检索结果-南通市图书馆

基于UPLC指纹图谱和多成分定量的辛夷药材产地差异性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2021年第1期52卷 234-240页

作者：李振雨何嘉莹童培珍魏梅孙冬梅邓淙友陈向东广东一方制药有限公司广东省中药配方颗粒企业重点实验室广东佛山528244

目的采用超高效液相色谱(UPLC)法建立辛夷花Magnolia biondii药材指纹图谱,并同时测定3种有效成分的含量,评价不同产地辛夷药材质量的差异。方法采用UPLC法进行测定,色谱柱为YMC Triart C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.9μm);流动相为乙腈-0.1... 详细信息

目的采用超高效液相色谱(UPLC)法建立辛夷花Magnolia biondii药材指纹图谱,并同时测定3种有效成分的含量,评价不同产地辛夷药材质量的差异。方法采用UPLC法进行测定,色谱柱为YMC Triart C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.9μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量为0.3m L/min,波长为230nm,柱温为30℃,进样量为1μL;建立15批辛夷药材指纹图谱,通过对照品比对,对共有峰进行指认,并对3种有效成分的含量进行测定;对15批辛夷药材指纹图谱进行相似度评价、聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),并利用正交偏最小二乘法-判别分析(OPLSDA)寻找不同产地辛夷药材的差异性成分。结果辛夷药材指纹图谱有10个共有峰,指认出其中3个峰,分别为松脂素二甲醚、木兰脂素和木兰花碱;湖北、四川与河南产区药材的相似度为0.585~0.793;HCA和PCA分析将15批辛夷药材划分为3类,分别对应3个不同的产区,OPLS-DA法确定7个差异标志物,差异显著性排序为木兰脂素>峰4>松脂素二甲醚>峰3>峰8>峰9>峰10。河南产区辛夷木兰脂素和松脂素二甲醚含量最高,湖北产区辛夷木兰花碱含量最高。结论该方法能有效地分析不同产地辛夷药材质量的差异性,为不同产地辛夷药材质量的评价提供参考。

关键词：辛夷 UPLC指纹图谱多成分定量差异标志物木兰脂素松脂素二甲醚

基于UHPLC指纹图谱和多成分定量的葛根芩连汤质量评价研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 2024年第8期59卷 2365-2371页

作者：谢娟唐琪张盼李欣毕开顺李清沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 南方医科大学药学院广东广州510515

葛根芩连汤临床应用广泛,但目前缺乏系统的质量评价方法以确保葛根芩连汤在临床使用的安全性和有效性。因此本文建立了葛根芩连汤的UHPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,为葛根芩连汤的质量控制与评价提供科学依据。采用UHPLC-DAD法检测... 详细信息

葛根芩连汤临床应用广泛,但目前缺乏系统的质量评价方法以确保葛根芩连汤在临床使用的安全性和有效性。因此本文建立了葛根芩连汤的UHPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,为葛根芩连汤的质量控制与评价提供科学依据。采用UHPLC-DAD法检测,色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus-C_(18)(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈(A)-20 mmol·L^(-1)乙酸铵(含0.8%乙酸及0.5%三乙胺,B),梯度洗脱,柱温25℃,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为260 nm,建立10批葛根芩连汤的指纹图谱,结合中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行全面分析,并对其中9个成分进行定量分析。在葛根芩连汤指纹图谱研究中,得到共有峰18个,通过对照品指认了其中12个峰对应的成分10批葛根芩连汤相似度良好,均大于0.99。多成分定量分析中9种成分在相应的质量浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率在94.4%~100.3%内,RSD在0.1%~1.4%内。本方法在同一波长下研究葛根芩连汤指纹图谱的同时能对其9个主要成分的含量进行测定,方法灵敏度高、专属性强,为全面评价葛根芩连汤的质量提供依据。

关键词：葛根芩连汤指纹图谱多成分定量质量控制

基于UPLC指纹图谱和多成分定量评价不同产地升麻药材质量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2022年第17期53卷 5497-5503页

作者：周湘媛陈万发丁青马懿飞曹斯琼霍文杰魏梅秦升李振雨广东一方制药有限公司广东佛山528244 广东省中药配方颗粒企业重点实验室广东佛山528244 中国中药控股有限公司广东佛山528303

