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多酸修饰的金纳米粒子的催化研究

多酸修饰的金纳米粒子的催化研究

作者：张明富山东大学

学位级别：硕士

在多相催化中,过渡金属氧化物载体对于纳米颗粒的分散和催化性能具有决定性作用。多酸(POM)是一种无机、多金属氧簇阴离子,是分子型过渡金属氧化物,多年来被广泛用做无机稳定剂合成金属纳米粒子。多酸稳定的金属纳米粒子胶体体系(如多酸... 详细信息

在多相催化中,过渡金属氧化物载体对于纳米颗粒的分散和催化性能具有决定性作用。多酸(POM)是一种无机、多金属氧簇阴离子,是分子型过渡金属氧化物,多年来被广泛用做无机稳定剂合成金属纳米粒子。多酸稳定的金属纳米粒子胶体体系(如多酸-金)可以看成过渡金属氧化物负载金属纳米粒子的模型。本论文围绕多酸稳定的金纳米粒的溶液催化开展工作。合成了多酸修饰的金纳米溶胶,对其做了详细表征,通过研究多酸在纳米金表面的自组装行为,调控了纳米金的催化活性,揭示了多酸—纳米金表面的界面电荷转移导致纳米金催化活性提高的机理。本论文主要分为以下三个部分：第一部分,首先简单介绍了多酸化合物,再介绍了纳米金的合成方法和催化应用,之后对多酸稳定的金溶胶的合成和催化应用分别做了文献综述。最后,对本论文选题的意义进行了阐述。第二部分,制备了多酸稳定的金纳米溶胶,并研究了其电催化性质。发现多酸修饰的金纳米粒子在一定偏压下能够可逆地吸附在电极表面,这种表面修饰能够大大提高电极对氧化还原电对的响应和电催化氧气还原的速率。第三部分,将多酸修饰的金纳米溶胶用于CO的催化氧化。通过配体交换热力学,调控了多酸在纳米金表面的自组装覆盖度,并定量检测了CO催化氧化反应动力学。发现在该催化反应过程中,CO的氧化反应速率跟多酸覆盖度有直接关系,即多酸的覆盖度提高有利于CO的催化氧化。通过对XPS等数据的分析,发现多酸到纳米金表面的电荷转移导致纳米金表面呈现负电性,负电性金表面有利于提高整个反应决速步—即活化分子氧的速率。该研究有助于更好地理解氧化物载体和纳米金之间的强相互作用。

关键词：纳米金多酸电催化单分子层 CO催化氧化自组装

Cu/Ag参与构筑的多酸基金属有机框架的合成、结构及性质

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Cu/Ag参与构筑的多酸基金属有机框架的合成、结构及性质

作者：李丹丹河南大学

学位级别：硕士

多酸基金属有机框架(POMOF)是一类包含多酸阴离子单元的具有开放框架结构的有机-无机杂化化合物。由于其结构新颖且性能优良,解决了多酸材料化面临的易溶于水,易团聚的问题,极大地扩展了多酸的应用范围,这类化合物在过去十几年间发展迅... 详细信息

