检索结果-南通市图书馆

HBV前C/BCP区变异与重型乙型肝炎相关性的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中西医结合肝病杂志 2010年第5期20卷 315-317页

作者：李春青荀运浩过建春浙江中医药大学浙江杭州310056 杭州市第六人民医院

乙肝病毒(HBV)前C(precore,PC)区和基本核心启动子(basal core promoter,BCP)区基因变异在乙型肝炎发病中的作用日益受到重视.目前认为基因变异可通过增强病毒复制能力、免疫原性和致病性影响机体的免疫应答反应,使HBV逃避宿主的免疫清... 详细信息

乙肝病毒(HBV)前C(precore,PC)区和基本核心启动子(basal core promoter,BCP)区基因变异在乙型肝炎发病中的作用日益受到重视.目前认为基因变异可通过增强病毒复制能力、免疫原性和致病性影响机体的免疫应答反应,使HBV逃避宿主的免疫清除,导致感染持续并可能加重肝细胞损害,从而参与重型肝炎的发生[1].近年有关前C/BCP区变异与重型乙型肝炎关系的认识取得了一些进展,现综述如下.

关键词：乙型肝炎相关性 BCP区变异重型肝炎 HBV 基本核心启动子病毒复制能力免疫应答反应重型乙型肝炎

乙型肝炎病毒前C区和BCP区突变及基因型对HBeAg表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床肝胆病杂志 2007年第4期23卷 251-253页

作者：侯远沛刘成永高玉金徐州市传染病医院江苏徐州221004

研究乙型肝炎病毒前C区和BCP区突变及基因型对HBeAg表达的影响。分别用基因芯片和基因测序的方法检验HBV DNA阳性的乙型肝炎病毒前C区和BCP区突变及基因型,应用时间分辨免疫荧光法检测HBeAg含量,按照有无HBV前C区1896、BCP区1762、1764... 详细信息

研究乙型肝炎病毒前C区和BCP区突变及基因型对HBeAg表达的影响。分别用基因芯片和基因测序的方法检验HBV DNA阳性的乙型肝炎病毒前C区和BCP区突变及基因型,应用时间分辨免疫荧光法检测HBeAg含量,按照有无HBV前C区1896、BCP区1762、1764双突变、基因型等指标进行分组分析。无前C区1896和BCP区1762/1764双突变组、单纯1762、1764双突变和1896突变组以及1896、1762、1764联合突变组之间相互比较,HBeAg含量相差显著,F=6.47,P0.05。乙型肝炎病毒前C区和BCP区突变能显著影响HBeAg量的表达,从而导致乙型肝炎病毒致病能力的变化。

关键词：乙型肝炎病毒基本核心启动子前C基因基因型HBeAg

HBV慢性感染者PC/BCP区变异特点及血清检测指标临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国热带医学 2017年第9期17卷 912-914,924页

作者：孙敏陈巧真赵华菊郑玉山济宁市传染病医院山东济宁272131

目的探讨慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者前核心区(precore,PC)和基本核心启动子(basalcore promoter,BCP)变异特点以及变异株血清乙肝病毒e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)、乙肝病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)、乙肝病毒脱氧核酸(HBV-DNA)检测的临床意义。方法采集138例慢性HBV感染者清晨空腹血,以免疫化学发光法检测血清HBeAg、HBsAg,并同时采用磁珠法检测HBV-DNA,应用半巢式聚合酶链反应检测PC/BCP区基因突变。结果 101例未经抗病毒治疗的慢性HBV感染者中,HBeAg阴性组PC、BCP、PC+BCP变异率高于HBeAg阳性组,差异有统计学意义(P<0.05)。37例服用核苷类药物一年以上组PC、BCP、PC+BCP检出率要高于未经抗病毒治疗的HBeAg阳性HBV感染者组(P<0.05)。HBeAg阴性HBV感染患者其PC、BCP和PC+BCP的变异率随着病程的增加而增加(P<0.01)。PC、BCP和PC+BCP变异株组与野生株比较,慢性HBV感染者HBeAg含量减少(P<0.05),DNA复制活跃、HBsAg含量增加(P<0.01)。结论变异的发生使HBeAg阴性的慢性HBV感染患者越来越多,服用核苷类抗病毒药物和长的疾病病程可能是变异相关因素。对于HBeAg阴转的慢性HBV感染患者观察DNA、HBsAg含量,可了解体内病毒是否确实已被免疫清除。

