检索结果-南通市图书馆

中成药 2005年第5期27卷 589-591页

作者：刘喜平李沛清李娟甘肃中医学院甘肃兰州730000

方剂是中药新药研发的基础,历代名方和名方制剂无不配伍得法,结构严谨.深入研究复方配伍,掌握配伍规律,不仅对提高中医临床疗效,发掘和提高中医药理论、促进中医现代化进程具有重要的意义,而且对中药新药研制与开发也有指导价值.……

关键词：复方配伍化学成分中药方剂药物剂量剂型

基于CYP450酶的大黄附子汤复方配伍规律研究

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中国药学杂志 2019年第22期54卷 1846-1852页

作者：文敏姜山鞠爱霞李秋红黑龙江中医药大学

目的以CYP450酶介导的代谢性相互作用作为理论依据,研究中药复方大黄附子汤的配伍减毒规律。方法实验采用"Cocktail"探针药物体外孵育法测定CYP1A2和CYP3A4酶活性。利用一氧化碳示差法测定肝微粒体中CYP450酶总含量。采用反转录聚合酶... 详细信息

目的以CYP450酶介导的代谢性相互作用作为理论依据,研究中药复方大黄附子汤的配伍减毒规律。方法实验采用"Cocktail"探针药物体外孵育法测定CYP1A2和CYP3A4酶活性。利用一氧化碳示差法测定肝微粒体中CYP450酶总含量。采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CYP1A2和CYP3A4酶mRNA表达调控。结果大黄、附子+大黄、大黄+细辛组对CYP1A2酶活性具有显著的诱导作用。附子+细辛组对CYP1A2酶活性具有显著的抑制作用。细辛组,附子+细辛组对CYP3A4酶活性具有显著的抑制作用。大黄组、大黄+细辛组以及大黄附子全方对CYP3A4酶活性具有显著的诱导作用。大黄组显著诱导CYP450酶总含量,细辛组和附子+细辛组抑制CYP450酶总含量,大黄附子汤对CYP450酶总含量有轻微的诱导作用,但无显著性差异。大黄组、大黄+细辛组、大黄附子汤组可以上调CYP1A2酶mRNA表达。另外,大黄附子汤全方、大黄组可以上调CYP3A4酶的mRNA表达。细辛组和附子+细辛组对CYP3A4酶的mRNA表达具有下调作用。结论中药复方组合弱化了大黄单独用药对CYP1A2和CYP3A4酶的强诱导作用,体现了中药复方的整体观念。大黄附子汤对于CYP3A4酶活性的影响很可能通过CYP3A4酶mRNA水平来调控。基于药性理论的寒热配伍作用与CYP450酶的诱导或抑制作用之间是否具有相关性还需进一步研究。

关键词： CYP1A2 CYP3A4 大黄附子汤复方配伍反转录聚合酶链反应

代谢组学技术在中药复方配伍规律研究中的应用

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中草药 2022年第5期53卷 1528-1539页

作者：王杰隗鑫陈威吕燕慧魏艳平祖先鹏张秀云山东中医药大学药学院山东济南250355 海军军医大学药学院上海200433

药物配伍是中医遣方用药的主要形式,中药复方是药物配伍的进一步延伸,要科学阐明中药复方疗效、优化复方配伍,单纯针对中药复方化学成分的研究不足以讲清复方配伍规律及其基本药效与作用机制。中药复方作为一个整体,应通过复方作用于机... 详细信息

药物配伍是中医遣方用药的主要形式,中药复方是药物配伍的进一步延伸,要科学阐明中药复方疗效、优化复方配伍,单纯针对中药复方化学成分的研究不足以讲清复方配伍规律及其基本药效与作用机制。中药复方作为一个整体,应通过复方作用于机体和机体所处的整体反应来判定其疗效,进而优化复方配伍。代谢组学通过分析机体相关代谢簇和代谢网络的时序变化,阐明药味及复方的疗效,进而解析复方配伍规律。单味药是配伍的基础,药对是配伍最基本的形式,方剂是复方临床应用的最主要形式。综述了近年来代谢组学在“四气五味”“七情合和”和“君臣佐使”配伍理论中的应用研究,从性味、药对、复方等不同层次对中药复方配伍进行系统性评价,分析中药复方配伍规律,有助于指导中药复方临床用药以及新复方的研制。

关键词：代谢组学复方配伍四气五味七情合和君臣佐使

基于复方配伍环境探究番红花去柱头花部治疗高尿酸血症合并痛风性关节炎的药效与作用机制

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中国实验方剂学杂志 2024年第23期30卷 129-140页

作者：武济萍李晴晴王岚殷小杰冯淑仪王志昊梁日欣杨滨李志勇中国中医科学院中药研究所道地药材品质保障与资源持续利用全国重点实验室北京100700 山东中医药大学济南250355 中国中医科学院医学实验中心北京100700 山西中医药大学方药配伍及功用山西省中医药管理局重点研究室山西晋中030619

