检索结果-南通市图书馆

抑癌基因pten对人神经母细胞瘤细胞组织因子表达调控的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2007年第6期28卷 363-366页

作者：方峻汤浩夏凌辉魏文宁胡豫宋善俊华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科武汉430022 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科

目的研究10号染色体同源缺失的磷酸酶-张力蛋白同源物(phosphatase and tensinhomolog deleted on chromosome 10,pten)对人神经母细胞瘤细胞组织因子(tissue factor,TF)表达的调控。方法以人神经母细胞瘤细胞系 SK-N-SH 和 SK-N-MC 为... 详细信息

目的研究10号染色体同源缺失的磷酸酶-张力蛋白同源物(phosphatase and tensinhomolog deleted on chromosome 10,pten)对人神经母细胞瘤细胞组织因子(tissue factor,TF)表达的调控。方法以人神经母细胞瘤细胞系 SK-N-SH 和 SK-N-MC 为对象,用 Western blot 法检测 pten、TF的表达,用 RT-PCR 方法检测 TF 转录水平,以脂质体 Lipofectamine 2000介导进行 pten 基因表达载体pCMV-pten 的转染;以特异性抑制剂 Ly294002阻断磷脂酰肌醇-3-激酶(P13K)/AKT 的磷酸化;并以Western blot 法检测磷酸化水平。结果 SK-N-SH 细胞 pten 强表达而 TF 弱表达,SK-N-MC 细胞pten 基因表达阴性而 TF 强表达。以 pten 基因表达载体 pCMV-pten 转染 SK-N-MC 细胞,pten 表达增强,而 TF 表达水平降低,并伴有 AKT 磷酸化的减弱。用 P13K/AKT 信号途径特异性抑制剂Ly294002处理后,TF 的表达可呈剂量依赖性降低。结论 pten 基因的表达可能通过抑制 P13K/AKT信号途径而下调人神经母细胞瘤细胞中 TF 的表达,pten 基因的缺失可能是 TF 异常高表达的原因。

关键词：基因,pten 组织因子神经母细胞瘤

HIFU干预热敏脂质体对A549肺癌pten基因和凋亡的影响研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用肿瘤杂志 2009年第3期24卷 242-246页

作者：李长毅王导新重庆医科大学附属第二医院呼吸内科重庆400010

目的检测热敏脂质体给药及HIFU干预后,荷A549肺腺癌裸鼠皮下肿瘤组织中pten的表达及癌细胞凋亡情况。方法建立荷A549肺腺癌裸鼠模型,分为3组,分别给予热敏脂质体及热敏脂质体+HIFU干预和生理盐水对照,14天治疗结束取皮下肿瘤组织,以免... 详细信息

目的检测热敏脂质体给药及HIFU干预后,荷A549肺腺癌裸鼠皮下肿瘤组织中pten的表达及癌细胞凋亡情况。方法建立荷A549肺腺癌裸鼠模型,分为3组,分别给予热敏脂质体及热敏脂质体+HIFU干预和生理盐水对照,14天治疗结束取皮下肿瘤组织,以免疫组化S-P法分别检测3组裸鼠皮下肿瘤组织中pten的表达,以TUNEL法检测癌细胞的凋亡。结果热敏脂质体+HIFU干预组pten阳性表达及凋亡率均显著高于热敏脂质体组和对照组(Ppten表达上调,从而诱导细胞凋亡增多。

关键词：肺肿瘤高强度聚焦超声脂质体基因,pten 细胞凋亡免疫组织化学

下调pten基因对全脑缺血再灌注大鼠神经元损伤的保护作用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解放军医学杂志 2010年第7期35卷 826-828页

作者：申崇标陈力学刘宝松周冀英曾照芳邵阳重庆医科大学附属第一医院实验研究中重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所三室重庆400042 重庆医科大学医学检验系重庆400016

目的探讨下调第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(pten)对全脑缺血再灌注大鼠神经元损伤的保护作用。方法 60只SD大鼠随机分为正常对照组(转染脂质体)、pshGFP组(转染pshGFP质粒)、pshRNApten治疗组(转染pshRNApten质粒),每组20... 详细信息

目的探讨下调第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(pten)对全脑缺血再灌注大鼠神经元损伤的保护作用。方法 60只SD大鼠随机分为正常对照组(转染脂质体)、pshGFP组(转染pshGFP质粒)、pshRNApten治疗组(转染pshRNApten质粒),每组20只,各组分别于再灌注后3d(6只)、7d(7只)、14d(7只)三个时间点进行观察。正常对照组与pshGFP组分别注射脂质体与pshGFP质粒,pshRNApten治疗组于海马局部注射pshRNApten质粒。注射2d后,采用四动脉结扎法建立大鼠全脑缺血再灌注模型。利用RT-PCR和免疫组化法检测海马神经元pten基因的表达;采用HE和Nissl染色检测神经元损伤情况;采用TUNEL法检测神经元凋亡情况。结果 pshRNApten治疗组海马神经元pten基因的mRNA和蛋白表达量均较正常对照组明显下降(Ppten治疗组海马神经元损伤和变性程度均明显轻于pshGFP组大鼠,海马TUNEL染色阳性细胞数也明显少于psh-GFP组大鼠(Ppten能有效缓解由缺血再灌注所致的神经元损伤。

