检索结果-南通市图书馆

丹参酮ⅡA与丹皮酚配伍对大鼠脑缺血的保护作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2013年第6期33卷 458-460页

作者：张涓张恩户陕西中医学院药理教研室陕西咸阳712046

目的:按基线等比增减设计法配制不同配比的丹参酮ⅡA与丹皮酚,研究其配伍(简称配伍)对大鼠脑缺血损伤的保护作用。方法:各组大鼠给药7 d后,线栓法复制脑缺血模型,神经功能评分后,检测脑梗死体积、脑含水量。结果:配伍(1∶3)组能明显改... 详细信息

目的:按基线等比增减设计法配制不同配比的丹参酮ⅡA与丹皮酚,研究其配伍(简称配伍)对大鼠脑缺血损伤的保护作用。方法:各组大鼠给药7 d后,线栓法复制脑缺血模型,神经功能评分后,检测脑梗死体积、脑含水量。结果:配伍(1∶3)组能明显改善神经功能评分,降低脑梗死体积、含水量;配伍各组药效作用优于尼莫地平、双丹胶囊组,但差异无显著性。结论:配伍(1∶3)组(即50 mg∶150 mg组)对大鼠脑缺血的保护作用疗效最佳。

关键词：丹参酮ⅡA 丹皮酚基线等比增减设计脑缺血

天麻素与薯蓣皂苷元最佳配伍比例筛选及对HUVECs缺氧/复氧损伤的保护机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医药导报 2021年第12期40卷 1640-1646页

作者：张明烁叶田园祝娜黄秀兰李志勇中央民族大学药学院北京100081 山东中医药大学实验中心济南250355

目的优选天麻素(Gas)和薯蓣皂苷元(Dio)的最佳配伍比例,并研究其对原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)缺氧/复氧损伤的保护机制。方法基线等比增减设计确定Gas和Dio的配伍比例。利用主成分分析方法在谷氨酸损伤的SH-SY5Y细胞模型和缺氧/复氧H... 详细信息

目的优选天麻素(Gas)和薯蓣皂苷元(Dio)的最佳配伍比例,并研究其对原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)缺氧/复氧损伤的保护机制。方法基线等比增减设计确定Gas和Dio的配伍比例。利用主成分分析方法在谷氨酸损伤的SH-SY5Y细胞模型和缺氧/复氧HUVECs模型上优选最佳配伍比例。最佳配伍比例作用于缺氧HUVECs,观察对细胞凋亡的影响,Western blotting检测细胞的HIF-1α、VEGF、iNOS、eNOS的蛋白表达水平。结果7组配伍比例为Gas:Dio=10:0,9:1,8:2,7:3,6:4,5:5,0:10;主成分分析结果显示,Gas和Dio的比例为8:2时,可以达到最佳效果;缺氧/复氧损伤的HUVECs,给予最佳配伍比例后,VEGF、HIF-1α、iNOS的表达显著减少,eNOS的表达显著增加。结论Gas和Dio的配伍比例为8:2和9:1时,效果较好;选择Gas和Dio的配伍比例为8:2作用于缺氧HUVECs,可通过抑制凋亡、氧化应激、血管新生途径参与对缺氧HUVECs的保护作用。

关键词：天麻素薯蓣皂苷元组分配伍基线等比增减设计主成分分析

薯蓣皂苷与冰片配伍对大鼠局灶性脑缺血的保护作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2011年第24期17卷 151-153页

作者：张晓双张恩户申昕陈静茹陕西中医学院陕西咸阳712046

目的:考察薯蓣皂苷与冰片配伍对大鼠局灶性脑缺血的保护作用。方法:大鼠随机分为假手术组、模型对照组、薯蓣皂苷和冰片配伍处方1～6组,其中薯蓣皂苷和冰片配伍按照基线等比增减设计方法,各组均灌胃给药,1次/d,给药体积10 ***-1,连续给... 详细信息