目的采用超高效液相色谱法(UPLC)建立升麻药材指纹图谱,并同时测定3种有效成分的含量,评价不同产地升麻药材质量的差异。方法采用UPLC法进行测定,色谱柱为Agilent SB C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱... 详细信息

目的采用超高效液相色谱法(UPLC)建立升麻药材指纹图谱,并同时测定3种有效成分的含量,评价不同产地升麻药材质量的差异。方法采用UPLC法进行测定,色谱柱为Agilent SB C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,波长为320 nm,柱温为35℃,进样量为1μL;建立15批升麻药材指纹图谱,通过对照品比对并结合质谱分析,对共有峰进行鉴定,并对3种成分的含量进行测定;对15批升麻药材指纹图谱进行相似度评价及主成分分析(principal component analysis,PCA),利用正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)寻找不同产地升麻药材的差异性成分。结果升麻药材指纹图谱有16个共有峰,指认出其中3个峰,分别为咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸;除辽宁产区的3批样品外,其余12批相似度均大于0.95;PCA将15批升麻药材划分为2类,OPLS-DA法确定7个差异标志物,差异显著性排序,分别为峰7>峰11>峰9>峰8>峰10>咖啡酸>峰4。辽宁产区咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸总含量明显高于其它产地。结论该方法能有效地分析不同产地升麻药材质量的差异性,为不同产地升麻药材质量的评价提供参考。

关键词：升麻药材 UPLC指纹图谱多成分定量差异标志物咖啡酸阿魏酸异阿魏酸

HPLC指纹图谱和多成分定量结合化学模式识别法评价红芪质量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2023年第23期54卷 7832-7840页

作者：王振恒马定财邵晶晋玲李小凤马毅崔治家甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃兰州730000 西北中藏药协同创新中心甘肃兰州730000

目的以完善红芪Hedysari Radix质量评价方法与内容为目的,建立红芪HPLC指纹图谱并测定4种有效成分的含量,并在建立多成分含量测定方法基础上,为其质量标志物的可测性提供依据。方法运用HPLC法建立36批红芪的指纹图谱,通过对照品比对,... 详细信息

目的以完善红芪Hedysari Radix质量评价方法与内容为目的,建立红芪HPLC指纹图谱并测定4种有效成分的含量,并在建立多成分含量测定方法基础上,为其质量标志物的可测性提供依据。方法运用HPLC法建立36批红芪的指纹图谱,通过对照品比对,对共有峰进行指认,确定并建立4种有效成分含量的测定方法,在指纹图谱相似度评价基础之上,运用聚类分析、主成分分析、判别分析对36批次红芪差异性成分进行分析。结果 36批红芪指纹图谱共有16个峰,指认了4个峰,分别是毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素;30批红芪相似度大于0.900,6批红芪的相似度在0.802~0.900;聚类分析将36批红芪分为4类;主成分因子分析提取了4个主成分,5批红芪主成分综合得分较低,与其他批次有较大差异,主成分分析依据生长类型将红芪分为2类、依据商品等级分为4类,差异性成分分别为峰7、芒柄花苷、峰10、毛蕊异黄酮苷、芒柄花素;判别分析结果与主成分分析一致;毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷以及4种有效成分的总量与主成分综合得分呈显著负相关,指认的4种有效成分在可测性方面具备成为红芪质量标志物的科学性。结论建立的HPLC指纹图谱和多成分含量测定结合化学模式识别法的评价模式,能够有效分析红芪质量的差异性,为现有红芪质量控制与评价提供研究基础和参考依据。

关键词：红芪指纹图谱多成分定量化学模式质量评价毛蕊异黄酮苷芒柄花苷毛蕊异黄酮芒柄花素

基于UHPLC指纹图谱和多成分定量的海风藤、浙海风藤基源与质量分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2024年第19期41卷 2672-2678页

作者：李彬王琼芬刘祖望张梦奇张红萍郑国平舟山市食品药品检验检测研究院浙江舟山316000

目的建立海风藤、浙海风藤UHPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,并结合聚类分析法进行药材基源及质量分析评价。方法采用ZORBAX Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-甲醇-水(25∶20∶55)为流动相,流速0.4 mL·min^(-1)... 详细信息

