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Ni-Fe非晶合金复合电催化剂催化性能研究

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Ni-Fe非晶合金复合电催化剂催化性能研究

作者：谭笑青岛科技大学

学位级别：硕士

随着现代工业的迅猛发展,不同领域对能源的需求正在不断增长,面对如此庞大的能源消耗,能源短缺的问题亟需解决,能源的开发正成为全球科学家最重要的研究目标之一。与此同时,大量化石燃料的利用严重破坏着生态环境,而且化石燃料储量有限... 详细信息

随着现代工业的迅猛发展,不同领域对能源的需求正在不断增长,面对如此庞大的能源消耗,能源短缺的问题亟需解决,能源的开发正成为全球科学家最重要的研究目标之一。与此同时,大量化石燃料的利用严重破坏着生态环境,而且化石燃料储量有限、不可再生,因此,清洁、环保、可持续的新型能源开发是解决能源问题的重中之重。氢能是一种来源广泛、高效环保的绿色能源,它符合当今时代对能源提出的要求,电解水制氢是氢气制备的一种重要方法。本论文以镍铁基催化剂为研究主题,在铁基体上沉积了Ni-Fe-P非晶合金镀层,在此基础上通过复合类钙钛矿进一步强化了催化剂的析氢性能,通过掺杂过渡金属元素和复合稀土氧化物改善了催化剂的析氧性能,并对以上产物进行了系统的结构表征和电化学性能分析。主要内容包括:1.采用低温电化学沉积法制备了Ni-Fe-P电催化剂,探究了不同的沉积电流密度对催化剂催化性能的影响。结果表明,在沉积电流密度为150 m A·cm的情况下,Ni-Fe-P电催化剂表现出最优异的电化学性能。需要39.7 m V的析氢过电位即可达到10 m A·cm的电流密度。Ni-Fe-P电催化剂的优异催化性能主要归因于非晶合金的短程有序和长程无序性为催化反应提供了更多的活性位点;包含纳米片和大量孔隙、裂缝的多级纳米结构提供了更多用于分子扩散的通道;此外,双过渡金属与磷化物之间产生了协同催化作用,催化反应的效率得以提升。2.在析氢反应上,通过复合有着类似钙钛矿结构的Fe Mn O形成了Ni-Fe-P/Fe Mn O电催化剂,分别考察了不同的Fe Mn O添加量对电极析氢催化性能的影响。结果表明,相同环境下,在添加量为1.0 g·L时,Fe Mn O的添加对原Ni-Fe-P电极析氢性能改善最大。复合电极仅需13.5 m V过电位即可达到10 m A·cm的电流密度。Ni-Fe-P/Fe Mn O电催化剂的优异催化性能主要归因于锰酸铁的独特结构为氢离子和其它电荷的迁移提供了通道;锰酸铁纳米颗粒分散在非晶的Ni-Fe-P基体中,产生了大量的晶格缺陷,建立了异质结结构,为水分解提供了充足的活性。3.在析氧反应上,在Ni-Fe-P体系中分别以NaMo O和Cu SO作为Mo源和Cu源引入,得到Ni-Fe-P-Mo、Ni-Fe-P-Cu两种电催化剂,分别探究了不同的NaMo O和Cu SO添加量对催化材料析氧催化性能的影响。结果表明,NaMo O的添加量为10.0 g·L时,Ni-Fe-P-Mo催化剂表现出最好的析氧反应催化性能,在电流密度为10 m A·cm的条件下析氧过电位为221 m V;Cu SO的添加量为1.4 g·L时,Ni-Fe-P-Cu催化剂表现出最好的析氧反应催化性能,在电流密度为10 m A·cm的条件下析氧过电位为196 m V。在掺杂Mo、Cu两种元素后,Ni-Fe-P-Mo、Ni-Fe-P-Cu两种电催化剂镀层表面均匀覆盖了大量小颗粒状物质,增加了催化反应的活性位点,镀层的孔隙含量得到提升,从而表现出更好的催化性能。4.在Ni-Fe-P-Mo和Ni-Fe-P-Cu两种体系的基础上通过共沉积的方法分别复合VO和BiO,得到Ni-Fe-P-Mo/VO和Ni-Fe-P-Cu/BiO两种复合电极,分别研究了不同的VO和BiO添加量对复合材料析氧催化性能的影响。结果表明,VO的添加量为1.0 g·L时,Ni-Fe-P-Mo/VO复合材料在析氧电流密度为10 m A·cm时的过电位为215 m V。相比于Ni-Fe-P-Mo合金催化剂析氧性能有所提高;BiO的添加量为1.0 g·L时,Ni-Fe-P-Cu/BiO复合材料在析氧电流密度为10 m A·cm时的过电位为192 m V。相比于Ni-Fe-P-Cu合金催化剂析氧性能同样有所提高。氧化钒和氧化铋两种氧化物以共沉积的方式负载在镀层的表面,形成了异质界面,提高了电子迁移的速率,从而强化了电催化剂的反应效率。