目的:考察薯蓣皂苷与冰片配伍对大鼠局灶性脑缺血的保护作用。方法:大鼠随机分为假手术组、模型对照组、薯蓣皂苷和冰片配伍处方1～6组,其中薯蓣皂苷和冰片配伍按照基线等比增减设计方法,各组均灌胃给药,1次/d,给药体积10 ***-1,连续给药7 d。末次给药后1 h采用线栓法阻塞大脑中动脉制备大鼠局灶性脑缺血模型,大鼠清醒后立刻行为学评分,造模后24 h TTC染色法测定脑梗死面积和脑含水量。结果:与模型对照组比较,处方2,3能降低神经学行为评分、脑梗死面积、脑含水量(P<0.05,P<0.01),处方1能降低脑梗死面积、脑含水量(P<0.05),处方4,5,6无显著性差异。结论:薯蓣皂苷和冰片抗大鼠局灶性脑缺血的最佳配比为8∶2,6∶4。

关键词：薯蓣皂苷冰片局灶性脑缺血基线等比增减设计

益母草总生物碱与黄芪总皂苷配比组分对前列腺增生动物模型的干预研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

益母草总生物碱与黄芪总皂苷配比组分对前列腺增生动物模型的干预...

作者：汤佩佩河南中医学院

学位级别：硕士

目的：通过基线等比增减设计研究益母草总生物碱与黄芪总皂苷不同配比组分对小、大鼠前列腺增生模型的影响,完善中药有效组分配比筛选模式,筛选出防治前列腺增生的最优活性配比组分,为益芪胶囊的后续研究奠定基础。方法：筛选实验：通... 详细信息

目的：通过基线等比增减设计研究益母草总生物碱与黄芪总皂苷不同配比组分对小、大鼠前列腺增生模型的影响,完善中药有效组分配比筛选模式,筛选出防治前列腺增生的最优活性配比组分,为益芪胶囊的后续研究奠定基础。方法：筛选实验：通过基线等比增减设计益母草总生物碱与黄芪总皂苷10：0、8：2、7：3、6：4、5：5、4：6、3：7、2：8、0：10不同配比组分对小、大鼠前列腺增生模型的影响,采用综合权重法评价益母草总生物碱与黄芪总皂苷各配比组分对小大鼠前列腺增生模型的影响结果,筛选出益母草总生物碱与黄芪总皂苷较优配比组分;验证实验：通过小、大鼠前列腺增生模型实验验证筛选实验结果,采用综合权重法评价验证实验结果,最终确定益母草总生物碱与黄芪总皂苷防治前列腺增生的最优活性配比组分。采用丙酸睾酮法诱导小鼠前列腺增生模型：筛选实验采用去势小鼠,雄性小鼠麻醉后,经阴囊摘除其双侧睾丸,从去势第3天起,每只小鼠按5mg/kg皮下注射丙酸睾酮(溶于大豆油),每日1次,连续3周;验证实验小鼠每日皮下注射丙酸睾酮5mg/kg(溶于大豆油),连续3周;末次给药2h后,取血,处死小鼠,测定小鼠的前列腺湿重、前列腺指数,筛选实验测定双氢睾酮(DHT)水平及前列腺形态变化;验证实验测定双氢睾酮(DHT)、睾酮(T)、雌二醇(E2)水平、前列腺及相关组织形态变化。采用丙酸睾酮法诱导大鼠前列腺增生模型：从大鼠去势第8天起,每日皮下注射丙酸睾酮4mg/kg(溶于大豆油),连续30d。末次给药2h后,取血,然后处死大鼠,测定大鼠的前列腺湿重、前列腺指数,筛选实验测定睾酮(T)、雌二醇(E2)、前列腺酸性磷酸酶(PACP)水平及前列腺组织形态变化;验证实验测定双氢睾酮(DHT)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、前列腺酸性磷酸酶(PACP)水平、前列腺及相关组织形态变化。结果：筛选实验结果：小鼠、大鼠前列腺增生模型均造模成功。益母草总生物碱与黄芪总皂苷不同配比组分均可显著降低小、大鼠前列腺湿重和前列腺指数,显著改善小、大鼠前列腺组织的病理改变,显著降低小鼠血清DHT水平;显著降低大鼠血清T和PACP水平,显著升高血清E2水平。用综合权重法评价,以6：4为最优配比组分。验证实验结果：益母草总生物碱与黄芪总皂苷7：3、6：4、5：5大、中、小剂量组均可显著降低小鼠血清T和DHT水平,显著升高血清E2水平显著改善小鼠前列腺、睾丸、胸腺和脾脏的病理变化,5：5大剂量组、6：4大、中剂量组均可显著降低小鼠前列腺湿重和前列腺指数;6：4、5：5大、中、小剂量组均可降低大鼠前列腺组织中T、DHT和PACP水平,明显升高血清E2水平,显著改善大鼠前列腺、附睾、胸腺和脾脏的病理变化,5：5大剂量组、6：4大、中剂量组可显著降低大鼠前列腺湿重。用综合权重法评价,以益母草总生物碱与黄芪总皂苷6：4为最优配比组分。结论：筛选实验：基线等比增减设计益母草总生物碱与黄芪总皂苷不同配比组分中以6：4为防治前列腺增生优选配比组分;验证实验：以益母草总生物碱与黄芪总皂苷6：4为中心,上下各加一个配比组分,通过小、大鼠前列腺增生实验验证,结果与筛选实验相符,最终确定6：4为益母草总生物碱与黄芪总皂苷防治前列腺增生最优活性配比组分。

