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PDR、PVR增生膜组织超微结构及生长因子受体表达生物学特点的比较研究

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眼科研究 2005年第2期23卷 147-150页

作者：许艺民冯云马志中王常观冯学峰北京大学第三医院北京大学眼科中心 100083

目的比较研究增生性玻璃体视网膜疾病PVR及PDR增生膜组织超微结构与生长因子受体表达的生物学特点。方法PVR、PDR增生膜组织标本29例,通过电镜与免疫组织化学方法比较研究PVR与PDR增生膜组织超微结构、细胞膜上TGFβR1和EGF受体表达的... 详细信息

目的比较研究增生性玻璃体视网膜疾病PVR及PDR增生膜组织超微结构与生长因子受体表达的生物学特点。方法PVR、PDR增生膜组织标本29例,通过电镜与免疫组织化学方法比较研究PVR与PDR增生膜组织超微结构、细胞膜上TGFβR1和EGF受体表达的生物学特点。结果(1)PVR、PDR增生膜中细胞类型主要是RPE细胞、纤维细胞、纤维母细胞样细胞和巨噬细胞;PVR与PDR膜组织超微结构不同。(2)TGFβR1受体在PDR增生膜组织中的表达,其平均光强度(P增生膜组织,EGF受体在PDR增生膜组织中(13/14,92.8%)表达较PVR增生膜组织中(3/15,20%)明显(P增生膜组织TGFBRI受体在病程>6个月的增生膜组织中的表达,明显强于小于6个月的标本(P=0.002),而EGF受体在病程2-6个月的膜组织中表达平均面积(P=0.024)明显小于其他病程的膜组织。结论PDR、PVR增生膜组织,其超微结构与生长因子表达的生物学特点不同。

关键词：增生膜超微结构生长因子受体免疫组织化学

增生性玻璃体视网膜病变增生膜内核因子κB与炎前因子mRNA表达

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第四军医大学学报 2003年第21期24卷 1924-1926页

作者：田艳明惠延年宋宗明马吉献第四军医大学西京医院眼科陕西西安710033

目的 :观察炎前因子mRNA和核因子κB(nucleartranscriptionfactor κB ,NF κB)在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)增生膜中的表达情况 .以研究它们之间可能存在的关系 ,进一步探讨PVR的发病机制 .同时观察正常视网膜的表达 .方法 :PVR增生... 详细信息

目的 :观察炎前因子mRNA和核因子κB(nucleartranscriptionfactor κB ,NF κB)在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)增生膜中的表达情况 .以研究它们之间可能存在的关系 ,进一步探讨PVR的发病机制 .同时观察正常视网膜的表达 .方法 :PVR增生膜 1 6例 ,石蜡切片 ,免疫组化染色观察NF κB表达 ,原位杂交法观察炎前因子mRNA的表达 .同时对 5例角膜移植后的供体眼视网膜进行观察 .结果 :正常人视网膜NF κB在内外核层弱表达 ,未检测到炎前因子mRNA的表达 .1 6例增生膜有 5例NF κB表达 ,均为C级膜 ,阳性表达的NF κB表达位于胞核中 .共有 6例样本有炎性因子基因表达 ,C级膜 5例 ,D级膜 1例 .C级膜中 ,1例既表达了IL 1 β又表达了IL 6mRNA ,1例IL 1 β ,IL 6 ,IL 8和TNF αmRNA四者均表达 ,表达IL 1 βmRNA和TNF αmRNA者 1例 ,2例有IL 6和TNF αmRNA两者表达 ,D级膜 1例单独表达IL 1 βmRNA .结论 :IL 1 β,IL 6 ,IL 8和TNF α参与了PVR增生膜的形成过程 ,这些炎性因子的产生可能与NF

关键词：增生性玻璃体视网膜病变核因子кB 炎前因子 mRNA 增生膜发病机制免疫组织化学

用免疫荧光方法检测PVR增生膜中的EGFR

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眼科研究 2003年第5期21卷 482-484页

作者：闫峰惠延年郭长梅马吉献苏静波李婷婷第四军医大学西京医院眼科研究生西安710032 第四军医大学99级临床医学系

目的观察表皮生长因子受体(EGFR)在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的增生膜(PRM)中的表达,并判断EGFR阳性细胞可能的来源。方法 PVR增生膜43例,按病程分为3期,采用免疫荧光法检测其EGFR表达并做定量分析;采用免疫荧光双重标记技术判定EGF... 详细信息

