检索结果-南通市图书馆

肾素-血管紧张素系统基因多态性与慢性心力衰竭的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中山大学学报（医学科学版） 2006年第4期27卷 405-409页

作者：彭健梅啸彭澍龚五星牛云茜罗礼云中山大学附属第五医院心内二科广东珠海519000 暨南大学附属第三医院心内科广东珠海519000 暨南大学附属第三医院分子生物实验中心广东珠海519000

【目的】探讨中国南方汉族人群中,血管紧张素转换酶(ACE)及血管紧张素原(AGT)双基因多态性与慢性心力衰竭发病的关系。【方法】用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术检测111例慢性心力衰竭患者和110例健康者的ACE基因I/D及AGT基因M... 详细信息

【目的】探讨中国南方汉族人群中,血管紧张素转换酶(ACE)及血管紧张素原(AGT)双基因多态性与慢性心力衰竭发病的关系。【方法】用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术检测111例慢性心力衰竭患者和110例健康者的ACE基因I/D及AGT基因M235T的多态性。【结果】①慢性心力衰竭组DD基因型与D等位基因的频率均高于对照组。DD基因型0.468比0.227,P基因0.667比0.436,P基因M235T多态性在慢性心力衰竭组及对照组的分布无统计学差异。③ACE及AGT双位点多态性联合分析显示慢性心力衰竭组DD+TT基因型频率显著高于对照组(0.351比0.117,P基因型者发生慢性心力衰竭的风险优势比(OR)为6.799,高于单基因分析的ACE-DD型者(OR=3.948)。【结论】ACE基因I/D多态性与中国南方汉族人群慢性心力衰竭的发生有关,ACE基因DD型可能是该地区慢性心力衰竭发病的遗传危险因素;单独AGT基因M235T多态性与慢性心力衰竭的发生似无明显关系,但AGT及ACE基因在慢性心力衰竭的发生中具有交互作用,DD型者若同时携带TT基因型,发生慢性心力衰竭的危险性增高。

关键词：血管紧张素转换酶血管紧张素原基因,多态性心力衰竭

血管紧张素转换酶及其基因多态性与血管性痴呆和阿尔茨海默病的关系研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实用内科杂志 2007年第13期27卷 1028-1030页

作者：刘猛张颖冬赵康仁刘阳南京医科大学附属脑科医院神经精神研究所江苏大学附属第四医院神经内科江苏镇江212001

目的探讨血清血管紧张素转换酶(ACE)活性及ACE基因插入/缺失(I/D)多态性与血管性痴呆(VD)和阿尔茨海默病(AD)的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)检测2002年7月至2004年5月南京医科大学附属脑科医院和江苏大学附属第四医院62例VD、39例A... 详细信息

目的探讨血清血管紧张素转换酶(ACE)活性及ACE基因插入/缺失(I/D)多态性与血管性痴呆(VD)和阿尔茨海默病(AD)的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)检测2002年7月至2004年5月南京医科大学附属脑科医院和江苏大学附属第四医院62例VD、39例AD患者以及50名健康对照者ACE基因I/D多态性;对其中56例VD、33例AD患者和46名健康对照者以毛细管电泳法测定血清ACE活性,并进行统计学比较。结果VD组和AD组血清ACE活性与正常对照组相比差异无显著性意义;未发现ACE基因I/D多态性与VD的相关性;AD组I等位基因频率高于对照组,差异有显著性意义(P基因I/D多态性与VD无相关性,ACEI等位基因可能是AD发病的危险因素。

关键词：血管紧张素转换酶基因,多态性血管性痴禾阿尔茨海默病

脑动脉狭窄与同型半胱氨酸和MTHFR基因多态性的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中风与神经疾病杂志 2005年第3期22卷 209-212页

作者：李娜林小慧董玉娟张进贵刘俊艳王建茹河北医科大学第三医院神经内科河北石家庄050051 河北医科大学第三医院实验中心河北石家庄050051

目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)和5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)两个常见突变位点与脑动脉狭窄的关系。方法选择年龄、性别匹配的病例组80例,对照组55例,采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定血浆Hcy水平,聚合酶链反应-限制片段长度多态性(... 详细信息