目的建立海风藤、浙海风藤UHPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,并结合聚类分析法进行药材基源及质量分析评价。方法采用ZORBAX Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-甲醇-水(25∶20∶55)为流动相,流速0.4 mL·min^(-1),检测波长380、235、215 nm,柱温35℃,建立海风藤、浙海风藤UHPLC指纹图谱,并进行相似度评价和聚类分析,同时测定3个新木脂素类成分含量。结果海风藤、浙海风藤指纹图谱共分别标定了15个共有峰,并指认出其中3个共有峰,分别为11号峰海风藤酮、13号峰白玉兰亭B和15号峰风藤奎醇,相似度评价结果海风藤0.811~0.958、浙海风藤0.737~0.996;所建立的多成分含量测定方法具有良好的线性关系(r≥0.9997),平均加样回收率为98.37%~99.46%,RSD成分差异较大;相似度评价、聚类分析和多成分定量分析结果表明海风藤、浙海风藤二者间呈现较高的化学一致性。结论指纹图谱、多成分含量测定结合聚类分析方法适用于海风藤、浙海风藤的基源分析和整体质量评价,为药材质量控制、海风藤资源扩大与综合利用提供实验依据。

关键词：海风藤浙海风藤 UHPLC 指纹图谱聚类分析多成分定量基源分析质量评价

基于HPLC特征图谱、多成分定量结合化学计量学方法评价不同采收期甘草药材的质量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2020年第18期55卷 1540-1547页

作者：陈佳张权赵莎尚兴朴杜杰王继永魏锋马双成中国食品药品检定研究院北京100050 中国中药有限公司科技研发部北京102600

目的基于HPLC特征图谱及多成分定量,采用化学计量学分析方法综合评价不同采收期甘草药材的质量。方法采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对不同采收期甘草药材的HPLC特征图谱进行相似度评价;运用t检验、相关性分析、聚类分析(c... 详细信息

目的基于HPLC特征图谱及多成分定量,采用化学计量学分析方法综合评价不同采收期甘草药材的质量。方法采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对不同采收期甘草药材的HPLC特征图谱进行相似度评价;运用t检验、相关性分析、聚类分析(clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘法-判别分析(partial least-squares discriminant analysis,PLS-DA)对数据进行统计。结果选取21个色谱峰作为指纹图谱共有峰,样品相似度均在0.9以上;测定了甘草苷、甘草酸、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、新异甘草苷和刺甘草查耳酮8种化学成分的含量。化学计量学分析表明,不同采收期甘草药材质量存在一定差异,芹糖甘草苷、新异甘草苷和刺甘草查耳酮是甘草药材不同采收期的差异化合物。结论秋季是甘草药材最佳采收期。建议将芹糖甘草苷作为评价不同采收期甘草药材的关键性质量控制指标。本实验为不同采收期甘草药材的质量控制提供了数据支撑和科学依据。

关键词：甘草采收期特征图谱多成分定量化学计量学质量评价

基于指纹图谱、模式识别及多成分定量的金花清感颗粒质量评价研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2021年第21期38卷 2701-2707页

作者：刘庆焕白建疆张岩何常清王文彤天津市医药科学研究所天津300020 聚协昌(北京)药业有限公司北京102606

目的建立金花清感颗粒的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别技术对其进行分析,并测定金花清感颗粒中绿原酸、芒果苷、连翘酯苷A、黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷和甘草酸铵的含量,为其质量评价提供科学依据。方法采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)... 详细信息

目的建立金花清感颗粒的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别技术对其进行分析,并测定金花清感颗粒中绿原酸、芒果苷、连翘酯苷A、黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷和甘草酸铵的含量,为其质量评价提供科学依据。方法采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,建立13批金花清感颗粒的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统结合聚类分析(cluster analysis,CA)与主成分分析(principal component analysis,PCA)对指纹图谱进行数据分析。同时测定7种有效成分的含量。结果建立了13批金花清感颗粒的HPLC指纹图谱,相似度均>0.98,确定了17个共有峰,并指认出其中8个色谱峰,分别为2号峰绿原酸、4号峰芒果苷、6号峰甘草苷、8号峰连翘酯苷A、12号峰黄芩苷、13号峰牛蒡苷、16号峰汉黄芩苷及17号峰甘草酸铵;CA和PCA结果基本一致,将13批样品分为2类。多成分定量分析方法学考察结果表明,7个指标成分在各自范围内的线性关系(r^(2)≥0.9998)、精密度(RSD≤1.41%,n=6)、重复性(RSD≤1.31%,n=6)、稳定性(RSD≤2.08%,24 h)均良好;加样回收率为97.11%~102.41%,RSD为0.80%~1.98%;13批金花清感颗粒中绿原酸、芒果苷、连翘酯苷A、黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷和甘草酸铵的含量分别为2.109~3.008,0.378~0.616,1.379~3.629,10.146~18.485,11.789~19.210,2.208~3.526,1.308~1.810 mg·g^(-1)。结论HPLC指纹图谱结合模式识别及多成分同时测定的方法快速、简便、重复性好,可为金花清感颗粒的质量评价提供参考。

