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简报γ-FeNi包裹Al_2O_3复合微球的制备

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硅酸盐学报 2005年第9期33卷 1163-1168页

作者：景茂祥沈湘黔江苏大学材料学院江苏镇江212013

利用非均相沉淀包裹技术,在室温于水溶液中,以球形αAl2O3、硫酸镍、硫酸亚铁和碳酸氢铵为原料,先制备了无定形碱式碳酸镍和水合氧化铁包裹氧化铝球形微粉前驱体。然后,前驱体在600℃经氢气还原2 h制备表面光滑、致密的γFeNi包裹Al2O3... 详细信息

利用非均相沉淀包裹技术,在室温于水溶液中,以球形αAl2O3、硫酸镍、硫酸亚铁和碳酸氢铵为原料,先制备了无定形碱式碳酸镍和水合氧化铁包裹氧化铝球形微粉前驱体。然后,前驱体在600℃经氢气还原2 h制备表面光滑、致密的γFeNi包裹Al2O3复合微球。利用扫描电镜、能量散射分光仪、X射线衍射和热重分析仪等表征了复合微球前驱体及还原产物的表面和断面形貌、成分以及前驱体热分解过程。对被包裹氧化铝含量、加料速度、搅拌速度、反应时间及表面活性剂等影响因素进行了分析。初步得到优化制备条件,即15 g/LαAl2O3,加料速度为5 mL/min,搅拌速度为1 000 r/min,反应时间为1 h,表面活性剂添加量为5 mL/L。γFeNi的热膨胀系数接近于氧化铝,因而使两者形成了较好的界面结合。这种γFeNi包裹Al2O3复合微球可用作新型吸波材料。

关键词：非均相沉淀 γ-铁镍合金包裹氧化铝复合微球

苯乙烯和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物/Ag复合微球的制备及性能研究

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高分子学报 2013年第3期23卷 355-360页

作者：李桂英张停刘建文戚旻熠鲁东大学化学与材料科学学院烟台264025

首先用无皂乳液聚合法制备了单分散聚苯乙烯(PSt)乳液,以此为种子乳液,使用N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,进行苯乙烯和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚合制备了以PSt为核、St和NVP共聚物为壳的具有核-壳结构的... 详细信息

首先用无皂乳液聚合法制备了单分散聚苯乙烯(PSt)乳液,以此为种子乳液,使用N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,进行苯乙烯和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚合制备了以PSt为核、St和NVP共聚物为壳的具有核-壳结构的聚合物微球(P(St-NVP)).以此微球为模板通过化学沉积法得到了粒径分布均匀、单分散的P(St-NVP)/Ag复合微球.傅里叶红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜、透射电镜、激光粒度仪和紫外-可见光谱对复合微球的结构、形貌、物相及催化性能进行了表征.结果表明,P(St-NVP)/Ag复合微球具有规则的球形结构,粒径在400～700 nm之间,随交联剂浓度或种子乳液浓度的增加,复合微球粒径减小.粒径在十几个纳米左右的银粒子均匀分布在微球表面和内部.载银复合微球在NaBH4还原4-硝基苯酚为4-氨基苯酚的模型反应中表现出较高的催化活性.

关键词：苯乙烯 N-乙烯基吡咯烷酮复合微球纳米银催化性能

水性聚氨酯为表面活性剂的SiO_2-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球的细乳液法制备

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复合材料学报 2013年第1期30卷 112-118页

作者：杨文龙杨建军张建安吴庆云吴明元安徽大学化学化工学院与安徽省绿色高分子材料重点实验室合肥230039

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二元醇N210和二羟甲基丙酸(DMPA)为主要反应原料,合成出羧酸型水性聚氨酯,并以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)对其进行CC封端,然后使用该水性聚氨酯作为可聚合表面活性剂,采用双原位细乳液法,不同引发剂... 详细信息

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二元醇N210和二羟甲基丙酸(DMPA)为主要反应原料,合成出羧酸型水性聚氨酯,并以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)对其进行CC封端,然后使用该水性聚氨酯作为可聚合表面活性剂,采用双原位细乳液法,不同引发剂体系引发聚合,制备出SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球。通过TEM、FTIR和TGA等测试方法对所得产物进行了表征分析。结果表明,使用水性聚氨酯表面活性剂(PUS)所制备的SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球形貌,不同于传统小分子表面活性剂所制得产物的形貌,而且引发剂类型对SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球形貌有较大影响。

关键词：水性聚氨酯可聚合表面活性剂双原位细乳液复合微球

喷雾干燥法制备亚微米鞣酸铁/硝胺炸药复合微球及其催化性能

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含能材料 2020年第2期28卷 145-150页

作者：杨利李泓润宋乃孟刘剑超北京理工大学爆炸科学与技术国家重点实验室北京100081 哈尔滨工程大学航天与建筑工程学院黑龙江哈尔滨150001

为了研究鞣酸铁催化剂对固体推进剂中常见组分热分解性能的影响,采用超声喷雾干燥法制得三种亚微米复合微球(鞣酸铁(Ta-Fe)/六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)、鞣酸铁/黑索今(RDX)、鞣酸铁/奥克托今(HMX))。利用扫描电镜(SEM)和粒度分析等... 详细信息

