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作者

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人血管内皮生长因子-C基因编码区cDNA的克隆与测序
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华西口腔医学杂志 2003年 第4期21卷 318-320页
作者: 潘剑 华成舸 温玉明 李珉 王刚 王昌美 李龙江 陈绍维 四川大学华西口腔医院口腔颌面外科 610041 四川大学生命科学院
目的 克隆人舌癌组织中血管内皮生长因子 (VEGF)_C功能片段的cDNA ,为进一步研究VEGF_C在口腔鳞癌中表达的意义及与淋巴转移的关系打下基础。方法 以RT_PCR法从舌鳞癌组织中克隆VEGF_C基因功能片段的cDNA ,用限制性内切酶消化和PCR筛... 详细信息
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鸡细胞外脂肪酸结合蛋白基因编码区的单核苷酸多态与腹脂性状的相关研究
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自然科学进展 2002年 第4期12卷 420-422页
作者: 王启贵 李宁 邓学梅 胡晓湘 连正兴 李辉 吴常信 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 北京100094 中国农业大学动物科学技术学院 北京100094 东北农业大学动物科学技术学院 哈尔滨150030
以明星肉鸡和丝毛乌骨鸡杂交产生的F2鸡群为实验材料,以鸡细胞外脂肪酸结合蛋白基因为影响鸡脂肪性状的候选基因,对该基因编码区和部分内含子用PCR—SSCP(单链构象多态)法进行单核苷酸多态性检测.其中在检测的内含子中有3处碱基突变;在... 详细信息
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解耦联蛋白2基因外显子8的45bp插入/缺失多态及基因编码区Ala55 Val变异与静息能量消耗及肥胖的关系
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上海医学 2004年 第4期27卷 237-240页
作者: 杨明 贾伟平 方启晨 唐俊岭 包玉倩 陈蕾 项坤三 上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科 上海市糖尿病研究所200233
目的 研究解耦联蛋白 2 (UCP2 )基因外显子 8的 4 5bp插入 /缺失多态 (Exon 8Ins/Del)及基因编码区Ala5 5Val(A5 5V)变异与静息能量消耗及体脂含量、分布的关系。方法 采用PCR及PCR RFLP方法检测5 7名正常体重者和 99名超重 /肥胖者的... 详细信息
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甘蓝型油菜MADS-box基因家族APETALA3基因编码区的克隆与序列分析
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四川大学学报(自然科学版) 2004年 第5期41卷 1091-1093页
作者: 周云涛 王茂林 胡远辉 赵云 四川大学生命科学院 成都610064
随着对植物花发育分子机制研究取得的重大进展,通过对双子叶植物拟南芥和金鱼草的花同源异型突变体的研究确定了花器官发育的"ABC模式"[1],初步揭示了植物花发育的奥秘.在拟南芥中,属于A类基因的有APETALA1(AP1)和APETALA2(AP2),属于B... 详细信息
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日本白鲫生长激素-Ⅱ基因编码区cDNA的克隆及序列分析
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湖南师范大学自然科学学报 2004年 第3期27卷 90-94页
作者: 成嘉 冯浩 刘筠 刘少军 湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室 中国长沙410081
采用反转录 聚合酶链式反应(RT PCR)方法,从日本白鲫脑垂体总RNA中扩增出生长激素 Ⅱ(GHⅡ)编码区cDNA,克隆到Pum T载体上进行序列测定和分析.结果表明,克隆的cDNA的开放阅读框长度为630bp,其中包括22个氨基酸的信号肽和188个氨基酸的... 详细信息
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中国人非综合征性听力减退GJB2基因编码区的突变分析
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云南大学学报(自然科学版) 1999年 第S3期21卷 309-310页
作者: 郑文波 罗建红 郦云 瞿国伟 浙江大学医学院医学分子生物学实验室 杭州310031
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五个地方鸡种Sox8基因编码区的单核苷酸多态性分析
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黑龙江畜牧兽医 2006年 第9期 44-45页
作者: 汪晓鸿 胡小梅 刘娣 东北农业大学 黑龙江哈尔滨150030
Sox基因家族是一类转录因子家族,特征是具有一个保守的基序--HMG-box,可以与DNA特异性结合.Sox基因在动物的胚胎发育及成年期都起着重要作用.Sox8基因是该家族中一个优质亚族--E亚族中的一个成员.该基因突变可导致动物先天性的发育缺陷,... 详细信息
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湖北汉族人IL-18基因编码区105位点多态性及其血清含量相关性研究
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检验医学 2006年 第1期21卷 84-85页
作者: 张平安 吴健民 李艳 华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科 湖北武汉430030 武汉大学人民医院检验科 湖北武汉430060
自细胞介素一18(interleukin一18,11一18)是一种分布)”泛的细胞因子,具有诱导丫干扰素(IFN)等细胞因子的产生沙曾强自然杀伤(NK)细胞活性及促进T辅助(Thl)细胞的分化、增强Thl类反应等多种生物学活性,在介导炎症、调节机... 详细信息
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普通人群间隙连接蛋白β2基因编码区突变分析
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广西医学 2021年 第1期43卷 89-91页
作者: 覃婷 田矛 李友琼 龙喜贵 张秀群 广西壮族自治人民医院医学遗传与产前诊断中心 南宁市530021
目的分析普通人群间隙连接蛋白β2(GJB2)基因编码区的突变情况。方法纳入200例无明显听力障碍、无血缘关系的志愿者,收集其外周血标本,对GJB2基因编码区进行Sanger测序,分析GJB2基因编码区的突变情况。结果共检出GJB2基因突变84例,检出... 详细信息
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人成骨肉瘤细胞CD147基因编码区的克隆和序列测定
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生物技术通讯 2004年 第2期15卷 138-140页
作者: 李存孝 杨彤涛 廖博 范清宇 第四军医大学唐都医院骨肿瘤研究所 西安710038
克隆人成骨肉瘤细胞CD147基因编码区并进行序列测定。以人成骨肉瘤细胞系MG63的mRNA为模板,采用RT-PCR方法得到人CD147的编码区cDNA,克隆至载体pcDNA3.1穴+雪中,酶切鉴定后进行序列分析。结果获得人CD147编码区基因和重组质粒pcDNA3.1穴... 详细信息
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