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纳米CeO_2/TiO_2介孔复合体系的合成与表征

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无机材料学报 2005年第2期20卷 508-512页

作者：何文张旭东李鹏贾兴涛胡曰博山东轻工业学院材料系济南250100

采用结构导向-超临界流体干燥(SCFD)-浸泡沉淀法制备了CeO2／TiO2介孔组装纳米复合粉体,通过TEM,XRD,BJH和BET等技术对获得的粉体进行了表征,并将其应用于光催化降解3B艳红染料和干电流变体中.结果表明,将稀土粒子CeO2组装到介孔TiO2... 详细信息

采用结构导向-超临界流体干燥(SCFD)-浸泡沉淀法制备了CeO2／TiO2介孔组装纳米复合粉体,通过TEM,XRD,BJH和BET等技术对获得的粉体进行了表征,并将其应用于光催化降解3B艳红染料和干电流变体中.结果表明,将稀土粒子CeO2组装到介孔TiO2的纳米孔道中形成的复合体系的光催化、光吸收和介电特性不同于纳米TiO2颗粒,表现出了明显的增强效应.

关键词：稀土纳米颗粒介孔TiO2 复合体系增强效应

不同结构碳黑填充的复合体系的太赫兹时域光谱研究

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光谱学与光谱分析 2011年第4期31卷 906-910页

作者：陈西良马明旺宋玉峰吉特吴胜伟张增艳朱智勇河南大学特种功能材料重点实验室河南开封475004 中国科学院上海应用物理研究所上海201800

利用熔融共混、压片的方法制备了两种不同结构的碳黑(乙炔碳黑和高结构碳黑)填充的高密度聚乙烯复合材料,并利用太赫兹时域光谱研究了复合体系在太赫兹波段的介电性质。研究发现,随着频率的增加,体系的吸收系数逐渐增大而折射率则逐渐降... 详细信息

利用熔融共混、压片的方法制备了两种不同结构的碳黑(乙炔碳黑和高结构碳黑)填充的高密度聚乙烯复合材料,并利用太赫兹时域光谱研究了复合体系在太赫兹波段的介电性质。研究发现,随着频率的增加,体系的吸收系数逐渐增大而折射率则逐渐降低;在相同的频率下,吸收系数和折射率均随颗粒浓度的增加而增大;与乙炔碳黑相比,相同浓度的高结构碳黑填充的复合体系具有较大的吸收系数和较低的折射率,这与碳黑的颗粒结构以及颗粒间的团聚状态是紧密相关的。假定复合体系的介电损耗是由碳黑颗粒内部载流子的极化和聚乙烯基体的界面极化所导致的,利用双德拜模型对实验结果进行了解释,分别得到了两种极化模式所对应的弛豫时间和弛豫强度等信息。

关键词：碳黑复合体系太赫兹时域光谱

PEO及其与LiClO_4复合体系的非等温结晶动力学

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中国有色金属学报 2006年第2期16卷 377-382页

作者：刘清泉潘春跃申少华湖南科技大学化学化工学院材料科学与工程系湘潭411201 中南大学化学化工学院有机功能高分子研究所长沙410083

用示差扫描量热法(DSC)研究了聚氧化乙烯(PEO)及其与高氯酸锂(LiClO4)复合体系的非等温结晶过程。依次用Jeziorny方法、一种结合Avrami和Ozawa方程的方法分析了以上体系中PEO的非等温结晶过程,得到了PEO在不同体系中非等温结晶时的动力... 详细信息

用示差扫描量热法(DSC)研究了聚氧化乙烯(PEO)及其与高氯酸锂(LiClO4)复合体系的非等温结晶过程。依次用Jeziorny方法、一种结合Avrami和Ozawa方程的方法分析了以上体系中PEO的非等温结晶过程,得到了PEO在不同体系中非等温结晶时的动力学参数。动力学参数表明LiClO4晶粒缩短了PEO的结晶时间,使复合体系中PEO的结晶速率大于PEO体系的,但PEO体系形成更完善晶体;为使二者达到相同的相对结晶度,PEO体系需要更大的冷却速率。结果表明,LiClO4晶粒能够有效地将PEO的结晶相转变成非晶相,即LiClO4可有效地抑制PEO的结晶过程。