关键词：基因,pten 缺氧缺血,脑再灌注神经元

乳腺癌组织突变型p53和抑癌基因pten表达及其临床意义的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤防治杂志 2008年第6期15卷 430-433页

作者：孙丽梅王鲁建宋敏宋继谒中国医科大学基础医学院病理学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院解剖学教研室辽宁沈阳110001

目的:探讨乳腺癌中是否存在突变型p53的过度表达和抑癌基因pten的失活,及其对预后的影响。方法:SP免疫组化法检测260例乳腺癌患者中突变型p53和pten的表达情况。结果:乳腺癌中突变型p53阳性率44.62%(116/260),阳性患者5年生存率(52.59%... 详细信息

目的:探讨乳腺癌中是否存在突变型p53的过度表达和抑癌基因pten的失活,及其对预后的影响。方法:SP免疫组化法检测260例乳腺癌患者中突变型p53和pten的表达情况。结果:乳腺癌中突变型p53阳性率44.62%(116/260),阳性患者5年生存率(52.59%)低于阴性患者(65.97%),差异有统计学意义,χ2=4.26,P=0.039。抑癌基因pten的阳性率为69.23%,阳性患者5年生存率(65.00%)高于pten阴性患者(48.75%),差异有统计学意义,χ2=5.44,P=0.0197。抑癌基因pten与突变型p53共同阳性69例,共同阴性33例,两者之间呈负相关,χ2=25.924,P=0.0000。结论:p53基因的突变和pten基因的失活可能与乳腺癌发生密切相关,且均与预后相关,可作为预后评估指标之一。

关键词：乳腺肿瘤/病理学基因表达基因,p53 基因,pten 预后

骨髓增生异常综合征pten基因表达和Akt磷酸化水平的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2007年第7期28卷 470-473页

作者：陈葆国朱敏罗文达颜卫华周美英李伯利陶丹丹浙江省临海市台州医院中心实验室 317000 浙江省临海市台州医院血液科 317000

目的了解骨髓增生异常综合征(MDS)pten 基因表达和 Akt 磷酸化(p-Akt)水平之间的关系,探讨 MDS 演进、高风险转归为急性髓系白血病的机制。方法采用 RT-PCR 检测白血病细胞株 K562、Jurkat,65例 MDS 患者骨髓细胞 pten mRNA 表达情况。... 详细信息

目的了解骨髓增生异常综合征(MDS)pten 基因表达和 Akt 磷酸化(p-Akt)水平之间的关系,探讨 MDS 演进、高风险转归为急性髓系白血病的机制。方法采用 RT-PCR 检测白血病细胞株 K562、Jurkat,65例 MDS 患者骨髓细胞 pten mRNA 表达情况。同时用流式细胞术检测 Jurkat、HL-60细胞和30例 MDS 患者骨髓细胞 p-Akt 水平。并以21份正常人骨髓标本为健康对照。结果①pten 基因阳性对照 K562细胞呈阳性表达,阴性对照 Jurkat 细胞无表达。65例 MDS 患者中有27例表达阳性,阳性率41.5%,与健康对照组(85.7%)比较差异有统计学意义(Ppten 阳性率均低于 RA/RARS(75.0%)组,各亚型组之间比较差异有统计学意义(Ppten 基因表达缺失率与 p-Akt 阳性率呈显著正相关(r=0.93,Ppten 基因表达缺失是导致 p-Akt 高表达的关键因素之一,并且可能加速 MDS 病程进展及转化为急性髓系白血病。

关键词：骨髓增生异常综合征基因,pten 磷酸化流式细胞术

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

野生型pten基因对卵巢癌细胞株的影响

中国病理生理杂志 2007年第8期23卷 1516-1519页

作者：王斌傅庆诏李晓翠孙丽山东大学齐鲁医院超声室山东济南250000

目的:观察转入野生型pten基因的卵巢癌细胞生物学行为变化,探索该基因对卵巢癌细胞周期的影响和抑制肿瘤侵袭的机制。方法:将野生型pten基因的pcDNA3.1Hygro(-)真核质粒载体转染SKOV3细胞系,潮霉素筛选稳定表达细胞株并扩增培养;采用流... 详细信息

目的:观察转入野生型pten基因的卵巢癌细胞生物学行为变化,探索该基因对卵巢癌细胞周期的影响和抑制肿瘤侵袭的机制。方法:将野生型pten基因的pcDNA3.1Hygro(-)真核质粒载体转染SKOV3细胞系,潮霉素筛选稳定表达细胞株并扩增培养;采用流式细胞术检测肿瘤细胞周期变化;用MTT法检测细胞抑制率。分别用RT-PCR检测转染前后ptenmRNA表达水平变化;采用重组基底膜侵袭模型,观察转染前后细胞侵袭力的变化。结果:成功转染SKOV3并稳定表达pten,转染pten可以明显改变SKOV3细胞周期,使其阻滞于S期;明显抑制肿瘤细胞的侵袭力。结论:提示转染外源野生型pten基因可使SKOV3细胞周期阻滞于S期,并且通过抑制肿瘤细胞侵袭与生长,而具有明显的抑癌作用。