为了研究鞣酸铁催化剂对固体推进剂中常见组分热分解性能的影响,采用超声喷雾干燥法制得三种亚微米复合微球(鞣酸铁(Ta-Fe)/六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)、鞣酸铁/黑索今(RDX)、鞣酸铁/奥克托今(HMX))。利用扫描电镜(SEM)和粒度分析等方法分别对复合微球的形貌、粒度和组分进行表征。采用差示扫描量热法(DSC)研究复合微球中鞣酸铁对CL-20、RDX、HMX热分解的催化过程及动力学参数的影响。结果表明,鞣酸铁分布均匀,样品均呈球状颗粒,且流散性好,粒度为500~1000 nm;鞣酸铁能有效促进CL-20、RDX、HMX的热分解,使得CL-20、RDX、HMX的热分解峰温分别提前了17.2,8.2,11.5℃,其中鞣酸铁对CL-20的热分解催化效果最佳,Ta-Fe/CL-20复合微球的活化能与原料CL-20相比降低了9.6 kJ·mol……-1。

关键词：六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20) 黑索今(RDX) 奥克托今(HMX) 鞣酸铁(Ta-Fe) 复合微球热分解催化性能

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预交联法制备海藻酸钠复合微球及其缓释性能

高分子材料科学与工程 2017年第8期33卷 145-150页

作者：陶倩吴洁张海江淮阴工学院化学工程学院江苏淮安223003 江苏省凹土资源利用重点实验室江苏淮安223003 淮安市特色资源药用开发与利用重点实验室江苏淮安223003

采用预交联法制备海藻酸钠(SA)/凹土(ATP)复合微球(PCM)以克服常规制备方法导致微球交联不均匀的缺陷,从而改善微球的缓释性能。将ATP先与Ca^(2+)进行部分离子交换制备Ca^(2+)-ATP,然后在与SA复合过程中同时进行预交联形成交联密度有所... 详细信息

采用预交联法制备海藻酸钠(SA)/凹土(ATP)复合微球(PCM)以克服常规制备方法导致微球交联不均匀的缺陷,从而改善微球的缓释性能。将ATP先与Ca^(2+)进行部分离子交换制备Ca^(2+)-ATP,然后在与SA复合过程中同时进行预交联形成交联密度有所提高的微球内核,再采用滴注法制备该复合微球。利用红外光谱、扫描电镜和电子照片对微球结构和形貌进行表征,考察了Ca^(2+)浓度对PCM力学强度、溶胀率、载药和缓释性能的影响。结果表明,PCM在1h的累计释放率由预交联前的68%降为50%,显著改善了微球的"突释"。释放动力学研究表明,微球的释药可用Ritger-Peppas方程很好地拟合,释药速率受骨架溶蚀和药物扩散双重控制。

关键词：预交联海藻酸钠凹凸棒石黏土复合微球缓释性能

种子表面改性法制备核壳结构PSt/SiO_2复合微球

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高分子学报 2010年第6期20卷 753-758页

作者：陈国邓伟王满意张庆武阚成友中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院北京100083 清华大学化工系教育部先进材料重点实验室北京100084

首先采用无皂乳液聚合法合成了表面带负电荷、粒径为360nm的单分散聚苯乙烯(PSt)种子乳液,并以EtOH/H2O混合物为分散介质,利用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)在25℃下对PSt微球表面进行改性,得到了表面硅烷化并带有正电荷的改性PSt种子... 详细信息

首先采用无皂乳液聚合法合成了表面带负电荷、粒径为360nm的单分散聚苯乙烯(PSt)种子乳液,并以EtOH/H2O混合物为分散介质,利用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)在25℃下对PSt微球表面进行改性,得到了表面硅烷化并带有正电荷的改性PSt种子乳液,然后在碱性条件下加入原硅酸乙酯(TEOS)使其和微球进行共水解与共缩聚,制备出了核壳结构PSt/SiO2复合微球,并利用电镜对复合微球的结构形态进行了表征.研究表明,PSt种子乳液改性时体系的zeta电位随着KH-550用量的增加而升高,当KH-550用量为PSt种子重量的1/3时,体系的zeta电位从原来的-34.5mV升高到了38mV,达到对PSt微球表面改性的最佳值;在制备PSt/SiO2复合微球时,TEOS水解缩聚形成的SiO2包覆到改性微球上的量随着反应时间的延长而增加,反应24h时达到97.9%的最大值;随介质中水含量的增加,吸附到复合微球表面上的SiO2纳米颗粒逐渐减少,复合微球表面逐渐变得光滑,当EtOH/H2O质量比降低到60/28.5时,得到结构均一、壳层厚度为35nm的核壳结构PSt/SiO2复合微球。