多酸基金属有机框架(POMOF)是一类包含多酸阴离子单元的具有开放框架结构的有机-无机杂化化合物。由于其结构新颖且性能优良,解决了多酸材料化面临的易溶于水,易团聚的问题,极大地扩展了多酸的应用范围,这类化合物在过去十几年间发展迅速,成为多酸化学领域的热门研究方向之一。本文选取不同种类的含氮有机配体以及双功能配体,在水热条件下与Cu/Ag以及经典Keggin/Dawson型多酸阴离子进行组装,成功合成了三个系列的多酸基金属有机框架化合物,对所得化合物进行了单晶结构测试及一系列表征,并系统地研究了部分化合物在催化以及吸附有机染料方面的性能。主要内容及所合成化合物的晶体学数据如下:1.以2-比吡嗪羧酸(pzc)为有机配体,成功制备了两例基于Dawson/Keggin型多酸阴离子的三维框架化合物1,2。其中,化合物1中的吡嗪(pz)配体由部分pzc配体原位热解脱羧形成。该化合物在空气中及pH=1-12的水溶液中能够稳定存在,并可作为高效多相催化剂用于醇类氧化,在一定条件下产物收率达97%,TOF高达9690 h-1。1.H[CuⅠ5CuⅡ(pZc)2(pz)4.5{P2W18O62}]·6H2O(1)三斜晶系,P-1 空间群,= 13.136(4)A,b = 17.177(5)A,c = 20.598(7)A,αα=89.288(6)°,β=87.601(6)°,γ=70.447(6)°,V= 4376(2)A3,Z=2,Ri=0.0895,wR2=0.2099[I>2σ(I)].2.[CuⅠ4(H2O)2CuⅡ(pzc)4{SiW12O40}]H2O(2)单斜晶系,P21/n空间群,a= 11.402(3)A,b=23.045(7)A,c= 13.012(4)A,β=111.537(4)°,V= 3180.3(17)A3,Z=2,RR1=0.1118,w =0.2472[I>2σ(I)].Ⅱ.以1,2,4-三:氮唑(trz)为配体,成功制备了两例基于{Cu6(trz)6}大环的]Keggin型多酸基金属有机框架3,4,两例基于{Cu4Cl(trz)4}大环的Keggin型多酸基金属有机框架5,6以及一例具有螺旋结构的Dawson型多酸基金属有机框架7。其中,化合物3-6对烷烃的选择性氧化均表现出较高催化活性。而化合物7则拥有目前已报道的Dawson型多酸化合物中的最高配位数,并能够在室温下有效吸附阳离子染料亚甲基蓝(MB)。3.[CuI6(trz)6{PW12O40}2](3)三方晶系,R-3空间群,a=b=17.5420(18)A,c=22.802(2)A,V=6076.6(14)A3,Z= 3,Ri = 0.0288,wR2 = 0.0629[I>2σ(I)].4.[CuI3(trz)3{PMo12O40}](4)三方晶系,R-3空间群,a=b=17.502(9)A,c=23.071(12)A,V= 6121(7)A3,Z=5.99994,Ri = 0.0228,wR2 = 0.0620[I>2σ(I)].5,H[CuⅠ12(trz)8Cl2{PW12O40}](5)单斜晶系,C2/c空间群,0=20.418(13),b=20.446(13),c=16.913(11),β=117.720(10)°,V= 6250(7)A3,ZZ= 4,R1= 0.1413,wR2 = 0.4206[I>2σ(I)].6.[CuI12(trz)8Cl{PMo12O40}](6)三斜晶系,P-1 空间群,a= 11.309(12)A,b= 11.337(10)A,c= 14.292(14)A,αa=105.350(12)°,β= 112.459(14)°,γ= 100.382(11)°,V= 1549(3)A3,ZZ= 1,RRi = 0.1661,wR2=0.4206[I>2σ(I)].7.H[Agio(H3trz)5(H2trz)2(trz){P2W18O62}].·5H2O(7)斜方晶系,C2221空间群,a= 14.613(3)A,b=23.052(6)A,c=23.485(5)A,V=7911(3)A3,Z = 4,Ri = 0.0474,wR2 = 0.1111[I>2σ(I)].3.以吡嗪(pz)为配体,成功合成了三例非穿插多酸基金属有机框架8-10。这三例化合物不仅展现出多样的结构特征,并且均能有效吸附MB染料,其中,化合物8的效果最佳。8.[Ag5(pz)5{PW12O40}(OH)2].2.5H2O(8)单斜晶系,C2/c空间群,a=23.100(3)A,b=20.534(2)A,c=12.4320(14)A,β=97.667(2)°,V= 5844.3(12)A3,Z = 4,Ri= 0.0603,wR2 = 0.1441[I>2σ(I)].9.[Ag6(H2O)(pz)7{P2W18O62}]·3H2O(9)单斜晶系,

关键词：多酸多酸基金属有机框架合成晶体结构催化

多酸—碳纳米管复合纳米材料的设计合成及其电化学性能

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多酸—碳纳米管复合纳米材料的设计合成及其电化学性能

作者：于淼辽宁师范大学

学位级别：硕士

一维碳纳米管(CNTs)和二维石墨烯(GS)是两类结构和功能优异的碳材料,是构筑各类碳基复合纳米材料和金属-碳纳米杂化材料的优良基元。多金属氧酸盐(POMs)是一类可以在分子和原子水平上调节组成和结构,性能优异的多金属氧簇化合物。由于... 详细信息

