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塞来昔布治疗骨关节炎的临床分析

系统医学 2017年第4期2卷 131-133页

作者：王海波史海燕淄博高新(田氏)骨伤医院药剂科山东淄博255086

目的分析塞来昔布治疗骨关节炎的临床疗效。方法选取该院2016年1—6月期间收治的骨关节炎住院患者500例,将其按照不同治疗方法分成对照组与观察组各250例,对照组给予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊治疗,观察组给予塞来昔布治疗,对比两组患者... 详细信息

目的分析塞来昔布治疗骨关节炎的临床疗效。方法选取该院2016年1—6月期间收治的骨关节炎住院患者500例,将其按照不同治疗方法分成对照组与观察组各250例,对照组给予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊治疗,观察组给予塞来昔布治疗,对比两组患者治疗后的临床效果。结果对照组患者治疗后的WOM-AC评分为(33.0±7.1)分,观察组患者治疗后的WOM-AC评分为(21.6±6.3)分,观察组明显低于对照组,对比差异有统计学意义(P塞来昔布治疗骨关节炎的临床疗效满意,可明显改善患者的临床症状与关节活动功能,值得推广与应用。

关键词：塞来昔布双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊骨关节炎

塞来昔布联合5-Fu对SGC-7901人胃癌细胞凋亡及COX-2、Bcl-2、Bax的影响

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塞来昔布联合5-Fu对SGC-7901人胃癌细胞凋亡及COX-2、Bcl-2、Bax...

作者：刘彦合山西医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨小剂量塞来昔布(celecoxib)单独及其与氟尿嘧啶合用对人胃癌细胞株(SGC-7901)生长及凋亡的影响,并测定二者作用下细胞周期分布、凋亡情况,以及COX-2、Bcl-2、Bax蛋白表达情况,进一步探讨它们的作用机制。方法:以SGC-7901人胃... 详细信息

目的:探讨小剂量塞来昔布(celecoxib)单独及其与氟尿嘧啶合用对人胃癌细胞株(SGC-7901)生长及凋亡的影响,并测定二者作用下细胞周期分布、凋亡情况,以及COX-2、Bcl-2、Bax蛋白表达情况,进一步探讨它们的作用机制。方法:以SGC-7901人胃癌细胞为研究对象,用不同浓度的塞来昔布和氟尿嘧啶分别作用于细胞,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测两种药物对细胞生长的抑制作用,以筛选出合适的联合浓度。将SGC-7901细胞随机分组,即对照组、celecoxib组、5-Fu组和celecoxib与5-Fu联合组。用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪(FCM)检测处理后细胞周期和凋亡的变化,免疫组化检测COX-2、Bcl-2、Bax的表达。结果:MTT显示,塞来昔布(celecoxib)和5-Fu对胃癌细胞SGC-7901均有抑制作用,其抑制作用随药物的剂量增大而增加,选用对细胞抑制作用不显著的低剂量塞来昔布(celecoxib)和5-Fu联用时能较大幅度增强5-Fu的抑制效果且联合组分别与单用同等剂量的5-Fu组比较,其差异有统计学意义(P塞来昔布(celecoxib)或5-Fu组明显增加,S期和G2/M期比例明显减小,且联合组的凋亡率与单用塞来昔布和5-Fu组比较有明显的差异,其差异性有统计学意义(P塞来昔布和5-Fu及联合组,COX-2、Bcl-2表达明显减少,与对照组比较差异有统计学意义(P塞来昔布(celecoxib)作用细胞后Bax表达较对照组明显增多,而5-Fu单独作用后的表达无统计学意义(P>0.05),联合组Bax表达较单药组明显增多。结论:低毒性小剂量塞来昔布抑癌作用较弱,但与化疗药物5-Fu合用可以大大提高5-Fu的抗癌作用,增强5-Fu的药物敏感性;体外实验发现,塞来昔布联合5-Fu诱导人胃癌细胞凋亡,可能与抑制COX-2、Bcl-2和诱导Bax蛋白表达、从而导致细胞内Bcl-2与Bax比例变化有关。