关键词：电解水 Ni-Fe基催化剂电沉积制氢复合电催化剂

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利用化工废水电解制氢电极及电解槽系统

分子催化（中英文） 2024年第2期38卷 197-197,I0006页

作者：吕功煊中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室甘肃兰州730000

中国科学院兰州化学物理研究所研究团队发展出以复合过渡金属为主要组成的复合电极作为AEM电解槽的阳极,镍基复合电极作为阴极的电极系统,可连续运行100 d,产氢的电效率可达到60%,该技术攻克了电解槽膜堵塞的难题,实现了化工废水的资源... 详细信息

中国科学院兰州化学物理研究所研究团队发展出以复合过渡金属为主要组成的复合电极作为AEM电解槽的阳极,镍基复合电极作为阴极的电极系统,可连续运行100 d,产氢的电效率可达到60%,该技术攻克了电解槽膜堵塞的难题,实现了化工废水的资源化利用转化为绿氢.

关键词：电解制氢过渡金属复合电催化剂化工废水

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CeO2修饰MOF基电催化剂的制备及析氧性能研究

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CeO2修饰MOF基电催化剂的制备及析氧性能研究

作者：黄乃齐东北石油大学

学位级别：硕士

随着全球能源需求的不断增加,氢气作为清洁能源,受到了广泛的关注。目前,水电解制氢是一项很有前途和潜力的清洁能源技术。在电化学分解水的两个半反应中,与析氢反应(HER)相比析氧反应(OER)的动力学过程十分缓慢,要求以更高的能量或更... 详细信息

随着全球能源需求的不断增加,氢气作为清洁能源,受到了广泛的关注。目前,水电解制氢是一项很有前途和潜力的清洁能源技术。在电化学分解水的两个半反应中,与析氢反应(HER)相比析氧反应(OER)的动力学过程十分缓慢,要求以更高的能量或更高的过电位来克服反应能垒。贵金属氧化物是良好的OER电催化剂材料,但由于过高的成本影响了其应用。因此,设计高效稳定且廉价易得的OER电催化剂具有重要意义。本论文通过不同的处理方式对MOF及MOF基电催化剂进行了设计以调控和优化其电催化性能,并运用XRD、SEM/EDS、FT-IR、Raman、BET、UV-Vis、TG和电化学等表征方法对电催化剂进行评价与分析。具体内容如下:1.采用Ce-MOF作为前驱体模板并引入第二金属铜,通过在空气中热解制备出CeCuO新型电催化剂。详细研究了热解温度以及金属比例等对电催化剂理化性质的影响,并通过一系列表征探究了电催化剂的OER过程机理。以CeO作为主体催化剂,通过与铜元素掺杂制备的棒状双金属复合催化剂能够保持原有晶体结构,氧化铈纳米棒作为氧化铜催化剂的高还原性和活性载体,且铜物种与氧化铈之间的相互作用较强,以及纳米棒表面缺陷丰富,更进一步提升电催化剂的催化性能,在1 M KOH中的η为351 m V,Tafel斜率为82.6 m V·dec,法拉第效率接近99%,并且能够保持20 h的催化稳定性。2.通过水热法、煅烧法及模板法三种不同的制备方法制备CeO催化剂,并通过水热法制备出三种CeO/Cu-MOF二元复合电催化剂。运用XRD、SEM/EDS、FT-IR、Raman、BET、UV-Vis和TG等手段进行结构表征,利用PARSTAT电化学工作站进行电化学OER催化性能测试,通过一系列表征结果探究了电催化剂的OER过程机理。通过MOFs材料与镧系金属氧化物CeO进行复合制备出的电催化剂可以缓解CeO催化剂的团聚问题,进而提高催化剂的OER性能。1M KOH中具有优异的OER催化活性,其η为348 m V,Tafel斜率为80.9 m V·dec,且其法拉第效率接近99%。MOFs材料的加入增大了CeO的比表面积,CeO的加入可以与基于氧和氮官能团的两个强电负性配体配位使其在碱性条件下具有良好的稳定性。3.进一步以CeO/Cu-MOF为研究对象,为了提高电催化剂的稳定性,使用水热法制备CeO/Cu-MOF/GO三元复合电催化剂,从化学结构和形貌的角度,通过FTIR和Raman等表征表明CeO/Cu-MOF/GO的成功合成,再分别用TG、UV-Vis和BET分析了材料的热稳定性、导电性和比表面积,通过SEM和XRD表征分析了催化剂的形貌和晶体结构。此外,使用PARSTAT电化学工作站进行电化学OER催化性能测试。结果显示,经优化后的CeO/Cu-MOF/GO催化剂在10 m A·cm下具有340 m V的低过电位和77.2 m V·dec的Tafel斜率,在碱性条件下具有良好的稳定性,其法拉第效率接近100%。