关键词：益母草总生物碱黄芪总皂苷基线等比增减设计前列腺增生最优活性配比组分

人参配伍贯叶金丝桃对抑郁症模型大鼠行为学及海马组织GR、SGK1表达的影响

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中医药信息杂志 2022年第10期29卷 73-78页

作者：雷昌凌成利黄丹邹蔓姝赵洪庆张秀丽刘建军苏捷王宇红向韵湖南中医药大学科技创新中心中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地湖南长沙410208 湖南省中医药研究院湖南长沙410208

目的筛选人参-贯叶金丝桃发挥抗抑郁功效的最佳配伍比例,并探讨其抗抑郁的可能作用机制。方法采用基线等比增减设计法将80只SD大鼠分为空白组、模型组、阳性药组、人参组、贯叶金丝桃组及人参-贯叶金丝桃不同配比组,共10组,每组8只。除... 详细信息

目的筛选人参-贯叶金丝桃发挥抗抑郁功效的最佳配伍比例,并探讨其抗抑郁的可能作用机制。方法采用基线等比增减设计法将80只SD大鼠分为空白组、模型组、阳性药组、人参组、贯叶金丝桃组及人参-贯叶金丝桃不同配比组,共10组,每组8只。除空白组外,其余9组采用慢性不可预知性温和应激法制备抑郁症大鼠模型。采用旷场实验和水迷宫实验检测大鼠行为学变化,ELISA检测大鼠血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)含量,优选人参-贯叶金丝桃最佳配比;Western blot检测最佳配比组大鼠海马组织糖皮质激素受体(GR)、血清和糖皮质激素调节蛋白激酶1(SGK1)蛋白表达。结果与空白组比较,模型组大鼠旷场实验水平穿格次数和垂直活动次数明显减少(P<0.01),水迷宫实验逃避潜伏期明显延长(P<0.01),目标象限停留时间明显缩短(P<0.01),血清IL-6、TNF-α、ACTH、CORT含量明显增加(P<0.01),海马组织GR蛋白表达明显降低(P<0.01),SGK1蛋白表达明显升高(P<0.05);与模型组比较,人参、贯叶金丝桃不同配比能增加大鼠旷场实验水平穿格次数和垂直活动次数,缩短水迷宫实验逃避潜伏期,减少血清IL-6、TNF-α、ACTH、CORT含量,其中以人参-贯叶金丝桃1∶1配比效果最佳(P<0.05,P<0.01),且最佳配比能明显升高大鼠海马组织GR蛋白表达(P<0.01),降低SGK1蛋白表达(P<0.01)。结论人参配伍贯叶金丝桃能改善抑郁症模型大鼠抑郁样行为,且配比为1∶1时作用最显著,其抗抑郁作用可能与调控海马GR/SGK1信号通路相关。

关键词：抑郁症人参贯叶金丝桃基线等比增减设计海马糖皮质激素受体血清和糖皮质激素调节蛋白激酶1

ED-NM-MO三联法对丹参三七配比的多目标优化研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天津中医药 2006年第3期23卷 242-247页

作者：王睿商洪才王永炎张伯礼高秀梅赵宜军中国科学院大连化学物理研究所大连116023 天津中医药大学天津300193 中国中医科学院北京100700

[目的]采用ED-NM-MO三联法对经基线等比增减设计的丹参、三七不同配比的药效学数据进行非线性拟合和多目标优化。[方法]对经基线等比增减设计的丹参、三七不同配比的药效学数据,以心肌缺血程度Σ-ST、心肌缺血程度(缺血区左室)等7个分... 详细信息

