检索结果-南通市图书馆

多巴胺受体激动剂治疗神经-精神疾病的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国新药与临床杂志 2016年第2期35卷 90-97页

作者：董婕李崧乐卫东大连医科大学附属第一医院辽宁省神经疾病转化医学中心辽宁大连116000

多巴胺受体激动剂(DAs)主要用于帕金森病的治疗,对其运动及非运动症状有一定的缓解作用。随着对药物特性和结构的不断研究,DAs在帕金森病和其他神经-精神类疾病的应用得到重视。本文综述近年非麦角类DAs治疗帕金森病的研究进展及新型DA... 详细信息

多巴胺受体激动剂(DAs)主要用于帕金森病的治疗,对其运动及非运动症状有一定的缓解作用。随着对药物特性和结构的不断研究,DAs在帕金森病和其他神经-精神类疾病的应用得到重视。本文综述近年非麦角类DAs治疗帕金森病的研究进展及新型DAs的临床前和临床试验结果,并展望多种神经-精神疾病临床治疗的发展前景。

关键词：多巴胺受体激动剂帕金森病不宁腿综合征

多巴胺受体激动剂在帕金森病早期治疗中的作用研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 2010年第5期43卷 364-366页

作者：万赢刘振国上海交通大学附属新医院神经内科 200092

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）目前已成为全球性常见的神经系统变性疾病，而在我国65岁人群中有300万的PD患者，患病率达1．7％。左旋多巴至今仍然是PD治疗最为有效的药物，但是继发的症状波动、异动症等并发症却不容忽视。这... 详细信息

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）目前已成为全球性常见的神经系统变性疾病，而在我国65岁人群中有300万的PD患者，患病率达1．7％。左旋多巴至今仍然是PD治疗最为有效的药物，但是继发的症状波动、异动症等并发症却不容忽视。这些症状不仅严重损害PD患者远期的生活质量和治疗效果，而且在临床干预方面也是相当棘手。

关键词：多巴胺受体激动剂早期治疗帕金森病神经系统变性疾病症状波动左旋多巴治疗效果生活质量

多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的基础研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年学杂志 2004年第10期24卷 980-982页

作者：胡国华董丽华宋月平吉林大学第二医院神经内科吉林长春130041 吉林大学第二医院急救医学科吉林长春130041

帕金森病(PD)是以脑内显质多马胺(DA)能神经元缺失为主要特点的慢性变性疾病.

关键词：治疗 PD 并发症帕金森病 DA受体激动剂多巴胺受体激动剂疗效 L-dopa 变性黑质

多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的剂量与疗效关系探讨

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的剂量与疗效关系探讨

作者：李雪北华大学

学位级别：硕士

目的:临床探讨多巴胺受体激动剂(盐酸普拉克索)在帕金森病治疗中的剂量与疗效关系,旨在为提升临床治疗效果提供参考。方法:将研究对象随机分为三组(各20例),其中A组给予单纯服用盐酸普拉克索,B组在服用多巴丝肼基础上加服盐酸普拉克索,... 详细信息

目的:临床探讨多巴胺受体激动剂(盐酸普拉克索)在帕金森病治疗中的剂量与疗效关系,旨在为提升临床治疗效果提供参考。方法:将研究对象随机分为三组(各20例),其中A组给予单纯服用盐酸普拉克索,B组在服用多巴丝肼基础上加服盐酸普拉克索,C组在服用吡贝地尔、多巴丝肼后将吡贝地尔替换为盐酸普拉克索,比较分析治疗前、后UPDRS指标数据差异性,以此评估临床疗效。结果:三组患者给予服用盐酸普拉克索后UPDRS均值均明显低于基线(P0.05),而UPDRSⅡ、Ⅲ总评分与基线比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:经临床研究证实,单用盐酸普拉克索治疗PD疗效确切,而随着增加服用盐酸普拉克索剂量治疗后患者的非运动、运动症状改善明显,表明盐酸普拉克索剂量大小与帕金森患者的情绪、精神及行为改善有关,但是与治疗并发症无关。