目的:在复方配伍环境下,探究番红花去柱头花部(SFB)治疗高尿酸血症(HUA)合并痛风性关节炎(GA)的药效与作用机制。方法:基于数据分析和网络靶点距离计算,筛选复方及SFB的对照中药。80只SD大鼠适应性喂养7 d后,随机取10只大鼠作为空白组,... 详细信息

目的:在复方配伍环境下,探究番红花去柱头花部(SFB)治疗高尿酸血症(HUA)合并痛风性关节炎(GA)的药效与作用机制。方法:基于数据分析和网络靶点距离计算,筛选复方及SFB的对照中药。80只SD大鼠适应性喂养7 d后,随机取10只大鼠作为空白组,其余70只大鼠腹腔注射3%氧嗪酸钾并灌胃1%腺嘌呤,连续14 d,第13天于大鼠右踝关节腔注射2.5%尿酸钠溶液,诱导HUA合并GA模型。将成模大鼠随机分为模型组、苯溴马隆组(0.02 g·kg^(-1))、痛风舒片组(9 g·kg^(-1))、痛风舒颗粒组(9 g·kg^(-1))、SFB颗粒组(3.6 g·kg^(-1))、车前子颗粒组(3.6 g·kg^(-1))和新方组(SFB替代痛风舒颗粒中的车前子,9 g·kg^(-1)),每组10只。各给药组按剂量灌胃相应药物,空白组和模型组灌胃等体积蒸馏水,1次/d,连续14 d,造模期间同步给药。给药结束后,检查大鼠步态、踝关节肿胀度和机械痛阈值变化,并检测血清尿酸、肌酐、尿素氮、黄嘌呤氧化酶(XOD);酶联免疫吸附测定法(ELSIA)检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β和IL-6水平;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠肝、肾和踝关节病理变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠肾脏尿酸转运体1(URAT1)、葡萄糖转运体9(GLUT9)、有机阴离子转运体1(OAT1)、三磷酸腺苷(ATP)结合盒转运蛋白G2(ABCG2)及肝脏XOD蛋白的表达水平。结果:通过网络药理学分析,确定车前子作为候选对照药,痛风舒片作为复方配伍环境,用于探究SFB的降血酸和治疗GA疗效。动物实验表明,与空白组比较,模型组的步态评分和关节肿胀度均显著升高,机械痛阈显著降低(P复方配伍环境下进行中药新资源药效探究的新策略,可为中药新资源的研究与开发提供新示范。

关键词：中药新资源番红花去柱头花部高尿酸血症痛风性关节炎复方配伍网络药理学

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复方配伍效应物质基础研究路径的探讨

中华中医药杂志 2013年第6期28卷 1835-1838页

作者：冯哲周学平南京中医药大学第一临床医学院南京210046

配伍效应及其物质基础的研究对于分析复方的效应至关重要,文章在分析配伍效应物质基础研究中的基本问题及主要研究模式的基础上,提出配伍效应物质基础研究应按照从宏观到微观的路径进行研究,以配伍效应分析为主体研究物质构成体外与体... 详细信息

配伍效应及其物质基础的研究对于分析复方的效应至关重要,文章在分析配伍效应物质基础研究中的基本问题及主要研究模式的基础上,提出配伍效应物质基础研究应按照从宏观到微观的路径进行研究,以配伍效应分析为主体研究物质构成体外与体内动态改变,判定复方配伍效应的物质基础。

关键词：复方配伍物质基础研究路径

基于“异类相制”理论的雷公藤复方配伍对CYP450酶系的影响

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中华中医药杂志 2017年第3期32卷 1050-1056页

作者：陆艳谢彤张亚杰周芙琼阮杰周学平南京中医药大学第一临床医学院南京210046 南京市中医院中心实验室南京210001

目的:以"异类相制"理论为指导,观察雷公藤不同中药复方配伍后对雷公藤肝脏毒性的影响,并探讨其机制。方法:将SD大鼠随机分为8组,分别为:空白组、雷公藤单药组、清络通痹复方组、雷公藤多苷片组、雷公藤+生地黄组、雷公藤+三七组、雷公藤... 详细信息

