咨询与建议

限定检索结果

文献类型

  • 1 篇 期刊文献
  • 1 篇 学位论文

馆藏范围

  • 2 篇 电子文献
  • 0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

  • 1 篇 理学
    • 1 篇 生物学
  • 1 篇 工学
    • 1 篇 生物工程
  • 1 篇 农学
    • 1 篇 作物学
  • 1 篇 医学
    • 1 篇 临床医学

主题

  • 2 篇 基因治疗
  • 2 篇 大动物疾病模型
  • 1 篇 点突变
  • 1 篇 亨廷顿病
  • 1 篇
  • 1 篇 mitf基因
  • 1 篇 基因编辑
  • 1 篇 眼睛发育缺陷
  • 1 篇 神经退行性疾病

机构

  • 1 篇 暨南大学
  • 1 篇 曲阜师范大学

作者

  • 1 篇 李军
  • 1 篇 李永顺
  • 1 篇 闫森
  • 1 篇 张雪艳

语言

  • 2 篇 中文
检索条件"主题词=大动物疾病模型"
2 条 记 录,以下是1-10 订阅
排序:
亨廷顿病模型进展及展望
收藏 引用
重庆医科大学学报 2019年 第4期44卷 526-530页
作者: 张雪艳 李军 闫森 暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院 广州510632
亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)是一种典型的神经退行性疾病。该病是由单基因HTT突变导致的遗传性疾病,当CAG重复序列>36时发病,HD患者出现变异蛋白的累积和神经元死亡病理特征,伴随着行为、认知、精神方面的障碍。其清晰的病因使... 详细信息
来源: 维普期刊数据库 维普期刊数据库 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
利用CRISPR/Cas9修复MITF突变导致的猪眼睛发育缺陷
利用CRISPR/Cas9修复MITF突变导致的猪眼睛发育缺陷
收藏 引用
作者: 李永顺 曲阜师范大学
学位级别:硕士
本课题组前期通过ENU诱变巴马猪,在1119头F1后代中得到一头突变体,表现为被毛白化、听力缺失和虹膜颜色变浅,与人类瓦登伯革氏综合征Ⅱ型表型一致。以此F1突变体作为系主与野生型母猪交配组建家系,获得的F2代中约50%具有与F1突变体一致... 详细信息
来源: 同方学位论文库 同方学位论文库 评论