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福建省部分地区乙型肝炎病毒基因型分布及其临床意义

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中华流行病学杂志 2004年第3期25卷 251-255页

作者：胡盈莹江家骥欧文湖林国贤苏智军刘家俊李勤光姚履枫林彩文李丹陈怡福州市传染病医院 350025 三明市第一医院莆田市第二医院泉州市第一医院厦门市中医院

目的首次调查福建省5个地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分布状况,并探讨HBV基因型与HBV相关肝病临床的可能相关性。方法收集福州市、厦门市、泉州市、三明市、莆田市等地区慢性HBV感染者的血清,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(... 详细信息

目的首次调查福建省5个地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分布状况,并探讨HBV基因型与HBV相关肝病临床的可能相关性。方法收集福州市、厦门市、泉州市、三明市、莆田市等地区慢性HBV感染者的血清,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测HBV基因型,应用多因素logistic回归分析、对应分析研究HBV基因型与临床的相关性。结果 431例HBV DNA阳性血清中基因B型275例(63.8％)C型100例(23.2％),D型及其混合型共51例(11.8％),未见A、E、F型。多因素logistic回归分析显示,泉州和三明地区HBV基因B型所占比例显著高于福州地区(P=0.002;P=0.006);无症状携带者、慢性肝炎、重型肝炎组都是以基因B型为主要基因型;基因C型在肝硬化中所占比例(47.0％)显著高于无症状携带者(14.5％)和重型肝炎组(14.7％)(P=0.009;P基因B型的e抗原阳性率(52.4％)显著低于C型(56.0％)(P=0.008);基因D型患者e抗原阳性率(30.8％)也低于C型(P=0.051)。对应分析表明原发性肝癌(HCC)与基因D型及其混合型关系密切。结论 (1)福建省HBV感染以基因B型为主,其次是C型,也存在基因D型的流行。(2)福建省部分地区基因型B和C的分布可能存在差异。(3)基因B型在年轻患者中可能与重型肝炎的发展有关;基因C型在年长患者中可能更易导致肝?

关键词：福建乙型肝炎病毒基因基因型分布临床分析

中国部分地区HIV-1流行株基因型分布与母婴传播

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中华流行病学杂志 2004年第12期25卷 1013-1018页

作者：李关汉陈志伟陈铮魏飞力梅珊黄耀新张林琦曹韵贞中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心北京100050 Aaron Diamond AIDS Research Center Rockefeller University USA

目的了解中国部分地区艾滋病病毒(HIV)-1主要流行区的病毒基因型分布特征及其对母婴传播的影响。方法通过巢式聚合酶链反应对来自全国11个省(区)的HIV-1阳性病例(包括母婴病例)的gag基因和env基因的部分区域进行扩增并测序,采用DNA分... 详细信息

目的了解中国部分地区艾滋病病毒(HIV)-1主要流行区的病毒基因型分布特征及其对母婴传播的影响。方法通过巢式聚合酶链反应对来自全国11个省(区)的HIV-1阳性病例(包括母婴病例)的gag基因和env基因的部分区域进行扩增并测序,采用DNA分析软件进行系统树和距离等分析。结果共完成gag基因p17测序60例,env基因C2-V4区测序69例。新疆自治区和河南地区的流行株均很单一,前者为C亚型,河南省及周边地区为泰国B亚型(B'),云南地区主要为C和E亚型,而在北京和上海地区有A、B、C、E等多种不同亚型。新疆的病毒株与云南地区的C亚型极为相似,来源相似。在32对母婴病例中,主要为B和C亚型,E亚型1例,未定型2例。B亚型母亲的母婴传播率(50.0％)较明显地高于C亚型(26.7％),但差异无统计学意义。结论中国部分地区HIV-1的亚型分布具有明显的地域特性,亚型对母婴传播的影响尚不清楚。

关键词： C亚型母婴传播 HIV-1 B亚型基因型分布流行株测序部分地区 gag基因 env基因

重庆渝东北地区人群地中海贫血流行现状及基因型分布特征分析

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中国卫生检验杂志 2022年第2期32卷 212-214,218页