关键词：复合电催化剂 CeO2 金属有机框架析氧反应氧化石墨烯

NaCu_(5)S_(3)复合Ni_(x)Fe-LDH的结构对水解氧析出性能的影响

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物理学报 2023年第10期72卷 345-353页

作者：白成吴用辛雨慈牟俊峰江俊颖丁鼎夏雷余鹏重庆师范大学物理与电子工程学院光电功能材料重庆市重点实验室重庆401331 上海大学材料研究所上海200072

析氧反应(OER)在锌空气电池、燃料电池和电解水等能源储存和转换设备中都有至关重要的作用.然而OER过程涉及四电子转移,导致反应动力学缓慢.尽管贵金属氧化物被认为是最先进的OER电催化剂,但昂贵的价格以及稀缺性限制了其商业应用.因此... 详细信息

析氧反应(OER)在锌空气电池、燃料电池和电解水等能源储存和转换设备中都有至关重要的作用.然而OER过程涉及四电子转移,导致反应动力学缓慢.尽管贵金属氧化物被认为是最先进的OER电催化剂,但昂贵的价格以及稀缺性限制了其商业应用.因此,本工作结合水热和水浴法制备了NaCu_(5)S_(3)@Ni_(x)Fe-LDH(x=1,2,3,4)纳米片阵列复合电催化剂.对样品的结构进行了表征,结果显示NaCu_(5)S_(3)和Ni2Fe-LDH充分混合,形成紧密结合的界面,有利于电荷的快速转移,这将增强两相界面处的电子调控作用,改变其局域结构特性,促进OER电催化性能.电化学测试结果显示,当电流密度为20 mA·cm^(-2)时,NaCu_(5)S_(3)@Ni2Fe-LDH在1.0 M KOH电解液中的氧析出过电位仅为227 mV,电催化性能优于原始的NaCu_(5)S_(3)(271 mV)和Ni2Fe-LDH(275 mV),并且具有长达72 h的稳定性.此外,NaCu_(5)S_(3)@Ni2Fe-LDH复合电催化剂具有较小的电荷转移电阻,较大的双层电容值(10.0 mF·cm^(-2))和电化学活性表面积(250 cm^(2)),有利于OER的进行.本工作为设计廉价、高效且稳定的OER复合电催化剂提供了切实可行的实践路径.

关键词：析氧反应电催化复合电催化剂纳米片阵列

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纳米TiO_2-Pt修饰电极的制备及电催化活性

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物理化学学报 2004年第2期20卷 182-185页

作者：褚道葆王凤武魏亦军姚文俐李晓华安徽师范大学化学与材料科学学院芜湖241000 淮南师范学院淮南232001

采用电化学合成前驱体直接水解法和电沉积法制备高活性纳米TiO2-Pt修饰电极,并使用扫描电子显微镜(SEM)对电极的表面形貌和结构进行了表征;通过循环伏安法研究了纳米TiO2-Pt修饰电极在H2SO4溶液中的电化学行为以及对Mn2+氧化为Mn3+的电... 详细信息

采用电化学合成前驱体直接水解法和电沉积法制备高活性纳米TiO2-Pt修饰电极,并使用扫描电子显微镜(SEM)对电极的表面形貌和结构进行了表征;通过循环伏安法研究了纳米TiO2-Pt修饰电极在H2SO4溶液中的电化学行为以及对Mn2+氧化为Mn3+的电催化活性.结果表明,纳米TiO2的晶粒大小约30nm,修饰在纳米TiO2膜表面的Pt微粒呈现单分散状态,平均粒径约60nm,纳米TiO2-Pt修饰电极的电化学性能优于纯Pt电极,对Mn2+的电氧化具有高催化活性,非均相无隔膜电解氧化Mn2+生成Mn3+平均电流效率可达86%.

