检索结果-南通市图书馆

吉林大学学报（理学版） 2017年第6期55卷 1582-1586页

作者：王野辛春雨罗香怡白城师范学院物理与电子信息学院吉林白城137000

基于密度泛函与含时密度泛函理论方法,研究1-羟基-2-萘甲醛(HN12)分子及分子异构体在基态和激发态的氢键动力学过程.结果表明:在基态的HN12分子被激发至第一电子激发态后,出现氢键键长变短及氢键中羟基的红外光谱红移现象;激发态分子内... 详细信息

基于密度泛函与含时密度泛函理论方法,研究1-羟基-2-萘甲醛(HN12)分子及分子异构体在基态和激发态的氢键动力学过程.结果表明:在基态的HN12分子被激发至第一电子激发态后,出现氢键键长变短及氢键中羟基的红外光谱红移现象;激发态分子内的质子可发生转移反应;异构体在激发态时不易发生逆向的质子转移反应,但在基态较易出现逆向的质子转移过程.即HN12分子及分子异构体在基态和激发态存在一个循环机制.

关键词：氢键基态激发态分子内的质子转移

HF分子基态(X^1∑^+)的分子结构与势能函数

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

云南大学学报（自然科学版） 2007年第2期29卷 156-159,166页

作者：庞礼军汪荣凯令狐荣锋陈世国杨向东贵州师范大学理学院四川大学原子与分子物理研究所四川成都610065

利用Gaussian程序中电子相关耦合族方法CCSD(T)和QCISD(T),分别与基组6-311 + + G**和cc-pvdz组合,优化计算了HF分子基态的平衡结构、离解能.采用标准Murrell—Sorbie函数,进行非线性最小二乘法拟合,得到了HF分子势能函数的解析表达式,... 详细信息

利用Gaussian程序中电子相关耦合族方法CCSD(T)和QCISD(T),分别与基组6-311 + + G**和cc-pvdz组合,优化计算了HF分子基态的平衡结构、离解能.采用标准Murrell—Sorbie函数,进行非线性最小二乘法拟合,得到了HF分子势能函数的解析表达式,并进一步计算出了HF分子的力常数以及光谱常数.计算结果与实验数据非常吻合.

关键词： HF分子基态分子结构势能函数

非谐振子的相对论性能级及其基态微扰级数发散佯谬问题

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

数学物理学报（A辑） 1993年第2期13卷 172-176页

作者：周凌云昆明工学院应用数学所昆明650093

本文讨论了非谐振子的定态K-G方程,此方程的本征值问题较的本征值问题复杂,难于精确求解;但一般说来,它有三个小参数、β和γ,故本文用三参数微扰法,求出了非谐振子能级的相对论修正,Bender等曾指出,非谐振子基态能微扰级数是发散的,而... 详细信息

本文讨论了非谐振子的定态K-G方程,此方程的本征值问题较的本征值问题复杂,难于精确求解;但一般说来,它有三个小参数、β和γ,故本文用三参数微扰法,求出了非谐振子能级的相对论修正,Bender等曾指出,非谐振子基态能微扰级数是发散的,而本文用变分法证明了其基态能是有界的。

关键词：非谐振子相对论性效应能级基态

超重核素^(287)115及其α衰变链的基态性质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西南师范大学学报（自然科学版） 2008年第5期33卷 51-53页

作者：支启军吉世印贵州师范大学物理与电子科学学院贵阳550001 黔南民族师范学院物理系贵州都匀558000

用宏观-微观模型和相对论平均场模型考察研究了最近在俄罗斯研究合成的新核素^(287)115及其α衰变链上的原子核的基态性质.研究表明宏观-微观模型对新核素^(287)115及其衰变链上原子核的结合能和α衰变能的理论计算结果与实验数据符合,... 详细信息

用宏观-微观模型和相对论平均场模型考察研究了最近在俄罗斯研究合成的新核素^(287)115及其α衰变链上的原子核的基态性质.研究表明宏观-微观模型对新核素^(287)115及其衰变链上原子核的结合能和α衰变能的理论计算结果与实验数据符合,也十分接近相对论平均场模型的计算结果.此外,讨论了宏观-微观模型和相对论平均场模型在研究超重核区的差异.

关键词：超重核 α衰变链基态

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

铑原子基态的理论研究

原子与分子物理学报 2002年第2期19卷 171-174页

作者：李鹏程董晨钟周效信颉录有马新文西北师范大学物理与电子工程学院兰州730070 兰州重离子加速器国家实验室原子核理论研究中心兰州730070

在有心力场近似和组态相互作用理论框架下 ,通过对电子波函数、各个壳层上电子的束缚能、平均轨道半径、总束缚能、基组态时的激发能、电离能的分析和计算 ,研究了Lr原子的可能基组态及其基组态时的原子态。研究结果表明 :基组态为 5f14... 详细信息

在有心力场近似和组态相互作用理论框架下 ,通过对电子波函数、各个壳层上电子的束缚能、平均轨道半径、总束缚能、基组态时的激发能、电离能的分析和计算 ,研究了Lr原子的可能基组态及其基组态时的原子态。研究结果表明 :基组态为 5f14 7s2 7p ,基态时的原子态为2 P1/ 2 。

