检索结果-南通市图书馆

纳米金标记抗体增强SPR检测大肠杆菌o157∶h7

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2013年第6期34卷 1333-1338页

作者：刘霞李蓉卓李蕾李文进周春娇湖南农业大学食品科技学院食品科学与生物技术湖南省重点实验室湖南农业大学理学院长沙410128

将金纳米粒子(AuNPs)标记的大肠杆菌o157∶h7(*** o157∶h7)的多克隆抗体(PAb)作为二抗,采用氨基偶联法将PAb固定在传感器表面作为一抗,通过三明治方法用双通道表面等离子体子共振(SPR)传感器对*** o157∶h7进行检测,并与SPR直接法检测... 详细信息

将金纳米粒子(AuNPs)标记的大肠杆菌o157∶h7(*** o157∶h7)的多克隆抗体(PAb)作为二抗,采用氨基偶联法将PAb固定在传感器表面作为一抗,通过三明治方法用双通道表面等离子体子共振(SPR)传感器对*** o157∶h7进行检测,并与SPR直接法检测进行了比较.结果表明,直接法的检出限为103cfu/mL,线性范围为103～109cfu/mL;AuNPs增强三明治法的检出限为10 cfu/mL,线性范围为10～1010cfu/mL,灵敏度比直接法提高了100倍,且具有更宽的检测范围.本方法不仅检测时间短,而且具有良好的选择性和重现性.

关键词：金纳米粒子大肠杆菌o157∶h7 表面等离子体子共振标记检测

基于电阻抗分析的免疫层析试纸条定量检测大肠杆菌o157∶h7

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国食品学报 2013年第7期13卷 175-180页

作者：吴海云陈晨左月明王晓闻荆小院魏丰禅山西农业大学工学院山西太谷030801 山西农业大学食品科学与工程技术学院山西太谷030801 山西农业大学生命科学学院山西太谷030801

为寻找食源性致病菌的快速定量检测方法，将阻抗技术和免疫层析技术相结合，研制一种双抗夹心免疫层析试纸条，探讨该试条电阻抗法定量检测大肠杆菌o157：h7的可行性。采用具有良好导电性的聚苯胺标记大肠杆菌o157：h7多克隆抗体，硝酸... 详细信息

为寻找食源性致病菌的快速定量检测方法，将阻抗技术和免疫层析技术相结合，研制一种双抗夹心免疫层析试纸条，探讨该试条电阻抗法定量检测大肠杆菌o157：h7的可行性。采用具有良好导电性的聚苯胺标记大肠杆菌o157：h7多克隆抗体，硝酸纤维素膜（NC膜）作为固相支撑物。通过阻抗一时间法表征层析过程中试条阻抗的变化，确定免疫反应稳定时间。通过交流阻抗法研究样品的多频响应，确定最佳测试频率。根据免疫反应稳定后不同浓度大肠杆菌o157：h7样品相对空白样品的阻抗改变率，来实现对大肠杆菌o157：h7的定量检测。试验结果表明，滴加样品180s后免疫反应达到平衡。当测试频率为1hz时，试纸条的阻抗变化率与菌液浓度的对数值呈线性相关。线性检测范围是1．15×10^3～1．15×10^6CFU／mL．决定系数R0为0．9616，最低检测限为7．08×10^2CFU／mL（S／N=3），检测时间低于6min。该方法灵敏度高，检测时间短，操作简单，可应用于大肠杆菌o157：h7的快速定量检测。同时为其它食源性致病菌的定量检测提供参考。

关键词：免疫层析试纸条阻抗技术大肠杆菌o157∶h7 快速定量检测

基于DNA四面体的微流控芯片用于致病性大肠杆菌o157∶h7的检测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2020年第4期48卷 473-483页

作者：朱福琳卞晓军田润李亮颜娟刘刚上海海洋大学食品学院上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心农业部水产品贮藏保鲜质量安全风险评估实验室(上海) 中国农业科学院生物技术研究所上海市计量测试技术研究院生物计量实验室