关键词：金花清感颗粒高效液相色谱法指纹图谱多成分定量聚类分析主成分分析

基于HPLC指纹图谱和多成分定量分析的炒甘草饮片质量评价研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2021年第1期46卷 118-124页

作者：蔡淑慧赵华聪贾萌赵晓莉池玉梅张雯王洪兰狄留庆南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心江苏南京210023

建立HPLC双波长条件下炒甘草饮片的指纹图谱及多成分含量测定方法。采用Thermo Acclaim^(TM) 120 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长237,360 nm;柱温30℃。1... 详细信息

建立HPLC双波长条件下炒甘草饮片的指纹图谱及多成分含量测定方法。采用Thermo Acclaim^(TM) 120 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长237,360 nm;柱温30℃。15批炒甘草饮片指纹图谱相似度均大于0.849,共标定了17个共有峰,指认了甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草酸6个成分,其中甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸5种成分的质量分数分别为0.519%~3.058%,0.227%~0.389%,0.070%~0.439%,0.038%~0.173%,1.381%~4.252%。聚类分析将15批饮片分为3类,主成分分析筛选出4个主成分,累计方差贡献率为86.630%,说明主成分可包含原有数据的绝大部分信息,PLS-DA法标记出饮片中的6个差异性成分。建立的指纹图谱及多成分含量测定方法稳定、可靠,可为炒甘草饮片的质量控制及临床应用提供参考。

关键词：炒甘草指纹图谱多成分定量质量评价模式识别

基于指纹图谱和多成分定量分析的多花黄精质量评价研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2021年第21期46卷 5614-5619页

作者：周扬华李晖李东宾刘京晶王薇张新凤斯金平浙江农林大学省部共建亚热带森林培育国家重点实验室浙江杭州311300 乐清市农业农村局浙江乐清325600 宁波市林场浙江宁波315440

多花黄精Polygonatum cyrtonema是中药材黄精的基原物种之一,为药食同源的常用中药材。通过建立多花黄精的HPLC指纹图谱,对全国主产区6个省共25批不同种源的多花黄精进行分析。结果表明,标定的14个共有峰,指纹图谱相似度为0.939~0.999;... 详细信息

多花黄精Polygonatum cyrtonema是中药材黄精的基原物种之一,为药食同源的常用中药材。通过建立多花黄精的HPLC指纹图谱,对全国主产区6个省共25批不同种源的多花黄精进行分析。结果表明,标定的14个共有峰,指纹图谱相似度为0.939~0.999;经偏最小二乘法判别分析(PLS-DA),除JX-1的样品外,其他24批样品区分程度不明显,大部分成分与经度、纬度和海拔等环境因子没有显著的相关性,说明药材黄精在自然分布区内化学成分特异性没有明显的规律,推测其变异更主要的可能是受产地小环境影响,这或许是黄精至今没有明确的道地产区记载的原因;而JX-1中5-羟甲基糠(5-hydroxymethylfurfural,HMF)、4′,5,7-三羟基-6,8-二甲基高异黄酮(4′,5,7-trihydroxy-6,8-dimethylhomoisoflavanone,HIF)等成分显著高于其他样品,总花序与根茎特别粗长,产量也特别高,预示研究黄精优良品种选育,对提高黄精质量与产量可能有巨大的潜力。指纹图谱分析指认了HMF、黄精碱A(polygonalline A,PA)和HIF 3个成分,其中HMF具有改善血液流变学、抗氧化和抗心肌缺血等作用;PA是黄精中一种吲哚嗪类生物碱,它具有潜在抗炎活性;HIF是一种高异黄酮类物质,高异黄酮类物质是黄精属植物的特征性成分,具有调节血糖、抗肿瘤等药理活性,建立其定量分析检测方法,可为黄精的质量评价方法的完善提供理论依据。

关键词：多花黄精指纹图谱多成分定量偏最小二乘法判别分析道地产区