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微小RNA-93靶向大型肿瘤抑制因子2对肾癌细胞GRC-1增殖及凋亡的影响

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中华实验外科杂志 2017年第12期34卷 2054-2056页

作者：冯子煜顾朝辉李帅张学冲兰东阳刘秉乾王义昆贾占奎杨锦建武玉东郑州大学第一附属医院泌尿外科 450052

目的观察微小RNA（miRNA，miR）-93靶向大型肿瘤抑制因子2（LATS2）对肾癌细胞GRC-1增殖及凋亡的影响。方法选取人肾癌细胞GRC-1，双荧光素酶报告基因实验验证miR-93与LATS2的靶向关系。分别转染Neg-miR、pre-miR-93、anti-miR-93至肾... 详细信息

目的观察微小RNA（miRNA，miR）-93靶向大型肿瘤抑制因子2（LATS2）对肾癌细胞GRC-1增殖及凋亡的影响。方法选取人肾癌细胞GRC-1，双荧光素酶报告基因实验验证miR-93与LATS2的靶向关系。分别转染Neg-miR、pre-miR-93、anti-miR-93至肾癌细胞GRC-1，采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测miR-93表达，Western blot检测LATS2蛋白表达，噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖活性，流式细胞仪检测细胞凋亡。结果miR-93与LATS2存在结合位点。与转染Neg-miR比较，共转染pre-miR-93与LATS2-wt可使GRC-1荧光素酶活性降低（P＝0.000）。与Neg-miR组比较，pre-miR-93组miR-93表达上调，LATS2蛋白表达降低（P＝0.000）；anti-miR-93组miR-93表达降低，LATS2蛋白表达增高（P＝0.000）。与Neg-miR组比较，pre-miR-93组细胞增殖活性增高，同时凋亡率降低（P＝0.000）；anti-miR-93组细胞增殖活性降低，同时凋亡率增高（P＝0.000）。结论miR-93可通过靶向LATS2调控肾癌细胞增殖及凋亡。

关键词：微小RNA-93 大型肿瘤抑制因子2 肾癌增殖脱噬作用

微RNA-378促进肾癌细胞增殖和迁移及其机制研究

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肿瘤 2018年第7期38卷 643-651页

作者：安娜王晓周培杰魏莲子方煜翔高维强上海交通大学医学院附属仁济医院临床干细胞研究中心上海200217

目的 :探讨微RNA-378(micro RNA-378,mi R-378)对肾癌细胞体外增殖和迁移能力的影响,以及其可能的作用机制。方法 :利用TCGA(e Cancer Genome Atlas)数据库分析肾癌和正常肾上皮组织中mi R-378的表达情况。采用实时荧光定量PCR法检测人... 详细信息

目的 :探讨微RNA-378(micro RNA-378,mi R-378)对肾癌细胞体外增殖和迁移能力的影响,以及其可能的作用机制。方法 :利用TCGA(e Cancer Genome Atlas)数据库分析肾癌和正常肾上皮组织中mi R-378的表达情况。采用实时荧光定量PCR法检测人肾癌细胞系786-O、ACHN、769-P和Caki-1,以及人肾小管上皮细胞系HK2中mi R-378的表达情况。人工合成mi R-378模拟物(mimic)和抑制子(inhibitor),并将它们分别转染肾癌786-O和Caki-1细胞,然后分别采用CCK-8法、Transwell小室法和划痕愈合实验检测mi R-378对肾癌细胞增殖和迁移的影响。通过生物信息学方法分析mi R-378的靶基因,并采用实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法进行验证。结果 :肾癌组织和肾癌细胞系中mi R-378表达均明显上调(P值均大型肿瘤抑制因子2(large tumor suppressor 2,LATS 2),肾癌786-O和Caki-1细胞中LATS2 m RNA和蛋白表达水平与mi R-378水平均负相关(P值均2表达有关。

关键词：癌,肾细胞微RNAs 基因表达调控细胞增殖细胞迁移分析 miR-378 大型肿瘤抑制因子2

Hippo-YAP1及SOX2的表达与卵巢上皮性癌的关系

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Hippo-YAP1及SOX2的表达与卵巢上皮性癌的关系

