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多官能度聚氨酯丙烯酸酯水性UV树脂的合成与性能表征

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高分子材料科学与工程 2015年第1期31卷 13-18页

作者：苏嘉辉黄伟杨雪娇陈颖茵罗青宏刘晓暄广东工业大学材料与能源学院高分子材料与工程系广东广州510006 东莞进出检验检疫局检验检疫综合技术中心广东东莞523072

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇600(PEG600)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料合成水性聚氨酯分散体,然后分别通过甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)、二甲基丙烯酸甘油酯(GMDA)和季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)引入碳碳双键,制备了2,4,... 详细信息

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇600(PEG600)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料合成水性聚氨酯分散体,然后分别通过甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)、二甲基丙烯酸甘油酯(GMDA)和季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)引入碳碳双键,制备了2,4,6官能度的3种聚氨酯丙烯酸酯(PUA)水性UV树脂(UV-WPUA)。利用二正丁胺法测定合成过程中异氰酸根(-NCO)含量的变化,通过红外光谱(FT-IR)表征了合成产物的结构,树脂的紫外光固化结果表明4官能度的树脂具有最高的转化率(80%);随着官能度的提高,吸水率降低而光泽度逐步提高,其中4官能度的树脂力学性能更为优良。

关键词：紫外光固化水性UV树脂聚氨酯丙烯酸酯多官能度

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多官能度丙烯酸酯的合成及光固化性能

高分子材料科学与工程 2016年第12期32卷 13-19页

作者：张慧娟周宏勇杨永登张海召王家喜河北工业大学化学与化工学院天津300130

以双季戊四醇及乙氧基化双季戊四醇与丙烯酸反应合成含双季戊四醇五丙烯酸酯与六丙烯酸酯的混合物及乙氧基化双季戊四醇六丙烯酸酯,五丙烯酸酯的羟基进一步与异氰酸酯反应合成十官能度聚氨酯改性丙烯酸酯,用傅里叶变换红外光谱、核磁共... 详细信息

以双季戊四醇及乙氧基化双季戊四醇与丙烯酸反应合成含双季戊四醇五丙烯酸酯与六丙烯酸酯的混合物及乙氧基化双季戊四醇六丙烯酸酯,五丙烯酸酯的羟基进一步与异氰酸酯反应合成十官能度聚氨酯改性丙烯酸酯,用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱对其结构进行表征。用FT-IR光谱研究了所得丙烯酸酯在低光能密度的光照下双键转化率与双键密度间关系,结果表明,双键转化率随双键密度的增大呈现先升高后降低的趋势。在丙烯酸酯单元含量相近时,丙烯酸酯间的距离越大,交联点的分布越均匀,在光固化速度及固化膜硬度下降不多时膜的韧性得到提高。

关键词：双季戊四醇丙烯酸酯聚氨酯多官能度光固化

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多官能度类哑铃形光固化树脂合成及性能

精细化工 2017年第12期34卷 1434-1440页

作者：沈文通张慧娟周宏勇杨永登张海召王家喜河北工业大学化工学院天津300130 江苏省阜宁县危险化学品管理办公室江苏盐城224400 江苏省阜宁县高新创业园管理有限公司江苏盐城224400

以甲基丙烯酸-β-羟乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六乙氧基双季戊四醇为主要原料,利用羟基与异氰酸酯的反应,合成出类哑铃型多官能度聚氨酯丙烯酸酯预聚物PUA1~PUA8,用FTIR及1HNMR确证了预聚物结构,用原位红外光谱考察了不同预聚物的光固... 详细信息

以甲基丙烯酸-β-羟乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六乙氧基双季戊四醇为主要原料,利用羟基与异氰酸酯的反应,合成出类哑铃型多官能度聚氨酯丙烯酸酯预聚物PUA1~PUA8,用FTIR及1HNMR确证了预聚物结构,用原位红外光谱考察了不同预聚物的光固化动力学。探讨了预聚物结构、体系双键密度对双键转化率、光固化速率及光固化后膜的铅笔硬度、附着力、柔韧性、凝胶率的影响。结果表明,延长丙烯酸酯间的距离,双键的转化率升高,PAU5及PAU1光照20 min后,丙烯酸酯双键的转化率分别为56%及36%。在同样的丙烯酸酯浓度下,适当增加丙烯酸酯官能团间距,可以在保持光固化速率及膜铅笔硬度的同时,提高固化膜的附着力及韧性。PAU5与1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的复配体系光固化后的凝胶率达到99%,固化膜铅笔硬度为6 H,柔韧性可以保持为1.0 mm。

