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HPLC法测定人血浆中比阿培南的浓度及其药动学研究

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中国药房 2011年第14期22卷 1288-1290页

作者：冯彦来文爱东金鑫丁莉坤杨林第四军医大学第一附属医院药剂科西安市710032

目的:建立测定人血浆中比阿培南浓度的方法并对其药动学进行研究。方法:血浆样品经7%硫酸锌溶液沉淀处理后,采用高效液相色谱法进行测定,色谱柱为Agilent Zorbax Bonus-RP,流动相为甲醇-0.03%冰乙酸水溶液(梯度洗脱),流速为***-1,检测... 详细信息

目的:建立测定人血浆中比阿培南浓度的方法并对其药动学进行研究。方法:血浆样品经7%硫酸锌溶液沉淀处理后,采用高效液相色谱法进行测定,色谱柱为Agilent Zorbax Bonus-RP,流动相为甲醇-0.03%冰乙酸水溶液(梯度洗脱),流速为***-1,检测波长为300nm。单剂量与多剂量给药后比阿培南血药浓度数据采用DAS2.0药动学软件计算药动学参数。结果:比阿培南血药浓度在0.2～50μ***-1范围内线性关系良好(r=0.9998);平均方法回收率为96.8%～99.4%,日内、日间RSD均剂量静脉滴注低、中、高3个剂量比阿培南后的药动学参数分别为:t1/(21.47±0.23)、(1.38±0.28)、(1.52±0.06)h,cmax(8.92±4.13)、(19.07±3.08)、(35.60±0.05)mg.L-1,AUC0～(t11.17±3.01)、(22.14±3.97)、(45.26±3.85)mg.h.L-1;多剂量静脉滴注比阿培南后的药动学参数为:t1/(21.59±0.13)h、cma(x18.96±6.03)mg.L-1、AUCs(s24.57±2.81)mg.h.L-1。结论:健康受试者单剂量静脉滴注比阿培南后,在150～600mg范围内呈线性药动学特征;多剂量给药后,比阿培南在体内无蓄积现象。

关键词：比阿培南高效液相色谱法单剂量多剂量药动学

HPLC法测定肾移植患者血浆中霉酚酸的浓度

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中国药房 2008年第17期19卷 1306-1308页

作者：叶丽卡谢志红王若伦许欣张伟婷广州医学院第二附属医院广州市510260

目的：建立以高效液相色谱法测定霉酚酸血药浓度的方法，并研究其在中国肾移植患者体内的多剂量药动学特征。方法：血浆采用乙腈蛋白沉淀后进样。其中，色谱柱为Diamonsil C18，流动相为乙腈-10mmol·L^-1KH2PO4（5：6），流速为1．1mL... 详细信息

目的：建立以高效液相色谱法测定霉酚酸血药浓度的方法，并研究其在中国肾移植患者体内的多剂量药动学特征。方法：血浆采用乙腈蛋白沉淀后进样。其中，色谱柱为Diamonsil C18，流动相为乙腈-10mmol·L^-1KH2PO4（5：6），流速为1．1mL·min^-1，检测波长为254nm，柱温为40℃。此方法应用于测定12例肾移植患者的多剂量药动学。结果：色谱中霉酚酸与内标分离良好，血浆中的内源性杂质无干扰。霉酚酸检测浓度在0．38～59．00μg·mL^-1范围内线性关系良好，最低检测限为0．38μg·mL^-1；回收率为89．32％～97．63％，日内、日间RSD均〈8．00％。药动学结果显示患者服用霉酚酸酯后，霉酚酸的药动学个体差异较大，与文献报道基本一致。结论：本方法结果准确，操作简便，适合于霉酚酸的药动学研究。

关键词：霉酚酸高效液相色谱法肾移植患者血药浓度多剂量药动学

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133Xe氯化钠注射液的制备及分装

原子能科学技术 1981年第5期 579-584+574页

作者：缪增星

本文叙述一种Xe氯化钠注射液的制备和分装装置。从该系统中可以制得浓度达到每毫升40毫居里的Xe氯化钠注射液,Xe气体的利用率约为90%。文中还对Xe在“多剂量注射器”的橡皮组份中的吸附和扩散情况作了介绍。

关键词：氯化钠注射液注射器 Xe 分装包装容器橡皮塞多剂量

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萘普生钠缓释片人体药动学及生物等效性

中国临床药学杂志 2009年第4期18卷 208-213页

作者：韩丽妹梅妮沙先谊杨敏方晓玲复旦大学药学院药剂学教研室上海200032 上海市食品药品检验所上海201203

目的研究健康受试者口服受试制剂萘普生钠缓释片和参比制剂萘普生钠胶囊的相对生物利用度和生物等效性。方法18名男性健康志愿者随机分成2组,先后单剂量、多剂量自身对照交叉口服受试制剂和参比制剂后采血,采用HPLC法测定血药浓度,计算... 详细信息

