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中国神经精神疾病杂志 2013年第2期39卷 90-93页

作者：甄海宁河井信行冈田真树大久保修一田宫隆章翔刘卫平霍军丽费舟第四军医大学西京医院神经外科西安710032 日本香川大学医学部脑神经外科

目的探讨大型氨基酸转运载体1(large-type amino acid transporter 1,LAT1)和细胞表面抗原4F2重链(4F2 heavy chain,4F2hc)在人脑胶质瘤组织中的表达意义。方法采用免疫组化方法检测LAT1和4F2hc在62例人脑胶质瘤组织中的表达,分析其表... 详细信息

目的探讨大型氨基酸转运载体1(large-type amino acid transporter 1,LAT1)和细胞表面抗原4F2重链(4F2 heavy chain,4F2hc)在人脑胶质瘤组织中的表达意义。方法采用免疫组化方法检测LAT1和4F2hc在62例人脑胶质瘤组织中的表达,分析其表达水平与胶质瘤病理级别、恶性程度以及二者表达之间的关系。结果 LAT1和4F2hc在胶质瘤中高表达,其免疫阳性染色既定位于瘤细胞也定位于血管内皮;LAT1和4F2hc表达均随胶质瘤病理级别的升高而明显增强(rs=0.526,P1;rs=0.413,P1),在高恶性度胶质瘤中LAT1和4F2hc表达也均明显强于低恶性度胶质瘤(χ2=42.456,P1;χ2=40.026,P1);LAT1和4F2hc表达之间存在明显正相关(rs=0.319,P1和4F2hc与胶质瘤的病理学特征关系密切,二者可能在胶质瘤的发生和发展过程中发挥重要作用。

关键词：大型氨基酸转运载体1 4F2重链胶质瘤

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人脑胶质瘤PET成像中^(11)C-蛋氨酸摄取与LAT1和4F2hc表达的关系

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中国神经肿瘤杂志 2011年第4期9卷 227-233页

作者：甄海宁河井信行冈田真树大久保修一费舟章翔刘卫平霍军丽田宫隆第四军医大学西京医院神经外科陕西西安710032 香川大学医学部脑神经外科

背景与目的:以11C-蛋氨酸(11C-MET)为示踪剂的正电子发射体层成像(PET)可为脑肿瘤的氨基酸代谢提供重要信息,大型氨基酸转运载体1(LAT1)和细胞表面抗原4F2重链(4F2hc)所形成的LAT1/4F2hc复合物是包括蛋氨酸在内的大型、中性氨基酸的主... 详细信息

背景与目的:以11C-蛋氨酸(11C-MET)为示踪剂的正电子发射体层成像(PET)可为脑肿瘤的氨基酸代谢提供重要信息,大型氨基酸转运载体1(LAT1)和细胞表面抗原4F2重链(4F2hc)所形成的LAT1/4F2hc复合物是包括蛋氨酸在内的大型、中性氨基酸的主要转运载体,本研究旨在探讨人脑胶质瘤中11C-MET摄取量与LAT1和4F2hc表达的关系。方法:对30例新诊断的脑胶质瘤患者行11C-MET PET检查,计算11C-MET最大标准化摄取值(SUVmax);采用免疫组化方法检测LAT1和4F2hc在相同脑胶质瘤标本中的表达;分析11C-METSUVmax、LAT1和4F2hc表达水平与胶质瘤临床病理学特征的关系以及三者之间的关系。结果:11C-METSUVmax、LAT1和4F2hc表达均随胶质瘤病理级别的升高而明显增强(P=0.000,P=0.028,P=0.003),在高恶性度胶质瘤中11C-MET SUVmax、LAT1和4F2hc表达也均明显强于低恶性度胶质瘤(P=0.000,P=0.032,P=0.004);LAT1和4F2hc表达之间存在明显正相关(P=0.036);11C-MET SUVmax与LAT1表达也存在明显正相关(P=0.003),但与4F2hc表达无明显相关性(P=0.366)。结论:11C-MET摄取量以及LAT1和4F2hc表达与脑胶质瘤的病理学特征关系密切,LAT1高表达可能是脑胶质瘤11C-MET摄取量增高的一个重要因素。

关键词：正电子发射体层成像 11C-蛋氨酸大型氨基酸转运载体1 4F2重链胶质瘤

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LAT1表达与人脑胶质瘤病理级别、增殖和血管形成的关系

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中华神经外科疾病研究杂志 2012年第5期11卷 427-431页

作者：甄海宁河井信行冈田真树大久保修一费舟章翔刘卫平霍军丽田宫隆第四军医大学西京医院神经外科陕西西安710032 香川大学医学部脑神经外科

目的探讨大型氨基酸转运载体1(LAT1)在人脑胶质瘤组织中的表达水平及其与胶质瘤病理学特征、细胞增殖以及血管形成的关系。方法采用免疫组化方法检测LAT1、Ki-67和CD34在62例人脑胶质瘤组织中的表达,计算Ki-67标记指数(Ki-67 LI)和微血... 详细信息

目的探讨大型氨基酸转运载体1(LAT1)在人脑胶质瘤组织中的表达水平及其与胶质瘤病理学特征、细胞增殖以及血管形成的关系。方法采用免疫组化方法检测LAT1、Ki-67和CD34在62例人脑胶质瘤组织中的表达,计算Ki-67标记指数(Ki-67 LI)和微血管密度(MVD)。结果LAT1在胶质瘤中高表达,其免疫阳性染色既定位于瘤细胞也定位于血管内皮;LAT1表达随胶质瘤病理级别升高而明显增强(P=0.000),在高恶性度胶质瘤中LAT1表达明显强于低恶性度胶质瘤(P=0.002);LAT1表达与胶质瘤Ki-67标记指数(P=0.003)和微血管密度(P=0.000)都存在明显正相关。结论 LAT1与胶质瘤的发生和发展关系密切,可能在胶质瘤的恶性增殖和血管形成中发挥重要作用。

关键词：大型氨基酸转运载体1 胶质瘤增殖血管形成

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