检索结果-南通市图书馆

全自动血细胞分析仪Sysmex XE-2100复检规则的建立及应用评价

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检验医学与临床 2013年第2期10卷 132-134页

作者：姜华吴军录戴燕万海英同济大学附属同济医院检验科上海200065

目的采用复检标准制定协作组推荐的血细胞复检规则,通过对实验数据进行分析,建立适合该实验室的Sysmex XE-2100血细胞分析仪复检规则,保证血细胞分析结果的准确性,便于临床诊断和治疗。方法根据医院的实际情况建立Sysmex XE-2100血细胞... 详细信息

目的采用复检标准制定协作组推荐的血细胞复检规则,通过对实验数据进行分析,建立适合该实验室的Sysmex XE-2100血细胞分析仪复检规则,保证血细胞分析结果的准确性,便于临床诊断和治疗。方法根据医院的实际情况建立Sysmex XE-2100血细胞分析仪复检规则,并在复检规则指导下通过对1 020例标本仪器检测结果和显微镜镜检结果的数据分析,评价规则的可行性和可靠性。结果根据该科室建立的Sysmex XE-2100血细胞分析仪28条复检规则和涂片镜检阳性规则对检测结果进行统计分析,复检率为22.84%,真阳性率18.92%,假阳性率3.92%,真阴性率74.61%,假阴性率2.55%,且无血液病细胞漏检。结论 2.55%的假阴性率符合国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5.0%的规定。该科室制定的复检规则既提高了检测效率,又能防止漏检和误检,合适该实验室质量要求。

关键词：血细胞分析仪血细胞计数复检规则

全自动尿液分析系统的复检规则的建立与应用评估

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中国实验诊断学 2014年第12期18卷 1990-1992页

作者：彭云香魏君天津市第五中心医院天津300450 吉林大学中日联谊医院吉林长春130033

目的制定适合本实验室Sysmex全自动尿液分析系统的尿液镜检复检规则。方法随机选择2014年3月到5月天津市第五中心医院门诊患者225份尿液标本对现有尿液复检规则进行临床有效性验证,最终通过漏诊率与复检率的结果来评判所制定的复检规则... 详细信息

目的制定适合本实验室Sysmex全自动尿液分析系统的尿液镜检复检规则。方法随机选择2014年3月到5月天津市第五中心医院门诊患者225份尿液标本对现有尿液复检规则进行临床有效性验证,最终通过漏诊率与复检率的结果来评判所制定的复检规则的可行性。结果以镜检结果为标准,225份尿样进行复检规则的验证,其符合率为90.2%(203/225),真阳性率39.56%(89/225),假阳性率8.44%(19/225),真阴性率50.67%(114/225),假阴性率(漏诊率)1.33%(3/225),复检率29.78%(67/225)。3例假阴性标本,均非泌尿科和肾病科患者,白细胞、红细胞镜检结果在3-8个/HP范围内,不会漏诊严重肾功能异常的患者。结论所制定的复检规则能够有效地筛选出真正需要镜检确认的异常标本,提高了工作效率及检验质量。

关键词：尿液分析全自动尿液分析显微镜检查复检规则

XT-1800i血细胞分析仪复检规则的制定及应用

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国际检验医学杂志 2014年第7期35卷 905-906页

作者：殷海燕方鹏英山县人民医院检验科湖北黄冈438700

目的建立XT-1800i血细胞分析仪的复检规则,保证血细胞分析仪结果的准确性。方法根据XT-1800i血液分析仪的性能,参照国际血液学复检专家组所制定41条血细胞复检规则,结合本医院的实际情况,建立适合本医院的血细胞复检规则。通过对1 200... 详细信息