关键词：帕金森病多巴胺受体激动剂盐酸普拉克索剂量疗效

不同剂量多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的应用效果

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国当代医药 2022年第1期29卷 101-103页

作者：安娜辽宁省鞍山市肿瘤医院内二病房辽宁鞍山114034

目的探讨不同剂量多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的应用效果。方法选取2017年9月至2019年9月鞍山市肿瘤医院收治的66例帕金森患者作为研究对象,按照动态随机分组法分将其为对照组与观察组,每组各33例。对照组患者采用小剂量多巴胺受... 详细信息

目的探讨不同剂量多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的应用效果。方法选取2017年9月至2019年9月鞍山市肿瘤医院收治的66例帕金森患者作为研究对象,按照动态随机分组法分将其为对照组与观察组,每组各33例。对照组患者采用小剂量多巴胺受体激动剂(盐酸普拉克索片)治疗,观察组患者采用大剂量盐酸普拉克索片治疗。比较两组患者的帕金森病评定量表(UPDRSDI)评分以及简明健康测量量表(SF-36)评分。结果治疗第4、8、12周,观察组患者的UPDRSDI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的效果显著,而剂量的不同,效果也会不同,大剂量的使用会提升临床治疗效果,在临床的实际运用当中,应当结合患者的实际病情做出评估。

关键词：多巴胺受体激动剂帕金森剂量疗效生活质量

治疗帕金森病的多巴胺受体激动剂罗替戈汀的制剂研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国新药杂志 2014年第16期23卷 1881-1884,1896页

作者：王爱萍刘万卉孙考祥李又欣山东绿叶制药有限公司长效和靶向制剂国家重点实验室烟台264003

罗替戈汀为非麦角类选择性多巴胺受体激动剂,通过激动D3/D2/D1而产生抗帕金森作用,药理研究表明罗替戈汀表现出明显的抗帕金森作用和神经保护作用。文中主要阐述了可实现持续多巴胺能刺激治疗帕金森病的罗替戈汀制剂的进展情况,其中罗... 详细信息

罗替戈汀为非麦角类选择性多巴胺受体激动剂,通过激动D3/D2/D1而产生抗帕金森作用,药理研究表明罗替戈汀表现出明显的抗帕金森作用和神经保护作用。文中主要阐述了可实现持续多巴胺能刺激治疗帕金森病的罗替戈汀制剂的进展情况,其中罗替戈汀贴片可24 h持续释放药物,可显著改善帕金森病患者的症状和体征;罗替戈汀微球注射给药后药物在动物体内持续缓慢释放达2周,可实现持续多巴胺能刺激治疗帕金森病。

关键词：罗替戈汀多巴胺受体激动剂帕金森病贴片缓释微球

美多巴单用及与多巴胺受体激动剂合用治疗帕金森病的临床疗效观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 2002年第5期35卷 286-289页

作者：秦斌曾湘豫蒋雨平陈生弟罗德儒张本恕张文记陈海波郑剑辉蒋景文王新德卫生部北京医院神经内科 100730 复旦大学医学院附属华山医院神经内科上海第二医科大学瑞金医院神经内科四川大学华西医院神经内科天津医科大学总医院神经内科

目的　评定单用美多巴 (L dopa) ,L dopa与多巴胺受体激动剂 [溴麦角隐亭碱 (BM)或甲磺酸培高利特 (PM) ]合用治疗帕金森病的疗效和安全性。方法　采用多中心、开放式分组 ,单用L dopa组 4 7例 ,L dopa +BM组 4 3例和L dopa +PM组 4 8... 详细信息

目的　评定单用美多巴 (L dopa) ,L dopa与多巴胺受体激动剂 [溴麦角隐亭碱 (BM)或甲磺酸培高利特 (PM) ]合用治疗帕金森病的疗效和安全性。方法　采用多中心、开放式分组 ,单用L dopa组 4 7例 ,L dopa +BM组 4 3例和L dopa +PM组 4 8例。临床疗效采用改良Webster量表和帕金森病运动功能量表 (MDRSPD)进行治疗前后的评定。同时取血检测肝肾功能 ,血、尿常规 ,测量血压、脉搏和做心电图检查。单用L dopa组平均日用量 (5 2 3 3± 2 35 9)mg;L dopa +BM组平均日用量为L dopa(5 2 6 7± 2 4 1 3)mg ,BM(7 3± 1 5 )mg;L dopa +PM组平均日用量为L dopa(5 5 8 3± 192 9)mg,PM(0 2 35± 0 0 4 5 )mg。结果　Webster量表、MDRSPD量表的临床总有效率 ,单用L dopa组均为74 5 % ,L dopa +BM组分别为 6 9 8%和 79 1% ,L dopa +PM组分别为 77 9%和 81 3%。不良反应发生率单用L dopa组为 2 7 7% ,L dopa +BM组为 39 5 % ,L dopa+PM组为 18 8%。结论　单用L dopa ,L dopa+BM和L dopa +PM治疗帕金森病均有效 ,对于早期帕金森病可以选用单一L dopa治疗 ;对于晚期帕金森病 ,可以选用L