关键词：聚氨酯丙烯酸酯多官能度哑铃形光固化丙烯酸系列化学品

多官能度UV固化松节油基聚氨酯丙烯酸酯的研究

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热固性树脂 2014年第3期29卷 16-20页

作者：康小孟沈发治扬州工业职业技术学院化学工程学院江苏扬州225127

以三羟甲基丙烷(TMP)、环氧丙醇及自制的松节油-马来酸酐(TMA)为原料,制备含有6个端羟基的聚酯,再以甲苯-2,4二异氰酸酯(TDI)、丙烯酸羟丙酯(HPA)进行封端,得到可UV固化的多官能度聚氨酯丙烯酸酯(PUA)。采用红外光谱(FT-IR)分别对制备... 详细信息

以三羟甲基丙烷(TMP)、环氧丙醇及自制的松节油-马来酸酐(TMA)为原料,制备含有6个端羟基的聚酯,再以甲苯-2,4二异氰酸酯(TDI)、丙烯酸羟丙酯(HPA)进行封端,得到可UV固化的多官能度聚氨酯丙烯酸酯(PUA)。采用红外光谱(FT-IR)分别对制备出的聚酯及PUA进行了表征,并应用力学性能测试、热重分析考察了活性稀释剂种类及用量对固化涂膜物理性能和热性能的影响。结果表明:采用二丙二醇二丙烯酸酯(DPGDA)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)复配活性稀释剂,m(DPGDA)∶m(TMPTMA)=4∶1,添加质量分数为20%时,固化膜综合性能较佳,固化膜初始分解温度约为245℃,另1分解温度约为390℃,耐热性能较好;利用凝胶法研究PUA的光固化行为表明其不饱和双键的最终转化率高达92%。

关键词：多官能度紫外光固化松节油基聚氨酯丙烯酸酯聚酯活性稀释剂固化膜耐热性

多官能度水性光敏聚氨酯丙烯酸酯的合成与表征

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涂料工业 2009年第8期39卷 8-11,14页

作者：罗雪方赵秀丽杜亮白战争黄奕刚中国工程物理研究院化工材料所新材料中心四川绵阳621900 西南科技大学材料科学与工程学院四川绵阳621002

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、丙三醇、聚四氢呋喃醚二醇(PTMO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为原料,合成了一种具有核壳结构的新型多官能度水性光敏聚氨酯丙烯酸酯(PUA)乳液。通过红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC... 详细信息

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、丙三醇、聚四氢呋喃醚二醇(PTMO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为原料,合成了一种具有核壳结构的新型多官能度水性光敏聚氨酯丙烯酸酯(PUA)乳液。通过红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振碳谱(13CNMR)、透射电镜(TEM)、动态热力学分析测试(DMA)等物理测试手段对聚合物结构进行了表征,并通过化学滴定测定C C双键的含量。FT-IR、NMR分析表明,合成得到的树脂是带有多支链的多官能度水性光敏聚氨酯丙烯酸酯(PUA);GPC分析表明,合成的多官能度PUA聚合物的数均相对分子质量(Mn)和分散度(D)分别为11 374和3.75;TEM分析表明,乳胶粒呈现一定的核壳结构,形态较规则,大多数呈球形;DMA分析表明多官能度PUA聚合物涂膜的玻璃化转变温度为-39.4℃,tanδ曲线没有出现很明显的双峰或多峰,软段与硬段相容性好;化学滴定分析表明,此目标树脂中C C双键的最终含量为4.9 meq/g。