关键词：卵巢肿瘤基因,pten 转染细胞周期肿瘤侵袭

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抑癌基因pten在胃癌中的表达及临床意义

山东医药 2007年第19期47卷 50-52页

作者：梅新华临沂市人民医院山东临沂276003

目的探讨胃癌组织中pten基因表达与胃癌临床病理的关系及其对预后的判断价值。方法应用免疫组化SP技术和图像分析技术,研究pten在胃癌和正常胃黏膜组织中的表达情况及阳性表达面积、强阳性表达面积,分析与病理参数的关系,并采用Kaplan-M... 详细信息

目的探讨胃癌组织中pten基因表达与胃癌临床病理的关系及其对预后的判断价值。方法应用免疫组化SP技术和图像分析技术,研究pten在胃癌和正常胃黏膜组织中的表达情况及阳性表达面积、强阳性表达面积,分析与病理参数的关系,并采用Kaplan-Meier生存曲线分析不同表达水平对术后生存率的影响。结果发现胃癌组织pten表达阳性率、阳性面积、强阳性面积均明显低于正常胃黏膜组织(Ppten表达与胃癌组织分化程度、浸润深度、淋巴转移、肿瘤分期明显相关,术后3、5 a生存率低表达者明显低于高表达者(P均pten基因表达低下或丢失与胃癌发生、浸润、转移有关,可作为预测术后生存率的指标。

关键词：胃肿瘤基因,肿瘤抑制基因,pten 病理学,临床存活率

抑癌基因pten在外阴癌及外阴上皮内瘤变中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床皮肤科杂志 2006年第8期35卷 513-514页

作者：武昕李玉芳白枫高兴华中国医科大学附属第一医院妇科辽宁沈阳110001 沈阳医学院生理教研室辽宁沈阳110031 辽宁省人民医院妇科辽宁沈阳110000 中国医科大学附属第一医院皮肤科辽宁沈阳110001

pten基因是近年来发现的一种肿瘤抑制基因，其表达异常与多种肿瘤的发生、发展和不良预后有关。Ki67是一种增殖细胞核抗原，其表达和细胞周期密切相关．是近年来公认的反映细胞增殖活性的最佳指标。外阴上皮内瘤变（vulvar intraepithel... 详细信息

pten基因是近年来发现的一种肿瘤抑制基因，其表达异常与多种肿瘤的发生、发展和不良预后有关。Ki67是一种增殖细胞核抗原，其表达和细胞周期密切相关．是近年来公认的反映细胞增殖活性的最佳指标。外阴上皮内瘤变（vulvar intraepithelial neoplasia，VIN）是一组外阴癌前病变。既往称外阴上皮非典型增生。目前将轻、中、重度不典型增生分为VINⅠ、Ⅱ、Ⅲ级。本研究目的是检测抑癌基因pten及增殖细胞核抗原Ki67在外阴上皮内瘤变（VIN）和外阴鳞状细胞癌（简称鳞癌。VSCC）中的表达情况。探讨pten和Ki67与外阴癌变的关系。

关键词：上皮内瘤变,外阴癌,鳞状细胞,外阴基因,pten 增殖细胞核抗原Ki67

腺病毒介导野生型pten基因对乳腺癌MDA-MB-468细胞周期的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国普通外科杂志 2007年第1期16卷 61-64页

作者：陈庆永陈道达蒋春舫陈剑英华中科技大学同济医学院附属协和医院急诊外科湖北武汉430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院普通外科湖北武汉430022

目的探讨腺病毒介导野生型pten基因对乳腺癌MDA-MB-468细胞周期时相的影响。方法构建含pten目的基因的腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV-pten与骨架质粒pAdEasy-1,将重组腺病毒pAd-pten制备成纯化高效的含绿色荧光蛋白(GFP)的pten腺病毒,体... 详细信息

目的探讨腺病毒介导野生型pten基因对乳腺癌MDA-MB-468细胞周期时相的影响。方法构建含pten目的基因的腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV-pten与骨架质粒pAdEasy-1,将重组腺病毒pAd-pten制备成纯化高效的含绿色荧光蛋白(GFP)的pten腺病毒,体外转染人乳腺癌MDA-MB-468后,检测pten表达后对乳腺癌MDA-MB-468细胞周期的影响。结果携带pten基因重组腺病毒载体成功构建,检测病毒滴度为2.5×1010pfu/mL。表明重组腺病毒已含有pten蛋白。流式细胞术显示对照组处于G1期的细胞占41.18%,pten蛋白表达后处于G1期的细胞占56.47%。结论利用腺病毒载体系统AdEasy-1可快速构建表达pten基因的腺病毒载体,可高效制备均一的高滴度重组病毒;野生型pten基因转染使乳腺癌细胞周期停滞于G1期。

关键词：乳腺肿瘤/病理学腺病毒科基因,pten 细胞周期转染