关键词：铑原子基态有心力场近似组态相互作用原子能级原子态

SiO,SiS分子基态(X^1∑^+)的势能函数与光谱常数的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

原子与分子物理学报 2012年第1期29卷 12-16页

作者：杨士玲任廷琦侯圣伟秦宝钧曲阜师范大学物理工程学院曲阜273165

根据群论及原子分子反应静力学的有关原理,推导出SiO,SiS分子基态(X^1∑^+)的合理离解极限.使用密度泛函方法中的B3P LY和B3P86方法,在6-311++G(3df,2pd)和D95(3df,2pd)基组下对SiO,SiS分子的基态进行结构优化计算,使用优选的B3P86/D95(... 详细信息

根据群论及原子分子反应静力学的有关原理,推导出SiO,SiS分子基态(X^1∑^+)的合理离解极限.使用密度泛函方法中的B3P LY和B3P86方法,在6-311++G(3df,2pd)和D95(3df,2pd)基组下对SiO,SiS分子的基态进行结构优化计算,使用优选的B3P86/D95(3df,2pd)对基态单点能扫描计算.然后用最小二乘法拟合Murrell-Sorbie函数,得到对应的势能函数参数及光谱常数.结果表明,采用Murrell-Sorbie函数计算所得的光谱常数与实验结果符合的很好,能精确地描述SiO,SiS分子基态的势能函数.

关键词：基态密度泛函法 Murrell-Sorbie函数势能函数光谱常数

(ZnSe)12在外电场下的基态性质和激发特性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

原子与分子物理学报 2020年第1期37卷 74-80页

作者：李世雄张正平隆正文陈德良张力沣贵州师范学院物理与电子科学学院贵阳550018 贵州大学大数据与信息工程学院贵阳550025 贵州大学物理学院贵阳550025

以SBKJC为基组,采用密度泛函PBE0方法研究了不同外电场(0-0.030 a.u.)对(ZnSe)12的基态几何结构、电荷分布、能量、电偶极矩、能隙、最小振动频率的影响;继而采用含时的TD-PBE0方法研究了(ZnSe)12在外电场下的激发特性,并模拟了紫外-可... 详细信息

以SBKJC为基组,采用密度泛函PBE0方法研究了不同外电场(0-0.030 a.u.)对(ZnSe)12的基态几何结构、电荷分布、能量、电偶极矩、能隙、最小振动频率的影响;继而采用含时的TD-PBE0方法研究了(ZnSe)12在外电场下的激发特性,并模拟了紫外-可见光谱.研究结果表明:外电场的加入导致分子对称性降低,当电场从0 a.u.变化到0.030 a.u.时,偶极矩逐渐增加,体系总能量、最小谐振频率和能隙一直减小.外电场对(ZnSe)12的激发特性影响较大,随着电场的增加,紫外-可见光谱发生红移,同时对振子强度有很大影响,原来振子强度不为零的激发态变弱或成为禁阻跃迁,而原来振子强度很弱或禁阻的激发态变得很强.可以通过改变外电场来改变(ZnSe)12的基态性质,以及控制(ZnSe)12的吸收和发光特性.

关键词： (ZnSe)12 外电场基态激发特性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

三元Ⅲ─V半导体合金的基态有序结构

物理学报 1994年第12期43卷 2003-2008页

作者：童志峰倪军顾秉林清华大学现代应用物理系

利用了自旋１／２二维Ｉｓｉｎｇ模型及其“不等式方法”，确定了三元Ⅲ─Ｖ半导体会金（００１）面外延生长中的二维平面基态有序结构和基态相图，并通过层状叠加得到了合金中可能出现的长程有序结构，较好地说明了实验发现的（００１... 详细信息

利用了自旋１／２二维Ｉｓｉｎｇ模型及其“不等式方法”，确定了三元Ⅲ─Ｖ半导体会金（００１）面外延生长中的二维平面基态有序结构和基态相图，并通过层状叠加得到了合金中可能出现的长程有序结构，较好地说明了实验发现的（００１）衬底外延生长中的长程有序现象．

关键词：三元半导体合金基态有序结构相图

基态H_4^+的子划分排列通道量子力学计算俞华根朱正和

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

原子与分子物理学报 1992年第1期9卷 2209-2210页

作者：俞华根朱正和成都科技大学子与分子工程所

排列通道量子力学(ACQM)是研究分子结构和势能曲线(面)的有效方法。然而,对比于较好的从头计算值,ACQM的能量还存在一定的差距。为此,我们提出了子划分排列通道量子力学方法,并对基态H_3^+作了计算,虽然使用很简单的波函数,但能量计算... 详细信息

排列通道量子力学(ACQM)是研究分子结构和势能曲线(面)的有效方法。然而,对比于较好的从头计算值,ACQM的能量还存在一定的差距。为此,我们提出了子划分排列通道量子力学方法,并对基态H_3^+作了计算,虽然使用很简单的波函数,但能量计算值可与CI方法相比较,得到了与实验一致的平衡键长。本文进一步使用ACQM子通道划分法,对基态H_4^+进行计算。

关键词： ACQM 分子结构势能曲线基态 H4^+