关键词：丙三醇水性光敏季戊四醇三丙烯酸酯多官能度聚氨酯丙烯酸酯

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多官能度水性聚氨酯丙烯酸酯合成及性能研究

多官能度水性聚氨酯丙烯酸酯合成及性能研究

作者：杨帆江南大学

学位级别：硕士

紫外光(UV)固化聚氨酯丙烯酸酯(PUA)树脂由于其固化过程高效、节能以及树脂自身优异的耐磨性、耐化学腐蚀性和卓越的光泽性能而越来越受到人们的重视。但是其在应用过程中有一定的局限性。为改善UV固化PUA使用性能,在其应用过程中加入... 详细信息

紫外光(UV)固化聚氨酯丙烯酸酯(PUA)树脂由于其固化过程高效、节能以及树脂自身优异的耐磨性、耐化学腐蚀性和卓越的光泽性能而越来越受到人们的重视。但是其在应用过程中有一定的局限性。为改善UV固化PUA使用性能,在其应用过程中加入多官能度的活性单体。但活性单体具有不同程度的毒性和刺激性且难溶于水,故为了减少对人体的损伤和对环境的污染且扩大使用范围,需对PUA的结构进行改性。为了解决上述难题,并进一步拓展UV固化PUA应用领域,本论文通过在PUA分子中引入水溶性基团以及在分子末端引入多官能度的封端剂,合成多官能度的水性PUA。同时将可UV固化的多官能度PUA作为印花粘合剂,经UV光辐射完成固色,减少涂料印花固色过程中能源的损耗。具体研究内容和结果如下：以异佛尔酮二异氰酸酯、聚乙二醇400(PEG400)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为原料合成异氰酸酯基封端的聚氨酯,然后用丙烯酸羟乙酯和季戊四醇三丙烯酸酯作为封端剂分别合成二官能度的聚氨酯丙烯酸酯(PUA2)和六官能度的聚氨酯丙烯酸酯(PUA6),并将PUA2和PUA6分散在水中制得相应的乳液。通过二正丁胺-甲苯滴定法优化PUA6合成温度及时间,即：聚氨酯预聚阶段,60℃反应40 mmin;聚氨酯扩链阶段,70℃反应1h;而聚氨酯封端阶段,70℃反应4 h。经红外光谱和GPC测试分析,证明成功合成了PUA2和PUA6,进一步通过粒径分析,得出乳液粒径分别为124.1nm和307.9 nm,粒径分布指数分别为0.20和0.33。同时研究水溶性基团含量对PUA乳液粘度和粒径的影响,改变合成过程中PEG400与DMPA的反应配比,分别合成出水溶性基团含量不同的PUA2和PUA6乳液。当PEG400:DMPA为1：1时,PUA2和PUA6乳液粒径最小,分别为91 nm为208 n。当PEG400:DMPA为1：2时,PUA2和PUA6乳液粘度最小,在乳液含固量超过20%时,乳液粘度急剧增大。且乳液在60℃下处理48h不出现分层。此外分别以PUA2和PUA6作为低聚物,加入单体三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和光引发剂1173,后经紫外光照固化成膜。探究官能度和单体对PUA紫外光固化膜的影响。当单体加入量为0时,PUA6紫外光固化固化膜与PUA2紫外固化膜相比凝胶含量提高将近20%,吸水率降低4.1%,固化时间减少10 s,硬度提高13HC。热分解10%时,分解温度提高82℃;热分解90%时,分解温度提高45℃。而加入30%单体,可使PUA2固化膜凝胶含量提高20%以上,吸水率降低4.3%,光固化时间减少12s,硬度提高32 HC。热分解10%时,分解温度提高82℃,热分解90%时,分解温度提高74℃。加入单体或提高低聚物官能度,所得到的PUA紫外光固化膜柔韧性下降,拉伸强度提高,断裂伸长率降低。提高官能度或加入单体都可以提高PUA固化膜的固化速度和固化效率。进一步根据对PUA固化膜性能的研究结果,以固化速度快、效率高且对人体和环境影响小的PUA6作为涂料印花黏合剂,配以少量光引发剂和单体,经紫外光辐射固色,探究印花色浆组分含量以及紫外光固化时间对印花织物性能的影响。当粘合剂用量为25%,活性单体用量为6%,光引发剂用量为5%,紫外光照60s时,印花织物的清晰度可达91.7%,织物印花图案K/S值为8.9。水洗牢度为5级,于摩擦牢度为4-5级,湿摩擦牢度为3级。