一维碳纳米管(CNTs)和二维石墨烯(GS)是两类结构和功能优异的碳材料,是构筑各类碳基复合纳米材料和金属-碳纳米杂化材料的优良基元。多金属氧酸盐(POMs)是一类可以在分子和原子水平上调节组成和结构,性能优异的多金属氧簇化合物。由于碳纳米管较大的比表面积,管间范德华力相互作用,通常会在基质中产生大量的聚集体,可导致不均匀分散的现象,从而对碳纳米复合材料的预期性能产生不利影响。设计合成金属、POMs、CNTs与Gs自身或相互间精细地分散,并牢固结合的新型功能纳米材料是本论文的主要工作。本论文通过纤维素辅助燃烧法合成了金属铁、铜和镍纳米粉末;以CVD法碳管在混酸条件下氧化制得的氧化碳管为主要原料,采用超声结合程序升温方法制备了金属-碳纳米管的复合物;运用酸氧化方法合成了碳纳米管担载多酸(POMs-CNTs)的复合材料。探究了分散剂对合成多酸-碳纳米管复合物的影响;通过KMnO原位氧化合成法制备了多酸-碳纳米管/石墨烯(POMs-CNTs/GS)多重复合材料。利用红外光谱(FT-IR)、X-射线粉末衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电镜(SEM)和热重(TG)等技术手段,对自行研制的复合材料的组成和结构进行了表征。通过对该类复合材料进行循环伏安(CV)性能测试,深入研究并讨论了新型复合材料的电化学性能。论文主要工作如下:1.纤维素辅助燃烧法合成了金属铁、铜和镍纳米粉末。在不同温度和溶液浓度的条件下,制备了纳米铁粉和铜粉。之后,选用不同原料调控合成了纳米镍粉末。对温度和浓度等工艺条件对金属纳米材料合成反应的影响进行了深入的探究。红外光谱和XRD图像表明,有部分粉末被氧化并吸收了空气中的水蒸气和二氧化碳气体。2.碳纳米管及其复合材料的合成。利用金属铁、铜和镍为原料,将其与氧化碳管反应,合成金属-碳纳米管复合物;碳纳米管与多酸的反应,复合生成了多酸-碳纳米管复合物;设计合成了多酸-碳纳米管/石墨烯多重新型复合材料。对各类新材料进行了FT-IR、Raman、XRD、TG和SEM等结构测试。结果表明,复合材料中各类母体多酸的基本骨架结构完整,石墨烯片层的缺陷度比较少。论文工作中所选择的氧化工艺程度适中,碳材料的石墨化效果优良。多酸-碳纳米管新材料的热稳定性远好于母体多酸。金属、多酸分别与碳纳米管之间形成了比较强的化学键。3.多酸-碳纳米管复合材料的电化学性能研究。用自行制备的碳糊电极为基底,采用滴加涂抹的方法,制得多酸-碳纳米管复合材料以及部分的修饰电极。电化学实验结果表明,循环伏安曲线中显现出明显的多酸的氧化还原电化学特征。相比于母体多酸,复合材料显示出更好的电子传递速率和能力。我们预期该类复合材料在催化氧化研究领域会有较大的应用价值。

关键词：金属碳纳米管多酸石墨烯电化学

过渡金属取代型多酸基石墨烯复合材料的设计合成与性能

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过渡金属取代型多酸基石墨烯复合材料的设计合成与性能

作者：杜毛毛辽宁师范大学

学位级别：硕士

多金属氧酸盐(Polyoxometalates,缩写为POMs)是由Mo和W等过渡金属元素与氧结合而形成的、具有空间网络型结构的金属-氧簇化合物。POMs因其具有独特的组成结构和优异的物理化学性质,在材料、医药和催化等众多领域受到广泛的关注。近年来... 详细信息

