极其复杂的生物学过程,是众多细胞因子相互作用、相互调节的结果。本课题组认为,Ang-2很可能在ROP视网

关键词：早产儿视网膜病 ROP 大鼠动物模型酸中毒内皮生长因子

来源： cnki会议评论

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单纯性肥胖大鼠动物模型的构建及血脂变化

中国实验诊断学 2013年第4期17卷 657-658页

作者：展佳愔宋祥福李金华吉林大学附属中学高中部吉林大学公共卫生学院

随着人们生活水平的提高,肥胖已经成为困扰人类健康的主要因素之一[1]。肥胖涉及各个年龄段,目前中国儿童的肥胖率在10%左右,因此导致的各系统疾病正在逐年增多。肥胖是遗传因素和环境因素共同作用的结果,同时也归属于代谢异常性疾病[2]。

关键词：单纯性肥胖大鼠动物模型血脂变化系统疾病人类健康中国儿童环境因素遗传因素

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高血压心力衰竭大鼠动物模型的研制

湖南中医药大学学报 2017年第3期37卷 245-248页

作者：李欣春梁昊胡志希胡思远文阳钟森杰李琳湖南中医药大学中医诊断研究所湖南长沙410007

目的研制高血压引起的心衰大鼠动物模型。方法将18只Dahl盐敏感性大鼠分为正常组和模型组并分别使用0.3%NaCl低盐饲料和8%NaCl高盐饲料喂养大鼠20周,观察大鼠行为及体征,检测大鼠血压、血清氨基末端脑钠肽前体(N-terminal Pro-brain nat... 详细信息

目的研制高血压引起的心衰大鼠动物模型。方法将18只Dahl盐敏感性大鼠分为正常组和模型组并分别使用0.3%NaCl低盐饲料和8%NaCl高盐饲料喂养大鼠20周,观察大鼠行为及体征,检测大鼠血压、血清氨基末端脑钠肽前体(N-terminal Pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)含量,彩色超声多普勒检测大鼠左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)和左室短轴缩短率(left ventricular fractional shortening,LVFS)及电镜观察HE染色心肌细胞以及肾脏组织等。结果正常组大鼠血压一直维持在140 mm Hg左右,而模型组大鼠从进食高盐饲料后血压保持持续上升,最高可达250 mm Hg;与正常组比较,模型组的NT-proBNP、LVEF、LVFS在统计学上有显著差异(P动物模型可较好地模拟正常大鼠继发高血压病进而发展成高血压心衰大鼠模型的过程,可用于高血压心力衰竭疾病的研究。

关键词：高血压心力衰竭 Dahl盐敏感性大鼠大鼠动物模型

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慢性间歇低氧大鼠动物模型的建立

中华实验外科杂志 2009年第4期26卷 537-537页

作者：卢记明刘文东李传刚李天佐张炳熙首都医科大学附属北京同仁医院麻醉科 100730

手术疗法是治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）的常用方法，患者由于长期间歇低氧可存在多系统病变，强烈的手术刺激易造成多种围术期并发症。建立符合多系统病变的动物模型是进行围术期实验研究的基本条件，本研究旨在应用自行研制... 详细信息

手术疗法是治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）的常用方法，患者由于长期间歇低氧可存在多系统病变，强烈的手术刺激易造成多种围术期并发症。建立符合多系统病变的动物模型是进行围术期实验研究的基本条件，本研究旨在应用自行研制的间歇低氧箱建立慢性间歇低氧大鼠动物模型。

关键词：慢性间歇低氧大鼠动物模型阻塞性睡眠呼吸暂停综合征围术期并发症多系统病变常用方法手术疗法手术刺激

一氧化氮合酶在缺血/再灌注损伤大鼠动物模型中的作用机制

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中华胰腺病杂志 2003年第Z1期3卷 108-108页

作者：孙蕴伟张明均朱颖袁耀宗上海第二医科大学附属瑞金医院消化内科

目的越来越多的研究显示,临床某些严重的低血容量休克和肾小管坏死可并发急性胰腺炎,其原因可能涉及胰腺组织的缺血/再灌注损伤,而该病理过程可显著产生并加重急性胰腺炎的病变过程.