关键词：聚氨酯丙烯酸酯多官能度紫外光固化水性涂料印花

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多官能度环氧的合成和性能研究

多官能度环氧的合成和性能研究

作者：陈若石北京化工大学

学位级别：硕士

环氧是用量最大的一类热固性材料,具有优良的力学和电性能以及良好的工艺性,因而被广泛应用于各个领域中。针对传统环氧在耐热和韧性方面的不足,作者从分子结构出发,设计并合成了两类新型多官能度环氧树脂,即四官能环氧和超支化环氧;把... 详细信息

环氧是用量最大的一类热固性材料,具有优良的力学和电性能以及良好的工艺性,因而被广泛应用于各个领域中。针对传统环氧在耐热和韧性方面的不足,作者从分子结构出发,设计并合成了两类新型多官能度环氧树脂,即四官能环氧和超支化环氧;把它们分别作为基体树脂和添加剂用酸酐进行了固化,并研究了固化物的性能。首先合成了高纯四官能度环氧并进行了表征。通过对合成工艺和后处理的优化,形成了小批量生产技术。把系列四官能度环氧作为基体树脂用甲基那迪克酸酐进行固化,研究了环氧结构对性能的影响,并获得了高耐热高性能环氧材料。通过A2+B4质子转移聚合法合成了一系列超支化环氧树脂并进行了表征。通过改变反应单体投料比、反应时间、反应器体积及催化剂含量,制备了分子量和结构可变的超支化环氧聚合物EHBP-Cn。为进一步提高环氧值,用环氧氯丙烷把EHBP-Cn中的端基进行了完全环氧化,获得了EEHBP-Cn。进而把超支化环氧作为增韧剂添加到E51环氧中用三种酸酐进行了固化,研究了固化剂配比、催化剂浓度和超支化环氧结构对固化物性能的影响。结果显示,对酸酐固化体系,当超支化环氧添加量仅为5%时,就可在不形成相分离和不降低玻璃化温度和拉伸强度的前提下,有效提高固化物的韧性和断裂伸长率。用甲基四氢苯酐固化时,超支化环氧的环氧值似乎对固化物的性能没有大的影响。

关键词：环氧多官能度合成固化力学性能热学性能

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多官能度光引发剂的合成及性能研究

多官能度光引发剂的合成及性能研究

作者：周彦芳南昌航空大学

学位级别：硕士

光引发剂的理想性能包括在灯发射光谱区域具有高吸收率,在配制过程中具有良好的溶解性,高量子产率,高光反应性,低气味,低毒性,不存在迁移时泛黄聚合物中的残留物,储存稳定性好。基于上述标准,目前的商业小分子量光引发剂并不令人满意。... 详细信息

