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大环化合物的合成、结构及其对镧(Ⅲ)离子的识别研究

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有机化学 2013年第8期33卷 1798-1803页

作者：欧敏邓雅欣王芳芳朱纯张奇龙朱必学贵州大学大环及超分子化学重点实验室贵阳550025 贵阳医学院化学教研室贵阳550004

在Ba2+离子诱导作用下,采用前体二醛1[1,2-双(2'-甲酰苯氧基)乙烷]和前体二胺2[间苯二酚-双(4-胺基苯基)醚]进行缩合,得到[1+1]Schiff碱大环化合物3,进一步将大环3还原得大环4,用1H NMR,IR,质谱和元素分析等对其组成进行了表征.采用X射... 详细信息

在Ba2+离子诱导作用下,采用前体二醛1[1,2-双(2'-甲酰苯氧基)乙烷]和前体二胺2[间苯二酚-双(4-胺基苯基)醚]进行缩合,得到[1+1]Schiff碱大环化合物3,进一步将大环3还原得大环4,用1H NMR,IR,质谱和元素分析等对其组成进行了表征.采用X射线衍射技术测定了大环3和相应的还原产物4的晶体结构.结构解析结果表明,大环3的分子呈折叠结构,4表现为扭曲的非叠结构.采用UV-vis光谱技术,对大环与系列稀土离子的键合作用进行了考察,结果表明,大环化合物3对镧(Ⅲ)离子具有选择性识别作用.进一步采用Job法确定了大环3与镧(Ⅲ)离子配位作用的键合比为1∶1,键合常数为7.59×103.

关键词：大环化合物晶体结构镧(III)离子识别

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大环化合物的合成及对环氧树脂的增韧改性

高分子材料科学与工程 2021年第7期37卷 1-7页

作者：唐瑞张锋锋戚裕翁志焕王锦艳蹇锡高大连理工大学化工学院高分子材料系辽宁大连116024 辽宁省高性能树脂工程技术研究中心辽宁大连116012

以4,4’-二氟-二苯砜、双酚芴和双酚A为原料,碳酸钾为催化剂,通过"假高稀"条件设计合成了大环化合物MCO-1和MCO-2。通过高分辨质谱、核磁共振氢谱和红外光谱证实其结构。MCO-1和MCO-2在多种有机溶剂中具有良好的溶解性能。将2种大环化... 详细信息

以4,4’-二氟-二苯砜、双酚芴和双酚A为原料,碳酸钾为催化剂,通过"假高稀"条件设计合成了大环化合物MCO-1和MCO-2。通过高分辨质谱、核磁共振氢谱和红外光谱证实其结构。MCO-1和MCO-2在多种有机溶剂中具有良好的溶解性能。将2种大环化合物与E44型环氧树脂以4,4’-二氨基-二苯砜(DDS)为固化剂进行共混固化。改性后的环氧树脂体系耐热性和力学性能提升,2种改性树脂的5%热失重温度为405℃,比E44提升4%;E44/MCO-1体系的冲击强度和弯曲强度分别提升了62.6%和18.8%;E44/MCO-2体系的冲击强度和弯曲强度则提升了22.8%和6.7%。提供了利用大环化合物增韧环氧树脂的思路。

关键词：大环化合物环氧树脂力学性能

大环化合物在高选择性分子印迹识别体系中的研究进展

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应用化学 2023年第1期40卷 24-39页

作者：高静霞王子安张连明李建平桂林理工大学化学与生物工程学院桂林541006

分子印迹技术(Molecular Imprinting Technology,MIT)因其预定性、专一性和适用性而被广泛应用于色谱分离、固相萃取、药物分析以及手性识别等领域。近些年来,研究者们将大环化合物引入MIT中,在增加识别位点的同时,有效改善了印迹聚合... 详细信息

