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基质细胞衍生因子预处理的内皮祖细胞对大鼠急性心肌梗死的治疗作用

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中华急诊医学杂志 2009年第2期18卷 161-164页

作者：王朗江洪陈思思张元元朱丽华武汉大学人民医院心血管内科武汉430060

目的探讨基质细胞衍生因子（stromal cell-derived factor-1，SDF-1）预处理的内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）对大鼠急性心肌梗死的治疗作用。方法培养大鼠骨髓来源的内皮祖细胞，检测SDF-1在体外对EPCs迁移和存活... 详细信息

目的探讨基质细胞衍生因子（stromal cell-derived factor-1，SDF-1）预处理的内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）对大鼠急性心肌梗死的治疗作用。方法培养大鼠骨髓来源的内皮祖细胞，检测SDF-1在体外对EPCs迁移和存活能力的影响。建立大鼠急性心肌梗死模型，随机分为SDF-1＋EPCs组、EPCs组和对照组，每组12只。心梗后24h，将SDF-1预处理或未处理的EPCs经尾静脉注入动物体内，对照组注射不含细胞的培养基。细胞输注后的14d和28d，分别检测血管密度、心功能及心肌梗死面积等指标。结果细胞输注后14d，SDF-1＋EPCs组血管密度高于EPCs组及对照组。细胞输注后28d，SDF-1＋EPCs组大部分心功能指标优于EPCs组和对照组，心梗面积低于EPCs组和对照组。结论SDF-1预处理能促进EPCs的迁移和存活，促进体内EPCs介导的新血管生成，减少心肌梗死面积，促进心功能的恢复。

关键词：基质细胞衍生因子内皮祖细胞急性心肌梗死预处理

基质细胞衍生因子受体在造血干/祖细胞宫内移植中的作用

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基础医学与临床 2010年第1期30卷 67-70页

作者：区文超迟东升孙德胜鲁树坤广州中医药大学第二临床学院心脏中心广东广州510105 北京大学深圳医院超声影像科广东深圳518036

目的探讨基质细胞衍生因子受体(CXCR4)在造血干/祖细胞(HSC)宫内移植归巢中的作用。方法分离人脐血CD34+细胞,用流式细胞仪检测SCF、IL-6处理前后细胞表面CXCR4(CD184)的表达及在Transwell板中的迁移率。在BALB/c胎鼠孕13～14d期间,经... 详细信息

目的探讨基质细胞衍生因子受体(CXCR4)在造血干/祖细胞(HSC)宫内移植归巢中的作用。方法分离人脐血CD34+细胞,用流式细胞仪检测SCF、IL-6处理前后细胞表面CXCR4(CD184)的表达及在Transwell板中的迁移率。在BALB/c胎鼠孕13～14d期间,经胎鼠腹腔注射经不同处理的CD34+细胞,胎鼠出生1个月后取骨髓,用流式细胞仪检测人CD45细胞。结果预处理后表达CD184的CD34+细胞的百分数由原来的9.58%±1.56%上升为19.32%±3.64%。CD34+/CXCR4high细胞迁移率显著增高,但迁移作用可以被antiCXCR4mAb和PTX明显抑制。SCF和IL-6预处理组胎鼠人CD45细胞阳性率显著高于其他组。抗CXCR4抗体或PTX预处理组人CD45细胞检出率显著降低。结论增加CD34+细胞CXCR4的表达有助于宫内移植HSC的归巢,HSC宫内移植归巢过程依赖CXCR4受体,SDF-1/CXCR4调节信号通过Gi蛋白进行跨膜传导。

关键词：造血干细胞基质细胞衍生因子基质细胞衍生因子受体归巢宫内移植

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基质细胞衍生因子在哮喘小鼠气道中的表达

西安交通大学学报（医学版） 2010年第6期31卷 690-692页

作者：黄芸欧阳海峰彭晓丹王文雅吴昌归第四军医大学西京医院呼吸内科陕西西安710032 中国人民解放军第533医院云南昆明650225

目的观察基质细胞衍生因子-1(stromal-derivedfactor-1,SDF-1)在鸡卵清蛋白(OVA)诱导小鼠哮喘模型中的表达,探索哮喘气道重塑的发生机制。方法 40只雌性SPF级C57BL/6小鼠,体重18～22 g,随机分为哮喘组和对照组。按照文献方法建立OVA小... 详细信息

