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肋间神经冷冻术在胸科手术后镇痛中的应用进展

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实用医学杂志 2015年第17期31卷 2780-2782页

作者：李永春叶胜泉王军业李伟中山大学肿瘤防治中心麻醉科华南肿瘤学国家重点实验室广州市510060 中山大学肿瘤防治中心胸外科广州市510060

胸科手术后的急性疼痛容易导致咳嗽无力、呼吸受限、分泌物潴留、肺不张、低氧血症、肺炎、呼吸衰竭等不良事件，有时会发展为严重的慢性疼痛。创伤及疼痛也会引起全身应激反应，甚至多系统功能紊乱，进而导致身体机能和免疫力下降。因... 详细信息

胸科手术后的急性疼痛容易导致咳嗽无力、呼吸受限、分泌物潴留、肺不张、低氧血症、肺炎、呼吸衰竭等不良事件，有时会发展为严重的慢性疼痛。创伤及疼痛也会引起全身应激反应，甚至多系统功能紊乱，进而导致身体机能和免疫力下降。因此，寻求更有效而副作用少的镇痛方式．对于胸科手术患者的早日恢复具有重要意义。肋间神经冷冻术在胸科手术后镇痛中的应用已有40余年，早期研究显示镇痛效果好，特别是远期镇痛效果，而无神经瘤的发生。

关键词：肋间神经冷冻术手术后镇痛胸科手术应用多系统功能紊乱全身应激反应急性疼痛呼吸衰竭

罕见的先天性1a型糖基化紊乱报道:先天的持续性血小板减少、肥厚性心肌病及明显的外周水肿性水肿外貌

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世界核心医学期刊文摘（儿科学分册） 2005年第9期1卷 40-41页

作者： Noelle V. Knuepfer M. Pulzer F. 王经纬 University Children' s Hospital Oststrasse 21-25 04317 Leipzig Germany

Of the congenital disorder of glycosylation (CDG) syndromes, type 1a is the most common. CDG 1a is a multisystem disorder with a wide clinical spectrum. We report on a term newborn with a severe and fatal clinical course of CDG 1a syndrome. Skin fibroblasts showed a reduced activity of phosphomannomutase 2 (PMM2) and mutation analysis revealed a compound heterozygous PMM2gene mutation (F119L/F157S). Presenting features at birth were hypertrophic non-obstructive cardiomyopathy, “ orange-peel” skin, inverted nipples and a hydrops-like aspect due to marked peripheral oedema. Suspected hydrops fetalis was not confirmed due to lack of ascites and pleural effusions. Striking clinical problems were therapy-resistant arterial hypertension, recurrent pericardial and pleural effusions and feeding difficulties with failure to thrive. Persistent congenital thrombocytopenia and hyperferritinaemia in the absence of infection were noted. Bone marrowcytology revealed amacrophage activation of unknown aetiology. Conclusion:Congenital thrombocytopenia, unspecific macrophage activation and a hydropslike aspect without a real hydrops fetalis broaden the already wide phenotypic spectrum of congenital disorder of glycosylation syndrome type 1a.

关键词：肥厚性心肌病外周水肿多系统功能紊乱持续性外周性基因突变分析动脉高血压皮肤成纤维细胞非梗阻性乳头内陷

焦虑症患者家庭的情感表达方式及其与症状复发的相关性研究

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山西医药杂志 2020年第18期49卷 2457-2458页

作者：郭意群上海市浦东新区南汇精神卫生中心心理科 201399

焦虑症(AD)可起于任何事件或客观因素,是一种慢性心理疾病,患者会伴有持续性紧张、行为、意识障碍,可引起机体的多系统功能紊乱[1]。临床治疗时多根据患者情况进行缓解治疗,但焦虑症状易反复发作,威胁患者健康。而家庭是患者的主要生存... 详细信息

焦虑症(AD)可起于任何事件或客观因素,是一种慢性心理疾病,患者会伴有持续性紧张、行为、意识障碍,可引起机体的多系统功能紊乱[1]。临床治疗时多根据患者情况进行缓解治疗,但焦虑症状易反复发作,威胁患者健康。而家庭是患者的主要生存环境,家庭成员的情感、行为及态度对焦虑症患者的精神生活影响较大,可关系到AD疾病的发展[2]。基于此,本研究旨在分析AD患者家庭的情感表达方式及其与症状复发的相关性。

关键词：焦虑症患者意识障碍症状复发焦虑症状多系统功能紊乱 AD患者持续性家庭成员

慢性阻塞性睡眠呼吸暂停综合征与相关疾病的研究进展

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中国冶金工业医学杂志 2012年第1期29卷 22-23页