关键词：美多巴多巴胺受体激动剂治疗帕金森病疗效观察

多巴胺受体激动剂与左旋多巴联合应用对帕金森病震颤症状改善的探讨

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代康复 2000年第12期4卷 1794-1795页

作者：杨昆胜陈芬祁国兴昆明医学院第一附属医院云南昆明650032 云南省云县人民医院

目的评价多巴胺受体激动剂 -吡贝地尔 (Peribedil)缓释片与复方左旋多巴联合疗法对帕金森病 (PD)的功效和可接受性。方法在单独服用复方左旋多巴的基础上，合用吡贝地尔治疗 PD。合并用药前后分别采用韦氏量表 (Weste Scale Modifired)... 详细信息

目的评价多巴胺受体激动剂 -吡贝地尔 (Peribedil)缓释片与复方左旋多巴联合疗法对帕金森病 (PD)的功效和可接受性。方法在单独服用复方左旋多巴的基础上，合用吡贝地尔治疗 PD。合并用药前后分别采用韦氏量表 (Weste Scale Modifired)进行评分，观察 2～ 8个月。结果 33例 PD患者中有 29例症状改善，总值评分由 (16.9± 2.1)降为 (12.8± 2.7)分 (P多巴联合治疗 PD，在不增加甚至减少原复方左旋多巴剂量的基础上， PD症状的改善优于单独复方左旋多巴疗法。

关键词：帕金森病多巴胺受体激动剂吡贝地尔

多巴丝肼片合用多巴胺受体激动剂治疗帕金森病临床疗效观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经医学杂志 2012年第3期11卷 286-289页

作者：郭仙忠吴钢王长连福建医科大学附属第一医院药学部福州350005 神经内科

目的研究多巴丝肼片合用普拉克索或吡贝地尔的疗效与安全性。方法选择自2008年8月至2010年1月在福建医科大学附属第一医院神经内科门诊接受治疗的40例PD患者，根据治疗药物的不同分为多巴丝肼片＋普拉克索片组（普拉克索组）和多巴丝肼... 详细信息

目的研究多巴丝肼片合用普拉克索或吡贝地尔的疗效与安全性。方法选择自2008年8月至2010年1月在福建医科大学附属第一医院神经内科门诊接受治疗的40例PD患者，根据治疗药物的不同分为多巴丝肼片＋普拉克索片组（普拉克索组）和多巴丝肼片＋泰舒达组f泰舒达组1，每组20例。经12周联合用药治疗后，以统一帕金森病评定量表（UeDRS）各部分评分相对于基线（治疗前评分）的变化为指标评估疗效。同时监测血压，观察患者不良反应，比较2组治疗方案的安全性。结果经12周治疗后2组UPDRS各项评分相对基线均有下降，差异有统计学意义俨〈0．05）。普拉克索组UPDRS-Ⅰ（精神、行为和情感）评分、UPDRS-ⅣV（治疗的并发症）评分较吡贝地尔组评分下降更多，差异有统计学意义（P〈0．05）。普拉克索组临床总有效率为80％，泰舒达组临床总有效率为75％，差异无统计学意义（P〉0．05）。2组药品不良反应发生率分别为55％和70％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论普拉克索或吡贝地尔与多巴丝肼合用治疗PD可获得较显著的近期疗效：在改善PD患者精神、行为和情感及运动波动并发症方面的疗效，普拉克索优于吡贝地尔。

关键词：帕金森病多巴胺受体激动剂普拉克索吡贝地尔