检索结果-南通市图书馆

中国药物评价 2021年第1期38卷 40-43页

作者：赵湘培黎丽李运容滕红丽广西国际壮医医院广西南宁530201

目的:观察ICR小鼠经口灌胃给予痛风立安颗粒后出现的急性毒性反应和死亡情况,为其临床用药提供依据。方法:参照经典的小鼠急性毒性试验方法,按40 mL·kg-1经口灌胃给予痛风立安颗粒,在给药后0~4 h内密切仔细观察并记录各组动物的中毒表... 详细信息

目的:观察ICR小鼠经口灌胃给予痛风立安颗粒后出现的急性毒性反应和死亡情况,为其临床用药提供依据。方法:参照经典的小鼠急性毒性试验方法,按40 mL·kg-1经口灌胃给予痛风立安颗粒,在给药后0~4 h内密切仔细观察并记录各组动物的中毒表现和特点、毒性反应出现和恢复时间以及死亡情况等,连续观察14 d。分别于给药当日给药前及给药后第4天、第7天、第10天和第14天对动物进行称重,并记录动物体重变化。结果:痛风立安颗粒各剂量组动物毒性反应与给药剂量呈正相关,主要表现为运动减少、拉稀便、俯卧以及死亡,其中痛风立安颗粒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组(103.6 g生药·kg-1、120.4 g生药·kg-1、142.8 g生药·kg-1、168.0 g生药·kg-1)分别出现0/10、0/10、3/10、5/10动物死亡。给药后第2~14天各剂量组存活动物未见明显异常和死亡,对小鼠体重无明显影响,死亡动物和计划解剖动物各器官表面和切面均未见明显异常情况。结论:动物给药后的主要急性毒性反应为拉稀便、运动减少、俯卧以及死亡,提示其可能毒性靶器官为胃肠道等,其最大耐受量(MTD)≤120.4g生药·kg-1,约相当于成人临床拟用剂量的99倍(按公斤体重计算)及13倍(按体表面积计算)。

关键词：壮药制剂痛风立安颗粒急性毒性试验最大耐受量

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壮药制剂棒柄花叶清肝胶囊的质量控制研究

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中国民族民间医药 2017年第20期26卷 38-41页

作者：张颖刘元宋志钊文志云韦韡广西壮族自治区中医药研究院广西南宁530022 广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022

目的:制定壮药制剂棒柄花叶清肝胶囊的质量控制方法。方法:采用TLC法对制剂中虎杖和黄芪进行鉴别;采用HPLC法测定方中虎杖苷含量。结果:在虎杖薄层色谱中,壮药制剂棒柄花叶清肝胶囊与大黄素对照品,大黄素甲醚对照品色谱相应的位置上,斑... 详细信息

目的:制定壮药制剂棒柄花叶清肝胶囊的质量控制方法。方法:采用TLC法对制剂中虎杖和黄芪进行鉴别;采用HPLC法测定方中虎杖苷含量。结果:在虎杖薄层色谱中,壮药制剂棒柄花叶清肝胶囊与大黄素对照品,大黄素甲醚对照品色谱相应的位置上,斑点清晰,阴性无干扰,可作为定性鉴别;在黄芪薄层色谱图中,壮药制剂棒柄花叶清肝胶囊在与黄芪对照药材色谱相应的位置上,斑点清晰,阴性无干扰,可作为定性鉴别;HPLC测定虎杖苷在5.1~163.2μg范围内与峰面积性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.8%,RSD为1.64%(n=6)。结论:建立的质量标准可控制壮药制剂棒柄花叶清肝胶囊的质量。

关键词：壮药制剂大黄素大黄素甲醚黄芪虎杖苷

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