检索结果-南通市图书馆

在线全文

cnki报纸

学校读者我要写书评

暂无评论

除氧可提高大规模生产石墨烯质量

除氧可提高大规模生产石墨烯质量

科技日报

作者：张佳欣

科技日报讯（记者张佳欣）石墨烯被称为“21世纪的神奇材料”。自2004年发现以来，这种单层碳原子材料一直因其众多独特性能而备受推崇。但目前大量生产的石墨烯有个缺点：质量不高。现在，美国哥伦比亚大学和加拿大蒙特利尔大学联合... 详细信息

科技日报讯（记者张佳欣）石墨烯被称为“21世纪的神奇材料”。自2004年发现以来，这种单层碳原子材料一直因其众多独特性能而备受推崇。但目前大量生产的石墨烯有个缺点：质量不高。现在，美国哥伦比亚大学和加拿大蒙特利尔大学联合研究团队开发出一种新方法，利用无氧化学气......

关键词：石墨烯生长速度大规模生产

在线全文

cnki报纸

学校读者我要写书评

暂无评论

新研究为体外大规模生产人红细胞提供新方案

新研究为体外大规模生产人红细胞提供新方案

科技日报

作者：吴长锋

科技日报合肥4月7日电（记者吴长锋）记者7日从中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）获悉，该院血液内科程临钊、刘森泉团队对红细胞终末分化所需的营养成分进行系统性探索和优化，成功建立了一种全新的、化学成分明确的红细... 详细信息

科技日报合肥4月7日电（记者吴长锋）记者7日从中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）获悉，该院血液内科程临钊、刘森泉团队对红细胞终末分化所需的营养成分进行系统性探索和优化，成功建立了一种全新的、化学成分明确的红细胞诱导分化体系。这一成果为将来体外大规......

关键词：人红细胞终末分化大规模生产

三星公布新芯片工艺节点：2nm工艺SF2Z将于2027年大规模生产

在线全文

cnki报纸

学校读者我要写书评

暂无评论

三星公布新芯片工艺节点：2nm工艺SF2Z将于2027年大规模生产

第一财经日报

作者：郑栩彤

当地时间6月12日，三星电子在加州圣何塞的设备解决方案美国总部举办三星晶圆代工论坛（Samsung Foundry Forum,SFF），公布了其最新代工技术路线图和成果。第一财经记者获悉，三星公布了两个新工艺节点，包括SF2Z和SF4U。其中，SF2Z是... 详细信息

当地时间6月12日，三星电子在加州圣何塞的设备解决方案美国总部举办三星晶圆代工论坛（Samsung Foundry Forum,SFF），公布了其最新代工技术路线图和成果。第一财经记者获悉，三星公布了两个新工艺节点，包括SF2Z和SF4U。其中，SF2Z是2nm工艺，采用背面电源输送网络（BSPDN......

关键词： GAA 大规模生产工艺节点

在线全文

cnki报纸

学校读者我要写书评

暂无评论

大规模生产

生物技术世界 2008年第6期5卷 16-17页

作者：陈文倩（编译）

为用哺乳动物细胞系进行药物蛋白生产而特别设计的生物反应器还需要扩大培养体积．改造细胞品系以及其它条件，才能满足生物制药公司的需求。

关键词：大规模生产生物反应器扩大培养药物蛋白哺乳动物制药公司细胞系

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

大规模生产与大规模定制在中国的历史命运

经济理论与经济管理 2001年第8期21卷 19-23页

作者：毛道维计维斌四川大学管理学院成都610064

大规模生产(Mass Production)是20世纪中最有效率、最具竞争力的生产方式.大规模定制(Mass Customization)也许会成为21世纪中最重要的、最具竞争优势的生产方式.但是,大规模生产模式在其形成过程中导致了管理'祛魅'和人的'祛魅',即是说... 详细信息

大规模生产(Mass Production)是20世纪中最有效率、最具竞争力的生产方式.大规模定制(Mass Customization)也许会成为21世纪中最重要的、最具竞争优势的生产方式.但是,大规模生产模式在其形成过程中导致了管理'祛魅'和人的'祛魅',即是说,人--这一积极的、具有创造性的生产要素被抽去了主体性特质,沦为大机器生产的异化物,把人当作活的'机器'看待,成为这种生产模式中人力资源管理的基点.大规模定制模式从本质上要求管理'返魅',以恢复人的主体性特质,作为人力资源管理的基点.