关键词：塞来昔布 5-Fu 胃肿瘤 COX-2 Bcl-2 Bax

塞来昔布超前镇痛用于无痛人工流产的临床观察

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外科研究与新技术 2018年第2期7卷 105-107,114页

作者：马燕凤徐基良彭生上海中医药大学附属第七人民医院麻醉科200137

目的观察塞来昔布超前镇痛用于无痛人工流产的临床效应。方法早孕妇女80例,随机均分为塞来昔布组(处理组)和对照组,每组40例。处理组在术前2 h口服塞来昔布400 mg,超前镇痛。两组患者均采用芬太尼0.05 mg+丙泊酚2.0 mg/kg静脉麻醉,之后... 详细信息

目的观察塞来昔布超前镇痛用于无痛人工流产的临床效应。方法早孕妇女80例,随机均分为塞来昔布组(处理组)和对照组,每组40例。处理组在术前2 h口服塞来昔布400 mg,超前镇痛。两组患者均采用芬太尼0.05 mg+丙泊酚2.0 mg/kg静脉麻醉,之后根据需要追加丙泊酚。记录麻醉开始前(T_0)、意识消失时(T_1)、扩宫颈时(T_2)、呼之睁眼时(T_3)和术后1h(T_4)的BP、HR、SPO_2、和RR;记录麻醉诱导时间、苏醒时间、术中丙泊酚用药总量、术中肢体活动、舌后坠、呼吸抑制、术中出血量和术后患者疼痛发生情况及不良反应;记录手术结束,患者清醒后5、15、30和60 min的VRS口述痛觉评分。结果 5个时间点的BP、HR、SPO_2和RR差异无统计学意义(P>0.05)。处理组患者麻醉苏醒时间较对照组显著缩短,丙泊酚总量小于对照组(P0.05)。处理组患者舌后坠、呼吸抑制发生率显著低于对照组(P塞来昔布超前镇痛,可减少无痛人工流产手术患者术中丙泊酚用量,减轻术后疼痛,且不增加出血和呼吸抑制等不良反应的发生率。

关键词：塞来昔布超前镇痛人工流产

塞来昔布对人涎腺腺样囊性癌细胞抑制作用的研究

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临床口腔医学杂志 2015年第12期31卷 718-721页

作者：许鹏孟令旭程晗菲尹林南京医科大学第一附属医院口腔科江苏南京210029

目的:探讨环氧合酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人腺样囊性癌细胞株(SACC-M)增殖和侵袭的抑制作用。方法:用CCK-8法检测不同浓度塞来昔布作用后SACC-M的增殖能力;用Western Blotting技术,比较塞来昔布作用24 h后的SACC-M中COX-2的表达;采用... 详细信息

目的:探讨环氧合酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人腺样囊性癌细胞株(SACC-M)增殖和侵袭的抑制作用。方法:用CCK-8法检测不同浓度塞来昔布作用后SACC-M的增殖能力;用Western Blotting技术,比较塞来昔布作用24 h后的SACC-M中COX-2的表达;采用Transwell小室方法,检测塞来昔布作用24 h后的SACC-M的侵袭能力。结果:CCK-8法显示,塞来昔布对SACC-M细胞增殖有明显抑制作用,并表现出剂量依赖性。侵袭抑制实验表明,塞来昔布对SACC-M细胞的侵袭能力有抑制作用,与对照组SACC-M细胞相比较,有显著差异,其抑制作用具有浓度依赖性。Western Blotting实验得出,经过塞来昔布作用24 h后,SACC-M细胞中COX-2蛋白表达水平随塞来昔布浓度的升高依次降低。结论:塞来昔布对人腺样囊性癌细胞增殖与侵袭能力有明显抑制作用。

