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化学通报 1965年第5期 64-64页

[14]-轮烯(I)符合4n+2规律(n=3),本应相当稳定;但由于轮內氢拥挤过甚,分子不可能处于一个平面內,估计不应有足够的芳香性。现已将其类似物(Ⅱ)制备成功,其中插进两个碳原子及两个甲基,后者呈反式排列,分别处于分子平面的两侧。

关键词：反式排列大环取代基芳烃轮烯单环共轭烯非苯环芳香族烃

含2,6-吡啶二甲酰胺基和二甲基双吡咯甲烷单元的大环合成及其与醋酸根的键合性质

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有机化学 2017年第11期37卷 2911-2918页

作者：刘兴丽汤正河陈冬梅张文龙陈怀育朱纯朱必学贵州大学大环及超分子化学重点实验室贵阳550025

将前体N,N'-(3-胺基苯基)-2,6-二甲酰胺吡啶(1)和5,5-二甲基-1,9-二甲酰基二吡咯甲烷(2)进行缩合作用得到[1+1]Schiff碱大环3.进一步将Schiff碱大环3还原得到饱和大环4.采用~1H NMR,FT-IR,FABMS和元素分析等对大环的组成进行了表征,通过... 详细信息

将前体N,N'-(3-胺基苯基)-2,6-二甲酰胺吡啶(1)和5,5-二甲基-1,9-二甲酰基二吡咯甲烷(2)进行缩合作用得到[1+1]Schiff碱大环3.进一步将Schiff碱大环3还原得到饱和大环4.采用~1H NMR,FT-IR,FABMS和元素分析等对大环的组成进行了表征,通过X射线单晶衍射技术解析了大环4的晶体结构.采用紫外-可见吸收光谱、核磁和等温量热滴定等技术对大环3和4分别与AcO^-阴离子的键合作用进行了考察,获得了反应的键合比、键合常数(K)及Δ_(r)H_m,Δ_(r)S_m,Δ_(r)G_m等热力学参数信息.结果表明,大环3与AcO^-氢键作用的键合比为1∶1,键合常数K_a≈10~5 L·mol^(-1),具有更柔性的环状骨架大环4与AcO^-作用的键合比为1∶2,K_(a1)≈10~3 L·mol^(-1),K_(a2)≈10~5 L·mol^(-1).

关键词： 2 6-二甲酰胺吡啶二甲基双吡咯甲烷大环 AcO- 氢键

分子内氢键促进的大环合成:动力学和热力学控制途径

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有机化学 2012年第11期32卷 2009-2017页

作者：张丹维黎占亭复旦大学化学系上海200433

氢键诱导的线性芳酰胺寡聚体骨架可以采取折叠、螺旋、直线或"之"字型构象.这一结构预组织特征可以被应用于促进大环的合成.在芳酰胺骨架的两端引入适当反应基团,骨架的预组装构象可以诱导它们形成不同的空间取向和距离.当成环反应涉及... 详细信息

氢键诱导的线性芳酰胺寡聚体骨架可以采取折叠、螺旋、直线或"之"字型构象.这一结构预组织特征可以被应用于促进大环的合成.在芳酰胺骨架的两端引入适当反应基团,骨架的预组装构象可以诱导它们形成不同的空间取向和距离.当成环反应涉及到不可逆共价键、碳-金属键或配位键的形成时,前体的结构预组织构象可以促进目标大环形成的产率.当成环反应涉及亚胺及腙等可逆共价键时,在反应达到热力学平衡后,可以高产率或定量地形成大环.

关键词：氢键大环芳香酰胺亚胺动力学控制反应热力学控制反应

含吡啶-2,6-二酰亚胺单元的大环化合物合成及性质

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应用化学 2015年第3期32卷 284-291页

作者：吴娟胡鹏黄超陈冬梅朱必学贵州大学大环及超分子化学重点实验室贵阳550025 贵阳医学院化学教研室贵阳550004

在硫酸催化作用下,用前体二醛1[1,3-二(2'-甲酰苯氧基)丙烷]和前体二胺2[N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶]合成了[1+1]席夫碱大环化合物3,进一步还原得到饱和大环4。用1H NMR、IR、元素分析和质谱等技术手段对大环3和4的组成进行... 详细信息

在硫酸催化作用下,用前体二醛1[1,3-二(2'-甲酰苯氧基)丙烷]和前体二胺2[N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶]合成了[1+1]席夫碱大环化合物3,进一步还原得到饱和大环4。用1H NMR、IR、元素分析和质谱等技术手段对大环3和4的组成进行了表征。采用X射线衍射仪测定了大环3和4的晶体结构。用UV-Vis光谱仪对大环3和4与系列阴离子的作用分别进行了考察,结果表明,饱和大环4仅对F-有明显的选择性作用,并测定了该配位反应的配位比和平衡常数,进一步考察了大环3和4对甲醇的吸附性能。