作者：丁欢黎亮李迎春重庆市忠县人民医院检验科重庆404300 重庆市渝北区人民医院重庆401120 重庆市忠县人民医院重庆404300

目的探究重庆渝东北地区人群地中海贫血流行现状及基因型分布特征。方法收集2018年9月—2020年8月该地区2879例适龄青壮年的资料;采用柱子法,提取基因组DNA;采用跨跃断裂点PCR(GAP-PCR)的技术原理检测α-地中海贫血基因突变;PCR-DNA反... 详细信息

目的探究重庆渝东北地区人群地中海贫血流行现状及基因型分布特征。方法收集2018年9月—2020年8月该地区2879例适龄青壮年的资料;采用柱子法,提取基因组DNA;采用跨跃断裂点PCR(GAP-PCR)的技术原理检测α-地中海贫血基因突变;PCR-DNA反向点杂交法检测β-地中海贫血突变基因。结果共检出地中海贫血患者170例,患病率为5.90%,女性166例,患病率为5.91%,男性4例,患病率为5.71%;检出α、β-地中海贫血基因突变170例,突变率为5.90%,复合缺失突变4例,突变率为0.14%。α-型共106例,其中-a~(SEA)/aa、-a~(3.7)/aa、-a~(4.2)/aa较多,占比37.74%、46.21%、13.20%;β-型共63例,其中CD17(AAG→TAG)、CD41-42(-TTCT)型检出较多,占比38.11%、30.16%;检出-α3.7型基因缺失杂合及IVS-II-654(C→T)型基因1例。结论α、β型地中海贫血在重庆渝东北地区发病率较高,主要为-a~(SEA)/aa、-a~(3.7)/aa、-a~(4.2)/aa、CD17、CD41-42型基因突变,为产前遗传咨询及基因诊断提供相应依据。

关键词：地中海贫血流行现状基因型分布

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重庆垫江地区耳聋基因检出率及基因型分布

重庆医学 2023年第S1期52卷 77-80页

作者：袁世梅熊中政吴朝菊胡鑫徐传华罗淋丹廖俐雅余涛伟杨伟重庆市垫江县人民医院检验科 408300

目的研究重庆市垫江地区耳聋基因检出率及基因型分布,为本地深入开展遗传性耳聋遗传咨询、预防、诊治及康复奠定基础。方法采用导流杂交技术对重庆垫江地区1836例非耳聋受检者及63例耳聋患者4个耳聋易感基因21个突变位点进行检测。结果1... 详细信息

目的研究重庆市垫江地区耳聋基因检出率及基因型分布,为本地深入开展遗传性耳聋遗传咨询、预防、诊治及康复奠定基础。方法采用导流杂交技术对重庆垫江地区1836例非耳聋受检者及63例耳聋患者4个耳聋易感基因21个突变位点进行检测。结果1836例非耳聋受检者中,耳聋基因突变携带者95例,阳性率为5.17%。其中GJB2突变、SLC26A4突变、mtDNA突变及GJB3突变分别占耳聋基因突变携带者的38.95%(37/95)、26.32%(25/95)、32.63%(31/95)及2.11%(2/95)。63例耳聋患者中,共有40例患者检出耳聋基因突变,阳性率63.49%(40/63);其中GJB2突变、SLC26A4突变及mtDNA突变分别占耳聋基因突变患者的30%(12/40)、17.5%(7/40)及52.5%(21/40)。且在25例先天性耳聋患者中,以GJB2(9,36.0%)和SLC26A4(5,20.0%)突变基因检出为主;在24例自述药物性耳聋患者中,以mtDNA(15,62.5%)突变基因检出为主。结论垫江地区GJB2、mtDNA和SLC26A4突变率均较高,其中mtDNA突变率明显高于全国水平;且在耳聋患者中因药物使用不当使得mtDNA突变引起的药物性耳聋的发病率明显增高。

关键词：耳聋基因突变检出率基因型分布

赣南地区女性高危优势HPV基因型分布特点及年龄结构研究

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江西医药 2022年第7期57卷 812-814页

作者：刘春兰温延斌江西省赣州启明星眼科医院赣州341000

目的研究赣南地区女性高危优势人乳头瘤病毒(HPV)基因型分布特点及年龄结构。方法选择2019年2月至2021年2月于启明星眼科医院体检科进行HPV筛查的女性2158例,采用cobasR HPV实时PCR检测技术进行HPV基因型检测。计算高危型HPV感染率及HP... 详细信息

