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免疫萤光法定量检查非妊娠者血清的胎盘蛋白5
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国外医学.临床生物化学与检验学分册 1989年 第6期 46-46页
作者: 唐卫农
胎盘蛋白5(pp5)是与肝素相结合的一种糖蛋白,它抑制凝血酶与血纤维蛋白溶酶.作者最近发现由培养的内皮细胞产生的pp5,其功能牵涉到血液凝固系统.起初认为pp5是妊娠特异性蛋白,后来发现在精子原浆、滤泡液、经血及非妊娠妇女和男性的生... 详细信息
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检测人血清IgD的新方法——超敏感ELISA法
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中国继续医学教育 2009年 第3期1卷 39-39页
作者: 李海霞 孙桂荣
测定血清IgD的方法很,但最高灵敏度只有1.5 ng/ml,且所检测的IgD均值和正常参考值也不尽相同。英国剑桥大学Addenbrooke医院的Overed-Sayer等研发了一种超敏感的检测人血清IgD含量的新方法。首先用能与人IgD(Fc片段)特异性结合的小鼠... 详细信息
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应用抗HBeAg单克隆抗体检测血清HBeAg/抗HBe
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解放军医学杂志 1989年 第2期 117-117页
作者: 蒋性凡 杨守纯 李俊如 王琛 刘深 302医院免疫研究室
本研究室在建立分泌抗HBeAg单克隆抗体-的淋巴细胞杂交瘤细胞株之后,研究了应用单克隆抗HBe检测血清中HBeAg/抗HBe的某些条件以了解用于临床的可能性。现将结果扼要报告如下。 本研究中单克隆抗-HBe为HE20IB8及HE212G11。多克隆抗-HBe为... 详细信息
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被动获得抗体抑制痘苗-麻疹重组病毒诱导麻疹病毒抗体产生
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国际生物制品学杂志 1996年 第2期19卷 86-86页
作者: 彭涛
麻疹在发展中国家1岁以下儿童中引起很高的死亡率。在该年龄组儿童中。母体抗体限制了麻疹活疫苗病毒的复制。本文作者应用痘苗病毒(VV)重组体表达的麻疹病毒(MV)血凝素(VV-H)和融合蛋白(VV-F),以小鼠为模型,研究了在被动获得的抗MV抗... 详细信息
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Protherics公司转让CytoFab给AstraZeneca
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国外药讯 2006年 第5期 39-39页
作者: 王卫(摘)
英国Protherics公司最终找到一个特许伙伴AstraZeneca公司来赞助CytoFab[抗肿瘤坏死因子(TNF)抗体](Ⅰ)的Ⅲ期试验,它有潜力治疗严重脓毒病。AstraZeneca公司将负责开发(Ⅰ),(Ⅰ)是一个抗TNF-α多克隆抗体片段,可用于治疗TNF... 详细信息
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骨髓增生异常综合征的免疫异常
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国外医学.输血及血液学分册 1987年 第1期 51-51页
作者: 周润华
种骨髓病的免疫异常屡有报道,最近,已有慢粒-单时单克隆丙种球蛋白病或多克隆血清免疫球蛋白浓度增加的报道,但对骨髓增生异常综合征(MDS)的其他类型之免疫状况所知甚少.本文报道52例 MDS患者的免疫学所见。本组患者中,男39例,女13例... 详细信息
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类风湿性关节炎继发间质性肺炎96例临床分析
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现代保健(医学创新研究) 2006年 第10期3卷 62-62页
作者: 武丽君 史冉庚 库尔班江 米克拉依 滕玉芬 新疆维吾尔自治区人民医院风湿免疫科 新疆乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区人民医院风湿免疫科新疆乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区人民医院风湿免疫科新疆乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区人民医院风湿免疫科新疆乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区人民医院风湿免疫科新疆乌鲁木齐830001
目的 了解类风湿性关节炎(RA)继发间质性肺炎患者的特点,对临床提供参考.方法 对我科1991~2004年在我院住院治疗的有继发性间质性肺炎的RA 96例患者进行分析.结果 在类风湿关节炎继发间质性肺炎的RA患者中病程>2年者占83.3%,RF滴度≥3... 详细信息
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分泌肾综合征出血热病毒单克隆抗独特型抗体杂交瘤细胞系的初步建立
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克隆抗体通讯 1989年 第2期5卷 40-40页
作者: 许辉 汪美先 薛采芳 安献禄 第四军医大学微生物学教研室
本文在己制备了HFRSV多克隆抗独特型抗体的基础上,又制备了HFRSV的单克隆抗独特型抗体,为HFR马的研究开辟了新的途径。
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慢性宫颈炎伴淋巴组织反应性增生3例临床病理分析
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中国社区医师 2013年 第22期 87-87页
作者: 胡建兵 谢文 郭韦韦 张平 张朋 湖北荆州市妇幼保健院 湖北公安县人民医院
慢性宫颈炎伴淋巴组织反应性增生是临床常见的炎症性疾病,发生在中青年妇女,往往表现为宫颈糜烂或宫颈息肉,病因可能与病毒感染有关。常常被误诊为恶性淋巴瘤而出现过度治疗,现将近几年来遇到的3例病例的诊断、治疗和随访经过报告如... 详细信息
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免疫球蛋白治疗革兰氏阳性菌败血症休克的前瞻性临床随机试验
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国外医学情报 1993年 第3期14卷 11-11页
作者: 张莉
本研究的目的是评价一种包括有IgG、IgM和IgA的多克隆免疫球蛋白制剂作为败血症休克的辅助治疗的效力。此项研究采用前瞻性临床随机设计。作者根据败血症休克标准将55名患者随机分为二组,一组患者27人,在研究开始后的前3天接受一种市场... 详细信息
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