关键词：纳米二氧化钛-铂修饰电极制备电催化活性循环伏安法电化学行为复合电催化剂锰离子电氧化

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NaCuS复合NiFe-LDH的结构对水解氧析出性能的影响

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物理学报 2023年

作者：白成吴用辛雨慈牟俊峰江俊颖丁鼎夏雷余鹏重庆师范大学物理与电子工程学院光电功能材料重庆市重点实验室上海大学材料研究所

析氧反应 (OER) 在锌空气电池、燃料电池和电解水等能源储存和转换设备中都有至关重要的作用. 然而OER过程涉及四电子转移，导致反应动力学缓慢. 尽管贵金属氧化物被认为是最先进的OER电催化剂，但昂贵的价格以及稀缺性限制了其商业应... 详细信息

析氧反应 (OER) 在锌空气电池、燃料电池和电解水等能源储存和转换设备中都有至关重要的作用. 然而OER过程涉及四电子转移，导致反应动力学缓慢. 尽管贵金属氧化物被认为是最先进的OER电催化剂，但昂贵的价格以及稀缺性限制了其商业应用. 因此，本工作结合水热和水浴法制备了NaCu5S3@NixFe-LDH (x=1，2，3，4) 纳米片阵列复合电催化剂. 对样品的结构进行了表征，结果显示NaCu5S3和Ni2Fe-LDH充分混合，形成紧密结合的界面，有利于电荷的快速转移，这将增强两相界面处的电子调控作用，改变其局域结构特性，促进OER电催化性能. 电化学测试结果显示，当电流密度为20 mA cm-2时，NaCu5S3@Ni2Fe-LDH在1.0 mol/L KOH电解液中的氧析出过电位仅为227 mV，电催化性能优于原始的NaCu5S3(271 mV) 和Ni2Fe-LDH (275 mV)，并且具有长达72 h的稳定性. 此外，NaCu5S3@Ni2Fe-LDH复合电催化剂具有较小的电荷转移电阻，较大的双层电容值 (10.0 mF cm-2) 和电化学表面积 (250 cm2)，有利于OER的进行. 本工作为设计廉价、高效且稳定的OER复合电催化剂提供了切实可行的实践路径.

关键词：析氧反应电催化复合电催化剂纳米片阵列

卟啉/酞菁敏化钒酸铋光电极的制备及分解水性能研究

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卟啉/酞菁敏化钒酸铋光电极的制备及分解水性能研究

作者：沈晓良江苏大学

学位级别：硕士

光电化学(PEC)分解水技术是一种有前途的零排放太阳能制氢方法。单斜钒酸铋(BiVO)由于其丰富的存量、无毒、适宜的光吸收和理想的n型能带位置,几十年来一直受到人们的关注。BiVO具有良好的禁带宽度、可见光活性、良好的化学稳定性和低... 详细信息