目的研究赣南地区女性高危优势人乳头瘤病毒(HPV)基因型分布特点及年龄结构。方法选择2019年2月至2021年2月于启明星眼科医院体检科进行HPV筛查的女性2158例,采用cobasR HPV实时PCR检测技术进行HPV基因型检测。计算高危型HPV感染率及HPV基因型分布,统计高危型HPV基因型的年龄结构。结果2158例女性中检出高危型HPV 243例,感染率为11.26%(243/2158);243例高危型HPV基因中16型感染率最高占比为23.87%(58/243),为优势基因型;型HPV感染率(21.82%)高于30~39岁组(11.23%)、40~49岁组(10.48%)、50~59岁组(10.48%),差异有统计学意义(P型为16型,年龄型HPV感染高峰期,可为赣南地区女性宫颈癌的防治提供流行病学数据。

关键词：人乳头瘤病毒女性赣南地区宫颈癌基因型分布年龄结构

新疆乌鲁木齐市健康体检女性HPV感染情况及其基因型分布分析

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新疆医学 2023年第3期53卷 321-324页

作者：王丹萍周佳娣王伟冯洁乌鲁木齐市友谊医院体检中心乌鲁木齐830049 乌鲁木齐市中医医院肛肠科乌鲁木齐830019

目的探讨新疆乌鲁木齐市女性宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染情况和基因型的分布情况,为预防HPV感染和防治宫颈疾病提供依据。方法以2017年12月-2021年4月于乌鲁木齐市友谊医院体检中心就诊的3870例当地女性为研究对象,所有患者自愿要求接受... 详细信息

目的探讨新疆乌鲁木齐市女性宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染情况和基因型的分布情况,为预防HPV感染和防治宫颈疾病提供依据。方法以2017年12月-2021年4月于乌鲁木齐市友谊医院体检中心就诊的3870例当地女性为研究对象,所有患者自愿要求接受HPV检测,采用PCR-反向点杂交技术进行HPV基因分型检测。结果3870例女性患者中共检出HPV感染者1281人,总感染率为33.10%。其中高危型感染占85.95%,其中基因型16、52、58的感染率较高;低危型感染占14.05%,其中基因型43、6、42的感染率较高,低危型44未检出。感染模式以单一感染为主,占73.22%;多重感染以双重感染为主,占17.88%。随着年龄的增长,HPV阳性率呈U形曲线分布趋势,高峰分别出现在≤25岁和≥55岁。≤25岁组以16型最为常见,25岁-35岁组以16/52型最为常见,35岁-45岁组16/52组最为常见,45岁-55岁组以52型最为常见,≥55岁组以52型最为常见。结论新疆地区HPV感染率较高,以高危型和单一感染为主,感染高峰出现在年轻组和高龄组。

关键词：人乳头瘤病毒宫颈癌基因型分布

人乳头瘤病毒在宫颈癌前病变及宫颈癌中的感染率及基因型分布

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第3期 179-182页

作者：阿迪来木·阿布都如苏力古扎丽努尔·阿布力孜新疆医科大学附属肿瘤医院新疆乌鲁木齐830000

宫颈癌(cervical cancer,CC)是常见的女性恶性肿瘤之一,最新数据表明每年全球新发病例为60.4万例,而每年死亡病例高达34.2万例,其中发展中国占绝大部分[1]。CC 的发生、发展与人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)持续感染有关,宫... 详细信息

宫颈癌(cervical cancer,CC)是常见的女性恶性肿瘤之一,最新数据表明每年全球新发病例为60.4万例,而每年死亡病例高达34.2万例,其中发展中国占绝大部分[1]。CC 的发生、发展与人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)持续感染有关,宫颈癌前病变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)发展至CC需10~15年,这也为CC的早期筛查提供依据[2]。所以早期监控妇女 HPV感染,进一步明确其在不同宫颈病变和宫颈癌的感染率及分布,并及时采取有效的干预措施,对降低宫颈癌的发生率有一定的指导作用。