关键词：塞来昔布环氧合酶2 腺样囊性癌细胞增殖细胞侵袭

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塞来昔布的用药风险与合理用药

中国药业 2015年第12期24卷 127-128,F0003页

作者：王丽伟罗艳刘京伟裴丽中国人民解放军总医院第一附属医院药剂药理科北京100048

目的分析塞来昔布的药品不良反应(ADR)发生情况与用药合理性,为临床合理用药提供依据。方法检索并分析整理国外近5年来有关塞来昔布不良反应的文献报道。结果塞来昔布的不良反应涉及胃肠道、心血管、皮肤及感染等,其中肝损伤较罕见;此外... 详细信息

目的分析塞来昔布的药品不良反应(ADR)发生情况与用药合理性,为临床合理用药提供依据。方法检索并分析整理国外近5年来有关塞来昔布不良反应的文献报道。结果塞来昔布的不良反应涉及胃肠道、心血管、皮肤及感染等,其中肝损伤较罕见;此外,其临床疗效良好。结论临床医师及药师应重视塞来昔布的用药风险与合理用药,保证患者用药安全。

关键词：塞来昔布药品不良反应合理用药

膝舒胶囊联合塞来昔布胶囊治疗膝关节骨性关节炎肝肾亏虚型临床研究

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实用中医药杂志 2022年第8期38卷 1363-1364页

作者：梁海松舒从科白新文重庆市中医骨科医院关节科重庆400010

目的:观察膝舒胶囊联合塞来昔布胶囊治疗膝关节骨性关节炎肝肾亏虚型的临床效果。方法:50例随机分为观察组25例及对照组25例。两组均予塞来昔布胶囊口服,观察组加用膝舒胶囊口服。结果:治疗后两组VAS评分及Lysholm评分均改善(P<0.05),... 详细信息

目的:观察膝舒胶囊联合塞来昔布胶囊治疗膝关节骨性关节炎肝肾亏虚型的临床效果。方法:50例随机分为观察组25例及对照组25例。两组均予塞来昔布胶囊口服,观察组加用膝舒胶囊口服。结果:治疗后两组VAS评分及Lysholm评分均改善(P塞来昔布胶囊治疗膝关节骨性关节炎肝肾亏虚型效果较好。

关键词：膝关节骨性关节炎肝肾亏虚膝舒胶囊塞来昔布对照治疗观察

塞来昔布对人子宫内膜腺癌细胞系HEC-1B侵袭力的影响

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现代妇产科进展 2007年第4期16卷 274-277,F0003页

作者：肖义涛罗来敏张睿上海交通大学附属第六人民医院妇产科上海200233

目的：探讨环氧化酶-2（COX-2）选择性抑制剂塞来昔布对人子宫内膜腺癌细胞系HEC-1B侵袭力的影响及其相关机制.方法：用噻唑蓝（MTT）法检测不同浓度塞来昔布作用HEC-1B细胞不同时间后细胞增殖的变化;不同浓度塞来昔布作用HEC-1B细胞24h... 详细信息

目的：探讨环氧化酶-2（COX-2）选择性抑制剂塞来昔布对人子宫内膜腺癌细胞系HEC-1B侵袭力的影响及其相关机制.方法：用噻唑蓝（MTT）法检测不同浓度塞来昔布作用HEC-1B细胞不同时间后细胞增殖的变化;不同浓度塞来昔布作用HEC-1B细胞24h后,Transwell小室法测定细胞的侵袭力,RT-PCR法测定细胞中COX-2 mRNA的表达.结果：MTT检测显示塞来昔布对HEC-1B细胞的增殖抑制作用呈时间依赖性和浓度依赖性;不同浓度塞来昔布作用HEC-1B细胞24h,Transwell侵袭实验结果表明,在50～200μmol/L塞来昔布组随着浓度的增加细胞穿膜数逐渐减少（P＜0.05）,RT-PCR结果显示,50～200μmol/L塞来昔布组随着药物浓度的增加COX-2 mRNA的表达逐渐减弱（P＜0.05）.结论：塞来昔布能抑制HEC-1B细胞增殖,降低细胞的侵袭力,其机制可能与下调细胞中COX-2 mRNA的表达相关.

