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复方脑肽节苷脂注射液联合替罗非班治疗急性脑梗死的临床研究

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现代药物与临床 2022年第7期37卷 1497-1501页

作者：马大伟李伟李春燕安阳市第六人民医院神经内科河南安阳455099 郑州人民医院神经内科河南郑州450000

目的探讨复方脑肽节苷脂注射液联合盐酸替罗非班注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法选取2020年2月—2021年10月在安阳市第六人民医院治疗的82例急性脑梗死患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,各41例患者。对照... 详细信息

目的探讨复方脑肽节苷脂注射液联合盐酸替罗非班注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法选取2020年2月—2021年10月在安阳市第六人民医院治疗的82例急性脑梗死患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,各41例患者。对照组静脉滴注盐酸替罗非班注射液,50 mL加入250 mL生理盐水,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液,12 mL加入250 mL葡萄糖注射液充分稀释,1次/d。两组在治疗14 d后统计疗效。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、弥散加权成像和Alberta卒中计划早期CT评分(DWI-ASPECTS)和基底动脉、椎动脉的血流速度的变化以及血清胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经特异性烯醇化酶(NSE)水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(90.24%)明显高于对照组的总有效率(73.17%),差异有统计学意义(P复方脑肽节苷脂注射液联合盐酸替罗非班注射液可提高急性脑梗死的疗效,改善神经功能、脑部血流和血清GLP-1、BDNF、NSE水平,安全性较好。

关键词：复方脑肽节苷脂注射液盐酸替罗非班注射液急性脑梗死 NIHSS评分 DWI-ASPECTS评分血流速度胰高血糖素样肽-1 脑源性神经营养因子神经特异性烯醇化酶

复方脑肽节苷脂注射液30000例上市后临床安全性医院集中监测分析

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中国医院药学杂志 2023年第15期43卷 1705-1709页

作者：苍爱军王雨谭安军陈霞丁玲韩冠英范广俊孙玲杭桂华杨康徐圣秋朱丹张瑞萍王延虹张彦忠卢守四辽宁省人民医院药学部沈阳110016 重庆市永川区中医院药学部重庆402160 重庆市涪陵中心医院药学部重庆408099 重庆市江津区中心医院药学部重庆402260 锦州医学院附属第一医院药学部辽宁锦州121012 大连医科大学第二附属医院药剂科辽宁大连116023 连云港市市立东方医院药学部江苏连云港222042 泰州第二医院药剂部江苏泰州225309 无锡市第八人民医院药剂科江苏无锡214011 徐州市第一人民医院药学部江苏徐州221002 齐齐哈尔市中医医院药学部黑龙江齐齐哈尔161099 洛阳市第一人民医院药剂科河南洛阳471002 郑州大学第五附属医院药学部河南郑州450052 新乡医学院第三附属医院药学办公室河南新乡453003 北京博爱医院药剂科北京100068

目的:监测分析复方脑肽节苷脂注射液上市后应用于30000例患者的临床安全性。方法:采用前瞻性、非对照的临床研究设计方法,选取2020年4月至2021年4月全国不同区域的46家二级甲等以上医院中至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的30000例... 详细信息

目的:监测分析复方脑肽节苷脂注射液上市后应用于30000例患者的临床安全性。方法:采用前瞻性、非对照的临床研究设计方法,选取2020年4月至2021年4月全国不同区域的46家二级甲等以上医院中至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的30000例患者作为监测对象,通过监测其临床基本资料、用药信息以及药物不良反应等评价复方脑肽节苷脂注射液的安全性。结果:30000例复方脑肽节苷脂注射液治疗期间不良事件发生率为8.85%(2655/30000),其中105例(0.35%)不良事件经研究判断为药物不良反应,其中轻度79例(0.263%)、中度26例(0.087%),未见重度不良反应。不同疾病患者药物不良反应发生率分别为:老年性痴呆患者1.250%、创伤性周围神经损伤患者0.906%、其他诊断患者0.360%、缺血性脑卒中患者0.333%、出血性脑卒中患者0.307%、颅脑损伤患者0.266%、脊髓损伤患者0.198%。药物不良反应类型主要集中在胃肠系统疾病、皮肤及皮下组织类疾病,分别为36、24例。不同医院等级、有无其他药物食物过敏史、是否首次使用、是否存在不合理用药的患者药物不良反应发生率比较差异有统计学意义(P复方脑肽节苷脂注射液治疗的患者4.29%痊愈、81.59%好转、13.84%无明显变化、0.27%病情加重、0.02%死亡;治疗期间发生药物不良反应的105例患者75.24%好转、24.76%病情无明显变化。结论:复方脑肽节苷脂注射液整体不良反应发生率较低,且不良反应症状均为已知或注射剂常见不良反应,不良反应发生率可能与不合理用药等因素有关。临床应加强用药管理,以提高用药安全性。