目的观察表皮生长因子受体(EGFR)在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的增生膜(PRM)中的表达,并判断EGFR阳性细胞可能的来源。方法 PVR增生膜43例,按病程分为3期,采用免疫荧光法检测其EGFR表达并做定量分析;采用免疫荧光双重标记技术判定EGFR阳性细胞来源。结果早期膜中阳性荧光总量约为中期膜的2.06倍,12例晚期膜均表达阴性;EGFR表达阳性的细胞,细胞角蛋白(cytokeratinpan)和巨噬细胞标记抗体(HAM-56)呈阳性表达。结论视网膜色素上皮细胞及巨噬细胞具有EGFR,在PVR早期的发生发展起重要作用。

关键词：免疫荧光方法检测 PVR 增生膜 EGFR 增生性玻璃体视网膜病变表皮生长因子受体

结缔组织生长因子在增生性玻璃体视网膜病变增生膜中的表达

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眼科研究 2005年第2期23卷 128-131页

作者：郭长梅惠延年王雨生阎峰韩泉洪崔志利马吉献第四军医大学西京医院全军眼科研究所西安710032

目的观察结缔组织生长因子(CTGF)在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)增生膜中的表达,并鉴别增生膜中阳性细胞来源。方法采用SABC免疫组织化学方法对玻璃体切割手术获得的43例PVR增生膜进行CTGF蛋白的检测,并采用免疫荧光双标记技术在阳性表... 详细信息

目的观察结缔组织生长因子(CTGF)在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)增生膜中的表达,并鉴别增生膜中阳性细胞来源。方法采用SABC免疫组织化学方法对玻璃体切割手术获得的43例PVR增生膜进行CTGF蛋白的检测,并采用免疫荧光双标记技术在阳性表达的增生膜和正常人眼球标本中判定CTGF阳性细胞来源。结果免疫组织化学显示PVR增生膜中阳性细胞形态多是一类胞体为长圆形或多角形,胞浆丰富的上皮样细胞。17例C2-C3级膜中12例阳性,26例D1-D3级膜中19例阳性,其染色反应为阴性"-"、弱阳性"+"、阳性"2+"和强阳性"3+"的分别有5、3、6、3例和7、5、8、6例,总阳性率分别为70.6%和73.1%。统计学分析CTGF阳性表达与膜分级问无相关性(P>0.1)。免疫荧光双标记法显示PVR增生膜中有RPE、巨噬细胞、神经胶质细胞,CTGF阳性细胞来源于RPE细胞;正常眼球RPE层不表达CTGF。结论正常眼球RPE层不表达CTGF,PVR形成过程中RPE细胞在TGF-β1等生长因子的刺激下,CTGF表达上调,表明CTGF参与了PVR增生膜的形成和发展。

关键词：增生性玻璃体视网膜病变结缔组织生长因子增生膜 SABC免疫组织化学方法免疫荧光双标记法 CTGF 玻璃体切割手术 RPE细胞细胞来源神经胶质细胞 TGF-β1 阳性表达 PVR 双标记技术上皮样细胞统计学分析眼球标本细胞形态

骨桥蛋白在增生性玻璃体视网膜病变眼内液和增生膜中的表达

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骨桥蛋白在增生性玻璃体视网膜病变眼内液和增生膜中的表达

作者：李雷南京医科大学

学位级别：硕士

目的:骨桥蛋白(osteopontin,OPN)是一种增生相关蛋白,在多种增生性疾病中呈高表达。本实验的目的是分析增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreous retinopathy,PVR)眼内液和增生膜中OPN的水平,探讨OPN与PVR发生之间的相关性。方法... 详细信息