分子印迹技术(Molecular Imprinting Technology,MIT)因其预定性、专一性和适用性而被广泛应用于色谱分离、固相萃取、药物分析以及手性识别等领域。近些年来,研究者们将大环化合物引入MIT中,在增加识别位点的同时,有效改善了印迹聚合物材料的结构和性能,提高了对模板分子的选择性识别能力。本文重点综述了近10年来环糊精、杯芳烃、柱芳烃、冠醚和葫芦脲等大环化合物在分子印迹技术中的研究进展及应用,并对该领域的发展前景进行了展望。

关键词：大环化合物分子印迹选择性

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糖基修饰大环化合物的研究进展

高等学校化学学报 2011年第9期32卷 2010-2021页

作者：杨芬张新建陈琦颜朝国韩宝航国家纳米科学中心北京100190 扬州大学化学化工学院扬州225002

糖类分子作为生命过程中多种特殊受体的底物,在生物信息传递中发挥着重要的作用.近年来,已通过各种方法高效率地制备了一些新型的糖基修饰的杯芳烃、环糊精和冠醚等大环分子,它们在生物凝集素特异性识别、选择性离子识别及手性催化等方... 详细信息

糖类分子作为生命过程中多种特殊受体的底物,在生物信息传递中发挥着重要的作用.近年来,已通过各种方法高效率地制备了一些新型的糖基修饰的杯芳烃、环糊精和冠醚等大环分子,它们在生物凝集素特异性识别、选择性离子识别及手性催化等方面的应用引起了研究者的广泛兴趣.本文从糖基修饰大环分子的合成、功能化及其相关应用方面综述了目前糖基功能化大环分子的研究进展.

关键词：糖基主-客体识别大环化合物超分子

含有氢键供体大环化合物的构筑及其功能研究进展

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有机化学 2020年第3期40卷 614-624页

作者：黄国保陈志林韦贤生陈钰李秀英仲辉谭明雄玉林师范学院化学与食品科学学院广西农产资源化学与生物技术重点实验室广西玉林537000 中国药科大学中药学院中药药理系南京211100

含有氢键供体基团构筑的大环化合物因其结构中具有可以提供氢键供体的N—H基团,可以为大环化合物的主客体化学提供额外的分子间作用力,在分子识别、自组装以及超分子催化等领域被广泛应用.综述了近十年基于(硫)脲键、酰胺键构筑的大环... 详细信息

含有氢键供体基团构筑的大环化合物因其结构中具有可以提供氢键供体的N—H基团,可以为大环化合物的主客体化学提供额外的分子间作用力,在分子识别、自组装以及超分子催化等领域被广泛应用.综述了近十年基于(硫)脲键、酰胺键构筑的大环化合物的合成方法及其在分子识别中的最新研究进展.为今后此类大环化合物的合成及应用提供参考.

关键词：氢键供体基团大环化合物合成分子识别

新型丁二炔-二酰胺大环化合物的合成及与TTF和DNP在溶液中的络合行为

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高等学校化学学报 2010年第7期31卷 1353-1359页

作者：周松根陈木娟唐明飞蒋腊生徐志锴张素辉梁吉东华南师范大学化学与环境学院广州510006

由三甘醇和四甘醇出发,经炔丙基烷基化、Mitsunobu反应和Eglinton偶联反应3步合成了2个含均苯四甲酸二酰亚胺结构单元以及丁二炔结构单元的大环化合物,关环产率分别为81%和85%.大环化合物及中间体的化学结构经核磁共振氢谱、碳谱、低分... 详细信息

由三甘醇和四甘醇出发,经炔丙基烷基化、Mitsunobu反应和Eglinton偶联反应3步合成了2个含均苯四甲酸二酰亚胺结构单元以及丁二炔结构单元的大环化合物,关环产率分别为81%和85%.大环化合物及中间体的化学结构经核磁共振氢谱、碳谱、低分辨质谱、高分辨质谱或元素分析等确认.通过氘代丙酮中1HNMR实验以及氯仿中紫外滴定实验研究了这类大环化合物与客体分子四硫富瓦烯(TTF)和1,5-二甲氧基萘(DNP)在溶液中的相互作用,结果发现,大环化合物的核磁化学位移及紫外光谱均发生变化.通过得到的主-客体间的络合常数可知,此类新型大环化合物与TTF和DNP之间有一定的络合作用.