目的:以"异类相制"理论为指导,观察雷公藤不同中药复方配伍后对雷公藤肝脏毒性的影响,并探讨其机制。方法:将SD大鼠随机分为8组,分别为:空白组、雷公藤单药组、清络通痹复方组、雷公藤多苷片组、雷公藤+生地黄组、雷公藤+三七组、雷公藤+青风藤组、雷公藤+僵蚕组,灌胃给药30d。以生化和病理检查综合评估肝毒性,并采用"Cocktail"底物探针法评价雷公藤的不同配伍对大鼠肝微粒体体外温孵体系中细胞色素P450酶(CYP450)各亚型的影响。结果:雷公藤单药组、雷公藤多苷片组、雷公藤+青风藤组、雷公藤+僵蚕组与空白组比较可见多项生化指标明显差异,服用清络通痹复方、配伍三七或生地黄可较单药组降低ALT、AST指标(P配伍后均可改善单药对CYP3A和CYP2C19的抑制。其中,三七对改善雷公藤单药对CYP3A的抑制作用比较明显(P复方配伍可明显减轻雷公藤的肝毒性。经一一拆方与雷公藤配伍后,发现雷公藤与生地黄和三七配伍后可减轻其肝毒性,其减毒机制可能与生地黄和三七缓解了雷公藤对CYP3A和CYP2C19的抑制相关。

关键词：异类相制雷公藤复方配伍细胞色素P450酶

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难溶性中药成分的复方配伍增溶

中成药 2009年第10期31卷 1595-1597页

作者：欧水平王森张海燕马鸿雁郑琴杨明成都中医药大学四川成都610075 江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

药物发挥药效的重要前提是首先药物要到达作用部位,并维持一定的浓度.而对于一些水不溶性药物,由于在水溶液中溶解度低,不仅影响到其在体内的转运过程和作用部位的有效浓度,而且还影响制剂的制备和使用~[1].

关键词：难溶性中药成分复方配伍增溶

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中药复方配伍科学内涵阐释研究的理论概述

中国实验方剂学杂志 2024年第23期30卷 338-344页

作者：郭诗韵邓志灏李艳郭雨轩朱晓新李玉洁陈颖杨庆孙奕王娅杰李琦蔡维艳翁小刚中国中医科学院中药研究所北京100700 北京中医药大学东直门医院通州院区北京101100 湖南千金协力药业有限公司湖南株洲412007

中医药学在中国有悠久应用历史,并且历来和正在发挥着重要的治病救人作用,中药复方是临床中医主要的施治形式,由于中药复方药味组成和化学成分繁多显著区别于化学药,中药复方有着临床治疗效应差异大、复杂难以合理掌控等障碍,但是,中药... 详细信息

中医药学在中国有悠久应用历史,并且历来和正在发挥着重要的治病救人作用,中药复方是临床中医主要的施治形式,由于中药复方药味组成和化学成分繁多显著区别于化学药,中药复方有着临床治疗效应差异大、复杂难以合理掌控等障碍,但是,中药复方潜在的多成分、多靶点、多途径作用特点也显现其区别于单一成分化学药的互补治疗优势,所以,随着现代科技的发展和中医药现代化、国际化的需求驱动,有关中药复方效应复杂性研究的现代化理论被不断提出:复方是中医整体观治疗作用的主要体现,区别于传统复方理论的抽象化语言,现代化的中药复方理论更倾向于从实验和科学的角度具体形象地阐明复方配伍内涵。该文梳理归纳近年来提出的复方复杂性研究新理论,以期为中药复方发挥更大作用和得到更好的科学认识提供研究参考和思路。

关键词：中药复方复方配伍药理研究药效研究

同方期刊数据库

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中药复方配伍规律的现代研究进展

中华中医药学刊 2018年第12期36卷 2835-2841页

作者：陈海锦陈子珺都广礼上海中医药大学基础医学院

近年来随着中药研究的不断深入,已有积累了大量单味中药的药效物质基础以及药理效应研究基础,关于中药复方的研究的突破与创新也是日新月异,层出不穷。传统的复方配伍理论有七情配伍和君臣佐使等,是古代医家的智慧凝练与经验汇总。而现... 详细信息

近年来随着中药研究的不断深入,已有积累了大量单味中药的药效物质基础以及药理效应研究基础,关于中药复方的研究的突破与创新也是日新月异,层出不穷。传统的复方配伍理论有七情配伍和君臣佐使等,是古代医家的智慧凝练与经验汇总。而现代复方配伍规律研究工作主要围绕复方的有效组分配伍、给药后的入血成分和仿生学筛选得到的潜在活性成分研究,药效与配伍量或是指纹图谱的关系,活性成分的药代学-药动学特征以及复方的代谢组学等层次,结合化学,药理,数据分析,代谢多角度多交叉学科,证明其内在蕴含的科学性与协同性规律。

关键词：复方配伍现代研究物质基础药代学-药动学代谢组学

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郁金的复方配伍及临床应用

四川中医 2004年第7期22卷 24-25页

作者：陈銮香成都中医药大学成都610075

方剂的配伍理论是方剂学理论的精髓 ,本文通过对郁金临床应用 ,阐释药物发挥作用受多种因素影响 ,包括方剂基本结构的要求 ,药物的合理搭配等及熟练掌握药物运用的技巧。

关键词：郁金复方配伍方剂学行气解郁活血化瘀