光引发剂的理想性能包括在灯发射光谱区域具有高吸收率,在配制过程中具有良好的溶解性,高量子产率,高光反应性,低气味,低毒性,不存在迁移时泛黄聚合物中的残留物,储存稳定性好。基于上述标准,目前的商业小分子量光引发剂并不令人满意。开发和应用多官能度大分子光引发剂是目前光固化涂料领域的发展趋势,因其具有低挥发,低迁移,低毒性等优点,符合绿色能源发展的环保理念。本论文以多官能度光引发剂在紫外光固化材料领域中的应用为出发点,采用酰氯化反应,酯化反应等反应手段制备了一系列新型的多官能度大分子光引发剂,并将这一系列光引发剂加入光固化配方体系中研究它们的光学性能及力学性能。主要研究如下:1.本文在苯甲酰甲酸酯类光引发剂基础上合成了四官能度的季戊四醇四苯甲酰甲酸酯光引发剂（PTF）,用红外光谱、核磁、质谱等方法对其进行了表征。紫外可见光谱及Photo-DSC图谱表明其具有较强的紫外光吸收能力及很好的引发光聚合活性,研究了PTF、2-羟基-2-甲基-苯基丙酮（Darocur 1173光引发剂）分别与树脂单体构成光固化涂料的性能。PTF光引发剂的热稳定性优于于1173光引发剂。PTF的光引发活性也高于1173光引发剂,这主要是由于PTF属于裂解型光引发剂,具有裂解型光引发剂的特性,其光解后产生的活性自由基浓度要高于1173光引发剂,从而使得PTF引发TMPTA聚合的速率较高。在同等实验条件下,PTF体系的迁移率仅为1173体系光引发剂的5%,这说明含有多官能度的PTF大分子光引发剂可有效地将涂料固定在固化膜中,从而大大降低固化膜的迁移性。2.通过直接酯化法成功地合成了一种可聚合光引发剂双（2-（4-（2-羟基-2-甲基丙酰基）苯氧基）乙基）-2-亚甲基琥珀酸酯（IAHHMP）,用红外光谱、核磁、质谱等方法对其进行了表征。紫外可见光谱及Photo-DSC图谱表明其具有较强的紫外光吸收能力及很好的引发光聚合活性,是一种有效自由基光引发剂。研究了IAHHMP、1-羟基环己基苯基甲酮（Irgacure 184光引发剂）、2-羟基-2-甲基-对羟乙基醚基苯基丙酮-1（Darocur 2959光引发剂）分别与树脂单体构成光固化涂层的性能。热重实验分析表明IAHHMP失重5%的温度和最终停止失重的均比184光引发剂提高了100℃以上,热稳定性较好;萃取实验表明IAHHMP光固化体系的迁移率仅为184光固化体系的11.90%。优良的耐高温性能、较低的迁移性可使作为α-羟基酮衍生物的IAHHMP可聚合光引发剂拥有应用于各种食品包装材料的发展前景。3.在商品化的1173和2959光引发剂的基础上合成了大分子光引发剂1,2-双（2-（4-（2-羟基-2-甲基丙酰基）苯氧基）乙基）4-（2-甲基-1-氧代-1-苯基丙烷-2-基）苯-1,2,4-三羧酸酯（HTH）,用红外光谱、核磁、质谱等方法对其进行了表征。紫外可见光谱及Photo-DSC图谱表明其具有较强的紫外光吸收能力及很好的引发光聚合活性,是一种有效自由基光引发剂。并研究了HTH、1173、2959光引发剂分别与树脂单体构成光固化涂料的性能。HTH光引发剂的热稳定性略高于2959光引发剂。HTH的光引发活性高于1173光引发剂,说明HTH光引发剂具有α-羟基酮光引发剂的性能特点。这主要是由于HTH其光解后产生的活性自由基浓度要高于1173光引发剂,从而使得HTH引发TMPTA聚合的速率较高。在同等实验条件下,HTH体系的迁移率仅为2959体系光引发剂的41.80%,HTH体系的迁移率仅为1173体系光引发剂的20.65%,这说明含有多官能度的HTH大分子光引发剂可有效地将涂料固定在固化膜中,从而降低固化膜的迁移性。

关键词：光固化多官能度光引发剂光聚合

多官能度聚氨酯丙烯酸酯的设计制备及其光固化性能研究

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多官能度聚氨酯丙烯酸酯的设计制备及其光固化性能研究

作者：董文静武汉理工大学

学位级别：硕士

紫外光(UV)固化技术作为21世纪新兴的绿色工业技术,由于具有节能、环保、高效等的特色,正逐渐受到重视和应用。聚氨酯丙烯酸酯(PUA)树脂的组成与性能具有很大的可调性,人们可对其分子结构进行设计,来制备出所需性能的材料。但是,普通UV... 详细信息