设计了一种微流控芯片,在其通道表面修饰DNA四面体,并通过生物素-链霉亲和素反应连接适配体作为捕获探针,用于大肠杆菌o157∶h7(Escherichia coli o157∶h7,*** o157∶h7)的检测研究。微流控芯片鱼骨形结构的设计降低了细菌捕获时受到... 详细信息

设计了一种微流控芯片,在其通道表面修饰DNA四面体,并通过生物素-链霉亲和素反应连接适配体作为捕获探针,用于大肠杆菌o157∶h7(Escherichia coli o157∶h7,*** o157∶h7)的检测研究。微流控芯片鱼骨形结构的设计降低了细菌捕获时受到的剪切力;在其表面修饰DNA四面体,可进一步调节探针之间的距离,提高探针对细菌的识别效率。琼脂糖凝胶电泳表征结果证实了DNA四面体纳米结构的成功制备和DNA四面体-适配体捕获体系的构建。采用荧光显微镜对检测结果进行进一步成像分析,并将此微流控芯片检测平台用于实际样品的检测。结果表明,不需要大型仪器或设备及其它信号放大技术的辅助,在普通光学显微镜下,利用此检测系统即能实现浓度为10 CFU/mL的*** o157∶h7的检测,且操作简便,检测耗时少于2 h。实际样品的检测回收率为88.3%～108.3%。本研究基于DNA四面体纳米结构构建的微流控平台,不仅为食源性致病菌的检测提供了一种有效的检测方法,在其它食品安全隐患、疾病早期诊断等研究领域也具有潜在应用价值。

关键词： DNA四面体微流控芯片适配体大肠杆菌o157∶h7

免疫磁分离结合胶体金免疫层析法快速检测大肠杆菌o157∶h7

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2013年第12期41卷 1812-1816页

作者：崔希熊齐荣熊勇华山珊赖卫华南昌大学食品科学与技术国家重点实验室中国检验检疫科学研究院食品安全研究所

以抗大肠杆菌o157∶h7单克隆抗体偶联磁珠制得免疫磁珠;以胶体金标记的抗大肠杆菌o157∶h7单克隆抗体为标记抗体,抗大肠杆菌o157∶h7多克隆抗体和驴抗鼠二抗分别作为检测线和质控线成分制备胶体金免疫层析试纸条。将免疫磁珠分离和胶体... 详细信息

以抗大肠杆菌o157∶h7单克隆抗体偶联磁珠制得免疫磁珠;以胶体金标记的抗大肠杆菌o157∶h7单克隆抗体为标记抗体,抗大肠杆菌o157∶h7多克隆抗体和驴抗鼠二抗分别作为检测线和质控线成分制备胶体金免疫层析试纸条。将免疫磁珠分离和胶体金免疫层析法相结合应用于大肠杆菌o157∶h7的现场快速检测中。结果表明:1 mL 7.6×103CFU/mL菌液经过免疫磁珠分离富集后,用胶体金免疫层析法检测可得到阳性结果。对于10 CFU/g大肠杆菌o157∶h7污染的食品样本,经过6 h预增菌,免疫磁珠分离和胶体金试纸条检测72 min即可检出。本方法的建立对于食品中有害物质的现场快速检测具有重要意义。

关键词：免疫磁分离胶体金免疫层析大肠杆菌o157∶h7

基于免疫纳米颗粒强化的压电免疫传感器检测大肠杆菌o157∶h7

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

微生物学报 2009年第6期49卷 820-825页

作者：谌志强王景峰邱志刚金敏王新为陈照立李君文晁福寰军事医学科学院卫生学环境医学研究所天津300050

【目的】结合纳米技术建立检测大肠杆菌(Escherichiacoli)o157∶h7高灵敏检测技术。【方法】采用化学共沉淀法制备出核心粒径约为10nm的免疫纳米磁颗粒,柠檬酸钠还原法制备粒径约为20nm的免疫胶体金。压电免疫传感器通过金黄色葡萄球菌... 详细信息