光电化学(PEC)分解水技术是一种有前途的零排放太阳能制氢方法。单斜钒酸铋(BiVO)由于其丰富的存量、无毒、适宜的光吸收和理想的n型能带位置,几十年来一直受到人们的关注。BiVO具有良好的禁带宽度、可见光活性、良好的化学稳定性和低成本的合成方法等优点,是一种潜在的光电阳极候选材料。然而,BiVO光生载流子的快速重组阻碍了其PEC性能和稳定性的进一步改善。为了解决上述问题,科研工作者们采用构造异质结、表面改性、缺陷工程和元素掺杂等方法来进一步增强BiVO基材料的光吸收和光生成电荷传输速率,以期改善其光电催化水分解效果。基于上述讨论,本论文制备了不同金属卟啉、金属酞菁表面改性的BiVO基复合材料,通过多种表征测试对复合材料的成功制备进行了验证。并且,所制备的复合材料展现出较好的光电催化分解水活性,具体研究内容如下:(1)提出了一种钴酞菁修饰的BiVO复合光阳极(CoPc(NH)/BiVO)的简便制备方法。通过改变CoPc(NH)负载量,优化了CoPc(NH)/BiVO复合催化剂的光电化学(PEC)水氧化活性。AM 1.5 G光照射下,优化后的2CoPc(NH)/BiVO光电极在1.23 V vs.RHE下的最大光电流密度为3.02m A/cm,分别是纯BiVO、1CoPc(NH)/BiVO和3CoPc(NH)/BiVO的2.7、1.6和1.4倍。由于CoPc(NH)与BiVO的协同作用,提高了复合材料的反应动力学,从而提高其PEC水氧化性能。本研究表明,复合催化剂中CoPc(NH)的最佳浓度可以最大限度地提高PEC水分解性能,突出了CoPc(NH)的负载量对析氧反应的影响。(2)利用氧化石墨烯(GO)和不同羟基数目的钴卟啉修饰BiVO,设计并制备了3种新型半导体复合光电极(BiVO/GO/Co TPP(OH),n=1,4和8)。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、X射线衍射、傅里叶变换红外和拉曼光谱等技术证实了复合材料的成功制备。光谱学研究结果表明将GO和Co TPP(OH)引入BiVO表面,可以使BiVO具有更好的电荷转移和更宽的光吸收能力。在AM 1.5 G光照射下,研究了它们作为光电化学体系的可行性,发现光电化学分解水性能与钴卟啉的类型有关。并且,BiVO/GO/Co TPP(OH)在1.23 V vs.RHE表现出最大的光电流密度,数值为5.27 m A/cm,电催化效果优于大部分以前报道的BiVO基复合材料。(3)通过电化学沉积法成功制备了CoTcPc/PANI/BiVO光电极,将PANI成功嵌入到BiVO和CoTcPc层之间。CoTcPc/PANI/BiVO光阳极的水氧化光电流密度在1.23 V vs.RHE时达到4.03 m A/cm,比原始的BiVO光阳极(在相同条件下为0.99 m A/cm)高了约4.1倍。研究结果表明,引入的PANI可以将光生成电子和空穴与BiVO隔离,同时将空穴传输到CoTcPc表面。因此,光生电荷能够被更有效地分离并且催化剂表面OER动力学得到显著加快。同时,PANI和CoTcPc之间的这种协同效应也有利于改善PEC分解水性能。

关键词：卟啉酞菁 BiVO4 复合电催化剂光电催化水分解

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双金属MOF的改性及其电解水析氧性能研究

双金属MOF的改性及其电解水析氧性能研究

作者：金泓秀东北石油大学

学位级别：硕士

由于可再生能源的枯竭,清洁氢能源已成为最受欢迎的新能源之一。而提高制氢效率的手段之一就是提高电解水中的析氧反应速率。贵金属基是良好的电解水析氧反应催化剂,但由于其稀有和成本高昂限制了电解水制氢的工业化,故开发价格低廉、... 详细信息

由于可再生能源的枯竭,清洁氢能源已成为最受欢迎的新能源之一。而提高制氢效率的手段之一就是提高电解水中的析氧反应速率。贵金属基是良好的电解水析氧反应催化剂,但由于其稀有和成本高昂限制了电解水制氢的工业化,故开发价格低廉、催化性能优异的电解水析氧催化剂是很有必要的。金属有机骨架(MOF)因其超高表面积和低密度的大孔隙体积等优点成为析氧反应催化剂的研究热点。本文通过对MOF基催化剂进行改性合成具有良好电催化性能的复合物电催化剂,并应用于电解水析氧反应,利用XRD、FT-IR、SEM、TG、BET、LSV、CV和EIS等手段对其进行分析和评价。本文具体研究内容如下:(1)选择价格低廉、性能优异的Co、Ni、Cu三种过渡金属为MOF-74的金属中心,并两两组合,通过一步水热法制备NiCo-MOF、Cu Co-MOF、Cu Ni-MOF三种不同的电催化剂。两种不同金属离子的协同作用使得三种MOF催化剂展现出不同的电催化性能,并且大体上两种金属组合的MOF催化剂在碱性溶液中都表现出比单一金属中心的MOF更好的电催化性能,其中Co和Ni的协同作用最为明显。最佳催化剂为NiCo-MOF,NiCo-MOF在1M KOH中的η(当电流密度为10 mA·cm时的过电位)为420 mV,Tafel斜率为89 mV·dec,说明了Ni和Co在MOF-74中有更好的协同作用。(2)采用简单的搅拌方法,利用“铁-苯酚”反应制备了Fe(OH)/NiCo-MOF二元复合催化剂。研究了复合催化剂催化析氧反应的机理,并探究了复合催化剂不同制备条件与电化学性能的关系。第三个过渡金属Fe离子的引入改变了Co离子和Ni离子的电子离域,提高了MOF催化剂的电催化性能。Fe(OH)/NiCo-MOF二元复合催化剂在1M KOH中的η为388 mV,Tafel斜率为45 mV·dec,并且能够保持至少12 h的稳定性。Fe(OH)的存在使MOF表面出现更多的缺陷,增大了原始MOF的导电性,加快了MOF的电子转移速率。(3)采用溶剂热法制备了NiCo-MOF/GO的二元复合催化剂,再通过搅拌的方法制备出Fe(OH)/NiCo-MOF/GO三元复合催化剂。研究了复合催化剂催化析氧反应的机理,并探究了复合催化剂不同制备条件与电化学性能的关系。GO的加入使原始MOF的表面积增加,为析氧反应提供了更好的电子转移的平台。通过电化学性能测试,Fe(OH)/NiCo-MOF/GO在1M KOH中的η为370 mV,Tafel斜率为45 mV·dec,并且能够保持至少12 h的稳定性。