作者：倪晓鸽江苏大学

学位级别：硕士

目的:检测大型肿瘤抑制因子2(Large tumor suppressor2,LATS2)、Yes相关蛋白1(Yes-associated protein1,YAP1)、磷酸化Yes相关蛋白1(YAP1(phospho))和胚胎干细胞关键蛋白(SRY related high mobility group box 2,SOX2)在卵巢上皮性癌中的表达情况,并结合卵巢上皮性癌临床病理参数进行分析,了解它们与卵巢上皮性癌的发生及发展的关系。方法:采用SP免疫组化法检测86例卵巢上皮性癌组织和20例正常卵巢组织(少数局灶伴良性上皮性囊肿)中LATS2、YAP1、YAP1(phospho)和SOX2的表达水平;建立SOX2基因稳定转染的卵巢上皮性癌细胞株,用蛋白质免疫印迹法检测细胞中SOX2及YAP1的表达,通过划痕实验检测SOX2过表达的细胞的迁移能力。结果:LATS2在卵巢上皮性癌中的阳性表达率明显低于正常卵巢组织(p2在卵巢上皮性癌中的高表达率均明显高于正常卵巢组织(p2%和95.3%)(p>0.05),但YAP1在晚期卵巢癌组织中的高表达率明显高于早期卵巢癌,而YAP1(phospho)在晚期卵巢癌组织中的高表达率明显低于早期卵巢癌(p肿瘤转移、FIGO分期、组织分化等相关。YAP1、SOX2与卵巢上皮性癌的病变程度有明显相关性,并且二者的表达是呈正相关(r=0.635,p2表达上调的细胞中YAP1蛋白的表达也显著上调(p2表达上调的细胞的迁移能力显著提高(p2的表达下调及YAP1和SOX2的高表达与卵巢上皮性癌的发生发展密切相关,YAP1和SOX2可作为卵巢上皮性癌预后不良的标志物,YAP1(phospho)的高表达预示卵巢上皮性癌处于较早期,SOX2可能通过正向调控YAP1的表达从而调控卵巢上皮性癌细胞的迁移能力,促进其转移。

关键词：卵巢上皮性癌 Yes相关蛋白1 胚胎干细胞关键蛋白大型肿瘤抑制因子2 免疫组织化学法蛋白质免疫印迹划痕实验

子宫内膜癌组织微小RNA-373表达情况及其对子宫内膜癌细胞增殖、迁移的影响研究

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实用心脑肺血管病杂志 2020年第3期28卷 82-87页

作者：孟圆圆迟鹏宇马丽辉陈敏孙冬霞庞岚李燕河北省邯郸市妇幼保健院 056000

背景微小RNA-373 (miRNA-373)在多种恶性肿瘤(如肝癌、肺癌)的发生发展过程中具有重要作用,但其在子宫内膜癌(EC)发生发展中的作用尚不完全清楚。目的探讨EC组织miRNA-373表达情况及其对EC细胞增殖、迁移的影响。方法选取2012年6月-2013... 详细信息

背景微小RNA-373 (miRNA-373)在多种恶性肿瘤(如肝癌、肺癌)的发生发展过程中具有重要作用,但其在子宫内膜癌(EC)发生发展中的作用尚不完全清楚。目的探讨EC组织miRNA-373表达情况及其对EC细胞增殖、迁移的影响。方法选取2012年6月-2013年6月在邯郸市妇幼保健院行手术治疗的64例EC患者的EC组织作为试验组,另选取同期在邯郸市妇幼保健院行子宫切除术的30例良性子宫肌瘤患者的正常组织作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测两组miRNA-373表达情况,绘制Kaplan-Meier生存曲线以分析不同miRNA-373表达情况EC患者术后5年预后;分别比较转染miRNA-373模拟物(miRNA-373 mimic)及其阴性对照物(mimic-NC)、miRNA-373抑制剂(miRNA-373 inhibitor)及其阴性对照物(inhibitor-NC)的HEC-1B细胞大型肿瘤抑制基因2 (LATS2)表达情况、转染96 h后吸光度值、迁移细胞数量;采用双荧光素酶报告基因系统验证miRNA-373与LATS2间的靶标关系。结果 (1)试验组miRNA-373相对表达量高于对照组(P0.05)。结论 EC组织miRNA-373呈高表达,其可通过直接靶向调节LATS2的表达而促进EC细胞增殖、迁移,进而影响EC患者预后。

关键词：子宫内膜癌微RNAs 微小RNA-373 细胞增殖细胞迁移大型肿瘤抑制因子2

Lnc RNA PVT1通过LATS2对宫颈癌生物学行为及预后的影响

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实验与检验医学 2023年第5期41卷 632-635页

作者：姜平杨喜科王秋宇邵兰云王松朋付鹏晓河南省南阳市中心医院妇科河南南阳473000

目的探讨长链非编码RNA PVT1(lncRNA PVT1)通过大型肿瘤抑制因子2(LATS2)对宫颈癌生物学行为及预后的影响。方法利用荧光定量实时PCR(qRT-PCR)测定成对的癌及癌旁组织lncRNA PVT1、LATS2的表达。在Hela细胞中转染PVT1 siRNA,观察PVT1下... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA PVT1(lncRNA PVT1)通过大型肿瘤抑制因子2(LATS2)对宫颈癌生物学行为及预后的影响。方法利用荧光定量实时PCR(qRT-PCR)测定成对的癌及癌旁组织lncRNA PVT1、LATS2的表达。在Hela细胞中转染PVT1 siRNA,观察PVT1下调对LATS2表达量的影响。结果lncRNA PVT1在宫颈癌组织中表达水平明显高于癌旁正常组织(P肿瘤浸润深度及ncRNA PVT1表达水平都可作为宫颈癌患者独立的预后因子(P抑制LATS2表达而增强癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力,降低癌细胞的凋亡率,且lncRNA PVTl表达可作为宫颈癌患者独立的预后因子。

关键词： l长链非编码RNA PVT1 大型肿瘤抑制因子2 宫颈癌生物学行为预后