紫外光(UV)固化技术作为21世纪新兴的绿色工业技术,由于具有节能、环保、高效等的特色,正逐渐受到重视和应用。聚氨酯丙烯酸酯(PUA)树脂的组成与性能具有很大的可调性,人们可对其分子结构进行设计,来制备出所需性能的材料。但是,普通UV固化丙烯酸酯类树脂一般活性较低,而导致固化产物厚度不够和固化时间较长,所以现在对于UV固化树脂的开发大多限于薄层固化体系,如涂层、油漆等。这些问题限制了UV固化PUA树脂在复合材料基体中的广泛应用。因此,提高PUA树脂的光固化活性;提高固化产物的强度、模量以及耐热性能,对其在复合材料树脂基体领域的应用具有重大意义。本论文以逐步聚合为原理,以本体聚合为方法,优化反应条件,采用两步法合成了一系列双键官能度不同的聚氨酯丙烯酸酯。将其和交联单体、光引发剂复配,得到PUA树脂;通过UV灯照射固化,得到光固化浇铸体以及光固化复合材料(FRP)试样。对其结构与光固化性能进行测试,研究了PUA的官能度对材料光固化性能的影响,结论如下:(1)以苯酐聚酯多元醇(PAPP)为核,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、季戊四醇三丙烯酸酯(PET3A)为支,制备了一系列高官能度PUA(PUA-6,PUA-9,PUA-12),红外测试结果表明合成是成功的。对其UV固化性能进行测试,结果表明,当其丙烯酰氧基团官能度从6增加到12时,PUA树脂UV固化活性增大。其中,本体系PUA树脂湿膜(100μm)UV固化时间从21s下降至18s,PUA树脂UV固化产物的丙烯酰氧基团的转化率均在70%以上。与商用树脂4431比较,本实验合成的PUA树脂的光固化活性更高。随着PUA树脂双键官能度的增加,光固化PUA树脂浇铸体除冲击性能有所降低外,弯曲性能和拉伸性能均呈上升趋势,UV固化PUA浇铸体的弯曲强度为855 MPa、弯曲模量为4.0.8 GPa;拉伸强度为311 MPa、拉伸模量为4.0.4 GPa;冲击韧性为4.1.8 kJ·m,综合力学性能优良。随着PUA树脂双键官能度的增加,PUA树脂UV固化产物的T逐渐增大,T为13547℃,T均在258℃以上,耐热性和热稳定性都变好。(2)以PAPP为核,IPDI、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为支,制备出一系列低官能度PUA(PUA-2,PUA-3,PUA-4),红外测试结果表明合成是成功的。对其UV固化性能进行测试,结果表明,当其丙烯酰氧基团的官能度从2增加到4时,PUA树脂的UV固化活性有略微增加。其中,本体系低官能度PUA树脂的100μm湿膜的紫外光固化时间在214 s之间,表现出较高的光固化活性。随着PUA树脂双键官能度的增加,光固化PUA树脂浇铸体的拉伸性能呈上升趋势,弯曲性能相对稳定,冲击性能有所下降。浇铸体的拉伸强度为725 MPa,拉伸模量为3.6.0 GPa,弯曲强度为13740 MPa,弯曲模量为4.3.5 GPa,冲击韧性为18.64.0 kJ·m,综合力学性能十分优异。SEM结果显示,随着PUA树脂双键官能度的增加,UV固化PUA浇铸体冲击断面由粗糙变光滑,表现出由韧性断裂转向脆断,树脂UV固化产物的韧性降低。随PUA树脂双键官能度增加,PUA树脂UV固化产物的T逐渐增大,T为8705℃,T均在230℃以上,耐热性和热稳定性都变好。本体系PUA树脂,在10℃下粘度低(465 mPa·s,10℃),工艺性能良好。(3)利用手糊成型制备了玻璃纤维增强PUA树脂UV固化复合材料,并对其主要力学性能进行测试表征。结果表明,UV固化PUA复合材料的巴氏硬度均大于38HBa,PUA树脂双键官能度的变化对其力学性能的影响不大。该体系UV固化复合材料力学性能如下:弯曲强度为72060 MPa,弯曲模量为259GPa,拉伸强度为47002 MPa,拉伸模量为226 GPa,力学性能十分突出。从外表来看,光固化复合材料外观平整,无明显缺陷,光固化成型质量良好。从SEM微观形貌来看,本体系PUA树脂对玻璃纤维的浸润性优良,界面之间粘接牢靠。

关键词：紫外光固化复合材料聚氨酯丙烯酸酯设计制备多官能度高强度高模量