多金属氧酸盐(Polyoxometalates,缩写为POMs)是由Mo和W等过渡金属元素与氧结合而形成的、具有空间网络型结构的金属-氧簇化合物。POMs因其具有独特的组成结构和优异的物理化学性质,在材料、医药和催化等众多领域受到广泛的关注。近年来,多酸催化化学的研究日趋深入。但由于POMs存在比表面积较小、易溶于水等缺陷,致使其不易从反应体系中分离和回收,难以重复利用,从而限制了其在工业催化中的应用。石墨烯材料具有比表面积较大、导电性优良和磁性强等优点,可作为合成复合催化材料的优良宿主。本论文首先选用结构和性能兼优的过渡金属取代型多酸和石墨烯作为构筑基元,运用原位合成方法,设计合成出系列多酸-石墨烯复合物(POM/GS)。新材料拥有两种母体材料所特有的优良催化特性;尝试采用绿色清洁的低温高压方法,成功制备了相同结构的POM/GS复合物。本文的重要结论如下:1.过渡金属取代型多酸基石墨烯复合物的原位合成与表征。分别制备了Keggin类型三缺位α-SiW、β-SiW多酸,过渡金属取代型α-SiWM(M=V,Ti)、β-SiWM(M=V,Ti)多酸。以鳞片石墨为原料,上述自制的多酸为母体构造基元,利用改进的Hummers方法设计合成了POM/GO,再用水合肼还原法制备了POM/GS复合催化材料。采用傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电镜(SEM)和热重(TG)等测试手段,对新材料的结构和组成进行了详细的表征与分析。结果显示,我们成功合成了新型多酸基石墨烯复合材料。新材料中石墨烯和多酸两构筑基元间存在较强化学键合作用,各母体多酸的骨架结构完整。2.多酸基石墨烯催化苯乙烯环氧化反应。选择催化苯乙烯环氧化为模型反应,分别将自制的各种过渡金属取代型POM/GS固体催化剂用于催化该反应。实验结果表明,该类催化材料对苯乙烯环氧化反应具有较高的催化活性和选择性。例如,α-SiWV/GS的催化活性均比α-SiW和α-SiWV要高,它使得苯乙烯的转化率达到83.45%,环氧苯乙烷的选择性达到53.42%。本反应最佳的催化剂用量是0.06 g;最佳温度为70℃;最佳反应时间为6 h;催化剂使用寿命实验结果优良,各催化剂循环使用五次或以上,催化效果未见明显衰减。3.过渡金属取代型多酸基石墨烯材料的低温高压法合成与表征。为了探求绿色清洁的POM/GS制备工艺,我们开展了低温高压合成法的实验工作,在温度260?C、4 MPa氮气气氛下,最终成功合成了结构和组成相同的POM/GS新材料。通过FT-IR、XRD、Raman、SEM和TG等手段对新材料的组成和结构进行表征。结果表明,采用低温高压法合成了结构和组成与原位法完全相同的POM/GS复合材料。新材料中多酸的母体骨架结构依然完整,石墨烯具有很高的剥离度,低的紊乱程度和较少的堆积。

关键词：多酸氧化石墨石墨烯低温高压法苯乙烯催化氧化

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多酸基复合物的设计合成及生物活性研究

多酸基复合物的设计合成及生物活性研究

作者：郑陶冶佳木斯大学

学位级别：硕士

目的设计合成出新型的多酸基复合物，对其进行结构表征及生物进行研究。探索复合物的合成规律，研究其构效关系。方法复合物的合成采用水热合成法;通过X-射线单晶衍射、X-射线粉粉末衍射、元素分析、差热-热重和红外光谱等方法对晶... 详细信息

目的设计合成出新型的多酸基复合物，对其进行结构表征及生物进行研究。探索复合物的合成规律，研究其构效关系。方法复合物的合成采用水热合成法;通过X-射线单晶衍射、X-射线粉粉末衍射、元素分析、差热-热重和红外光谱等方法对晶体进行结构表征。利用紫外光谱法研究复合物与DNA的相互作用;采用药敏纸片法研究复合物抗菌活性;利用MTT法研究新型复合物的体外抗肿瘤活性。结果合成出4个新的有机活性分子修饰的多酸复合物;复合物能够与DNA发生相互作用，得到了配合物与DNA的作用模式和相应的结合常数;复合物有一定的抗菌活性和抗肿瘤活性。结论本论文选择喹诺酮类药物分子吡哌酸和唑类杂环分子作为有机配体，在过渡金属阳离子存在下，借助配位键或分子间相互作用来剪切、修饰或者桥连多酸基本单元，进而构建新型的多酸基复合物。研究这类新型复合物的合成规律，探索其微观结构与宏观性质之间的联系。制备并表征了4种新型的多酸基复合物，确定分子式如下： {[Cu（PPA）2]2[H3PMo12O40]}·8H2O （1）;{[Zn（PPA）2][H3PMo12O40]}·[HPPA]·3H2O （2）;{[Zn（HPPA）2H2O]2[H2ZnW12O40]}.9H2O （3）;[Ag3（pytz）2（H2O）]2·[HAgGeMo12O40]·H2O （4）。复合物与DNA相互作用的实验结果表明，复合物1-3与DNA具有强的作用力，紫外光谱实验证明他们与DNA的结合模式为嵌插结合。体外抗肿瘤实验发现药物配体自身的性质，多酸自身的构型和配位模式，复合物的结构等许多因素都可能影响复合物的抗肿瘤活性，即多酸和药物分子之间的协同作用调节了抗肿瘤活性，其中金属离子对于电子在多酸与金属配合物的转移起到了关键作用。抗菌实验结果表明复合物1-4对金黄葡萄球菌和大肠杆菌有明显的抑制作用，其抑菌活性来源与金属离子Ag和药物吡哌酸分子。由于复合物不溶于水可以作为新型固体抗菌材料。