关键词：复方脑肽节苷脂注射液缺血性脑卒中上市后安全性再评价

复方脑肽节苷脂注射液治疗缺血性脑卒中的上市后安全性研究

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中国药房 2023年第16期34卷 1995-1998页

作者：韩冠英马冰洁王雨陈超金蜀蓉苍爱军锦州医科大学附属第一医院药学部辽宁锦州121000 辽宁省人民医院药学部沈阳110016 重庆市人民医院药剂科重庆401147

目的评价复方脑肽节苷脂注射液用于缺血性脑卒中患者的上市后安全性。方法采用药源性、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,以全国46家二级甲等及以上医疗机构2020年4月-2021年5月收治的至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的缺血性脑... 详细信息

目的评价复方脑肽节苷脂注射液用于缺血性脑卒中患者的上市后安全性。方法采用药源性、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,以全国46家二级甲等及以上医疗机构2020年4月-2021年5月收治的至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的缺血性脑卒中患者为监测对象,分析其基本情况、用药信息和不良反应发生情况。结果13514例缺血性脑卒中患者用药期间的不良事件发生率为10.01%,其中复方脑肽节苷脂注射液相关不良反应的发生率为0.33%;药物相关不良反应均为轻度或中度,集中在胃肠系统(18例)、皮肤及皮下组织(10例)、神经系统(7例)等系统/器官,以便秘、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、头晕等症状为主。大部分患者(91.03%)用药后痊愈或好转,2例患者死亡;45例发生了不良反应的患者中,84.44%的患者在停药或对症治疗后痊愈或好转,15.56%的患者无明显变化。三级医院患者的不良反应发生率显著高于二级医院患者,有过敏史患者的不良反应发生率显著高于没有过敏史的患者(P脑卒中患者接受复方脑肽节苷脂注射液治疗后的不良反应症状较为常见,其发生率总体较低,且与患者体质和是否规范用药等因素有关。

关键词：复方脑肽节苷脂注射液缺血性脑卒中不良反应上市后安全性再评价

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复方脑肽节苷脂注射液致顽固性呃逆1例

医药导报 2022年第8期41卷 1232-1233页

作者：吕光辉方侃叶方湖北省十堰市太和医院/湖北医药学院附属医院药学部十堰442000

1病例介绍,患者,女,42岁,体质量61 kg。2020年4月19日8:40因“颈部疼痛伴双上肢麻木10余天”入院就诊。患者入院前10 d,突感双手麻木,颈部僵硬,伴疼痛,病程期间未就诊和服药。既往体健,否认食物及药物过敏史,否认脊椎及神经疾病史,否认... 详细信息

1病例介绍,患者,女,42岁,体质量61 kg。2020年4月19日8:40因“颈部疼痛伴双上肢麻木10余天”入院就诊。患者入院前10 d,突感双手麻木,颈部僵硬,伴疼痛,病程期间未就诊和服药。既往体健,否认食物及药物过敏史,否认脊椎及神经疾病史,否认胃肠道疾病史,否认家族遗传疾病史。入院检查:体温(T)36.5℃,心率(P)85次·min-1,呼吸(R)20次·min-1,血压(BP)122/78 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。

