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每朵乌云背后都有阳光

青春期健康 2019年第10期17卷 56-57页

作者：徐瑶不详

小辉,今年25岁,2017年6月被确诊为罕见病——多发性神经纤维瘤Ⅱ型。多发性神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型和Ⅱ型。主要特征为皮肤出现... 详细信息

小辉,今年25岁,2017年6月被确诊为罕见病——多发性神经纤维瘤Ⅱ型。多发性神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型和Ⅱ型。主要特征为皮肤出现牛奶咖啡斑,周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高。多发性神经纤维瘤Ⅱ型又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病。

关键词：多发性神经纤维瘤病神经纤维瘤Ⅱ型常染色体显性遗传病神经纤维瘤病I型阳光双侧听神经瘤多系统损害神经嵴细胞

成人肋骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习

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中国乡村医药 2020年第20期27卷 44-45页

作者：徐瑛高志斌傅家欣赵莺熊雅波浙江余姚市人民医院病理科 315400

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种组织细胞增生疾病,以功能异常的朗格汉斯细胞的增生为特征,可引起局部或多系统损害。按照受累器官的种类和范围不同,LCH分为单系统LCH与多系统LCH。多系统LCH又分为伴或不伴有高危脏器累及,常见... 详细信息

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种组织细胞增生疾病,以功能异常的朗格汉斯细胞的增生为特征,可引起局部或多系统损害。按照受累器官的种类和范围不同,LCH分为单系统LCH与多系统LCH。多系统LCH又分为伴或不伴有高危脏器累及,常见发病部位有骨、肺、中枢神经系统、肝、胸腺、淋巴结。LCH好发于10岁以下儿童,成人少见。成人单系统LCH,尤其是单肋骨的LCH罕见。本文报道成人单肋骨LCH 1例,并对文献进行复习。

关键词：组织细胞增生朗格汉斯细胞多系统损害受累器官功能异常中枢神经系统发病部位 LCH

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军团菌污染现况及预防措施研究进展

卫生研究 2006年第6期35卷 818-820,821页

作者：赵金辉徐东群中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所北京100021

军团菌病是一种由军团菌感染,以肺炎为主要临床表现,常伴多系统损害的急性传染病。1976年7月在美国费城爆发了军团菌肺炎,几天时间内,共有221人确诊患上这一疾病,最终有34人死亡。1984年在美国华盛顿曾再度爆发,但此次患病人数相对较少... 详细信息

军团菌病是一种由军团菌感染,以肺炎为主要临床表现,常伴多系统损害的急性传染病。1976年7月在美国费城爆发了军团菌肺炎,几天时间内,共有221人确诊患上这一疾病,最终有34人死亡。1984年在美国华盛顿曾再度爆发,但此次患病人数相对较少,没有引起太大的冲击。“军团菌病”事件后,在世界各地出现多起军团菌病的散发甚至暴发流行。据报道1985年和2002年8月,英国出现两次;1999年荷兰爆发1次;2000年澳大利亚爆发1次;2003年12月法国出现1次;2004年6月西班牙出现1次。[第一段]

关键词：军团菌感染污染现况军团菌肺炎军团菌病美国费城急性传染病多系统损害

地震挤压伤后多系统损害的早期康复治疗介入1例报告

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中国康复医学杂志 2011年第3期26卷 281-283页

作者：刘沙鑫雷中杰付平贾程森高强熊恩富何成奇 Sheila Purves 四川大学华西医院康复医学科成都610041 四川大学华西医院肾脏内科 WHO香港复康会

1临床资料1.1病例资料患者,女性,24岁,四川省绵竹汉旺某工厂职工。2008年5月12日汶川大地震时,因双下肢被压20＋小时后被救出,在当地医院救治,于5月14日因无尿病情加重转送至四川大学华西医院急诊科。入院时,体温36.5℃,呼吸22次/分,脉... 详细信息

1临床资料1.1病例资料患者,女性,24岁,四川省绵竹汉旺某工厂职工。2008年5月12日汶川大地震时,因双下肢被压20＋小时后被救出,在当地医院救治,于5月14日因无尿病情加重转送至四川大学华西医院急诊科。入院时,体温36.5℃,呼吸22次/分,脉搏112次/分,血压125/80mmHg。神清,急性病容,轻度贫血,

关键词：汶川大地震早期康复治疗多系统损害挤压伤医院急诊科介入临床资料病例资料

线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作综合征

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临床神经病学杂志 2011年第4期24卷 314-317页

作者：陈春暖黄金莎王涛华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科武汉430022

线粒体病是一组线粒体基因或细胞核基因突变导致线粒体结构和功能异常，并由此引起多系统损害的疾病，以需氧量较高的脑和肌肉受累为主。其临床表现多样，主要有线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作（MELAS）综合征、慢性进行性眼外... 详细信息