目的建立XT-1800i血细胞分析仪的复检规则,保证血细胞分析仪结果的准确性。方法根据XT-1800i血液分析仪的性能,参照国际血液学复检专家组所制定41条血细胞复检规则,结合本医院的实际情况,建立适合本医院的血细胞复检规则。通过对1 200份乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝血,在4h内用XT-1800i血细胞分析仪进行检测,同时对违反复检规则的标本进行复检,对没有违反复检规则的进行形态学观察。并对数据进行统计,评估实验室复检规则的可行性。结果参考国际血液学委员会(ICSH)专家组推荐的国际41条复检规则和涂片镜检阳性规则对检查结果进行统计分析,符合复检规则的标本269份,真阳性70份(真阳性率为5.8%),假阳性率为16.6。不符合复检规则的有931份,真阴性标本916份,真阴性率为76.3%;假阴性标本15份,假阴性率为1.3%;复片率为22.5%。假阴性率主要集中在有核红细胞、红细胞形态、晚幼粒细胞、血小板形态。结论制定血细胞复检规则非常重要,提高了血液分析仪检测结果的准确性,为临床提供更有价值的结果。

关键词：血细胞分析复检规则显微镜镜检

Excel工具表对仪器白细胞分类及复检规则进行验证

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检验医学与临床 2018年第10期15卷 1472-1474页

作者：谢婧雯姜函陈琼盛朝凯李小强重庆医科大学附属儿童医院检验科重庆400014

目的设计Excel工具表对白细胞分类XE-2100仪器法与手工计数法结果进行比对,并验证复检规则的有效性。方法按照卫生行业标准WS/T246-2005文件,选择200份乙二胺四乙酸二钾抗凝全血标本为检测对象,比较人工镜检分类法和血液分析仪(Sysmex X... 详细信息

目的设计Excel工具表对白细胞分类XE-2100仪器法与手工计数法结果进行比对,并验证复检规则的有效性。方法按照卫生行业标准WS/T246-2005文件,选择200份乙二胺四乙酸二钾抗凝全血标本为检测对象,比较人工镜检分类法和血液分析仪(Sysmex XE-2100)自动分类法结果的一致性。制定Excel工具表和散点图计算不准确度及判断结果有效性;用Labman软件对仪器报警提示复检规则进行有效性验证。结果完成了不准确度计算工具和散点图的设计;2种方法分类结果的符合率:中性粒细胞为93.0%,淋巴细胞为92.0%,单核细胞为86%,>5%的嗜酸性粒细胞为100%;仪器复检规则对异常细胞提示灵敏度为95.0%,特异度为56.4%,假阳性率为22.0%,假阴性率为2.5%,总有效率为75.5%,提示推片率为69.0%。结论该仪器的白细胞分类结果与参考方法相比能达到标准要求,并能对异常结果作出有效提示,儿童受检者提示推片率明显高于成人,应更加注意异常淋巴细胞和未成熟粒细胞的报警信息。

关键词：血液分析仪白细胞分类复检规则 Excel

实验室全自动血液分析仪复检规则的建立及应用

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宁夏医科大学学报 2012年第7期34卷 747-750页

作者：王银锋吕娟宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004

目的建立本实验室的全自动血液分析仪复检规则并对其应用效果进行评价。方法在国际血液学委员会(ICSH)专家组推荐的国际41条标准及Sysmex推荐XE-2100血液分析仪27条复检规则的基础上,筛选制定出本实验室23条血液分析仪应用复检规则。通... 详细信息

目的建立本实验室的全自动血液分析仪复检规则并对其应用效果进行评价。方法在国际血液学委员会(ICSH)专家组推荐的国际41条标准及Sysmex推荐XE-2100血液分析仪27条复检规则的基础上,筛选制定出本实验室23条血液分析仪应用复检规则。通过对2082例门诊、急诊和住院病人的标本进行全自动血细胞分析,同时对标本中违反复检规则的进行对应的复检,不违反复检规则的进行形态学观察,并对数据统计分析,评估实验室复检规则。结果复检规则的阳性预测值为58.3%,阴性预测值为97.39%,复检率为25.46%,诊断特异性为87.39%,诊断灵敏度为88.29,总体一致性为88.38%。结论实验室建立的复检规则,能够对标本进行有效筛选,提高工作效率,保证血液分析结果的准确性。

关键词：全自动血液分析仪复检规则实验室

Sysmex XT-1800i全自动血液分析仪复检规则制定及应用评价

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检验医学与临床 2013年第12期10卷 1574-1576页

