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常染色体显性遗传多囊肾病患者外周血淋巴细胞DNA的损伤
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中华肾脏病杂志 2012年 第3期28卷 170-173页
作者: 李明 秦颂兵 王利利 卢国元 乔青 沈蕾 江苏省苏州大学附属第一医院肾内科 215006 江苏省苏州大学附属第一医院肿瘤放疗科 215006
目的研究常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)患者及其家系成员外周血淋巴细胞DNA的损伤及辐射对其基因稳定性的影响。方法采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)研究10例ADPKD(A组)、1个ADPKD家系中3例无症状者(B组)、20例健康对照者(C... 详细信息
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多囊肾成人患者应用后腹腔镜肾囊肿去顶减压术的临床研究
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中国医药科学 2015年 第2期5卷 10-12,15页
作者: 陈志华 广东省河源市源城区人民医院泌尿微创外科 广东河源517000
目的研究多囊肾成人患者应用后腹腔镜肾囊肿去顶减压术的临床疗效。方法将我院2010年2月-2013年2月确诊并收治的79例成人型多囊肾患者纳入临床组,本组患者全部实施后腹腔镜肾囊肿去顶减压术,按照分期单侧治疗规则来进行。同时,对我院200... 详细信息
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先天性多囊肝、多囊肾CT影像学特征及病理对比分析
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中国CT和MRI杂志 2019年 第9期17卷 107-109页
作者: 童心 邓剑波 沈莉 四川省达州市中心医院肾病内科
目的对比分析先天性多囊肝、多囊肾CT影像学特征和病理表现。方法将2013年1月至2018年5月于我院就诊治疗的26例先天性多囊肝、多囊肾患者作为研究对象,所有患者入院后均行多层螺旋CT平扫+增强检查和手术治疗,收集所有患者影像学和手术... 详细信息
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多囊肾早期彩超诊断的临床意义
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中国医药指南 2015年 第20期13卷 147-148页
作者: 田彬彬 甘肃省庆阳市第二人民医院 甘肃庆阳745000
目的分析探讨多囊肾患者早期彩超诊断的临床特点,以期为患者的治疗和临床应用提供依据。方法选取我院2011年10月至2014年10月经彩色多普勒超声检查确诊的26例患者,对其资料进行回顾性分析。结果 26例患者中双肾囊肿22例,单肾囊肿4例,表... 详细信息
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多囊肾囊泡上皮细胞中MAPK信号通路的调节
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中国老年学杂志 2013年 第22期33卷 5630-5631页
作者: 阚秀芳 赵丽晶 李倩 谢爱国 李丁洋 赵丽娟 长春市第二医院体检中心 吉林长春130062 吉林大学基础医学院病理生理学系
目的检测多囊肾囊泡上皮细胞中MAPK信号通路相关蛋白的表达,探讨MAPK信号通路对多囊肾囊泡上皮细胞的调控。方法收集临床手术多囊肾标本,分离多囊肾囊泡组织和正常组织,提取组织蛋白,采用Western印迹法检测MAPK信号通路相关蛋白在人多... 详细信息
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多囊肾反复发热囊内感染1例
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中国实验诊断学 2016年 第9期20卷 1595-1596页
作者: 魏君 王艺璇 纪磊 姜琦 刘盈盈 吉林大学中日联谊医院 吉林长春130033 长春市中心医院
1临床资料患者女性,38岁,因"尿痛10天、反复高热、腰痛6天"为主诉入院。该患10天前劳累后自觉尿痛,无肉眼血尿,无尿量减少,因在哺乳期,未系统诊治。此后上述症状反复发作。6天前患者自觉寒战、高热,体温最高达39.7℃,伴有双侧腰痛,以... 详细信息
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多囊肾的发病机制及其治疗的研究进展
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中国中西医结合肾病杂志 2015年 第11期16卷 1023-1025页
作者: 吉琳梅 王洪连 樊均明 泸州医学院附属医院肾脏病科 泸州646000 泸州医学院附属中医医院中西医结合研究中心 泸州医学院中西医结合防治器官纤维化实验室泸州646000
多囊肾(PKD)是一种常见的常染色体遗传病,为单基因遗传,遗传学上将其分为显性和隐性两大类,两种类型均造成双侧肾脏发生病变。其中常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)最常见,主要特点为肾小管上皮细胞来源的充满液体的囊泡不断地形... 详细信息
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多囊肾合并上尿路结石的微创治疗
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川北医学院学报 2016年 第1期31卷 70-72页
作者: 朱平宇 程树林 邓显忠 余晓东 川北医学院附属医院泌尿外科 四川南充637000
目的:探讨多囊肾合并上尿路结石的微创治疗效果。方法:回顾性分析我院2007年1月至2012年10月12例多囊肾合并上尿路结石的临床资料,男性5例,女性7例,平均年龄42岁,10例采用B超定位下的经皮肾镜碎石,2例采用输尿管软镜碎石。结果:经皮... 详细信息
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彩色多普勒超声在胎儿多囊肾产前诊断中的应用
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广东医学 2012年 第9期33卷 1306-1308页
作者: 杨仁东 李振洲 古雯洁 广东省东莞市石龙人民医院功能科 523321 广东省深圳市第二人民医院超声科 518000 广东省东莞市石龙人民医院妇科 523321
目的应用彩色多普勒超声探讨胎儿各型多囊肾的产前诊断和鉴别诊断,并追踪部分患儿的临床预后,为产前咨询和临床处理方案的选择提供有价值的参考资料。方法回顾性分析27例经尸体解剖或产后追踪证实的胎儿多囊肾声像图资料,重点分析胎儿... 详细信息
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一个常染色体显性多囊肾家系PKD1/PKD2基因突变的鉴定
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基础医学与临床 2016年 第12期36卷 1713-1715页
作者: 王琛 黄杰 孔祥阳 袁红伶 昆明理工大学附属医院肾内科 云南昆明650032 昆明理工大学医学院疾病与药物遗传实验室 云南昆明650500 昆明理工大学附属医院泌尿外科 云南昆明650032
常染色体显性多囊肾(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是一种常染色体延迟性显性疾病。ADPKD具有遗传异质性,85%的患者由多囊肾基因1(polycystic kidney disease gene 1,PKD1)突变所致,称Ⅰ型多囊肾,15%的患者... 详细信息
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