[目的]采用ED-NM-MO三联法对经基线等比增减设计的丹参、三七不同配比的药效学数据进行非线性拟合和多目标优化。[方法]对经基线等比增减设计的丹参、三七不同配比的药效学数据,以心肌缺血程度Σ-ST、心肌缺血程度(缺血区左室)等7个分别反映心肌缺血、心脏状态和血流动力学的指标作为待优化的药效目标,进行非线性拟合和多目标优化。[结果]分别得到针对7个药效指标和6个药效指标(不包含血清中心肌钙蛋白)的Pareto最优配比。[结论]ED-NM-MO三联法是一种适合复方特点的优化方法,可以应用于由多饮片多组分多成分复方药物的剂量配比优化。

关键词： ED—NM—MO三联法丹参三七配比基线等比增减设计非线性拟合多目标优化 RBF神经网络进化算法 PAES Pareto最优解集直接选择法归一化加权选择法

薯蓣皂苷与冰片配伍对小鼠脑缺血再灌注损伤的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西部中医药 2011年第12期24卷 11-13页

作者：张晓双张恩户高国锴任永奇陕西中医学院药理教研室陕西咸阳712046

目的:研究薯蓣皂苷与冰片配伍对小鼠脑缺血再灌注的保护作用。方法:将100只小鼠分为假手术组、模型对照组、阳性对照组及处方1、2、3、4、5、6组。各组在给药后进行造模,采用小鼠双侧颈总动脉夹闭缺血再灌注模型,按照基线等比增减设计方... 详细信息

目的:研究薯蓣皂苷与冰片配伍对小鼠脑缺血再灌注的保护作用。方法:将100只小鼠分为假手术组、模型对照组、阳性对照组及处方1、2、3、4、5、6组。各组在给药后进行造模,采用小鼠双侧颈总动脉夹闭缺血再灌注模型,按照基线等比增减设计方法,考察薯蓣皂苷与冰片配伍对缺血再灌注后对脑组织含水量,脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响。结果:薯蓣皂苷与冰片配伍能显著降低缺血再灌注后脑含水量,提高脑内SOD的活力,降低MDA的含量。结论:薯蓣皂苷与冰片配伍对小鼠脑缺血再灌注有一定的保护作用。

关键词：薯蓣皂苷冰片脑缺血再灌注损伤小鼠基线等比增减设计

一种适用于中药小复方配比优选设计方法的建立

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2003年第3期9卷 1-3页

作者：商洪才张伯礼王永炎高秀梅赵宜军天津中医学院天津300193 中国中医研究院北京100700

在中成药二次开发的研究进程中 ,方法学的建立至关重要 ,试验设计的方法研究成为药物配比优化方案中的要素。围绕方剂的关键科学问题 ,我们建立了适用于效应明确中药小复方配比优选的试验设计方法 ,即基线等比增减设计法。

关键词：中药小复方配比优选基线等比增减设计中成药方剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

复方丹参方药效物质及作用机理的研究

中国医药技术与市场 2005年第3期5卷 58-58页

该项目选择复方丹参方为样本，采用药理学和化学紧密结合的方法，在饮片、组分及成分三个层次上，通过多种模型对其药效物质、配伍配比规律及作用机制进行了系统、深入的研究。明确了复方丹参方药效的物质基础，是水溶性的丹酚酸类、脂... 详细信息

该项目选择复方丹参方为样本，采用药理学和化学紧密结合的方法，在饮片、组分及成分三个层次上，通过多种模型对其药效物质、配伍配比规律及作用机制进行了系统、深入的研究。明确了复方丹参方药效的物质基础，是水溶性的丹酚酸类、脂溶性的丹参酮及三七皂苷类，建立了药材、中间体的指纹谱，明确了复方丹参方不同配伍主要化学成分的含量变化，建立了血清药物化学成分的检测方法；建立了基线等比增减设计和非线性高维小样本信息处理方法；进行了饮片和有效组分的配伍、配比研究，

关键词：复方丹参方药效物质作用机理基线等比增减设计药物化学成分三七皂苷类项目选择作用机制物质基础丹酚酸类含量变化检测方法处理方法有效组分配比研究药理学配伍水溶性丹参酮脂溶性指纹谱中间体小样本