关键词：乙型肝炎病毒乙肝病毒e抗原乙肝病毒表面抗原前核心区基本核心启动子变异

乙型肝炎病毒前C区和BCP基因突变对肝脏疾病进程的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东医药 2014年第38期54卷 95-97页

作者：黄相丽黄象娟济南军区总医院济南250031 山东省医学高等专科学校济南校区

乙型肝炎病毒（HBV）是人类肝脏疾病的主要病原体之一,感染呈世界性流行,目前全球大约有4亿HBV慢性感染者,每年约有50万人死于HBV相关性肝硬化和肝细胞癌;我国属于HBV高流行区。研究发现,HBV比其他DNA病毒更易出现变异,在HBV感染者体内... 详细信息

乙型肝炎病毒（HBV）是人类肝脏疾病的主要病原体之一,感染呈世界性流行,目前全球大约有4亿HBV慢性感染者,每年约有50万人死于HBV相关性肝硬化和肝细胞癌;我国属于HBV高流行区。研究发现,HBV比其他DNA病毒更易出现变异,在HBV感染者体内常形成以一个优势株为主的相关突变株病毒群。HBV基因突变给乙型肝炎的诊断、治疗及预后判断带来许多临床问题。现将HBV前C区和BCP突变对肝脏疾病进程度的影响综述如下。

关键词：乙型肝炎病毒前C区基本核心启动子基因突变疾病进程

HBV慢性感染者前C/BCP区变异特点及与疾病发展关系分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国民康医学 2017年第17期29卷 1-3,35页

作者：孙敏孙波吕开雪陈巧真济宁市传染病医院山东济宁272131 潍坊市寒亭区高里街道中心卫生医院

目的:探讨慢性HBV感染者前C/BCP区突变与血清HBeAg、HBs Ag、DNA、甲胎蛋白(AFP)及肝硬度值(LSM)的关系及对疾病进展的预测性。方法:收集101例未经抗病毒治疗的慢性HBV感染者和47例乙型肝炎肝硬化(LC)患者清晨空腹血清。以免疫化学发光... 详细信息

目的:探讨慢性HBV感染者前C/BCP区突变与血清HBeAg、HBs Ag、DNA、甲胎蛋白(AFP)及肝硬度值(LSM)的关系及对疾病进展的预测性。方法:收集101例未经抗病毒治疗的慢性HBV感染者和47例乙型肝炎肝硬化(LC)患者清晨空腹血清。以免疫化学发光法检测血清HBeAg、HBs Ag、AFP含量,采用磁珠法检测HBV-DNA,应用半巢式聚合酶链反应检测前C/BCP区基因突变,采用无创实时检测设备检测LSM。结果:101例慢性HBV感染者中,HBeAg阴性组的前C、BCP、前C+BCP区的变异率显著高于HBeAg阳性组(P0.05)。结论:HBeAg阴性的慢性HBV感染患者中前C/BCP区变异率较高,变异可能导致更易发展为肝硬化,病情加重。监测HBeAg阴转的慢性HBV感染患者的DNA、HBs Ag、AFP、LSM指标,对了解病情及体内病毒是否确实已被免疫清除有参考价值。

关键词： HBeAg 乙型肝炎病毒变异肝硬化前C区基本核心启动子

慢性乙型肝炎患者HBV前C区A1896变异和BCP T1762／A1764双变异与临床相关性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代检验医学杂志 2010年第2期25卷 81-83,86页