作者：刘春明马兴璇龙康柳州市中医院检验科广西柳州545001

目的制定适合本实验室的Sysmex XT-1800i全自动血液分析仪(简称XT-1800i分析仪)复检规则。方法采用XT-1800i分析仪检测1 841份标本的同时制备血涂片标本,手工分类白细胞并观察红细胞、白细胞及血小板形态。按照初步复检规则和涂片镜检... 详细信息

目的制定适合本实验室的Sysmex XT-1800i全自动血液分析仪(简称XT-1800i分析仪)复检规则。方法采用XT-1800i分析仪检测1 841份标本的同时制备血涂片标本,手工分类白细胞并观察红细胞、白细胞及血小板形态。按照初步复检规则和涂片镜检标准进行评估,结合实际情况修正初步复检规则后制定适合本实验室的XT-1800i分析仪复检规则。结果以初步复检规则和涂片镜检标准进行评估,真阳性率为28.9%、假阳性率为11.9%、真阴性率为57.1%、假阴性率为2.0%、涂片复检率为40.9%。为将涂片复检率降至30%以下,修正初步复检规则,形成XT-1800i分析仪复检规则,并结合涂片镜检标准重新进行评估,真阳性率为14.8%、假阳性率为9.4%、真阴性率为72.6%、假阴性率为3.2%、涂片复检率为24.2%。验证实验表明有病理意义的白血病细胞无漏检。结论通过制定适合本实验室的XT-1800i分析仪复检规则,提高了工作效率,保证了检验结果的质量,可有效避免漏检病理标本及发出错误报告。

关键词： XT-1800i全自动血液分析仪复检规则应用评价

UF-1000i尿沉渣自动分析仪与显微镜检查结果比较及复检规则的建立

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国际检验医学杂志 2011年第4期32卷 506-508页

作者：温立鸿郑州大学第二附属医院检验科河南郑州450003

目的探讨UF-1000i尿沉渣自动分析仪与显微镜检查尿中主要有形成分(红细胞、白细胞、上皮细胞、管型和类酵母菌)结果之间的差异,并制定合理的复检规则。方法 1598例新鲜中段尿先后用UF-1000i和BW-500进行尿沉渣分析和尿干化学测试,同时... 详细信息

目的探讨UF-1000i尿沉渣自动分析仪与显微镜检查尿中主要有形成分(红细胞、白细胞、上皮细胞、管型和类酵母菌)结果之间的差异,并制定合理的复检规则。方法 1598例新鲜中段尿先后用UF-1000i和BW-500进行尿沉渣分析和尿干化学测试,同时对每一份标本进行显微镜检查。用配对χ2检验对2种结果进行比较和统计学分析。结果红细胞、管型、类酵母菌的结果 ,2种方法的差异具有统计学意义(P0.05)。经UF-1000i和BW-500检测结果均正常和经二者测试结果均异常(异常项目相匹配)的标本,UF-1000i检测和显微镜检查结果之间的差异无统计学意义(P>0.05),而UF-1000i和BW-500二者结果不一致者,红细胞、白细胞和管型3个项目的显微镜检查和UF-1000i检测结果之间的差异具有统计学意义(P复检三者联合,可确保结果的可靠性,并提高工作效率。

关键词：显微镜检查尿沉渣自动分析仪复检规则

建立急诊血常规个性化复检规则及特色报告方式

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临床检验杂志 2020年第8期38卷 636-638页

作者：赵媛贾晶媛程翔荆晶胡恩亮空军军医大学第一附属医院西京医院检验科西安710032

目的参考国际41条复检规则及科室门诊血常规复检规则,制定符合急诊血常规特点个性化的复检规则。方法统计急诊血常规标本来源科室占比,按比例随机选择806份新鲜血参与实验。形成4套血常规复检规则(国际41条复检规则、方案A、方案B、门... 详细信息