目的:骨桥蛋白(osteopontin,OPN)是一种增生相关蛋白,在多种增生性疾病中呈高表达。本实验的目的是分析增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreous retinopathy,PVR)眼内液和增生膜中OPN的水平,探讨OPN与PVR发生之间的相关性。方法:取2007年6月至2008年1月总共91例眼内液样本,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量测定眼内液OPN浓度。45例为接受玻璃体切割手术的PVR病例玻璃体液(A组),其中有4例同时取PVR增生膜并行实时荧光定量PCR测定,17例同时取前房液(C组)与20例年龄相关性白内障的前房液(D组)行ELISA测定OPN比较;另外9例为正常眼玻璃体液(B组)。结果:玻璃体液中:A组OPN浓度778.48±62.06 ng/ml,B组浓度452.99±32.52 ng/ml,A组较B组OPN表达升高(p〈0.05),且A组PVR病例的玻璃体液OPN浓度随病程时间呈递增分布;增生膜中OPN含量高于视网膜色素细胞(RPE),F增生膜=0.14 > FRPE=0。前房液中:C组OPN浓度376.97±56.62ng/ml,D组OPN浓度286.51±49.31ng/ml,C组OPN水平明显高于D组(p〈0.05)。结论: PVR时玻璃体液、前房液和增生膜中OPN水平明显增高,并且发病初期在玻璃体液中OPN浓度随病程发展有增高趋势,说明OPN在PVR的发生、发展中可能起到促增生的作用。

关键词：骨桥蛋白增生性玻璃体视网膜病变眼内液增生膜

转化生长因子-β受体Ⅱ在增生性玻璃体视网膜病变增生膜中的表达

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Eye Science 2003年第4期19卷 244-247页

作者：郭长梅惠延年马吉献韩泉洪阎峰秦向阳王建洲第四军医大学西京医院眼科研究所陕西西安710032 山西省武警总队医院眼科山西太原030006

目的:观察及评估转化生长因子-β受体Ⅱ(TGF-βRⅡ)在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)增生膜中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化和原位杂交方法,对13例PVR患者行玻璃体手术增生膜获得的16例进行TGF-βRⅡ的蛋白和mRNA的检测。结果:... 详细信息

目的:观察及评估转化生长因子-β受体Ⅱ(TGF-βRⅡ)在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)增生膜中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化和原位杂交方法,对13例PVR患者行玻璃体手术增生膜获得的16例进行TGF-βRⅡ的蛋白和mRNA的检测。结果:免疫组化结果为:9例C2～C3级膜中,染色反应为阳性的有8例,总阳性率为88.9％。7例D1～D3级膜中有6例为阳性,总阳性率为85.7％。阳性细胞多是一类胞体为长圆形,胞核呈圆形或卵圆形的上皮样细胞。统计学分析TGF-βRⅡ标记与膜分级间无相关性(P>0.05)。原位杂交结果与免疫组化基本一致。结论:PVR发生过程中视网膜色素上皮细胞在生长因子等的刺激下,TGF-βRⅡ表达显著上调,表明了TGF-β参与PVR增生膜的形成。眼科学报 2003;19:244-247。

关键词：转化生长因子-β受体Ⅱ 增生性玻璃体视网膜病变增生膜免疫组化原位杂交

增生型糖尿病视网膜病变患者眼玻璃体、增生膜组织LncRNA ANRIL表达及意义

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重庆医学 2019年第18期48卷 3138-3142页

作者：陈日红杨依玲王宏飞吴荣辉浙江新安国际医院眼科

目的探讨增生型糖尿病视网膜病变(PDR)患者眼玻璃体、增生膜组织中长链非编码RNA ANRIL(LncRNA ANRIL)的表达及其意义。方法选取2017年6月至2018年6月该院收治的58例PDR患者为PDR组,35例特发性黄斑裂孔患者为对照组。实时定量聚合酶链反... 详细信息

目的探讨增生型糖尿病视网膜病变(PDR)患者眼玻璃体、增生膜组织中长链非编码RNA ANRIL(LncRNA ANRIL)的表达及其意义。方法选取2017年6月至2018年6月该院收治的58例PDR患者为PDR组,35例特发性黄斑裂孔患者为对照组。实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测两组患者玻璃体、增生膜组织中LncRNA ANRIL、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达;Western blot法检测增生膜组织中VEGF蛋白表达;采用Pearson法分析玻璃体、增生膜组织中LncRNA ANRIL与VEGF表达的相关性。结果PDR组患者玻璃体、增生膜组织中LncRNA ANRIL、VEGF mRNA相对表达水平均明显高于对照组(P=0.001);PDR组患者增生膜组织中VEGF蛋白相对表达水平明显高于对照组(P=0.001);PDR组患者玻璃体及增生膜组织中LncRN AANRIL与VEGF表达水平均呈正相关(P=0.001)。结论PDR患者玻璃体及增生膜组织中LncRNA ANRIL表达水平升高,其可能通过调控VEGF表达进而参与PDR发生过程。

