检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

冬凌草复方配伍及抗食管癌作用研究

冬凌草复方配伍及抗食管癌作用研究

作者：王献丽郑州大学

学位级别：硕士

我国食管癌发病率和死亡率极高,患者占到全球的55%左右,严重威胁人民的生命健康。随着化疗及手术治疗手段的进步,食管癌患者死亡率有所下降,但手术化疗往往伴随着很多并发症和毒副作用。中药复方具有多靶点的特点,在抑制肿瘤的同时还可... 详细信息

我国食管癌发病率和死亡率极高,患者占到全球的55%左右,严重威胁人民的生命健康。随着化疗及手术治疗手段的进步,食管癌患者死亡率有所下降,但手术化疗往往伴随着很多并发症和毒副作用。中药复方具有多靶点的特点,在抑制肿瘤的同时还可以调节患者的免疫功能、改善患者生活质量、延长生存期。冬凌草为传统中药材,具有清热解毒、活血止痛、消肿散结等功效,临床上常用于食管癌的辅助治疗。本文根据食管癌常用中药临床使用情况,结合课题组前期对冬凌草的研究,拟定了冬凌草为君药、半枝莲为臣药、人参为佐药、甘草为使药的抗食管癌复方;采用药理学和分子生物学方法研究冬凌草复方的配伍作用,结合生物信息学技术RNA-Seq初步探讨冬凌草复方的作用途径及靶点。主要研究内容包括以下四部分:1.冬凌草复方配伍作用的研究。利用MTT法检测冬凌草复方、君臣、君臣佐及单味药材对食管癌细胞增殖的抑制作用,并采用q-PCR法检测其对细胞中免疫因子的调节作用。实验结果表明冬凌草复方、君臣、君臣佐及单味药材均可以抑制食管癌细胞EC109和AKR的增殖,也可以下调EC109细胞中的IL-6、TNF-α及TGF-βm RNA的表达。单味药材及冬凌草复方配伍作用于食管癌细胞72 h时,冬凌草对食管癌细胞EC109和AKR的抑制作用最强(IC为116.00±4.89μg/m L、115.87±4.95μg/m L),半枝莲次之,人参和甘草对食管癌细胞增殖的作用较弱。君臣、君臣佐、冬凌草复方虽然对食管癌细胞的抑制作用弱于冬凌草(作用于EC109细胞的IC分别为223.71±20.71μg/m L、240.29±11.42μg/m L、302.23±32.16μg/m L;作用于AKR细胞的IC分别为273.48±22.22μg/m L、300.68±36.36μg/m L、324.31±21.73μg/m L),但其免疫调节作用明显强于单药作用。2.冬凌草复方抗食管癌作用机制的初步研究。使用q-PCR研究冬凌草复方对DNA甲基化与去甲基化转移酶的调节作用,并采用转录组测序技术RNA-seq检测冬凌草复方抗食管癌的作用靶点及作用通路。q-PCR实验结果表明冬凌草复方可以下调DNA甲基化酶DNMTs的表达,不能上调去甲基化酶TET2的表达。RNA-seq筛选出对照组和冬凌草复方组之间的差异表达基因共2911条,其中1324条上调,1587条下调。综合差异基因GO和KEGG分析,结果显示冬凌草复方可能通过影响Nqo1、Gpx2、Gpx2、Gsta3、Gclc、Hmox1、Mmp10等基因调控细胞周期、铁死亡、p53信号通路、TNF信号通路、HIF-1信号通路、谷胱甘肽代谢、自噬等信号通路进而发挥抗食管癌作用。3.冬凌草复方的体内毒性研究。用急性毒性实验检测冬凌草复方的体内毒性,并用具有免疫功能的C57BL/6小鼠构建同种皮下食管癌移植瘤模型。实验结果显示冬凌草复方最大剂量(5 g/kg)给药后14天,小鼠的体重、脏器组织及脏器指数均无明显变化。4.冬凌草复方指纹图谱的初步研究。采用高效液相色谱法建立冬凌草复方的指纹图谱,对冬凌草复方中的单味药材及主要成分进行识别。在冬凌草复方的HPLC指纹图谱中指认出冬凌草甲素、冬凌草乙素、野黄芩苷、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1等常见成分,识别出冬凌草复方与冬凌草共有峰3个、与半枝莲共有峰5个、与人参共有峰7个、与甘草共有峰4个。本文从中医的祛邪与扶正理论治疗肿瘤的角度出发,研究了冬凌草复方配伍抗食管癌作用,并从RNA水平上初步探讨冬凌草复方的作用途径及靶点。实验结果为研究冬凌草抗癌复方的配伍作用和探索中药复方药效评价体系提供实验基础。