作者：刘成忠王琴肖传宇王建伟谢强侯文华湖北省枣阳市第一人民医院检验科湖北枣阳441200

目的探讨慢性乙型肝炎病毒（HBV）前C区和基本核心启动子（BCP）突变与HBV—DNA载量之间的关系，明确检测突变的意义。方法PCR扩增HBV—DNA前C区序列，进行PCR产物直接测序，测序HBV感染者血清中HBV前C区A1896突变及BCP T1762／A1764双... 详细信息

目的探讨慢性乙型肝炎病毒（HBV）前C区和基本核心启动子（BCP）突变与HBV—DNA载量之间的关系，明确检测突变的意义。方法PCR扩增HBV—DNA前C区序列，进行PCR产物直接测序，测序HBV感染者血清中HBV前C区A1896突变及BCP T1762／A1764双突变例数。结果31例慢性乙型肝炎患者血清HBV—DNA发生nt1896住核苷酸G—A点突变18例；发生nt1762位A—T16例；发生nt1764位G〉A18例；发生nt1762位A—T与1764位G—A双突变16例；1762住A—T1764位G—A双变异和1896位G～A变异的联合变异频率明显高于单个变异。用SPSS16．0软件分析突变与HBV—DNA载量的关系。前C区A1896变异，BCPT1762／A1764变异均与HBV—DNA载量差异无统计学意义。结论HBV—DNA载量仅能反映实时病毒载量，HBV前C区A1896变异和BCPT1762／A1764双变异在各种病毒载量感染者中存在，仅依靠血清学指标及HBV—DNA载量来判断传染性是不够的。检测HBV—DNA前C区A1896变异和BCPT1762／A1764双变异，可辅助判断传染性及制定抗病毒治疗方案。

关键词：乙型肝炎病毒基本核心启动子前C基因突变 DNA序列分析

HBV BCP区1762/1764位点变异对肝脏疾病进展及预后的影响

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中西医结合肝病杂志 2016年第4期26卷 207-209页

作者：李春青荀运浩梁娴过建春王薇薇石伟珍杭州市西溪医院(杭州市第六人民医院)中西医结合科浙江杭州310023 浙江中医药大学

目的:探讨乙型肝炎病毒BCP区A1762T/G1764A变异与肝脏疾病进展的关系。方法:收集78例慢性乙型肝炎患者(CHB)和125例慢性重型乙型肝炎患者(CSHB)的血清及临床资料,并对所有入组患者进行随访,采用聚合酶链反应扩增HBV BCP区基因片段,产物... 详细信息

目的:探讨乙型肝炎病毒BCP区A1762T/G1764A变异与肝脏疾病进展的关系。方法:收集78例慢性乙型肝炎患者(CHB)和125例慢性重型乙型肝炎患者(CSHB)的血清及临床资料,并对所有入组患者进行随访,采用聚合酶链反应扩增HBV BCP区基因片段,产物纯化后直接测序,检测BCP区T1762/A1764位点变异。结果:CSHB组患者A1762T、G1764A及A1762T+G1764A的变异频率分别为64.0%(80/125)、60.0%(75/125)、60.0%(75/125),CHB患者3种变异的变异频率分别为30.8%(24/78)、28.2%(22/78)、25.6%(20/78),CSHB组3种变异的变异频率均明显高于CHB组,差异有统计学意义(P<0.001)。125例CSHB患者随访48周,死亡组A1762T/G1764A位点变异频率明显高于存活组,差异有统计学意义(x^2=12.42,P<0.001);A1762T/G1764A位点变异组的患者累积存活率明显低于未变异组(x^2=9.742,P<0.01)。结论:HBV BCP区1762/1764位点变异可能会加重HBV感染后肝脏疾病病情,并且对慢性重型乙型肝炎的发病及预后可能起重要的作用。

关键词：肝炎病毒,乙型基本核心启动子突变

乙型肝炎病毒基因型对乙型肝炎病毒变异的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肝脏 2006年第2期11卷 89-91页