关键词：环氧化酶-2 塞来昔布子宫内膜腺癌增殖侵袭,肿瘤

COX-2抑制剂塞来昔布在动脉粥样硬化中上调白三烯的机制及齐留通的干预作用

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COX-2抑制剂塞来昔布在动脉粥样硬化中上调白三烯的机制及齐留通...

作者：甘露广西医科大学

学位级别：硕士

本课题组前期研究发现,环氧酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布可加重动脉粥样硬化(AS)病变,机制可能与上调白三烯(LTs)水平有关。本研究采用载脂蛋白E基因缺陷(ApoE)小鼠配合高脂饮食造成的动脉粥样硬化病变动物模型,从COX-2和5-脂氧酶(5-LO)... 详细信息

本课题组前期研究发现,环氧酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布可加重动脉粥样硬化(AS)病变,机制可能与上调白三烯(LTs)水平有关。本研究采用载脂蛋白E基因缺陷(ApoE)小鼠配合高脂饮食造成的动脉粥样硬化病变动物模型,从COX-2和5-脂氧酶(5-LO)炎症代谢途径研究COX-2选择性抑制剂塞来昔布上调白三烯(LTs)的机制,并采用5-LO抑制剂齐留通进行干预,以进一步研究白三烯上调在塞来昔布加重AS中的作用,为COX-2抑制剂在AS中的合理使用及COX-2抑制剂导致的AS相关性心血管不良反应的防治及预测提供新理论和新思路。第一部分:塞来昔布在动脉粥样硬化中上调白三烯的机制目的:采用ApoE小鼠配合高脂饮食造成的动脉粥样硬化(AS)病变动物模型,从COX-2和5-LO炎症代谢途径研究COX-2选择性抑制剂塞来昔布在动脉粥样硬化中上调LTs的机制。方法:12只野生型C57BL/6J雄性小鼠为正常对照组,24只6周龄的SPF级ApoE雄性小鼠随机分成2组:AS模型组和塞来昔布组,每组12只。动物适应性喂养2周后,正常对照组给予普通饲料喂养,AS模型组和塞来昔布组给予高脂饲料(常规小鼠饲料+0.15%胆固醇+21%脂肪)。18周后,免疫组织化学法测定主动脉根部切片COX-2、5-LO和白三烯C合成酶(LTCS)蛋白表达;用Western Blot法测定主动脉匀浆中5-LO代谢途径与COX代谢通路中LTs合成的关键酶COX-1、COX-2、5-LO和LTCS蛋白表达水平;用qRT-PCR法测定主动脉匀浆中COX-1、COX-2、5-LO和LTCS基因表达水平。结果:免疫组化结果显示:COX-2在正常对照组少量表达,COX-2表达在细胞核中,也见于胞浆中。AS组和塞来昔布组COX-2表达明显增加(与正常对照组比较,P塞来昔布组COX-2阳性表达较AS模型组明显减少(P塞来昔布组5-LO表达明显增加(与正常对照组比较,P塞来昔布组5-LO阳性表达比AS模型组明显增加(P塞来昔布组LTCS表达(与正常对照组比较,P塞来昔布组LTCS阳性表达较AS组明显增加(P塞来昔布组COX-1蛋白表达无明显差别。与正常对照组比较,AS模型组小鼠主动脉匀浆中COX-2、5-LO和LTCS的蛋白表达明显升高(P塞来昔布组小鼠主动脉中COX-2蛋白表达较AS模型组明显降低(P塞来昔布组主动脉匀浆COX-1基因表达无差别。与AS模型组比较,塞来昔布组小鼠主动脉匀浆中COX-2基因表达明显降低(P塞来昔布灌胃18周在降低ApoE小鼠主动脉COX-2蛋白和基因表达的同时,可提高5-LO和LTCS蛋白和基因表达,提示塞来昔布可能通过5-LO分流机制上调主动脉LTs水平。第二部分齐留通在动脉粥样硬化中对塞来昔布的干预作用目的:采用ApoE小鼠配合高脂饮食造成的动脉粥样硬化(AS)病变动物模型,研究5-LO抑制剂齐留通在动脉粥样硬化中对塞来昔布的干预作用。方法:12只野生型C57BL/6J雄性小鼠为正常对照组,36只6周龄的SPF级ApoE雄性小鼠随机分成3组,分别为AS模型组、塞来昔布组和塞来昔布+齐留通组,每组12只。动物适应性喂养2周后,正常对照组给予普通饲料喂养,AS模型组、塞来昔布组和塞来昔布+齐留通组给予高脂饲料(常规小鼠饲料+0.15%胆固醇+21%脂肪)。18周后,行B超探查观察小鼠主动脉AS斑块形成情况,测量主动脉弓斑块面积比(%)和腹主动脉内径;取主动脉全长,体视显微镜下拍照观察主动脉斑块形成情况;之后行小鼠主动脉全长作油红O染色,观察主动脉斑块的病变情况并测定主动脉斑块阳性面积比(%)。主动脉根部切片HE染观察AS病变并测定主动脉根部斑块面积比(%)和内中膜厚度(IMT)。结果:小鼠主动脉B超探查、体视显微镜下主动脉全长拍照、主动脉全长油红O染色以及主动脉根部HE染色观察主动脉AS病变,均显示AS模型组主动脉形成了明显的AS斑块;塞来昔布组AS病变范围和程度均较AS组明显加重;塞来昔布+齐留通组AS病变范围和程度均较塞来昔布组明显减轻。B超测量结果中,与正常对照组比较,AS模型组主动脉弓段斑块面积明显增加(P塞来昔布组主动脉弓段斑块面积较AS组明显增加(P塞来昔布+齐留通组主动脉弓段斑块面积较塞来昔布组明显减小(P<0.01),而与AS模型组无