线粒体病是一组线粒体基因或细胞核基因突变导致线粒体结构和功能异常，并由此引起多系统损害的疾病，以需氧量较高的脑和肌肉受累为主。其临床表现多样，主要有线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作（MELAS）综合征、慢性进行性眼外肌瘫痪（CPEO）、

关键词：卒中样发作综合征线粒体脑肌病乳酸酸中毒慢性进行性眼外肌瘫痪线粒体结构线粒体基因多系统损害功能异常

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DNA甲基化在系统性红斑狼疮中的作用

中华风湿病学杂志 2009年第2期13卷 133-135页

作者：张敏汪国生安徽医科大学附属省立医院风湿免疫科合肥230001

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种慢性系统性自身免疫疾病，临床表现为多系统损害，血清含有大量自身抗体，其病因与遗传、环境和性激素有关。传统的遗传学研究发现同卵双胞胎同患SLE一致率仅为39％～60％，... 详细信息

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种慢性系统性自身免疫疾病，临床表现为多系统损害，血清含有大量自身抗体，其病因与遗传、环境和性激素有关。传统的遗传学研究发现同卵双胞胎同患SLE一致率仅为39％～60％，为什么DNA序列完全一致的个体对SLE的易感性不同？表观遗传学研究发现在DNA编码碱基序列不变的情况下，DNA合成后的修饰如DNA甲基化和组蛋广丁乙酰化在基因表达调控中起重要作用。

关键词：系统性红斑狼疮 DNA甲基化 erythematosus 表观遗传学自身免疫疾病基因表达调控 lupus 多系统损害

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系统性红斑狼疮合并尿路感染的临床研究进展

浙江临床医学 2018年第8期20卷 1470-1472页

作者：张同桐李志军蚌埠医学院第一附属医院风湿免疫科 233004

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是自身免疫介导的以免疫性炎症为突出表现的结缔组织病，可引起多器官、多系统损害。其发病机制至今尚未确定，大量研究显示是遗传因素和环境因素共同作用的结果。

关键词：系统性红斑狼疮 erythematosus 临床研究尿路感染 lupus 结缔组织病免疫性炎症多系统损害

以水肿为首发症状的POEMS综合征1例报告

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中医药临床杂志 2018年第6期30卷 1047-1049页

作者：马盈盈陈怀珍安徽中医药大学安徽合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院神经内科安徽合肥230031

目的:了解POEMS综合征临床特点及诊疗思路;方法:对1例以水肿为临床表现的POEMS综合征进行临床分析及近几年临床文献复习;结果:患者存在双下肢凹陷性水肿,慢性进展性感觉运动性多发性神经表现,伴有色素沉着、多毛、白甲等皮肤改变,辅助... 详细信息

目的:了解POEMS综合征临床特点及诊疗思路;方法:对1例以水肿为临床表现的POEMS综合征进行临床分析及近几年临床文献复习;结果:患者存在双下肢凹陷性水肿,慢性进展性感觉运动性多发性神经表现,伴有色素沉着、多毛、白甲等皮肤改变,辅助检查提示肝脾等器官肿大,甲状腺功能减退,硬化性骨改变,Ig A、λ泳道发现异常单克隆免疫球蛋白,最终诊断为POEMS综合征;结论:POEMS综合征误诊率极高,且预后差,治疗方案仍在进一步研究中,早期的诊断对提高患者的生存率及改善患者的生活质量是及其重要的。

关键词： POEMS综合征水肿多发性周围神经病 M蛋白多系统损害

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社区糖尿病患者的健康管理

口岸卫生控制 2014年第6期19卷 8-10页

作者：白兰天津市滨海新区塘沽河头卫生院天津300454

糖尿病是由胰岛素抵抗和/或胰岛素分泌缺乏所致的一组以高血糖为特征的慢性疾病,随着病程延长可出现多系统损害,导致眼、肾、神经、心脏、血管等组织的慢性进行性病变,引起功能缺陷及衰竭,严重时可发生糖尿病急性并发症,甚至危及生命.... 详细信息

糖尿病是由胰岛素抵抗和/或胰岛素分泌缺乏所致的一组以高血糖为特征的慢性疾病,随着病程延长可出现多系统损害,导致眼、肾、神经、心脏、血管等组织的慢性进行性病变,引起功能缺陷及衰竭,严重时可发生糖尿病急性并发症,甚至危及生命.临床上分为4型,其中2型糖尿病占糖尿病患者的95％以上,是社区预防与健康管理的重点.现就社区糖尿病的健康管理综述如下：

关键词：社区糖尿病健康管理患者糖尿病急性并发症慢性疾病胰岛素分泌胰岛素抵抗多系统损害