关键词：一氧化氮合酶缺血再灌注损伤大鼠动物模型急性胰腺炎低血容量休克肾小管坏死胰腺组织病理过程显示临床病变

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复发性口腔溃疡大鼠动物模型的建立

黑龙江医药科学 2009年第6期32卷 16-16页

作者：宋楠刘帆沭阳县人民医院口腔科江苏沭阳223600

目的:探讨T淋巴细胞亚群与RAU发病机制的关系。方法:用大鼠口腔黏膜抗原乳化液注射方法建立复发性口腔溃疡大鼠动物模型。大鼠眼眶采血,免疫组化染色,CD4+、CD8+细胞计数并计算其比值。结果:实验大鼠于最后一次抗原注射6d后开始出现口... 详细信息

目的:探讨T淋巴细胞亚群与RAU发病机制的关系。方法:用大鼠口腔黏膜抗原乳化液注射方法建立复发性口腔溃疡大鼠动物模型。大鼠眼眶采血,免疫组化染色,CD4+、CD8+细胞计数并计算其比值。结果:实验大鼠于最后一次抗原注射6d后开始出现口腔溃疡。溃疡大鼠CD4+、CD4+/CD8+较正常大鼠降低(P<0.05)。结论:RAU的发病与T淋巴细胞亚群的失衡有关。

关键词：复发性阿弗他溃疡大鼠动物模型 T淋巴细胞亚群

Wistar大鼠胰岛素抵抗PCOS动物模型的构建及其特征分析

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中西医结合研究 2011年第2期3卷 68-71页

作者：邱方温宜萍钟刚柳先廉华中科技大学图书馆医学分馆武汉430030 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科武汉430030

目的建立脱氢表雄酮(DHEA)诱导的大鼠多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)动物模型,并探讨其胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)特征。方法将21日龄Wistar雌性大鼠随机分为PCOS组和对照组(每组20只),PCOS组每日皮下注射DH... 详细信息

目的建立脱氢表雄酮(DHEA)诱导的大鼠多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)动物模型,并探讨其胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)特征。方法将21日龄Wistar雌性大鼠随机分为PCOS组和对照组(每组20只),PCOS组每日皮下注射DHEA6 mg/100 g加0.2ml大豆油剂,连续20 d;对照组每日皮下注射0.2 ml大豆油剂,连续20 d。观察卵巢形态学改变,测定血中性激素、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、转化生长因子β1(TGFβ1)、空腹血糖(FPG)和空腹胰岛素(FINS)浓度,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA1-IR)。结果 PCOS组卵巢囊性扩张卵泡和闭锁卵泡增多,发育卵泡减少;卵泡膜细胞增生。与对照组比较,PCOS组卵巢重量增加(P大鼠胰岛素抵抗PCOS模型。

关键词：多囊卵巢综合征大鼠动物模型胰岛素抵抗

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水蔓菁总黄酮对大鼠前列腺炎模型的影响

中国医院药学杂志 2009年第16期29卷 1358-1361页

作者：张子梅苗明三张玉林新乡医学院第二附属医院河南新乡453002 河南中医学院河南郑州450008

目的:观察水蔓菁总黄酮(BSTF)对大鼠前列腺炎模型的影响。方法:60只大鼠随机分为空白对照组,模型组,前列康组,大、中、小剂量水蔓菁总黄酮组。采用消痔灵注射液建立大鼠前列腺炎模型。在预定的时间点测量各组大鼠24h的饮水量;连续给药22... 详细信息

目的:观察水蔓菁总黄酮(BSTF)对大鼠前列腺炎模型的影响。方法:60只大鼠随机分为空白对照组,模型组,前列康组,大、中、小剂量水蔓菁总黄酮组。采用消痔灵注射液建立大鼠前列腺炎模型。在预定的时间点测量各组大鼠24h的饮水量;连续给药22d后,对各组大鼠进行前列腺指数计算,前列腺液中白细胞计数,前列腺匀浆中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)水平等指标测定。结果:模型组大鼠饮水量显著减少,前列腺腺体指数有所增高,前列腺液中白细胞数显著升高,模型组大鼠前列腺匀浆中IL-2水平和IL-8水平显著升高。大、中、小剂量水蔓菁总黄酮组大鼠饮水量均显著增加,前列腺液中白细胞计数显著降低,前列腺匀浆中IL-2、IL-8水平显著降低;中剂量水蔓菁总黄酮组大鼠前列腺指数明显降低。结论:大、中、小剂量的水蔓菁总黄酮对大鼠前列腺炎均有较好的改善与治疗作用,可显著减轻相关症状且有明显的量效关系。大、中剂量水蔓菁总黄酮对大鼠前列腺炎的抑制作用最好。

关键词：水蔓菁总黄酮前列腺炎大鼠动物模型指标测定