目的观察基质细胞衍生因子-1(stromal-derivedfactor-1,SDF-1)在鸡卵清蛋白(OVA)诱导小鼠哮喘模型中的表达,探索哮喘气道重塑的发生机制。方法 40只雌性SPF级C57BL/6小鼠,体重18～22 g,随机分为哮喘组和对照组。按照文献方法建立OVA小鼠哮喘模型。两组动物于末次雾化结束后24 h处死,取肺组织行病理切片,苏木精-伊红染色(HE)观察肺脏的组织病理学变化;逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、免疫印迹法(Western blot)、免疫组织化学(immunohistochemistry,I H)技术检测肺组织SDF-1的表达。结果①哮喘组支气管上皮细胞脱落、气道壁增厚,细支气管和血管周围有大量炎细胞浸润;②哮喘组肺组织SDF-1在RT-PCR、Western blot及I H中均为阳性表达,而对照组则否。结论小鼠哮喘时肺组织分泌大量细胞趋化因子SDF-1,可能是哮喘气道重塑的重要因素之一。

关键词：基质细胞衍生因子哮喘气道重塑

基质细胞衍生因子SDF及其受体CXCR4在造血干/祖细胞动员及归巢过程中的作用

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中国实验血液学杂志 2004年第1期12卷 115-119页

作者：王承艳苗振川丰美福中国科学院动物研究所生物膜与膜生物技术国家重点实验室北京100080

基质细胞衍生因子 (SDF)属CXC型趋化因子 ,主要在骨髓基质细胞和骨髓内皮等细胞表达 ,特异性地引起表达CXCR4的造血干细胞的趋化反应 ,因此在造血干细胞的迁移和归巢中起着重要作用。本文对SDF及其受体CXCR4在造血干细胞动员以及归巢过... 详细信息

基质细胞衍生因子 (SDF)属CXC型趋化因子 ,主要在骨髓基质细胞和骨髓内皮等细胞表达 ,特异性地引起表达CXCR4的造血干细胞的趋化反应 ,因此在造血干细胞的迁移和归巢中起着重要作用。本文对SDF及其受体CXCR4在造血干细胞动员以及归巢过程中的机理进行简要综述。

关键词：基质细胞衍生因子 CXCR4 归巢动员

基质细胞衍生因子与DKK1在多发性骨髓瘤骨病的表达和相互作用

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解剖学杂志 2015年第4期38卷 401-401页

作者：王晋蔡智慧李文娟李德恒漯河医学高等专科学校

目的:检测基质细胞衍生因子CXCL 12与Wnt信号通路中阻断剂DKK1在多发性骨髓瘤的表达和相互作用.方法:收集30例诊断为多发性骨髓瘤患者和18例健康对照组血清;采用ELISA方法测定血清CXCL12、DKK1水平;体外培养多发性骨髓瘤细胞株,分别加入... 详细信息

目的:检测基质细胞衍生因子CXCL 12与Wnt信号通路中阻断剂DKK1在多发性骨髓瘤的表达和相互作用.方法:收集30例诊断为多发性骨髓瘤患者和18例健康对照组血清;采用ELISA方法测定血清CXCL12、DKK1水平;体外培养多发性骨髓瘤细胞株,分别加入30 ng/ml CXCL12和100 ng/ml DKK1,免疫印迹观察DKK1的表达量.结果:多发性骨髓瘤患者血清CXCL12水平显著高于健康对照组,DKK1水平亦显著高于健康对照组.且多发性骨髓瘤患者CXCL12和DKK1水平呈正相关,健康对照组无这种相关性.免疫印迹结果显示,体外培养细胞株在CXCL12介导下,DKK1的表达量较对照组及CXCL12组都有明显升高.结论:CXCL12与DKK1呈正相关性,共同介导多发性骨髓瘤.