关键词：多酸吡哌酸与DNA相互作用抗菌活性抗肿瘤活性

多齿含氮配体修饰的Keggin型多酸基杂化化合物的合成及催化性能的研究

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广州化工 2022年第18期50卷 55-57,72页

作者：杨玲赵婕王燕刘红消史振雨兴义民族师范学院贵州兴义562400

以二水氯化铜(CuCl_(2)·2H_(2)O)、磷钼酸(H_(3)PMo_(12)O_(40))、2,6-二甲基-3,5-二(吡唑-3-基)吡啶(缩写为H_(2)X)为原料,在水热条件下,成功地合成了一个一维链状的Keggin型多酸的杂化化合物[Cu_(2)(H_(2)X)_(2)](HPMo_(12)O_(40))。借助X射线单晶衍射仪、热重分析以及红外光谱法等测试手段对该化合物的结构进行了表征,测试结果表明该化合物属于三斜晶系,P-1空间群。对该化合物的电化学和光催化性能进行了详细地研究,结果表明该化合物有选择性光催化降解有机染料的活性。

关键词：多酸水热合成结构光催化活性

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多酸基光敏材料的杂化分子自组装及性能研究

多酸基光敏材料的杂化分子自组装及性能研究

作者：曾涛北京化工大学

学位级别：硕士

香豆素这类天然产物在分子结构上同时含有六元杂环和羰基官能团,显示出极强的荧光潜能,研究发现可以通过分子改造,即在香豆素母体分子的苯环链上共价修饰引入其他官能团,使得到的衍生物具有不同紫外吸收波长和荧光发射波长,显示出强的... 详细信息

香豆素这类天然产物在分子结构上同时含有六元杂环和羰基官能团,显示出极强的荧光潜能,研究发现可以通过分子改造,即在香豆素母体分子的苯环链上共价修饰引入其他官能团,使得到的衍生物具有不同紫外吸收波长和荧光发射波长,显示出强的荧光性能。此外该类改性后的化合物可以在紫外光和可见光照射条件下进行可逆的光聚合反应,因此可以利用这一特性,将香豆素基团与各类聚合物分子相结合,形成多种系列的“光敏感型”杂化材料,从紫外光照的波长、强度、位置及时间长短等多个角度,通过改变影响聚合产物的几大因素,使得到聚合产物展现出不同的物理化学性能,达到有效控制分子白组装的目的。多金属氧酸盐（简称多酸）是一类金属-氧簇类化合物,主要是由V、Mo、W、Nb、Ta等过渡金属元素组成,具有丰富的物理和化学性质,尤其是在电荷转移方面,拥有良好的电子离域和电荷传输性能,通过构筑以共轭型有机物为配体与多酸相结合的有机-无机杂化材料,可以将多酸广泛应用在光学发光、导电与电磁性能等方面,是一类良好的光学非线性材料。在这类化合物材料中,杂多酸阴离子作为受体来接受电子,共轭有机分子作为供体来给予电子,因而可发生给体-受体之间的电子转移。通过有机共价修饰的方法将各种功能性基团连接到多酸分子上,构筑得到的有机-无机杂化材料可以充分展示出多酸在不同研究领域的应用,使新型多酸功能材料的分析研究更加深入细致全面充分。本文一方面通过共价修饰的方法合成了基于Keggin型多酸的香豆素酰氯化衍生物杂化分子材料,对所得产物通过UV-Vis、FT-IR、核磁共振谱、ESI-MS （TOF）和元素分析等方法确认了结构,并利用紫外光谱、核磁共振光谱（1H NMR和2D COSY NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、电子能谱（XPS）等对这种化合物在有机溶液中的光聚合性能进行了详细的研究。另一方面在传统Anderson型多酸对称修饰的研究背景下,尝试采用新的方法合成出不对称的杂化分子,将两种对光具有不同敏感特性的分子共价修饰在Mn-Anderson型多酸两侧,探究复杂体系的光学性能,延伸扩展了多酸在光学方面的功能化应用,更加的细致完善。基于上述研究,对这种新型多酸基杂化分子在有机溶液中的光致变色特性作进一步研究,证实了具有在紫外光下聚合和可见光下解聚的可逆光敏感特性。