关键词：复方脑肽节苷脂注射液顽固性呃逆药品不良反应

复方脑肽节苷脂注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的安全性及疗效分析

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广州医药 2024年第3期55卷 306-310页

作者：胡一凡河南省许昌中医院急诊科河南许昌461000

目的探讨复方脑肽节苷脂注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选择2019年6月—2023年1月在河南省许昌中医院诊治的79例缺血性脑卒中患者,按照入院就诊顺序采用奇偶法把患者分为联合组40例与传统组39例。传统组... 详细信息

目的探讨复方脑肽节苷脂注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选择2019年6月—2023年1月在河南省许昌中医院诊治的79例缺血性脑卒中患者,按照入院就诊顺序采用奇偶法把患者分为联合组40例与传统组39例。传统组给予阿替普酶静脉溶栓治疗,联合组给予复方脑肽节苷脂注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗,评价与记录联合组与传统组的疗效与安全性及治疗前、治疗14 d后Fugl-Meyer评定量表(FMA)与改良版Banhel评价指数(MBI)、血清β-内啡肽、前列腺素E2(PGE2)水平变化。结果治疗14 d后联合组的总有效率更高(97.5%vs 82.1%,P肽、PGE2水平低于治疗前(P肽、PGE2水平低于传统组(P复方脑肽节苷脂注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中能提高效果,降低患者的肺部感染、尿路感染、静脉血栓、褥疮等并发症发生率,改善患者的运动与日常生活功能,还可降低患者血清β-内啡肽、PGE2水平。

关键词：复方脑肽节苷脂注射液阿替普酶静脉溶栓急性缺血性脑卒中 β-内啡肽前列腺素E2

复方脑肽节苷脂注射液用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性再评价

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现代生物医学进展 2024年第1期24卷 96-100页

作者：曾钰姚寅唐勇胜孙玲文君重庆医科大学附属第一医院药学部重庆400016 贵阳市第四人民医院药剂科贵州贵阳550002 中国贵航集团三〇二医院设备科贵州安顺561000 连云港市市立东方医院药学部江苏连云港222042 重庆两江新区第一人民医院药剂科重庆401121

目的:评价复方脑肽节苷脂注射液上市后用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性,从而为临床合理用药提供参考。方法:采用多中心、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,对2020年3月至2021年3月全国46家医疗机构中使用复方脑肽节苷脂注射液... 详细信息

目的:评价复方脑肽节苷脂注射液上市后用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性,从而为临床合理用药提供参考。方法:采用多中心、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,对2020年3月至2021年3月全国46家医疗机构中使用复方脑肽节苷脂注射液的4239例出血性脑卒中患者的基本情况、用药信息、药物不良反应及疾病转归情况进行统计分析。结果:4239例出血性脑卒中患者平均用药时间(13.62±2.22)d。用药期间仅13例经研究判断为药物不良反应,不良反应发生率为0.307%,药物不良反应主要是集中在胃肠系统疾病、全身性疾病。4239例出血性脑卒中患者应用复方脑肽节苷脂注射液后有190例痊愈,3109例好转,912例无明显变化,27例病情加重,1例死亡。13例药物不良反应患者中10例患者治疗后出现好转,3例患者治疗后无明显变化。4239例出血性脑卒中患者不同用药情况中,49.99%患者药物使用剂量≤6 mL,50.0%患者药物使用剂量≧8 mL,不同药物使用剂量患者药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);溶媒种类以0.9%生理盐水为主,其次为5%葡萄糖,不同溶媒种类药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);药物注射后81.17%患者未冲管,17.65%患者冲管,1.18%患者更换输液器,不同措施药物药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);92.19%患者未出现不合理用药,7.81%患者存在不合理用药,二者之间药物不良反应发生率比较有统计学差异(P复方脑肽节苷脂注射液上市后在4239例出血性脑卒中患者的治疗中不良反应发生率较低且风险可控,同时其不良反应症状均为前期已知或注射剂常见的不良反应。

关键词：复方脑肽节苷脂注射液出血性脑卒中安全性评价

复方脑肽节苷脂注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗老年脑梗死后认知障碍

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中国老年学杂志 2020年第11期40卷 2258-2261页