关键词：复合微球表面改性 PSt/SiO2 zeta电位形态

静电喷雾法制备Si/C复合微球及其在锂离子电池中的应用

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高分子材料科学与工程 2020年第9期36卷 130-137页

作者：曾丽奚红雪刘新刚张楚虹四川大学高分子研究所高分子材料工程国家重点实验室四川成都610065

以硅纳米粒子、聚丙烯腈(PAN)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为原料,采用静电喷雾技术,通过改变接收方式及接收浴组分,利用聚合物在不同溶剂中的溶解性差异制备了多种硅/碳复合电极材料,并将其应用于锂离子电池中。通过扫描电镜、透射电镜、... 详细信息

以硅纳米粒子、聚丙烯腈(PAN)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为原料,采用静电喷雾技术,通过改变接收方式及接收浴组分,利用聚合物在不同溶剂中的溶解性差异制备了多种硅/碳复合电极材料,并将其应用于锂离子电池中。通过扫描电镜、透射电镜、X射线衍射、氮气吸/脱附测试、热重分析和电化学测试对样品的形貌、结构和电化学性能进行表征。结果显示,采用水浴或者混合溶剂浴(V(NMP)∶V(H2O)=1∶1)的接收方式能够得到球形结构均匀的复合微球,同时采用溶剂浴接收得到的复合微球电极具有更加丰富的介孔结构,有利于离子的扩散。将其作为锂离子电池负极,在电流密度为0.05 C时,循环200周之后,电极仍具有567 mA·h/g的可逆比容量,并表现出较好的循环稳定性和倍率性能。

关键词：锂离子电池硅/碳复合电极静电喷雾复合微球

碳纳米管/活性炭复合微球的制备及其对VB_(12)的吸附应用

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物理化学学报 2009年第8期25卷 1697-1702页

作者：卢月美巩前明梁吉清华大学机械工程系北京100084 清华大学先进成形制造教育部重点实验室北京100084

采用反相乳液法制备碳纳米管/壳聚糖复合微球(CNTs/CTS),并对其进一步炭化、活化制得碳纳米管/活性炭复合微球(CNTs/AC).以此复合微球为吸附材料,探索了其对中分子代表物质VB12的吸附.研究结果表明,碳纳米管含量70%(w)的复合微球经水蒸... 详细信息

采用反相乳液法制备碳纳米管/壳聚糖复合微球(CNTs/CTS),并对其进一步炭化、活化制得碳纳米管/活性炭复合微球(CNTs/AC).以此复合微球为吸附材料,探索了其对中分子代表物质VB12的吸附.研究结果表明,碳纳米管含量70%(w)的复合微球经水蒸气适当活化后球形度好、吸附性能优异,其对VB12的吸附量达23.59mg·g-1,分别是活性炭和大孔吸附树脂的5.4和2.7倍.分析表明这是由于碳纳米管/活性炭复合微球具有发达的中孔结构.

关键词：碳纳米管壳聚糖复合微球吸附

脲醛树脂/TiO2复合微球缓蚀剂的制备及性能表征

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含能材料 2020年第6期28卷 484-490页

作者：林少森杜仕国鲁彦玲王海洋陆军工程大学石家庄校区河北石家庄050003 陆军装备部驻重庆地区军事代表局重庆401336

为降低发射药的烧蚀性,在不引入模板剂和结构导向剂的情况下,控制尿素和甲醛逐步聚合得到一种表面多孔的脲醛树脂微球作为基体,用溶胶-回流法在孔上沉积纳米TiO2颗粒,形成复合微球作为缓蚀添加剂使用。扫描电镜及粒径分析结果表明脲醛... 详细信息

为降低发射药的烧蚀性,在不引入模板剂和结构导向剂的情况下,控制尿素和甲醛逐步聚合得到一种表面多孔的脲醛树脂微球作为基体,用溶胶-回流法在孔上沉积纳米TiO2颗粒,形成复合微球作为缓蚀添加剂使用。扫描电镜及粒径分析结果表明脲醛树脂微球表面存在明显的斑驳纳米孔,结合傅里叶红外(FT-IR)和光电子能谱(XPS)分析,确定纳米孔可用于沉积纯度较高的纳米TiO2,形成的脲醛树脂/TiO2复合微球粒径分布在7~30μm。热分析结果显示,复合微球中无机组分的含量约为6%,复合微球与发射药具有良好的相容性,不会影响发射药的热分解且有利于提高发射药的热安定性。半密闭爆发器试验证实了复合微球的缓蚀性能,当复合微球相对于发射药的质量占比为3.4%时效果最好,缓蚀效率可达20.5%。该复合材料有望应用于制式发射药改性和新型高能发射药设计。

关键词：脲醛树脂 TiO2 复合微球相容性缓蚀剂