关键词：冬凌草复方配伍食管癌 RNA-Seq

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

复方配伍研究对中药新药研发的启示

中成药 2005年第5期27卷 589-591页

作者：刘喜平李沛清李娟甘肃中医学院甘肃兰州730000

方剂是中药新药研发的基础,历代名方和名方制剂无不配伍得法,结构严谨.深入研究复方配伍,掌握配伍规律,不仅对提高中医临床疗效,发掘和提高中医药理论、促进中医现代化进程具有重要的意义,而且对中药新药研制与开发也有指导价值.……

关键词：复方配伍化学成分中药方剂药物剂量剂型

基于CYP450酶的大黄附子汤复方配伍规律研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2019年第22期54卷 1846-1852页

作者：文敏姜山鞠爱霞李秋红黑龙江中医药大学

目的以CYP450酶介导的代谢性相互作用作为理论依据,研究中药复方大黄附子汤的配伍减毒规律。方法实验采用"Cocktail"探针药物体外孵育法测定CYP1A2和CYP3A4酶活性。利用一氧化碳示差法测定肝微粒体中CYP450酶总含量。采用反转录聚合酶... 详细信息

目的以CYP450酶介导的代谢性相互作用作为理论依据,研究中药复方大黄附子汤的配伍减毒规律。方法实验采用"Cocktail"探针药物体外孵育法测定CYP1A2和CYP3A4酶活性。利用一氧化碳示差法测定肝微粒体中CYP450酶总含量。采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CYP1A2和CYP3A4酶mRNA表达调控。结果大黄、附子+大黄、大黄+细辛组对CYP1A2酶活性具有显著的诱导作用。附子+细辛组对CYP1A2酶活性具有显著的抑制作用。细辛组,附子+细辛组对CYP3A4酶活性具有显著的抑制作用。大黄组、大黄+细辛组以及大黄附子全方对CYP3A4酶活性具有显著的诱导作用。大黄组显著诱导CYP450酶总含量,细辛组和附子+细辛组抑制CYP450酶总含量,大黄附子汤对CYP450酶总含量有轻微的诱导作用,但无显著性差异。大黄组、大黄+细辛组、大黄附子汤组可以上调CYP1A2酶mRNA表达。另外,大黄附子汤全方、大黄组可以上调CYP3A4酶的mRNA表达。细辛组和附子+细辛组对CYP3A4酶的mRNA表达具有下调作用。结论中药复方组合弱化了大黄单独用药对CYP1A2和CYP3A4酶的强诱导作用,体现了中药复方的整体观念。大黄附子汤对于CYP3A4酶活性的影响很可能通过CYP3A4酶mRNA水平来调控。基于药性理论的寒热配伍作用与CYP450酶的诱导或抑制作用之间是否具有相关性还需进一步研究。

关键词： CYP1A2 CYP3A4 大黄附子汤复方配伍反转录聚合酶链反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药复方配伍在中药临床药学中的应用探讨

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第5期 183-186页

作者：李万民王波平阴县中医医院山东平阴250400

不同成分的中药经不同成分组合后,其药效比单一成分有明显提升,从而可使其在临床上发挥更大作用。其中,以熬制而成的汤剂为主体的复方配伍形式,在中药临床药学界具有十分重要的作用,并且在中药临床药学界中,其作用日益突出。本项目拟将... 详细信息

不同成分的中药经不同成分组合后,其药效比单一成分有明显提升,从而可使其在临床上发挥更大作用。其中,以熬制而成的汤剂为主体的复方配伍形式,在中药临床药学界具有十分重要的作用,并且在中药临床药学界中,其作用日益突出。本项目拟将中药配伍理论与中药的临床应用相融合,为提高中药的安全性、经济性和科学性提供科学依据,提高中药的医学服务水平。

关键词：中药复方配伍临床药学应用探讨

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

复方配伍效应物质基础研究路径的探讨

中华中医药杂志 2013年第6期28卷 1835-1838页

作者：冯哲周学平南京中医药大学第一临床医学院南京210046

配伍效应及其物质基础的研究对于分析复方的效应至关重要,文章在分析配伍效应物质基础研究中的基本问题及主要研究模式的基础上,提出配伍效应物质基础研究应按照从宏观到微观的路径进行研究,以配伍效应分析为主体研究物质构成体外与体... 详细信息

配伍效应及其物质基础的研究对于分析复方的效应至关重要,文章在分析配伍效应物质基础研究中的基本问题及主要研究模式的基础上,提出配伍效应物质基础研究应按照从宏观到微观的路径进行研究,以配伍效应分析为主体研究物质构成体外与体内动态改变,判定复方配伍效应的物质基础。

关键词：复方配伍物质基础研究路径

基于“异类相制”理论的雷公藤复方配伍对CYP450酶系的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药杂志 2017年第3期32卷 1050-1056页