关键词：基质细胞衍生因子 Dickkopf 多发性骨髓瘤

基质细胞衍生因子对人视网膜微血管内皮细胞的作用

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眼科新进展 2016年第8期36卷 716-719页

作者：陈凌燕钟晖张国明方旺陈仁典深圳市儿童医院眼科广东省深圳市518026 深圳市眼科医院广东省深圳市518040

目的观察基质细胞衍生因子(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)对体外培养的人视网膜微血管内皮细胞(human retinal capillary endothelial cells,HRCECs)增殖和迁移活性的影响。方法体外培养HRCECs,以MTT法和Transwell实验分别检测SDF-1和VEGF干预下细胞增殖、迁移活性的改变,二者的浓度分别为5 ng·m L^(- 1)、50 ng·m L^(- 1)、100 ng·m L^(- 1)。联合5 ng·m L^(- 1)VEGF和100 ng·m L^(- 1)SDF-1观察二者的相互作用。结果VEGF促细胞增殖呈浓度依赖型,5 ng·m L^(- 1)、50 ng·m L^(- 1)和100 ng·m L^(- 1)组吸光度值分别为0.304±0.033、0.417±0.001和0.447±0.025,均明显大于阴性对照组0.207±0.003(均为P0.05)。100 ng·m L^(- 1)SDF-1联合5 ng·m L^(- 1)VEGF共同作用时,细胞增殖活性(0.47±0.07)与阴性对照组相比明显增高(P细胞迁移计数分别为480.0±35.6和700.0±71.2,与阴性对照组相比均有显著性差异(均为P<0.01),联合5 ng·m L^(- 1)VEGF促迁移活性明显增加。结论 SDF-1可以促HRCECs迁移,并提高VEGF促HRCECs的增殖作用。

关键词：基质细胞衍生因子内皮细胞生长因子人视网膜微血管内皮细胞

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基质细胞衍生因子对海马神经细胞迁移的影响

中风与神经疾病杂志 2011年第4期28卷 300-302页

作者：王丽君刘素芳韩雪飞严静郭美霞邢莹郑州大学医学院干细胞中心河南郑州450052

目的观察不同浓度的SDF1alpha对体外培养的海马神经细胞迁移的影响。方法通过Transwell小室方法观察细胞在轴突导向因子诱导下穿过多孔滤膜的情况。将分离的海马神经细胞种入上室内,并且上室内细胞培养基均为无血清培养基(饥饿疗法),下... 详细信息

目的观察不同浓度的SDF1alpha对体外培养的海马神经细胞迁移的影响。方法通过Transwell小室方法观察细胞在轴突导向因子诱导下穿过多孔滤膜的情况。将分离的海马神经细胞种入上室内,并且上室内细胞培养基均为无血清培养基(饥饿疗法),下室内则分别采用含有0、50、100、150、200、250、300ng/ml的SDF1alpha的培养基(对照组含有0ng/ml的SDF1alpha)12h后,观察迁移的神经细胞数量,统计后找到最佳实验剂量。采用最佳实验剂量作用细胞24h,观察神经细胞形态学的变化。结果不同浓度的SDF1alpha作用12h后,迁移的神经细胞数量分别为16.67±1.21、16.83±2.14、35.50±4.32、36.33±1.21、36.83±1.94和38.17±2.71,与对照组迁移的神经细胞数量9.17±2.14相比,有显著性差异。采用150ng/ml的SDF1alpha作用细胞24h,神经细胞突起延长。结论 SDF1alpha可以促进体外培养的海马神经细胞迁移和突起延长。

关键词：基质细胞衍生因子迁移神经细胞海马

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基质细胞衍生因子与垂体腺瘤侵袭性关系研究

基质细胞衍生因子与垂体腺瘤侵袭性关系研究

作者：刘志军兰州大学

学位级别：硕士

目的检测基质细胞衍生因子（stromal cell-derived factor-1 SDF-1）在垂体腺瘤中的表达情况,了解SDF与垂体腺瘤侵袭性的关系。方法手术切除垂体腺瘤标本63例,采用Wilson改良的Hardy分类法将分为侵袭性垂体腺瘤和非侵袭性垂体腺瘤,分别... 详细信息