关键词：金属有机框架复合电催化剂析氧反应氧化石墨烯

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Pt基催化剂的制备及其电催化性能研究

Pt基催化剂的制备及其电催化性能研究

作者：钟艳飞安徽大学

学位级别：硕士

由于现代社会日益增长的能源需求和迫在眉睫的环境问题,燃料电池作为可再生能源转换和存储设备已引起了广泛的关注。其中,直接醇类燃料电池因其高能量密度和环境友好等优势被广泛认为是有前途的动力来源。在直接醇类燃料电池中,Pt一直... 详细信息

由于现代社会日益增长的能源需求和迫在眉睫的环境问题,燃料电池作为可再生能源转换和存储设备已引起了广泛的关注。其中,直接醇类燃料电池因其高能量密度和环境友好等优势被广泛认为是有前途的动力来源。在直接醇类燃料电池中,Pt一直是氧化反应和还原反应催化剂的主要选择。然而,由于Pt的价格昂贵且供应有限,严重制约了直接醇类燃料电池广泛的工业化应用。因此,有必要认识和研究Pt的内在活性并降低Pt的使用量。本论文主要将丰富的过渡金属或非金属掺入到贵金属Pt中,合成具有高催化活性的复合电催化剂。通过实验探究了催化剂的表面性质与电催化性能之间的联系,具体的研究工作分为以下三个方面:1.以聚乙烯吡咯烷酮、油胺为表面活性剂用于合成Co掺杂Pt纳米线。然而,这些表面活性剂牢固结合在纳米线表面,严重阻碍了反应物分子进入活性位点。采用简便的CHCOOH/Na BH处理技术可有效地从Co掺杂Pt纳米线表面去除这些配体。值得注意的是,用Na BH溶液处理的Pt纳米线的形态转变为具有更高结晶度的纳米网结构。所合成的Co掺杂Pt纳米网对电催化氧还原反应表现出较好的催化活性和稳定性。2.通过一种简便的溶剂热法合成了一维Pt Ni合金纳米线,并在煅烧条件下以Na HPO·HO为P源成功地将P引入到Pt Ni结构中。TEM和XRD结果表明,与Pt Ni合金纳米线相比,Pt Ni P纳米线的尺寸和结晶度均发生改变。此外,EDX分析进一步验证了Pt Ni P纳米线中Ni的含量降低。由于一维纳米结构和不同组分之间的电子协同效应,与Pt Ni合金纳米线和商业Pt/C相比,Pt Ni P纳米线显示出最好的甲醇电催化氧化性能。3.通过简便的一锅法合成了一种具有一维结构的三元Pt Ni Co合金电催化剂。由于Pt Ni Co纳米线具有超细的尺寸和出色的电子传导性,使其成为乙醇氧化反应的理想催化剂。电化学测量表明,Pt Ni Co纳米线具有优异的催化活性和出色的耐久性。

关键词：直接醇类燃料电池一维纳米线复合电催化剂协同效应