目的研究健康受试者口服受试制剂萘普生钠缓释片和参比制剂萘普生钠胶囊的相对生物利用度和生物等效性。方法18名男性健康志愿者随机分成2组,先后单剂量、多剂量自身对照交叉口服受试制剂和参比制剂后采血,采用HPLC法测定血药浓度,计算药动学参数,并考察受试制剂的体内外相关性。结果单剂量口服受试片剂后的药动学参数分别为:tmax为(3.11±0.96)h,ρmax为(63.48±9.48)mg.L-1,t12为(17.73±1.79)h,MRT为(24.88±3.03)h,AUC0→t为(1 208.99±169.75)mg.h.L-1,,AUC0→∞为(1 285.04±192.91)mg.h.L-1;单剂量口服参比胶囊后的药动学参数分别为:tmax为(1.85±1.00)h,ρmax为(73.99±10.78)mg.L-1,t12为(18.26±2.60)h,MRT为(23.76±3.31)h,AUC0→t为(1 222.82±157.03)mg.h.L-1,AUC0→∞为(1 301.44±185.81)mg.h.L-1;多剂量口服受试片剂后的药动学参数分别为:tmax为(2.61±0.70)h,ρmax为(76.49±9.57)mg.L-1,ρmin为(23.54±4.46)mg.L-1,AUCs0s→24h为(982.86±117.49)mg.h.L-1,ρav为(40.95±4.90)mg.L-1,DF为(130.47±24.05)%;多剂量口服参比胶囊后的药动学参数分别为:tmax为(1.55±0.90)h,ρmax为(68.71±7.62)mg.L-1,ρmin为(35.33±4.68)mg.L-1,AUC0ss→12h为(564.20±68.28)mg.h.L-1,ρav为(47.02±5.69)mg.L-1,DF为(79.29±15.50)%。结论经方差分析、双单侧t检验表明两制剂具有生物等效性,且受试片剂具有缓释特征。受试制剂在人工肠液中前4 h的释放行为与体内的吸收百分率有较好的相关性。

关键词：萘普生钠缓释片多剂量生物等效性体内外相关性

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新场型在永磁梳式去屑固发器设计中的应用

大连海事大学学报 1988年第2期 92-98页

作者：王连吉苏宝石唐国振秦履之谢盛法大连海运学院基础部物理教研室

本文应用新场型—感应针的感应磁场和永磁体原磁场的迭加,设计了永磁梳式去屑固发器。这种新场型既是高梯度发散磁场,又具有一定的穿透能力。它的应用不仅可以提高疗效,同时又可实现多功能多剂量。在设计中我们又提出了一个经验公式。

关键词：永磁梳式去屑固发器感应磁场多功能多剂量

磺胺邻二甲氧嘧啶(SDM′)在猪体内的药物动力学研究

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畜牧兽医学报 1985年第4期 276-284页

作者：汪志勤华南农业大学

SDM′对不同体重的猪采用单剂量给药,并按不同给药途径(静注、肌注、口服)与不同的药物剂型、剂量分成6个组。给药后在不同时间时采血,然后分析血液中游离磺胺浓度。通过测定的药时数据进行动力学分析。静注给药各组选用二字模型,肌... 详细信息

SDM′对不同体重的猪采用单剂量给药,并按不同给药途径(静注、肌注、口服)与不同的药物剂型、剂量分成6个组。给药后在不同时间时采血,然后分析血液中游离磺胺浓度。通过测定的药时数据进行动力学分析。静注给药各组选用二字模型,肌注、口服给药各组选用有吸收单室模型描述。静注给药各组的t~1/β和tcp(ther)值,第二组(剂量50mg/kg,体重43.0±4.1kg)分别为 15.15±2.82h,17.98±3.34h;第二组(100mg/kg,11.3±2.5kg)分别为13.44±5.75h, 23.79±12.17h;第三组(100mg/kg,75.5±3.3kg)分别为17.59±2.10h,34.11±4.84h。肌注给药(50mg/kg,56.0±6.2kg)吸收快而维持有效浓度时间短,Ka值为 2.3269± 1.0742,tcp(ther)值为9.79±2.12h。口服给药吸收慢,有效浓度维持时间较肌注长。胶囊剂的吸收优于混悬剂,Ka值分别为0.3545±0.1426,0.2747±0.0666,有效浓度维持时间也较混悬剂长,tcp(ther)值分别为17.93±1.38h,11.02±5.65h。结果表明,SDM′在临床上有较好的使用价值。以静注给药最好,具有初始浓度高和维持有效浓度时间长的优点,适用于治疗急性感染。口服和肌注给药仅能维持较低的血药浓度。在不同体重猪的比较试验中,SDM′在幼猪比大猪分布快、排泄快。本文还根据单剂量给药的研究,推算多剂量

关键词：静注给药幼猪胶囊剂药物动力学药代动力学生物力学血药浓度多剂量单室模型一室模型 SDM 肌注给药药时曲线有效浓度磺胺类药局部抗感染药混悬剂混悬液剂型单剂量给药

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Byetta长效剂型获阳性结果

国外药讯 2006年第1期 14-15页

作者：曹菊（摘）

美国Amylin、EliLilly及Alkermes等公司共同宣布，2型糖尿病药物Byetta（exenatide）的长效剂型正在进行的Ⅱ期临床试验多剂量研究获得阳性结果。

关键词：阳性结果长效剂型 Amylin Ⅱ期临床试验糖尿病药物多剂量

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肝及胆疾病

国外科技资料目录（医药卫生） 2002年第3期 52-54页

0208684 慢性肝疾病HIV感染患者单剂量和多剂量奈芬纳韦药代动力学和CYP2C19活性/Khaliq Y//Br J Clin Pharmacol.-2000,50(2).-108～115 医科图0208685 医院对药物诱导的肝损伤发病率检测的实验室分析前景/Bagheri H//Br J Clin Pharmc... 详细信息

关键词：医科自身免疫性肝炎肝疾病奈芬纳韦肝损伤多剂量单剂量友谊药物诱导实验室分析