检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

复方烟酸缓释片制剂的处方及工艺研究

黑龙江医药 2010年第4期23卷 566-569页

作者：黄利朋孙宝安董继胜马歆茹黑龙江迪龙制药有限公司质量监督部 151400

目的:对复方烟酸缓释片的处方工艺进行研究。方法:参照国外英文说明书中制剂中所用的辅料,我们研究开发的剂型与国外相同为复方双层缓释片剂,通过测定不同时间烟酸和洛伐他汀的释放率及含量,来判断其缓释效果从而对缓释骨架材料、填充... 详细信息

目的:对复方烟酸缓释片的处方工艺进行研究。方法:参照国外英文说明书中制剂中所用的辅料,我们研究开发的剂型与国外相同为复方双层缓释片剂,通过测定不同时间烟酸和洛伐他汀的释放率及含量,来判断其缓释效果从而对缓释骨架材料、填充剂、粘合剂、润滑剂的种类、用量及工艺等进行考察,并对确定的处方及工艺制备的3批样品测定其释放度及含量指标。结果:用烟酸为主药,用羟丙甲基纤维素为阻滞剂,用聚乙烯吡咯烷酮为粘合剂,用硬脂酸为润滑剂,制成缓释型片芯。用洛伐他汀为主药,用交联羧甲纤维素钠为包衣材料,用聚乙二醇-400为增塑剂,用吐温-80为增溶剂,用钛白粉为遮光剂,做为包衣液,制得两层复方烟酸缓释片。结论:本制剂工艺成熟,各种辅料均为国产化,成本低,制得复方烟酸缓释片释放度符合规定。

关键词：烟酸洛伐他汀处方及工艺缓释片

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

双料喉风含片处方及工艺研究

基层医学论坛 2017年第31期21卷 4382-4383页

作者：王慧惠南京中医药大学第一附属医院江苏南京210029

目的优化双料喉风含片原有处方,使其符合现有质量标准,并使生产工艺简单可行。方法通过调整双料喉风含片原有处方中黏合剂及硬脂酸镁的用量及加入方法来提高该产品的质量标准。将原处方中PVPk30改为黏度更高的PVPk90一部分混合,一部分... 详细信息

目的优化双料喉风含片原有处方,使其符合现有质量标准,并使生产工艺简单可行。方法通过调整双料喉风含片原有处方中黏合剂及硬脂酸镁的用量及加入方法来提高该产品的质量标准。将原处方中PVPk30改为黏度更高的PVPk90一部分混合,一部分溶解在乙醇中使用;将原处方中硬脂酸镁的用量改为4%采用加入。结果最终处方为主药粉2.81%、乳糖56.24%、甘露醇28.51%、麦芽糊精4.45%、阿斯巴甜0.89%、巧克力棕0.10%、PVPk 90 3%、硬脂酸镁4%。结论调整后的处方崩解时限在16 min^25 min,符合2015版四部对中药含片的崩解时限要求,生产过程简单易于操作,可用于大生产。

关键词：双料喉风含片处方及工艺内外加入法硬脂酸镁崩解时限

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

克拉霉素片处方及工艺研究

中国药业 2012年第4期21卷 42-43页

作者：周艳高旭光王德霞郭勇吉林省集安益盛药业股份有限公司吉林通化134000

目的筛选克拉霉素片的最佳处方及工艺。方法考察羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、立崩对克拉霉素片质量的影响。结果筛选最佳处方为交联聚乙烯吡咯烷酮(4%)内外加。按照最佳处方制备的克拉霉素片溶出度最佳。结... 详细信息

目的筛选克拉霉素片的最佳处方及工艺。方法考察羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、立崩对克拉霉素片质量的影响。结果筛选最佳处方为交联聚乙烯吡咯烷酮(4%)内外加。按照最佳处方制备的克拉霉素片溶出度最佳。结论处方合理,按照优化后的处方及工艺大生产,所制备的克拉霉素片质量稳定。

关键词：克拉霉素片处方及工艺溶出度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人工唾液处方及工艺探究

中国处方药 2015年第3期13卷 1-3页

作者：卢锦华刘庆萃苏宏瑞深圳南粤药业有限公司广东深圳518110

目的优选人工唾液处方及工艺。方法采用交叉试验,考察产品性状及理化指标,确定合理处方及工艺。结果制得产品的各项指标在不同温度、强光及高湿度条件下均无明显变化,质量稳定。结论优选处方合理,工艺操作简单可行,重现性好。