关键词：聚氧化乙烯(PEO) 高氯酸锂复合体系非等温结晶动力学

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光学复合体系中有效介质理论的适用条件

光学学报 2023年第5期43卷 218-225页

作者：孙洋张用友北京理工大学物理学院北京102401

以纳米晶掺杂复合体系为例,研究该类多组分光学材料的有效介电系数随复合体系结构和组分介电系数的变化,进而分析有效介质理论的适用条件。假定纳米晶被周期性掺杂到背景晶体中,且均为各向同性材料。借助转移矩阵理论研究发现,当纳米晶... 详细信息

以纳米晶掺杂复合体系为例,研究该类多组分光学材料的有效介电系数随复合体系结构和组分介电系数的变化,进而分析有效介质理论的适用条件。假定纳米晶被周期性掺杂到背景晶体中,且均为各向同性材料。借助转移矩阵理论研究发现,当纳米晶和背景晶体的介电系数相差较大时,有效介电系数会表现出波长依赖性。此外,发现复合体系在其光学能隙处没有有效介电系数,说明此时基于等效介质思想的有效介质理论均不适合描述复合体系的光学性质,这是因为在物理上均一的光学材料无法形成光学能隙。

关键词：表面光学光学超材料转移矩阵理论有效介质理论有效介电系数复合体系

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果胶-蛋白质复合体系形成机制及影响因素

中国食品学报 2024年第3期24卷 345-355页

作者：谢晋吕健王凤昭吕明月毕金峰中国农业科学院农产品加工研究所、农业农村部农产品加工重点实验室北京100193

果胶和蛋白质是广泛存在于食品体系中的天然大分子,果胶和蛋白质复合体系的相行为决定了两者所形成的聚合物的理化特性、宏观质构特征及微观结构。本文综述果胶-蛋白质复合体系的形成机制、影响因素及应用,旨为构建具有特定微观结构和... 详细信息

果胶和蛋白质是广泛存在于食品体系中的天然大分子,果胶和蛋白质复合体系的相行为决定了两者所形成的聚合物的理化特性、宏观质构特征及微观结构。本文综述果胶-蛋白质复合体系的形成机制、影响因素及应用,旨为构建具有特定微观结构和功能的果胶-蛋白质复合物提供参考。

关键词：果胶蛋白质相互作用复合体系应用

短碳纤维填充HDPE复合体系的渗流网络与压阻行为

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高等学校化学学报 2004年第7期25卷 1338-1341,MJ05页

作者：周剑锋宋义虎郑强吴刚沈烈浙江大学高分子科学与工程学系杭州310027

研究了短碳纤维 ( Short carbon fiber,SCF)填充高密度聚乙烯 ( HDPE)导电复合体系的渗流 ( Percola-tion)与压阻行为 ( Piezoresistive behavior,PRB) ,发现 SCF经物理接触而形成的导电网络是复合材料导电的根源 .体系的压阻行为呈现... 详细信息

研究了短碳纤维 ( Short carbon fiber,SCF)填充高密度聚乙烯 ( HDPE)导电复合体系的渗流 ( Percola-tion)与压阻行为 ( Piezoresistive behavior,PRB) ,发现 SCF经物理接触而形成的导电网络是复合材料导电的根源 .体系的压阻行为呈现浓度依赖性 .受压时 SCF间隙的减小与渗流网络的局部破坏 -重建过程随填料浓度、载荷大小和力学循环次数的变化而变化 ,导致 PRB表现为电阻负压力系数 ( NPC)、电阻正压力系数( PPC)或两者兼有的现象 .讨论了体系 PRB的稳定性 ,发现由于 HDPE基体的塑性永久形变 ,电阻 -时间基线随着压缩循环的进行而发生漂移。

关键词：短碳纤维高密度聚乙烯复合体系渗流网络压阻行为稳定性导电材料

丁苯乳液对合成单矿物-石膏复合体系水化热的影响

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建筑材料学报 2016年第2期19卷 214-220页

作者：王茹徐刚同济大学先进土木工程材料教育部重点实验室上海201804

利用等温量热法就丁苯乳液对合成单矿物-石膏复合体系(C3S-C2S-C3A-C4AF-CaSO4·2H2O)早期水化放热速率、水化放热量以及水化程度的影响进行了分析.结果表明:丁苯乳液的掺加会降低复合体系水化放热速率曲线的第1放热峰值(v1max),而当丁... 详细信息