作者：肖扬朱冰星周岳进张文静胡侠胡操寒谢庆荣王开鉴浙江温州解放军第一一八医院肝病科 325000

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型对病毒前核心区(前C区,nt1896)及基本核心启动子(BCP,nt1762/1764)变异的影响。方法416例血清HBsAg阳性、HBVDNA定量大于1.0×104拷贝/ml的患者,采用微流基因芯片检测HBV基因型、前C区及BCP变异。结果41... 详细信息

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型对病毒前核心区(前C区,nt1896)及基本核心启动子(BCP,nt1762/1764)变异的影响。方法416例血清HBsAg阳性、HBVDNA定量大于1.0×104拷贝/ml的患者,采用微流基因芯片检测HBV基因型、前C区及BCP变异。结果416例HBV感染者中406例有基因分型结果:B型20.9%、C型65.9%、BC混合型10.8%,10例患者未分出基因型。302例为HBeAg(-)且HBVDNA(+)患者,其中248例(82.12%)有前C区或BCP变异,41.06%为前C区变异,31.12%BCP变异,2种同时变异为9.94%。B型患者前C区变异率为22.9%(20/87),与C型患者前C区变异率39.4%(108/274)及B、C混合型变异率40.0%相比均有显著差异(P0.05)。B、C混合型患者前C区及BCP变异率与C型相似。结论HBV基因型可影响病毒前C区及BCP变异,以C型为著。

关键词：乙型肝炎病毒基因型前核心区基本核心启动子变异

慢性乙型肝炎患者HBV前C区及BCP区变异与血清细胞因子的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国感染控制杂志 2010年第5期9卷 320-323页

作者：蒋孝华李小芬南华大学附属第一医院湖南衡阳421001

目的探讨乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴性和阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者乙型肝炎病毒(HBV)前C区、基本核心启动子(BCP)区变异特点以及与血清细胞因子干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-10水平的关系。方法将120例HBV DNA阳性CHB患者(HBeAg阴性和... 详细信息

目的探讨乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴性和阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者乙型肝炎病毒(HBV)前C区、基本核心启动子(BCP)区变异特点以及与血清细胞因子干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-10水平的关系。方法将120例HBV DNA阳性CHB患者(HBeAg阴性和阳性各60例)与60例健康体检者(对照组)纳入研究。荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测HBeAg阴性和阳性组患者HBV DNA水平,直接测序法检测两组前C区G1896A变异及BCP区A1762T和G1764A变异,双抗夹心酶联免疫吸附试验检测血清细胞因子IFN-γ/、IL-10的水平。结果 120例HBV DNA阳性CHB患者HBV前C区和BCP区变异总检出率为60.00%(72/120),其中HBeAg阴性组变异检出率为80.00%(48/60),HBeAg阳性组变异检出率为40.00%(24/60),两组比较,差异有显著性(x^2=20.00,P=0.000)。HBeAg阴性组G1896A变异(38.33%)和联合变异(G1896A、A1762T和G1764A同时变异,25.00%)的检出率明显高于HBeAg阳性组(16.67%、0.00%)(分别x^2=7.06,P=0.008;x^2=17.14,P=0.000)。变异组血清IFN-7水平为(102.33±27.20)pg/mL,明显高于无变异组(79.18±16.43)pg/mL及对照组(35.77±4.23)pg/mL(分别t=5.72,t=19.33,均P=0.000);变异组血清IL-10水平为(28.13±7.00)pg/mL,明显高于无变异组(13.91±5.42)pg/mL及对照组(13.68±2.27)pg/mL(分别t=12.50,t=15.65,均P=0.000)。结论 G1896A变异和联合变异更常见于HBeAg阴性CHB;G1896A和A1762T/G1764A变异与血清细胞因子IFN-γ和IL-10水平升高有关。

关键词：肝炎,乙型,慢性肝炎病毒,乙型前核心区基本核心启动子基因变异干扰素-γ 白细胞介素-10