【目的】结合纳米技术建立检测大肠杆菌(Escherichiacoli)o157∶h7高灵敏检测技术。【方法】采用化学共沉淀法制备出核心粒径约为10nm的免疫纳米磁颗粒,柠檬酸钠还原法制备粒径约为20nm的免疫胶体金。压电免疫传感器通过金黄色葡萄球菌蛋白A(Protein A from Staphylococcus aureus SPA)法将抗体固定于石英晶振上,两种免疫纳米颗粒借助不同的抗体连接于传感器上对检测频率信号进行放大。【结果】SPA在石英晶振上的最佳固定浓度和时间为1.2mg/mL和40min,抗体的最佳固定浓度和时间为1.0mg/mL和60min。压电免疫传感器通过两种免疫纳米颗粒的放大作用,使其对大肠杆菌o157∶h7的检测限从104cfu/mL提高到101cfu/mL。【结论】免疫纳米颗粒强化对压电免疫传感器的检测频率信号具有很好的放大效应,可以明显提高其检测灵敏度。

关键词：大肠杆菌o157∶h7 压电免疫传感器纳米免疫磁颗粒免疫胶体金增强检测

大肠杆菌o157∶h7单克隆抗体胶体金免疫层析检测试纸条的研制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国动物传染病学报 2010年第4期18卷 47-53页

作者：夏兴霞王永山孟祥升朱国强张雪寒何孔旺江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014 扬州大学兽医学院扬州225009

用***157∶h7菌体免疫BALB/c鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得了16株分泌单克隆抗体（mAb）的杂交瘤细胞株。其中,1D3、2E7和2h7三株为o157∶h7特异单克隆抗体,Ig亚类分别为IgMκ、IgG2bκ和IgG2bκ,腹水抗体ELISA效价分别... 详细信息

用***157∶h7菌体免疫BALB/c鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得了16株分泌单克隆抗体（mAb）的杂交瘤细胞株。其中,1D3、2E7和2h7三株为o157∶h7特异单克隆抗体,Ig亚类分别为IgMκ、IgG2bκ和IgG2bκ,腹水抗体ELISA效价分别为103、105和106。用纯化的单克隆抗体2E7标记胶体金,制备金标抗体玻璃纤维素膜;将纯化的2h7和羊抗鼠IgG分别作为检测和对照捕捉抗体包被于硝酸纤维素膜（NC）上;组装成双抗夹心法o157∶h7胶体金免疫层析检测试纸条。用该试纸条可特异检测o157∶h7,敏感度为106CFU/mL,与相同单克隆抗体2h7和2E7建立的o157∶h7夹心ELISA检测方法的敏感度相当,试纸条简便快速,在1~5 min内可得出检测结果,便于o157∶h7的临床快速诊断与现场检测样品的快速筛查。

关键词：大肠杆菌o157∶h7 单克隆抗体胶体金免疫层析试纸条人兽共患病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大肠杆菌o157∶h7感染流行概况

微生物学免疫学进展 2008年第1期36卷 51-58页

作者：王燕谢贵林杜琳兰州生物制品研究所兰州730046

大肠杆菌o157∶h7是肠出血性大肠杆菌的主要病原血清型,可引起腹泻、出血性肠炎,极易继发溶血性尿毒综合症和血栓性血小板减少性紫癜两种严重的并发症,死亡率高。1982年被发现以来,大肠杆菌o157∶h7已在世界多个国家引起过爆发流行,呈... 详细信息