作者：赵丽红王政张喜洁白城医学高等专科学校吉林白城137000 白城市妇幼保健院

慢性阻塞性呼吸暂停综合征（OSAS）是由部分或完全性上气道阻塞所致，以夜间反复发生的低氧血症和（或）呼吸暂停为主要特征，引起夜间打鼾，白天嗜睡，注意力不能集中且伴有一系列多系统功能紊乱的临床症状。随着多导生理监测仪和各项... 详细信息

慢性阻塞性呼吸暂停综合征（OSAS）是由部分或完全性上气道阻塞所致，以夜间反复发生的低氧血症和（或）呼吸暂停为主要特征，引起夜间打鼾，白天嗜睡，注意力不能集中且伴有一系列多系统功能紊乱的临床症状。随着多导生理监测仪和各项无创性检测方法应用于临床，显示了其发生人数越来越多，但其重视程度并没有随之提高，

关键词：慢性阻塞性睡眠呼吸暂停综合征相关疾病阻塞性呼吸暂停综合征多系统功能紊乱无创性检测方法临床症状上气道阻塞低氧血症

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微量元素缺乏、过量与儿童健康

中国社区医师（医学专业） 2006年第13期8卷 8-9页

作者：高宏伟吉林市儿童医院医务科 132001

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儿童补锌很重要

养生月刊 2024年第9期45卷 809-809页

作者：陈日益不详

医学研究表明:锌是人体的一种必需微量元素,儿童时期最不可缺少的就是锌.锌缺乏将会给儿童带来种种问题.当儿童体内锌缺乏时,可导致多系统功能紊乱,出现厌食、异食癖、消瘦、精神倦怠、注意力不集中等一系列症状;同时造成免疫力降低,体... 详细信息

医学研究表明:锌是人体的一种必需微量元素,儿童时期最不可缺少的就是锌.锌缺乏将会给儿童带来种种问题.当儿童体内锌缺乏时,可导致多系统功能紊乱,出现厌食、异食癖、消瘦、精神倦怠、注意力不集中等一系列症状;同时造成免疫力降低,体质变差,容易感冒、腹泻、发烧等;还会使生长发育缓慢,尤其是男孩子进入青春期后,可影响第二性征发育.再者,锌缺乏也是导致儿童智力差、学习能力低的主要原因之一.此外,缺锌儿童身高增长值也明显低于营养状况正常的儿童.

关键词：第二性征发育儿童智力必需微量元素锌缺乏多系统功能紊乱异食癖营养状况青春期后

维普期刊数据库评论

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我园开展了发锌检查

早期教育（幼教·教育教学） 1989年第3期 32-32页

作者：周君卿苏州民治路机关幼儿园

近年来,儿童中锌元素缺少引起的各种疾病的发病率增高,严重地影响了幼儿生长发育和免疫功能。鉴此,我园开展了发锌检查,对低锌幼儿进行相应的补锌治疗,取得了较显著的效果。

关键词：免疫功能补锌生长发育锌元素多系统功能紊乱苏州医学院身材矮小嗅觉减退地图舌饮食习惯

脊髓小脑共济失调1、2、3和6型患者多巴胺转运蛋白的正电子发射断层扫描

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世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2005年第12期1卷 15-15页

作者： Wüllner U. Reimold M. Abele M. 江山 Dr.Department of Neurology University of Bonn (UKB) Sigmund Freud Str 25 D-53105 Bonn Germany

Background: The spinocerebellar ataxias (SCAs) are a genetically heterogeneous group of autosomal dominant ataxias: some mutations, including SCA1, SCA2, and SCA3, are multisystemic disorders characterized by a variety of noncerebellar symptoms while others, like SCA6, give rise to a pure cerebellar syndrome. Abstract:Objective: To identify impairments of the dopaminergic system and regional changes of glucose metabolism in SCA1, SCA2, SCA3, and SCA6. Methods: We used [11C]d-threo-meth- ylphenidate and [18F]-fluorodeoxyglucose positron emission tomography to identify cerebral dopamine terminal loss and specific regional metabolic patterns in SCA1, SCA2, SCA3, and SCA6. Results: The binding potential of [11C]d-threo-methylphenidate was reduced in the striatum in SCA2 and SCA3; in contrast to patients with Parkinson disease, no increased susceptibility of the putamen was evident. Decreased regional cerebral glucose metabolism was found in the cerebellum of all patients with SCA, the brainstem of SCA1, SCA2, SCA3, the thalamus and putamen of SCA3, and the parietal cortex of patients with SCA2. A trend toward increased regional cerebral glucose metabolism was found in the temporal cortex of all patients with SCA, pronounced in SCA6. Conclusions: Specific biochemical patterns point to different mechanisms of neuronal dysfunction in SCA1, SCA2, SCA3, and SCA6; dopamine terminal loss is severe in SCA2 but distinct from Parkinson disease.

关键词：多巴转运蛋白小脑综合征帕金森病氟脱氧葡萄糖壳核哌甲酯多系统功能紊乱纹状体葡萄糖代谢