关键词：动脉粥样硬化 COX-2抑制剂塞来昔布白三烯 5-脂氧酶通路齐留通

COX-2选择性抑制剂塞来昔布联合PPAR-γ配体罗格列酮治疗子宫内膜癌的实验研究

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华中科技大学学报（医学版） 2014年第6期43卷 619-625页

作者：冯振中武世伍李楠蔡兆根吕秀红陈嘉薇蚌埠医学院第一附属医院病理科蚌埠医学院病理学教研室安徽省感染与免疫重点实验室上海交通大学附属上海市第一人民医院病理科蚌埠233004

目的研究环氧合酶-2(COX-2)和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)蛋白在子宫内膜癌中的表达和临床意义,探讨COX-2选择性抑制剂塞来昔布联合PPAR-γ配体罗格列酮共同应用对于肿瘤细胞的干预效果。方法采用免疫组化方法,结合组织芯... 详细信息

目的研究环氧合酶-2(COX-2)和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)蛋白在子宫内膜癌中的表达和临床意义,探讨COX-2选择性抑制剂塞来昔布联合PPAR-γ配体罗格列酮共同应用对于肿瘤细胞的干预效果。方法采用免疫组化方法,结合组织芯片技术,检测124例子宫内膜样腺癌、35例正常子宫内膜中COX-2和PPAR-γ蛋白的表达水平,结合临床病理因素进行分析。联合应用塞来昔布和罗格列酮处理RL95-2子宫内膜癌细胞,观察其对于肿瘤细胞生物学行为的影响和协同抑瘤作用。结果在子宫内膜样腺癌中,COX-2蛋白表达明显升高,PPAR-γ蛋白表达相对降低,两者具有负性相关关系。塞来昔布和罗格列酮可以有效抑制RL95-2子宫内膜癌细胞的增殖、侵袭、转移能力,联合应用抑制肿瘤的效果明显高于单独药物组。结论 COX-2的高表达和PPAR-γ的低表达与子宫内膜癌的发生、发展有密切关系,以COX-2和PPAR-γ为共同靶点,有望成为临床子宫内膜癌预防和治疗的重要手段和有效途径。

关键词：子宫内膜癌环氧合酶-2 过氧化物酶体增殖物激活受体-γ 塞来昔布罗格列酮