大肠杆菌o157∶h7是肠出血性大肠杆菌的主要病原血清型,可引起腹泻、出血性肠炎,极易继发溶血性尿毒综合症和血栓性血小板减少性紫癜两种严重的并发症,死亡率高。1982年被发现以来,大肠杆菌o157∶h7已在世界多个国家引起过爆发流行,呈现了流行的世界性,中国也于上世纪90年代末在局部地区出现了爆发,死亡率极高,引起了相关部门的高度重视。本综述试图通过对大肠杆菌o157∶h7在世界范围流行状况的描述,提高公众对该病的认识,为相关疫苗的研发提供流行病学资料。

关键词：大肠杆菌o157∶h7 流行病学

大肠杆菌o157∶h7胶体金免疫层析快速检测法的建立

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

河南科学 2012年第7期30卷 874-877页

作者：王玉金杨书豪刘丽李姗姗河南省科学院生物研究所有限责任公司郑州450008

建立一种大肠杆菌o157∶h7的胶体金免疫层析快速筛查方法.利用胶体金免疫层析技术,采用双抗体夹心法检测大肠杆菌o157∶h7,对该法进行敏感性、特异性和食品样品的适用性分析.该法能在10 min内完成检测;该试纸条仅与o157∶h7阳性样品发... 详细信息

建立一种大肠杆菌o157∶h7的胶体金免疫层析快速筛查方法.利用胶体金免疫层析技术,采用双抗体夹心法检测大肠杆菌o157∶h7,对该法进行敏感性、特异性和食品样品的适用性分析.该法能在10 min内完成检测;该试纸条仅与o157∶h7阳性样品发生特异性反应;大肠杆菌o157∶h7的最低检出浓度为1×105 cfu/mL.新建立的大肠杆菌o157∶h7胶体金免疫层析试验简便、快速,特异性和灵敏度较好,适用于现场样品的快速筛查.

关键词：大肠杆菌o157∶h7 胶体金免疫层析试验快速筛查

一种快速鉴别牛肉中大肠杆菌o157:h7检测方法的建立及应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人兽共患病学报 2020年第4期36卷 272-279,296页

作者：赵亚男曾德新郭德华蒋原蒋鲁岩李鑫妮陈伟汤芳薛峰戴建君南京农业大学动物健康与食品安全国际合作实验室南京210095 上海海关动植物与食品检验检疫技术中心上海200135 南京海关动植物与食品检测中心南京210001 合肥工业大学食品与生物工程学院合肥230601

目的建立一种快速、准确检测牛肉中大肠杆菌o157∶h7的方法。方法利用抗大肠杆菌o157∶h7单克隆抗体2G5(捕获抗体),酶标单克隆抗体2E3(hRP-2E3,检测抗体),建立可用于检测大肠杆菌o157∶h7的双抗体夹心ELISA方法,同时对反应条件进行优化... 详细信息

目的建立一种快速、准确检测牛肉中大肠杆菌o157∶h7的方法。方法利用抗大肠杆菌o157∶h7单克隆抗体2G5(捕获抗体),酶标单克隆抗体2E3(hRP-2E3,检测抗体),建立可用于检测大肠杆菌o157∶h7的双抗体夹心ELISA方法,同时对反应条件进行优化并对该方法进行评价。结果通过优化得到最佳反应条件,单克隆抗体2G5最佳包被浓度为4.48μg/mL,hRP-2E3最佳检测浓度为19.9μg/mL。该方法对纯培养菌液最低检出限为1×10^5 CFU/mL,具有良好的敏感性,且特异性良好,与其他大肠杆菌、沙门氏菌、李斯特菌等均无交叉反应。板内及板间变异系数均小于7%,具有较高的精密度。人工污染牛肉样品增菌8 h后,对大肠杆菌o157∶h7的检出限为1 CFU/25 g。结论建立的双抗体夹心ELISA检测方法灵敏度、准确度、重复性良好,特异性强,可用于临床实际样品检测。

关键词：大肠杆菌o157∶h7 双抗体夹心ELISA 单克隆抗体牛肉