关键词：人工唾液处方及工艺处方筛选

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学药物制剂处方及工艺研究

化工设计通讯 2017年第7期43卷 181-181页

作者：孙源源陈婷黄鑫正大天晴药业集团股份有限公司江苏南京210000

科技的进步带动了医学发展的脚步,药物作为重要的现代医疗工具,需要加强其管理工作来保证药效,从而保证患者的健康。近几年来,我国的医药事业发展迅速,制药工作者们对药物制剂处方及工艺进行了更加深入和广泛的研究。对常见剂型的一些... 详细信息

科技的进步带动了医学发展的脚步,药物作为重要的现代医疗工具,需要加强其管理工作来保证药效,从而保证患者的健康。近几年来,我国的医药事业发展迅速,制药工作者们对药物制剂处方及工艺进行了更加深入和广泛的研究。对常见剂型的一些处方工艺方案进行了研究。

关键词：药物制剂处方及工艺管理研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

妥洛特罗透皮贴剂的国内外研究进展

中国医药工业杂志 2022年第5期53卷 629-638页

作者：于彩霞杨丽娜滕健皓罗华菲张福利林丽娅上海工程技术大学化学化工学院上海201620 中国医药工业研究总院上海医药工业研究院上海201203 中国医药工业研究总院药物制剂国家工程研究中心上海201203

含有β肾上腺素受体激动药妥洛特罗的透皮贴剂是世界上第一种皮肤用长效支气管扩张药。本研究结合国内外妥洛特罗贴剂的上市及仿制情况,从处方工艺、质量控制等方面对妥洛特罗贴剂的药学研究现状进行综述。

关键词：哮喘慢性阻塞性肺疾病妥洛特罗透皮贴剂处方及工艺质量评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

强腰壮骨巴布膏的制备与质量研究

强腰壮骨巴布膏的制备与质量研究

作者：王璐莹华中科技大学

学位级别：硕士

腰肌劳损是指腰部肌肉、筋膜与韧带等软组织的慢性损伤,是腰腿痛中最常见的疾病,又称为功能性腰痛、慢性下腰劳损等,中医常称为肾虚腰痛。长期反复的过度腰部运动及过度负荷,很容易引发腰肌劳损。因此,该病在运动员,中老年人,以及长期... 详细信息

腰肌劳损是指腰部肌肉、筋膜与韧带等软组织的慢性损伤,是腰腿痛中最常见的疾病,又称为功能性腰痛、慢性下腰劳损等,中医常称为肾虚腰痛。长期反复的过度腰部运动及过度负荷,很容易引发腰肌劳损。因此,该病在运动员,中老年人,以及长期从事办公室工作的人群中很常见,严重影响了人们的正常生活和工作。强腰壮骨膏中含有杜仲、续断、葫芦巴、木瓜、牛膝、三七、桂枝、松节八味药材。其中,杜仲药材具有补肝肾,强筋骨的功效,主治肾虚腰疼。续断药材也有补肝肾,强筋骨的功效,主治腰膝酸软,跌扑损伤。三七药材用于散瘀止血,消肿定痛。强腰壮骨膏能够有效的治疗肾虚腰疼,腰肌劳损,以及陈旧性软组织损伤。但作为橡胶膏剂,它存在粘性过大,皮肤相容性差,不透水透气等缺点。本文采用亲水性高分子材料作为基质材料,制备出强腰壮骨巴布膏。该巴布剂具有粘性适宜,生物相容性好,不致敏等特点。此外,还对强腰壮骨巴布膏的质量进行研究,建立了制剂中人参皂苷Rg1的HPLC方法。主要实验结果如下: (1)考察了不同来源的药材质量,对中药浸膏的提取工艺进行了研究,以得膏率和浸膏中人参皂苷Rg1的含量为考察指标,确定最适的提取工艺条件,并对该工艺进行重复验证。在该提取工艺下,药材的得膏率为28%～32%(相对密度为1.25.30(80℃)),每克浸膏中含人参皂苷Rg1约为2.215 mg。 (2)通过正交设计实验和处方优化实验,筛选得到合适的强腰壮骨巴布膏处方工艺,其中基本辅料比例为:聚丙烯酸钠为5.0%;交联剂为0.3%;填充剂为2.0%;增粘剂-1为2.0%;增粘剂-2为4.0%;增粘剂-3为0.5%;pH调节剂为0.1%;交联调节剂为0.02%;赋型剂为2.0%;保湿剂为30%。依处方制备得到粘性适宜,皮肤追随性好的巴布膏。 (3)按照2005年版中国药典的规定,对巴布剂的粘附性能、赋型性,含膏量进行检查,结果显示,该巴布膏初粘力良好,可粘住14号钢球,180°剥离强度可达0.9 N。100 cm2上含膏量为8.58 g。具有良好的赋型性,可反复揭贴。 (4)建立了强腰壮骨巴布膏中人参皂苷Rg1含量测定的HPLC方法。结果表明,空白基质辅料和溶剂对药物的测定没有影响,人参皂苷Rg1在25.2～252.0μg·mL-1范围内浓度与峰面积有良好的线性关系,溶液稳定性好,精密度高,平均回收率达到99.51%,重复性好。同批次和批次间制剂的药物含量测定结果表明,药物含量均匀性良好。