关键词：吡啶-二酰亚胺大环晶体结构阴离子识别吸附性质

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超分子有机膦大环化合物研究进展

中国科学：化学 2012年第10期42卷 1428-1437页

作者：刘立刘园园邓超林晨王乐勇介观教育部重点实验室南京大学化学化工学院南京210093

有机膦大环化合物是伴随着大环化学的出现而发展起来的.它们不仅具有多变的结构而且非常稳定;不仅能够包结客体分子,还可以与许多过渡金属形成稳定的配位化合物,在主客体化学以及金属有机催化领域中受到人们的广泛关注.由于其独特的性质... 详细信息

有机膦大环化合物是伴随着大环化学的出现而发展起来的.它们不仅具有多变的结构而且非常稳定;不仅能够包结客体分子,还可以与许多过渡金属形成稳定的配位化合物,在主客体化学以及金属有机催化领域中受到人们的广泛关注.由于其独特的性质,有机膦大环化合物在超分子化学的发展中具有重要的地位.本文主要介绍了近些年有机膦大环化合物研究的新进展及其在超分子化学中的应用.

关键词：有机膦大环超分子化学拓扑化合物

大环内酯抗生素Azithromycin,Roxithromycin和螺旋霉素对兔弓形虫的体内活性

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国外医药(抗生素分册) 1992年第4期 314-315页

作者：吴树荣

兔弓形虫感染是免疫抑制病人,包括心脏移植和个别获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的主要机会病源菌。该病源感染是孕期胎儿感染的最大危险。近来用乙胺嘧啶和磺胺嘧啶治疗中见协同作用,常以两药合并治疗。但是该治疗有潜在毒性,近50%AIDS病... 详细信息

兔弓形虫感染是免疫抑制病人,包括心脏移植和个别获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的主要机会病源菌。该病源感染是孕期胎儿感染的最大危险。近来用乙胺嘧啶和磺胺嘧啶治疗中见协同作用,常以两药合并治疗。但是该治疗有潜在毒性,近50%AIDS病人因严重毒性而停药。新近有用红霉素衍生物Roxithromycin、Azithromycin、Clari—thromycin对兔弓形虫显示体外和体内作用的报道,特别是对AIDS病人由弓形虫所致

关键词：兔弓形虫小鼠病人大环小家鼠 Azithromycin,Roxithromycin AIDS

中国化学会全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会(第一轮通知)

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化学学报 2008年第3期 405-406页

受中国化学会委托,西北师范大学承办的《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会》拟于2008年8月10日至12日在甘肃省兰州市召开。一、会议主题

关键词：超分子化学大环学术讨论会中国化学会论文格式

中国化学会全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会(第一轮通知)

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化学学报 2008年第4期 497-498页

关键词：超分子化学大环学术讨论会中国化学会论文格式

含三嗪环希夫碱大环化合物的合成及其离子识别

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精细化工 2014年第8期31卷 960-963页

作者：赵军龙董鑫周鹏程苟小锋花成文合成与天然功能分子化学教育部重点实验室陕西西安710069 西北大学化学与材料科学学院陕西西安710069

以三聚氯氰、二乙胺、对硝基酚、1,2-二溴乙烷、水杨醛、对羟基苯甲醛、香草醛和异香草醛为原料,采用高度稀释法合成了一类含三嗪环的席夫碱大环化合物,并通过IR、1HNMR和ESI/MS对其结构进行了表征。紫外光谱研究表明,席夫碱大环Ⅴ对Fe3... 详细信息

以三聚氯氰、二乙胺、对硝基酚、1,2-二溴乙烷、水杨醛、对羟基苯甲醛、香草醛和异香草醛为原料,采用高度稀释法合成了一类含三嗪环的席夫碱大环化合物,并通过IR、1HNMR和ESI/MS对其结构进行了表征。紫外光谱研究表明,席夫碱大环Ⅴ对Fe3+离子有专一性识别作用。

关键词：离子识别大环希夫碱三嗪环功能材料

含2,6-吡啶酰亚胺骨架单元的[2+2]大环合成及其对金属铜(Ⅱ)的配位反应研究

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化学研究与应用 2018年第4期30卷 497-501页

作者：陈怀育魏小康刘兴丽朱必学贵州大学大环及超分子化学重点实验室贵阳550025

将前体2,2-二[5'-(2'-甲酰呋喃基)]丙烷(1)与N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(2)进行缩合作用得到[2+2]Schiff碱大环L,采用1H NMR、MS和FT-IR等手段对大环组成进行了表征。通过采用UV-vis吸收光谱对大环与系列金属离子配位行为考... 详细信息

将前体2,2-二[5'-(2'-甲酰呋喃基)]丙烷(1)与N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(2)进行缩合作用得到[2+2]Schiff碱大环L,采用1H NMR、MS和FT-IR等手段对大环组成进行了表征。通过采用UV-vis吸收光谱对大环与系列金属离子配位行为考察,表明对所考察的系列金属离子中,该大环仅对铜(Ⅱ)有选择性识别作用。在DMF/H_2O(V/V,5∶1)混合溶剂中,通过UV-vis吸收光谱滴定获得大环L与铜(Ⅱ)配位反应的键合比为1∶2,配合物稳定常数为K_1=5.19×103L·mol^(-1),K_2=1.48×105L·mol^(-1)。

关键词： Schiff碱大环合成铜(II) 识别