作者：吴群强廖春华焦卉朵杨正轩汤永全程建斌辛建文王合作刘朝晖空军军医大学唐都医院康复科陕西西安710038 宝鸡市眉县人民医院内科延安大学咸阳医院神经内科

目的探讨复方脑肽节苷脂注射液联合盐酸多奈哌齐片对老年脑梗死后认知障碍的临床疗效。方法老年脑梗死后认知障碍患者104例,随机分为对照组和研究组各52例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,研究组给予复方脑肽节苷脂注射液联合盐酸多奈... 详细信息

目的探讨复方脑肽节苷脂注射液联合盐酸多奈哌齐片对老年脑梗死后认知障碍的临床疗效。方法老年脑梗死后认知障碍患者104例,随机分为对照组和研究组各52例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,研究组给予复方脑肽节苷脂注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗,两组均治疗8 w。评价并比较两组临床疗效。比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、运动功能评分量表(Fugl-meyer)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平。记录并比较两组治疗过程中不良反应的发生情况。结果研究组的总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论复方脑肽节苷脂注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗老年脑梗死后认知障碍具有明确的临床疗效,有助于神经缺损、机体运动功能及认知功能的改善,其作用机制可能与降低hs-CRP、Hcy、FIB及D-D水平有关,且安全性较好。

关键词：脑梗死认知障碍复方脑肽节苷脂注射液盐酸多奈哌齐片

复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中的疗效

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国际老年医学杂志 2023年第3期44卷 284-288页

作者：李佳楚兰王志陈星贵州医科大学附属医院神经内科贵阳550004 贵阳市第二人民医院神经内科贵阳550023

目的观察复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中的疗效。方法选取2020年3月~2022年5月贵州医科大学附属医院收治的168例缺血性脑卒中老年患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组与对照组(各84例),其中... 详细信息

目的观察复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中的疗效。方法选取2020年3月~2022年5月贵州医科大学附属医院收治的168例缺血性脑卒中老年患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组与对照组(各84例),其中对照组给予谷红注射液联合吲哚布芬片治疗,观察组在对照组的基础上联合复方脑肽节苷脂注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前和治疗2周后美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)、血清炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、血栓弹力图指标[凝血反应时间(R)、血细胞凝集块形成时间(K)、血栓最大幅度(MA)]以及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中疗效较好,可改善患者神经功能损伤程度、生活质量和凝血状况,同时降低炎症因子水平,安全性较高。

关键词：复方脑肽节苷脂注射液谷红注射液吲哚布芬片缺血性脑卒中

复方脑肽节苷脂注射液联合依达拉奉在急性脑梗死中的应用效果

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心血管病防治知识（学术版） 2023年第9期13卷 22-24页

作者：陈锦华杨琼花福建中医药大学附属第三人民医院福建福州350108

目的分析复方脑肽节苷脂注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2020年12月至2022年11月在福建中医药大学附属第三人民医院就诊的急性脑梗死患者116例,随机分为常规组与治疗组,各58例。两组患者在入院后实施相同的基础治... 详细信息

目的分析复方脑肽节苷脂注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2020年12月至2022年11月在福建中医药大学附属第三人民医院就诊的急性脑梗死患者116例,随机分为常规组与治疗组,各58例。两组患者在入院后实施相同的基础治疗,在此基础上,常规组实施依达拉奉静脉滴注治疗,治疗组实施依达拉奉联合复方脑肽节苷脂注射液滴注治疗,均以14 d为一疗程。比较两组治疗前后神经功能缺损程度及日常生活能力改善情况,以及各项生化指标改善情况。结果经临床治疗后,两组患者的NIHSS评分降低,ADL评分升高,且治疗组各项评分改善情况优于常规组,差异具有统计学意义(P复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死,有助于改善血清TGF-β1、MMP-8、SDF-1、BDN、LP-PLA2水平,促使神经功能恢复,改善患者神经缺损症状及提高患者日常生活能力。

关键词：急性脑梗死复方脑肽节苷脂注射液依达拉奉