关键词：强腰壮骨巴布膏提取工艺处方及工艺质量研究含量测定

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

冠心膏巴布剂和麝香壮骨膏巴布剂的研究

冠心膏巴布剂和麝香壮骨膏巴布剂的研究

作者：余旭红华中科技大学

学位级别：硕士

冠心病死亡率高,严重危害着人类的身体健康,被称作是“人类的第一杀手”,风湿痛是由于体内免疫调节功能紊乱所造成的,对劳动力影响甚大。冠心膏和麝香壮骨膏分别是治疗冠心病和风湿痛的中药橡胶膏剂,存在黏性过大、皮肤刺激性、载药量... 详细信息

冠心病死亡率高,严重危害着人类的身体健康,被称作是“人类的第一杀手”,风湿痛是由于体内免疫调节功能紊乱所造成的,对劳动力影响甚大。冠心膏和麝香壮骨膏分别是治疗冠心病和风湿痛的中药橡胶膏剂,存在黏性过大、皮肤刺激性、载药量小等缺点。本文以亲水性高分子材料为基质,制备了冠心膏巴布剂和麝香壮骨膏巴布剂,并对两种巴布剂进行了初步质量研究,建立了挥发性成分含量测定的气相色谱(GC)方法,考察了麝香壮骨膏巴布剂的体外透皮性能,采用高效液相色谱法(HPLC)限量检查了麝香壮骨膏巴布剂中毒性成分乌头碱的含量。完成的主要工作如下: (1)制备了中药巴布剂—冠心膏巴布剂和麝香壮骨膏巴布剂,并按照2005版中国药典的规范,对其黏附性、含膏量和赋形性等项目进行了检查,结果表明,巴布剂黏性适中,100 cm2上含膏量分别是8.325 g、6.247 g,赋形性良好。与中药橡胶膏剂相比,其具有载药量大、黏性适中、透气透水性好、皮肤相容性好等特点。 (2)采用GC法分别对冠心膏巴布剂中樟脑、薄荷脑以及麝香壮骨膏巴布剂中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯含量进行了测定,做到一次进样,同时测定。色谱柱:固定相为PEG-20M的毛细管柱,氮气为载气,采用氢火焰离子化检测器(FID),程序升温,内标法测定各成分含量。方法简便,精密度好,稳定性好,回收率高。樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯测定的线性范围分别为53.2479.16μg/mL、51.1460.26μg/mL、50.2852.52μg/mL和49.4244.78μg/mL。(3)采用直立Franz扩散池进行体外透皮实验,将自制的麝香壮骨膏巴布剂与市售麝香壮骨膏橡胶膏剂进行了比较。结果表明,有效成分水杨酸甲酯和樟脑经皮渗透符合Higuchi方程,其累积透过量Q与t的关系分别是Q=0.4859t+0.586 (r=0.9881)、Q=0.2734t-0.2482 (r=0.9846)。水杨酸甲酯和樟脑12 h累计透皮量分别为0.722 mg/cm2 ,1.092 mg/cm2。 (4)采用HPLC法检测麝香壮骨膏巴布剂中毒性成分乌头碱的含量,外标法定量,Hypersil ODS2 C18柱,紫外检测器,流动相为甲醇-0.05%三乙胺(70:30)。乌头碱浓度测定的线性范围为12.6826.80μg/mL,最低检测限为3 ng,精密度为0.69%(n=6),乌头碱回收率为96.22%(RSD=1.62%)。

关键词：冠心膏巴布剂麝香壮骨膏巴布剂处方及工艺质量研究含量测定经皮给药