目的检测基质细胞衍生因子（stromal cell-derived factor-1 SDF-1）在垂体腺瘤中的表达情况,了解SDF与垂体腺瘤侵袭性的关系。方法手术切除垂体腺瘤标本63例,采用Wilson改良的Hardy分类法将分为侵袭性垂体腺瘤和非侵袭性垂体腺瘤,分别应用免疫组织化学染色方法（immunohistochemistry,IHC）和逆转录聚合酶链式反应（Reversetranscription polymerase chain reaction,RT-PCR）检测侵袭性垂体腺瘤30例和非侵袭性垂体腺瘤33例,SDF蛋白的表达和mRNA的表达情况。然后进一步比较SDF在各种不同内分泌类型的垂体腺瘤之间以及侵袭性与非侵袭性垂体腺瘤之间表达情况的差异。结果1、免疫组化显示SDF蛋白主要分布在细胞核,2、SDF蛋白表达与侵袭性垂体腺瘤的关系,30例侵袭性垂体腺瘤中的阳性表达率为60.00%,33例非侵袭性垂体腺瘤中的阳性表达率为24.24%。x检验分析方法表明侵袭性垂体腺瘤和非侵袭性垂体腺瘤中的阳性表达率有显著性差异（x=9.042 P＜0.05）。3、SDF-1mRNA表达与侵袭性垂体腺瘤的关系检测SDF-1mRNA在垂体瘤中的表达,结果显示除非功能性垂体腺瘤SDF-1mRNA在侵袭性垂体腺瘤中的表达明显高于非侵袭性垂体腺瘤（P＜0.05）。结论SDF是判断垂体腺瘤是否有侵袭性的指标,对于垂体腺瘤的侵袭和复发的评价有重要意义,为临床治疗侵袭性治疗提供新的靶点。

关键词：垂体腺瘤基质细胞衍生因子侵袭性

RNA干扰骨髓基质细胞衍生因子表达对共培养Jurkat细胞增殖及凋亡的影响

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中华血液学杂志 2005年第7期26卷 421-424页

作者：杨文博孔佩艳常城魏立曾东风彭贤贵史占忠刘红刘林陈幸华王庆余第三军医大学新桥医院血液科重庆400037

目的探讨阻抑骨髓基质细胞衍生因子(SDF1)表达对与其共培养的Jurkat细胞增殖、凋亡的影响。方法脂质体介导SDF1特异性RNA干扰质粒转染培养的急性白血病骨髓基质细胞,G418筛选阳性克隆(A组),采用ELISA法检测SDF1表达变化;与Jurkat细胞共... 详细信息

目的探讨阻抑骨髓基质细胞衍生因子(SDF1)表达对与其共培养的Jurkat细胞增殖、凋亡的影响。方法脂质体介导SDF1特异性RNA干扰质粒转染培养的急性白血病骨髓基质细胞,G418筛选阳性克隆(A组),采用ELISA法检测SDF1表达变化;与Jurkat细胞共培养,绘制生长曲线并计算倍增时间,用流式细胞术检测细胞周期,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺失末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡,免疫细胞化学检测增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl2、Bax、Fas、FasL表达。以未转染急性白血病骨髓基质细胞(B组)及正常骨髓基质细胞(C组)作为对照。结果A组骨髓基质细胞培养上清SDF1含量为(384±41)pg/ml,较B组[(2474±271)pg/ml]、C组[(1324±154)pg/ml]明显降低。与之共培养的Jurkat细胞,A组与B组、C组比较,细胞增殖速度减缓,倍增时间延长(A组42h,B组29h,C组33h);细胞周期分析G0/G1期细胞比例增多[A组(28.47±2.39)%,B组(19.43±2.80)%,C组(27.15±2.07)%],S期细胞减少[A组(25.57±1.90)%,B组(74.48±3.23)%,C组(60.99±2.33)%],G2/M期细胞增多[A组(45.96±3.24)%,B组(6.09±1.96)%,C组(11.86±1.98)%];细胞凋亡率增加[A组(15.2±0.8)%,B组(5.4±0.7)%,C组(9.5±0.4)%];PCNA、Bcl2、Fas表达减少,Bax、FasL表达增多。结论阻抑SDF1表达在一定程度上抑制与骨髓基质细胞共培养的Jurkat细胞的增殖活性,并促进其凋亡。

关键词：骨髓基质细胞基质细胞衍生因子 RNA干扰增殖细胞凋亡急性白血病