关键词：香豆素衍生物光聚合多酸共价修饰光敏感材料

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多酸插层水滑石材料的制备及其性能研究

多酸插层水滑石材料的制备及其性能研究

作者：贾岳清北京化工大学

学位级别：硕士

多金属氧酸盐（POMs）是一大类结构离散的阴离子型金属氧化物,具有独特的物理和化学性质,可被各种技术手段修饰,并用来发展工业上广泛应用的催化材料。就发展多酸基多相催化剂而言,两种方案一直沿用至今,即固化和固载。其中一种有效的... 详细信息

多金属氧酸盐（POMs）是一大类结构离散的阴离子型金属氧化物,具有独特的物理和化学性质,可被各种技术手段修饰,并用来发展工业上广泛应用的催化材料。就发展多酸基多相催化剂而言,两种方案一直沿用至今,即固化和固载。其中一种有效的途径是将POMs插层到水滑石（LDHs）层间制备LDHs-POMs多相催化剂。多酸插层水滑石（LDHs-POMs）纳米复合材料,因其优异的催化性能,作为多相催化剂用于石油化工重要中间体的合成、光催化和降解染料等,受到越来越多研究者的关注。但传统的多酸插层水滑石制备方法,例如共沉淀法,离子交换法,二次离子交换法等,在中性或弱酸性的条件下,易使M2+或M3+阳离子从LDHs层板中溶出,而pH值从弱酸性到碱性的调节过程中,易使一些POMs发生水解,产生杂质相,因此在插层过程中对pH值要求苛刻;且POMs插层受限于POMs的几何构型、电荷和尺寸大小,例如经典的Keggin型多酸PW12,因其的电荷小于4,电荷密度较小,传统的合成方法很难插层成功。因此,设计一种制备多酸插层水滑石的新方法具有重要意义。本论文为解决多酸插层水滑石传统制备方法存在的问题为出发点,采用剥离重组法,将Weakley型和Keggin型多酸插层到Mg3A-LDHs层间,成功克服了传统制备方法的缺陷,并对其进行催化性能的研究,主要内容包括以下两方面：1、采用剥离重组法将剥离的Mg3Al-LDHs纳米片通过静电相互作用与Weakley型多酸Na-LnW10发生自组装,制备一系列新型LDHs-POMs插层材料即Mg3Al-LnW10,其中Ln=Eu.Tb和Dy。将Mg3Al-EuW10作为多相催化剂用于催化不同醛酮的硅腈化反应,不仅易于分离回收,且显示出优异的催化活性,其中苯甲醛和正己醛硅腈化反应的TON值分别可达已报道的最高值119950和19906。2、在不需要修饰Mg3Al-LDHs层板的前提下,采用剥离重组法,将Keggin型多酸H-PW12插层到Mg3Al-LDHs层板中,克服其因空间构型存在的插层困难,成功制备新型LDHs-POMs材料即Mg3Al-PW12。将Mg3Al-PW12作为多相催化剂,作用于醛酮与亚甲基化合物（氰基乙酸乙酯和丙二睛）的脑文格反应,不仅易于分离回收,且显示出优异的催化活性,其中苯甲醛脑文格反应的TON值可达已报道的最高值47980。

关键词：多酸水滑石插层组装催化

多酸用于柔性染料敏化太阳能电池对电极的研究

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多酸用于柔性染料敏化太阳能电池对电极的研究