利用等温量热法就丁苯乳液对合成单矿物-石膏复合体系(C3S-C2S-C3A-C4AF-CaSO4·2H2O)早期水化放热速率、水化放热量以及水化程度的影响进行了分析.结果表明:丁苯乳液的掺加会降低复合体系水化放热速率曲线的第1放热峰值(v1max),而当丁苯乳液掺量(质量比)≥10%后,v1max随丁苯乳液掺量的增加变化不大;丁苯乳液对复合体系水化初始期经历时间基本没有影响;丁苯乳液对复合体系水化诱导期、加速期以及减速期有显著的延缓作用,但当丁苯乳液掺量≥15%时,这种延缓作用不再随着丁苯乳液掺量的增加而增强;丁苯乳液的掺加降低了复合体系水化放热速率曲线的第2放热峰值(v2max);掺入丁苯乳液后,复合体系早期水化放热量减少,水化程度降低.

关键词：丁苯乳液合成单矿物石膏复合体系水化热

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酞菁掺杂复合体系光限幅性能的基质效应

光谱学与光谱分析 2006年第8期26卷 1490-1493页

作者：王成勇冯苗甄啸詹红兵福州大学材料学院福建福州350002

采用Sol-gel法将四磺化酞菁镍(NiTSPc)、酞菁铅(PbPc)分别植入二氧化硅凝胶基质,制备出均匀掺杂的复合凝胶玻璃,并对光限幅性能进行了测试。研究结果表明基质的组成、结构和凝胶化过程将改变复合体系中掺杂酞菁存在的微化学环境,进而影... 详细信息

采用Sol-gel法将四磺化酞菁镍(NiTSPc)、酞菁铅(PbPc)分别植入二氧化硅凝胶基质,制备出均匀掺杂的复合凝胶玻璃,并对光限幅性能进行了测试。研究结果表明基质的组成、结构和凝胶化过程将改变复合体系中掺杂酞菁存在的微化学环境,进而影响其激发态物理过程和由此决定的光限幅性能,表现出复合体系光限幅性能的基质效应。

关键词：酞菁掺杂复合体系光限幅基质效应

果胶结构特征对果胶-β-酪蛋白复合体系性质的影响

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中国食品学报 2020年第12期20卷 31-38页

作者：梁瑞红董浩澜王学栋王日思贺小红陈军刘成梅南昌大学食品科学与技术国家重点实验室南昌330047 江西旅游商贸职业学院经济管理学院南昌330100

本文研究了果胶结构特征对果胶-β-酪蛋白复合体系性质的影响,将6种结构特征(半乳糖醛酸含量GA、酯化度DM、酰胺化度DA、分子质量Mw)的果胶(L13、L101、L102、L104、H121和H150)与β-酪蛋白复合,采用动态光散射、ζ电位、荧光光谱和圆... 详细信息

本文研究了果胶结构特征对果胶-β-酪蛋白复合体系性质的影响,将6种结构特征(半乳糖醛酸含量GA、酯化度DM、酰胺化度DA、分子质量Mw)的果胶(L13、L101、L102、L104、H121和H150)与β-酪蛋白复合,采用动态光散射、ζ电位、荧光光谱和圆二色谱等方法考察果胶结构特征对果胶-β-酪蛋白复合体系的粒径、电位、二级结构、溶解性、乳化性和起泡性的影响,最后采用多元线性回归分析评价果胶各结构特征对果胶-β-酪蛋白复合体系性质影响的贡献程度。研究表明:果胶与β-酪蛋白发生静电相互作用形成复合体系,果胶的添加改变了β-酪蛋白的分子结构。相比β-酪蛋白而言,所有果胶与β-酪蛋白复合体系具有更高的乳化和起泡能力。多元线性回归表明:溶解性和乳化性与GA、DM和DA呈正相关,与Mw呈负相关,DA对两者的影响最大,Mw对两者的影响最小;起泡性与GA和DM呈正相关,与DA和Mw呈负相关,DA对其影响最大,Mw对其影响最小。

关键词： β-酪蛋白果胶结构特征复合体系性质多元线性回归