关键词：宫颈癌宫颈癌前病变人乳头瘤病毒基因型分布感染率

阿司匹林抗血小板相关基因多态性在汉族NSTEMI患者人群中的分布

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海南医学院学报 2024年第2期30卷 106-112页

作者：李六水王飞周澳杨青刘宪军首都医科大学附属北京潞河医院北京101149 上海市金山区中西医结合医院上海201501 北京市朝阳区东坝第二社区卫生服务中心北京100015

目的:分析汉族非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者人群中与阿司匹林抗血小板药理作用相关的GPⅢa PLA2(rs5918)、PEAR1(rs12041331)和PTGS1(rs10306114)基因的基因型结果及等位基因分布特征,为汉族NSTEMI患者的个体化治疗提供参考。方法... 详细信息

目的:分析汉族非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者人群中与阿司匹林抗血小板药理作用相关的GPⅢa PLA2(rs5918)、PEAR1(rs12041331)和PTGS1(rs10306114)基因的基因型结果及等位基因分布特征,为汉族NSTEMI患者的个体化治疗提供参考。方法:选取2016年1月~2022年12月首都医科大学附属北京潞河医院收治的汉族NSTEMI患者107例为研究对象。采用荧光染色原位杂交的方法对GPⅢa PLA2(rs5918)、PEAR1(rs12041331)和PTGS1(rs10306114)3个基因多态性位点进行检测分型,研究分析其基因型频率分布及等位基因分布情况,并分析汉族NSTEMI患者人群与1000 Genomes数据库中部分人群相关等位基因的分布是否存在统计学差异。结果:汉族NSTEMI患者人群中,GPⅢa PLA2(rs5918)位点上基因型频率为TT 97.20%、TC 2.80%、CC 0%,等位基因频率为T 98.60%、C 1.40%;PEAR1(rs12041331)位点上基因型频率为GG 42.06%、GA 44.86%、AA 13.08%,等位基因频率为G64.49%、A 35.51%;PTGS1(rs10306114)位点上基因型均为AA(100%),未见AG或GG型。结论:在汉族NSTEMI患者人群中,与阿司匹林抗血小板药理作用相关的GPⅢa PLA2(rs5918)位点上突变少见,PTGS1(rs10306114)位点上未见突变,这2个多态性位点上均以野生型纯合子为主,而PEAR1(rs12041331)位点上突变多见。本研究中部分结果与既往报道或相关数据库中收录的其他人群类似,也有部分结果与既往报道或其他人群存在明显差异。

关键词：阿司匹林抗血小板非ST段抬高型心肌梗死基因多态性基因型分布

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马属动物源十二指肠贾第虫流行研究进展

动物医学进展 2024年第3期45卷 116-120页

作者：朱姝颖张苗苗孙静静李晓迎张龙现李俊强河南农业大学动物医学院河南郑州450046 河南省人兽共患病国际联合实验室河南郑州450046

十二指肠贾第虫(Giardia duodenalis)是一种呈世界性分布的人兽共患寄生性原虫,主要寄生于人和多种哺乳动物的肠道内,造成宿主腹泻及生长发育迟缓等,严重危害畜牧养殖业发展和人体健康。加强对于十二指肠贾第虫的研究具有重要的公共卫... 详细信息

十二指肠贾第虫(Giardia duodenalis)是一种呈世界性分布的人兽共患寄生性原虫,主要寄生于人和多种哺乳动物的肠道内,造成宿主腹泻及生长发育迟缓等,严重危害畜牧养殖业发展和人体健康。加强对于十二指肠贾第虫的研究具有重要的公共卫生意义。论文对马属动物源十二指肠贾第虫的流行病学情况进行了总结,分析了不同地区、年龄、性别和养殖方式的马属动物感染十二指肠贾第虫的分布情况,阐明了不同风险因素对十二指肠贾第虫的流行率和基因型分布的影响,以期更好的了解十二指肠贾第虫在马属动物中的流行情况,为贾第虫病的综合防控提供参考。

关键词：马属动物十二指肠贾第虫流行病学基因型分布