目的参考国际41条复检规则及科室门诊血常规复检规则,制定符合急诊血常规特点个性化的复检规则。方法统计急诊血常规标本来源科室占比,按比例随机选择806份新鲜血参与实验。形成4套血常规复检规则(国际41条复检规则、方案A、方案B、门诊血常规复检规则),以人工镜检为金标准,分别计算每组血常规复检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率、3R复检率及人工镜检率。结果国际41条复检规则真阳性率为7.69%,假阳性率为36.72%,真阴性率为53.19%,假阴性率为2.40%,人工镜检率为44.41%;方案A真阳性率为5.77%,假阳性率为20.19%,真阴性率为69.71%,假阴性率为4.33%,3R复检率为26%,人工镜检率为25.96%;方案B真阳性率为5.77%,假阳性率为12.50%,真阴性率为77.40%,假阴性率为4.33%,3R复检率为26%,人工镜检率为18.27%;门诊血常规复检规则真阳性率为6.73%,假阳性率为26.44%,真阴性率为62.46%,假阴性率为3.35%,3R复检率为26%,人工镜检率为33.17%。结合急诊检验特点分析,选择方案B为急诊血常规复检规则。结论建立急诊血常规个性化复检规则是血常规检验质量的有效保障;根据急诊工作流程合理建立特色报告方式(二级报告),是有效缓解标本周转时间与报告质量之间矛盾的探索尝试。

关键词：急诊血常规复检规则二级报告

URIT-1500尿干化学分析仪与AVE-764B尿有形成分分析仪联合尿液检测复检规则的制定和应用

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检验医学 2016年第1期31卷 45-48页

作者：吕纯莉肖代敏朱绍玲韦莹许璇遵义医学院附属医院检验科贵州遵义563099 遵义医学院医学检验系贵州遵义563099

目的建立URIT-1500尿干化学分析仪(简称URIT-1500)联合AVE-764B尿有形成分分析仪(简称AVE-764B)进行尿液检测的复检规则。方法收集1 113例尿液样本,采用URIT-1500和AVE-764B分别进行尿液干化学和有形成分检测。采用双盲法进行人工显微... 详细信息

目的建立URIT-1500尿干化学分析仪(简称URIT-1500)联合AVE-764B尿有形成分分析仪(简称AVE-764B)进行尿液检测的复检规则。方法收集1 113例尿液样本,采用URIT-1500和AVE-764B分别进行尿液干化学和有形成分检测。采用双盲法进行人工显微镜检查,并分别记录尿液干化学结果、AVE-764B原始结果和人工校正后结果、人工显微镜结果,以人工显微镜结果均值为判断标准,设计4种方案。方案1:尿干化学潜血(BLD)、白细胞酯酶(LEU)、亚硝酸盐(NIT)、蛋白(Pro)任一参数报警;方案2:尿有形成分检测白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、管型(Cast)任一结果报警;方案3:尿有形成分结果经人工图片修正后WBC、RBC、Cast任一结果报警;方案4:尿有形成分人工图片修正审核后RBC、WBC、Cast的结果与尿干化学BLD、LEU、NIT、Pro结果不符。随机选取280份尿液样本对该复检规则进行临床验证,评价其有效性。结果以人工显微镜结果为标准,用于建立复检规则的1 113例样本中,阳性样本占31.54%(351/1 113),其中RBC阳性占24.08%(268/1 113)、WBC阳性占14.82%(165/1 113)、Pro阳性占21.65%(241/1 113)、Cast阳性占3.5%(39/1 113);制定的4种方案复检率分别为40.79%(454/1 113)、44.65%(497/1 113)、27.04%(301/1 113)、25.07%(279/1 113),假阴性率分别是23.81%、19.79%、15.03%、1.62%。随机选取280例尿液样本对复检的规则进行验证,该规则假阳性率为8.85%,假阴性率为2.27%,符合率为93.21%,复检率为16.79%。结论 URIT-1500和AVE-764B联合检测尿液的最佳复检方案是干化学BLD、LEU、NIT、Pro结果与有形成分RBC、WBC、Cast人工图片审核结果不符的联合检测。该规则复检率较低(25.07%),漏检率﹤5%。

关键词：尿液尿液干化学尿液有形成分尿液检测复检规则