关键词：大规模生产大规模定制中国企业

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解决大规模生产调度问题的一种新编码方法

计算机集成制造系统 2008年第10期14卷 1974-1977,1982页

作者：梁旭王佳黄明大连交通大学软件学院辽宁大连116028

遗传算法在解决大规模生产调度问题时,运行时间迅速增长,运行效果也不好。为此,提出了一种新的编码方法——动态相似度参数零件族编码。该编码方法通过零件工艺相似性、零件自身相似基因比动态划分零件族,以典型零件进行编码,大大减少... 详细信息

遗传算法在解决大规模生产调度问题时,运行时间迅速增长,运行效果也不好。为此,提出了一种新的编码方法——动态相似度参数零件族编码。该编码方法通过零件工艺相似性、零件自身相似基因比动态划分零件族,以典型零件进行编码,大大减少了编码长度和求解时间,有效地将大规模问题缩小为中小规模问题,从而有利于用遗传算法来解决大规模生产调度问题。

关键词：大规模生产调度动态相似度参数零件族编码遗传算法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大规模生产时代的个性

世界美术 2006年第3期 65-66页

作者：于润生

费尔南达·科恩(FernandaCohen)的所有作品,都是用铅笔、钢笔和画笔在真实的纸上创作,充满了想象力。这些作品中,都精心添加了些许幽默。

关键词：大规模生产个性想象力作品纸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

慢病毒载体大规模生产技术的探究

广东化工 2023年第15期50卷 43-46页

作者：贾裕金威洋刘阳陈阳贾旭孙杰佟莹莹王华杨光华上海海洋大学科技部生物科学国际研究中心上海201306 上海海洋大学国家水生动物病原体收集中心上海201306 上海海洋大学水产动物遗传育种中心上海201306 上海比昂生物医药科技有限公司上海201321 浙江华医健康产业发展有限公司浙江杭州311500

为改进慢病毒载体生产过程中规模小、生产量不足以及滴度偏低等问题,采用悬浮培养293FT细胞方式,从培养基选择、细胞接种密度、质粒用量等方面对慢病毒包装条件进行优化,通过电击转染并结合生物反应器扩大生产,用离子交换色谱进行纯化... 详细信息

为改进慢病毒载体生产过程中规模小、生产量不足以及滴度偏低等问题,采用悬浮培养293FT细胞方式,从培养基选择、细胞接种密度、质粒用量等方面对慢病毒包装条件进行优化,通过电击转染并结合生物反应器扩大生产,用离子交换色谱进行纯化以实现慢病毒大规模生产。结果显示以国产培养基M1进行前期细胞扩增培养,用3.75μg/mL质粒电击转染293FT细胞,转染后以2.0×10^(6)/m L的密度接种在优化的2 L生物反应器,用M2培养基培养,最终获得的慢病毒载体滴度达到1.8×10^(12)TU/mL。表明本团队研究的慢病毒载体大规模生产技术可以实现单批次、高滴度、无菌性慢病毒载体的生产,从而为满足临床试验与临床治疗提供基础和保障。

关键词：慢病毒载体大规模生产质量检测基因治疗

大规模生产冰核蛋白制品及冰核活性基因的扩增研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大规模生产冰核蛋白制品及冰核活性基因的扩增研究

作者：刘静天津商学院

学位级别：硕士

研究的意义:由于冰核细菌在许多方面都有着广阔的应用前景,因此大规模生产冰核活性蛋白,扩增冰核活性基因,用于含冰核基因检测,能够具有很好的经济前景和社会效益。研究的方法:(1)使用发酵法依次在摇瓶水平、5L罐及30L罐水平上,对完善... 详细信息

研究的意义:由于冰核细菌在许多方面都有着广阔的应用前景,因此大规模生产冰核活性蛋白,扩增冰核活性基因,用于含冰核基因检测,能够具有很好的经济前景和社会效益。研究的方法:(1)使用发酵法依次在摇瓶水平、5L罐及30L罐水平上,对完善培养基配方,提高冰核活性细菌生物量进行了研究,并且使用机械破碎和化学抽提的方法实现较大量的提取冰核活性蛋白。(2)使用PCR扩增技术对冰核细菌冰核活性基因的体外扩增体系和扩增条件进行了初步的研究。本论文分别使用Xanthomonas ampelinaTS206和Erwinia herbicola(A25)作为实验用菌种,主要研究内容有以下几个方面:(1)在摇瓶水平的实验中发现转速是获得较高生物量和较低副产品黄原胶的关键因素,对于细菌生物量来说,影响程度大小的顺序依次为转速>装液量>培养基的糖浓度。对细菌的产黄原胶量来说,影响程度大小的顺序依次为转速>培养基的糖浓度>装液量。在调整后的培养基条件下,菌体发酵粘度有大幅度下降,且产黄原胶能力不强,虽然发酵结束后,菌体生物量有所下降,但胶量/菌量的值较大幅下降,且降低了发酵液处理的难度。(2)采用超声波破碎和TritonX-100抽提相结合,建立了适合大规模提取Xanthomonas ampelinaTS206中冰核活性蛋白的实验路线。经过该实验可以得到,每10克当天得到的新鲜菌体,可以抽提所能得的冰核蛋白制品湿重约为1.2克,即得率为12%左右(。3)建立了本实验室提取Erwinia herbicola(A25)细菌全基因的实验方法;摸索确立了较适合本实验室菌种Erwiniaherbicola(A25)细菌全基因序列为模板的50μL反应体系的各组成量和最佳扩增条件。经过实验,建立了以Erwinia herbicola(A25)DNA为模板,使用KOD Dash酶作为扩增酶,获得4.2kb目的片段的方法,这在国外报道的Erwiniaherbicola group细菌冰核活性基因PCR扩增产物片段大小范围内。

关键词：冰核活性细菌大规模生产冰核活性蛋白提取 PCR扩增