作者：陆艳谢彤张亚杰周芙琼阮杰周学平南京中医药大学第一临床医学院南京210046 南京市中医院中心实验室南京210001

目的:以"异类相制"理论为指导,观察雷公藤不同中药复方配伍后对雷公藤肝脏毒性的影响,并探讨其机制。方法:将SD大鼠随机分为8组,分别为:空白组、雷公藤单药组、清络通痹复方组、雷公藤多苷片组、雷公藤+生地黄组、雷公藤+三七组、雷公藤... 详细信息

目的:以"异类相制"理论为指导,观察雷公藤不同中药复方配伍后对雷公藤肝脏毒性的影响,并探讨其机制。方法:将SD大鼠随机分为8组,分别为:空白组、雷公藤单药组、清络通痹复方组、雷公藤多苷片组、雷公藤+生地黄组、雷公藤+三七组、雷公藤+青风藤组、雷公藤+僵蚕组,灌胃给药30d。以生化和病理检查综合评估肝毒性,并采用"Cocktail"底物探针法评价雷公藤的不同配伍对大鼠肝微粒体体外温孵体系中细胞色素P450酶(CYP450)各亚型的影响。结果:雷公藤单药组、雷公藤多苷片组、雷公藤+青风藤组、雷公藤+僵蚕组与空白组比较可见多项生化指标明显差异,服用清络通痹复方、配伍三七或生地黄可较单药组降低ALT、AST指标(P配伍后均可改善单药对CYP3A和CYP2C19的抑制。其中,三七对改善雷公藤单药对CYP3A的抑制作用比较明显(P复方配伍可明显减轻雷公藤的肝毒性。经一一拆方与雷公藤配伍后,发现雷公藤与生地黄和三七配伍后可减轻其肝毒性,其减毒机制可能与生地黄和三七缓解了雷公藤对CYP3A和CYP2C19的抑制相关。

关键词：异类相制雷公藤复方配伍细胞色素P450酶

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

难溶性中药成分的复方配伍增溶

中成药 2009年第10期31卷 1595-1597页

作者：欧水平王森张海燕马鸿雁郑琴杨明成都中医药大学四川成都610075 江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

药物发挥药效的重要前提是首先药物要到达作用部位,并维持一定的浓度.而对于一些水不溶性药物,由于在水溶液中溶解度低,不仅影响到其在体内的转运过程和作用部位的有效浓度,而且还影响制剂的制备和使用~[1].

关键词：难溶性中药成分复方配伍增溶

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药复方配伍规律的现代研究进展

中华中医药学刊 2018年第12期36卷 2835-2841页

作者：陈海锦陈子珺都广礼上海中医药大学基础医学院

近年来随着中药研究的不断深入,已有积累了大量单味中药的药效物质基础以及药理效应研究基础,关于中药复方的研究的突破与创新也是日新月异,层出不穷。传统的复方配伍理论有七情配伍和君臣佐使等,是古代医家的智慧凝练与经验汇总。而现... 详细信息

近年来随着中药研究的不断深入,已有积累了大量单味中药的药效物质基础以及药理效应研究基础,关于中药复方的研究的突破与创新也是日新月异,层出不穷。传统的复方配伍理论有七情配伍和君臣佐使等,是古代医家的智慧凝练与经验汇总。而现代复方配伍规律研究工作主要围绕复方的有效组分配伍、给药后的入血成分和仿生学筛选得到的潜在活性成分研究,药效与配伍量或是指纹图谱的关系,活性成分的药代学-药动学特征以及复方的代谢组学等层次,结合化学,药理,数据分析,代谢多角度多交叉学科,证明其内在蕴含的科学性与协同性规律。

关键词：复方配伍现代研究物质基础药代学-药动学代谢组学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药复方配伍扶正制毒法精微探要

中华中医药杂志 2021年第12期36卷 7093-7095页

作者：李长青周学平南京中医药大学第一临床医学院南京210023

中药复方配伍是临证治疗疾病的主要形式,有毒中药是临床上遣方用药的重要组成部分,是治疗重症、顽疾的有力武器。然而有毒中药的毒副作用限制了该类药物的使用。在使用有毒中药时需选用合理的复方配伍方法,减其毒性,增其疗效,以扩大毒... 详细信息

中药复方配伍是临证治疗疾病的主要形式,有毒中药是临床上遣方用药的重要组成部分,是治疗重症、顽疾的有力武器。然而有毒中药的毒副作用限制了该类药物的使用。在使用有毒中药时需选用合理的复方配伍方法,减其毒性,增其疗效,以扩大毒性中药的临床应用范围。"扶正制毒"是"异类相制"中药复方配伍减毒理论的重要方法之一。笔者提出扶正制毒当以顾护胃气为首要,甘缓益气调偏性,补气养元、填精养血、养阴生津、温肾助阳制毒性,探讨有毒中药复方配伍中扶正制毒的重要性及具体配伍应用。

关键词：扶正制毒异类相制复方配伍增效减毒有毒中药