关键词：增生型糖尿病视网膜病变玻璃体增生膜长链非编码RNAANRIL

EphrinB2及其受体在眼部血管性疾病的纤维增生膜中表达的研究

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世界核心医学期刊文摘（眼科学分册） 2005年第1期1卷 14-15页

作者：赵炜 Umeda N OzakiH HayashiH Oshima K Department of Ophthalmolog y Fukuo-kaUniversitySchool of MedicineF ukuokaJapan.Dr.

Purpose To determine whether ephrin B2plays a role in ocular angiogenesis,we investigated the expression of ephrinB2and EphB receptors on retin al fibroproliferative *** Experimental stu dy of the expression of ephrinB2and EphB receptors within f ibroproliferative membranes in patients with ocular an giogenic diseases collected during *** Fibroproliferative membranes were obtained at the time o f vitrectomy from 20patients with proliferative diabetic retinopathy(PDR)and from 40patients who had stage 5retin opathy of *** were investigated w ith immunohistochem-istry using polyclonal antibodies d irected against ephrinB2and the EphB2,EphB3,and EphB4recep ***-munoreactivity for von Willebrand f actor(factor VIII)andα-smooth muscle actin(α-SMA)was also determined to confirm the identity of the target va scular endothelial *** Positive staining for ephrinB2was observed on fibroproliferative membranes that were obtained from pa-tients with PDR(65.0%)and retinopathy of prematurity(25.0%).Specifically,ephrinB2was found t o be present on endothelial cells,as confirmed b y its colocalization with factor VIII andα-SMA ***2and EphB3ex-pression was observed on fibroproliferative membranes that were harvested from patients with PD R(EphB2,90.0%;EphB3,70.0%)and retinopathy of prematurity(EphB2,35.0%;EphB3,45.0%).However,EphB4expression was not observed in any of the membran es derived from patients with PDR or retinopathy of *** rate of ephrinB2expression in patients with PDR was significantly higher than that seen in patients with retinopathy of pre-maturity,which probably reflected differences in the vas-cular density of their fibroprolife rative ***-clusion These data suggest that the e phrinB2-EphB2/B3system may play an important role in o cular angiogenesis.

关键词：增生膜 EphrinB2 血管性疾病玻璃体切割术假性血友病免疫反应性血管内皮细胞抗体检测血管生成血管密度

增生性玻璃体视网膜病变增生膜中基质金属蛋白酶及其抑制剂的表达

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眼科新进展 2007年第6期27卷 424-428页

作者：姜熔光吴雅臻辽宁省大连市第三人民医院眼科 116033 吉林大学第二医院眼科吉林省长春市130042

目的研究增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)增生膜中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)及其抑制剂(tissue inhibitors of ma-trix metalloproteinases,TIMP)的表达。方法采用免疫组织化学技术的SP法,检测PVR增生膜和正常尸眼神经视网膜标本中MMP-2、MMP-9和TIMP-1的表达,光镜观察染色结果。结果41例PVR增生膜标本HE染色切片光镜下可见视网膜色素上皮(retinal pig-ment epithelial,RPE)细胞、神经胶质细胞、成纤维细胞、巨噬细胞等细胞成分,它们被大量细胞外基质所包绕。视网膜前膜中以RPE细胞为主要增生细胞,视网膜下膜中以神经胶质细胞为主要增生细胞。免疫组织化学染色结果显示:(1)25例PVR增生膜标本表达MMP-2,11例PVR增生膜标本表达MMP-9,14例PVR增生膜标本表达TIMP-1;(2)22例视网膜前膜标本表达MMP-2,3例视网膜下膜标本表达MMP-2,差异有显著性(P膜标本中未检测到MMP-2、MMP-9及TIMP-1的表达。结论细胞外基质与PVR增生膜的形成关系密切,MMP-2、MMP-9及TIMP-1在PVR形成过程中发挥重要作用,通过合理地调控MMP和TIMP的平衡,为预防和治疗PVR提供可能性理论依据。

关键词：增生性玻璃体视网膜病变增生膜基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑剂免疫组织化学技术