关键词：大环化合物均苯四甲酸二酰亚胺丁二炔主-客体相互作用

二酰胺大环化合物与吡啶N-氧化物的络合作用研究

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化学学报 2012年第12期70卷 1385-1393页

作者：杨登科曾志坚陈木娟潘绍武杨宇李媚雷春燕蒋腊生华南师范大学化学与环境学院广州510006 华南师范大学实验中心广州510006

通过吡啶二酰胺大环与碘甲烷反应合成了一种阳离子型大环主体化合物,并用NMR,ESI-MS进行了结构表征.采用ESI-MS和1H NMR方法研究了合成的主体化合物与吡啶N-氧化物客体的相互作用,通过核磁滴定测定了主客体络合物的络合常数.实验结果表... 详细信息

通过吡啶二酰胺大环与碘甲烷反应合成了一种阳离子型大环主体化合物,并用NMR,ESI-MS进行了结构表征.采用ESI-MS和1H NMR方法研究了合成的主体化合物与吡啶N-氧化物客体的相互作用,通过核磁滴定测定了主客体络合物的络合常数.实验结果表明阳离子型大环化合物2不仅能与吡啶N-氧化物形成1∶1准轮烷型络合物,而且其络合常数Ka比相应的中性大环化合物1有显著提高.

关键词：大环化合物主客体化学络合作用准轮烷

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新型三嗪类席夫碱大环化合物的合成与表征

有机化学 2012年第5期32卷 939-942页

作者：李小安花成文苟小锋赵军龙陈邦西北大学化学与材料科学学院、合成与天然功能分子化学教育部重点实验室西安710069

以三聚氯氰、二乙胺、香草醛、邻苯二胺、对苯二胺、联苯胺、4,4'-二氨基-二苯醚、4,4'-二氨基-二苯甲烷为原料,经取代、成环反应得到了一类新型的含三嗪环的大环席夫碱化合物,并通过IR,1H NMR,ESI/MS和元素分析对其结构进行了表征.其... 详细信息

以三聚氯氰、二乙胺、香草醛、邻苯二胺、对苯二胺、联苯胺、4,4'-二氨基-二苯醚、4,4'-二氨基-二苯甲烷为原料,经取代、成环反应得到了一类新型的含三嗪环的大环席夫碱化合物,并通过IR,1H NMR,ESI/MS和元素分析对其结构进行了表征.其紫外研究结果显示,席夫碱大环3b对Cu2+,3a,3c对Fe3+有识别作用.

关键词：三聚氯氰席夫碱大环化合物合成表征

[2+2]型Schiff碱大环化合物及其配合物的合成

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有机化学 2004年第12期24卷 1633-1636页

作者：陈展虹福建教育学院信息技术系福州350001

利用Mn2 + ,Ba2 + 作为模板离子 ,合成了一类新型的Schiff碱型大环化合物 ,Mn2 + 用于L1和L2 的合成 ,并在洗涤时自动解络 ,L3 和L4的合成以Ba2 + 为模板 .L3 和L4的Ba2 + 配合物经与Na2 SO4水溶液反应解络 ,得到自由配体L3 和L4.上述... 详细信息

利用Mn2 + ,Ba2 + 作为模板离子 ,合成了一类新型的Schiff碱型大环化合物 ,Mn2 + 用于L1和L2 的合成 ,并在洗涤时自动解络 ,L3 和L4的合成以Ba2 + 为模板 .L3 和L4的Ba2 + 配合物经与Na2 SO4水溶液反应解络 ,得到自由配体L3 和L4.上述大环配体和各种配合物均经元素分析 ,IR ,1HNMR ,MS等证实了它们的结构和组成 .

关键词：大环化合物配合物 Schiff碱 Mn^2+ Sehiff碱合成元素分析新型 Na2SO4 水溶液