目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)和5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)两个常见突变位点与脑动脉狭窄的关系。方法选择年龄、性别匹配的病例组80例,对照组55例,采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定血浆Hcy水平,聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)技术进行基因分型。结果病例组和对照组血浆Hcy水平分别为17.18μmol/L和12.54μmol/L,差别显著(P基因频率差异均显著(P基因频率、677CT/1298AC频率均无显著差异。各组内677TT Hcy水平显著高于677CT或677CC型,A1298C突变对Hcy水平无明显影响。结论677TT突变可引起血浆Hcy水平显著升高,与脑动脉狭窄密切相关。A1298C突变对血浆Hcy水平及脑动脉狭窄无显著影响。

关键词：同型半胱氨酸亚甲基四氢叶酸还原酶基因,多态性动脉粥样硬化脑动脉狭窄

急性心肌梗死患者循环内皮祖细胞和ALDH2基因多态性间相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

急性心肌梗死患者循环内皮祖细胞和ALDH2基因多态性间相关性研究

作者：薛丽山东大学

学位级别：硕士

目的 1.探讨急性心肌梗死患者循环内皮祖细胞(EPCs)CD34KDR水平与乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性的相关性。 2.评价炎性因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)在其中所起的作用。方法采用病例对照研究方法。入选研究对象病例组为2007年3月～2008年... 详细信息

目的 1.探讨急性心肌梗死患者循环内皮祖细胞(EPCs)CD34KDR水平与乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性的相关性。 2.评价炎性因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)在其中所起的作用。方法采用病例对照研究方法。入选研究对象病例组为2007年3月～2008年1月山东大学齐鲁医院收住的急性心肌梗死患者101例和健康对照组30例。采用调查表的形式记录所有研究对象的临床资料,包括年龄、性别、吸烟、高血压、糖尿病、血脂水平、心血管病家族史等项目,其中血脂项目包括总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyeride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)。取心肌梗死患者外周静脉血用流式细胞仪测定循环EPCs CD34KDR水平,用免疫透射比浊法测定血清hs-CRP浓度,并采用多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和直接测序法分析ALDH2基因多态性。用SPSS软件进行统计分析,作循环EPCs水平与心血管病传统危险因素、ALDH2基因多态性的相关性分析,并采用多元线性回归模型,分析评价炎性因子hs-CRP在急性心肌梗死患者循环EPCs水平与ALDH2基因多态性间关系中所起的作用。结果 1.急性心肌梗死患者中,循环EPCs水平在吸烟、突变型ALDH2基因(ALDH2*1/*2+ALDH2*2/*2)、糖尿病者明显低于不吸烟、野生型ALDH2基因(ALDH2*1/*1)、无糖尿病者(P＜0.05),且LDL-C浓度与EPCs水平呈明显负相关(R=-0.357,P＜0.05)。 2.急性心肌梗死组循环EPCs、hs-CRP水平显著高于正常对照组(P＜0.001),并且hs-CRP浓度与EPCs水平呈明显正相关(R=0.631,P＜0.001),而突变型ALDH2基因分布频率在两组间没有显著统计学差异。 3.急性心肌梗死组,野生型ALDH2基因者循环EPCs、hs-CRP水平明显高于突变型者(P＜0.01)。 4.在所有急性心肌梗死患者中采用多元线性回归分析,回归模型以ALDH2基因型、年龄、性别、吸烟、高血压病、糖尿病、心血管病家族史、LDL-C、HDL-C、TC、TG为自变量。以循环EPCs水平为因变量,发现突变型ALDH2基因、吸烟、LDL-C为影响循环EPCs水平的危险因素,Beta值分别为-0.349、-0.255、-0.218,而在回归分析中加入hs-CRP自变量后,突变ALDH2基因型与循环EPCs水平间相关性减弱,Beta值为-0.174,P=0.037,且hs-CRP与循环EPCs水平有相关性(Beta值为0.329,P=0.013);以hs-CRP水平为因变量,发现突变型ALDH2基因与hs-CRP间存在相关性(Beta值为-0.198,P=0.029)。结论 1.急性心肌梗死患者循环EPCs水平与传统心血管危险因素相关。 2.急性心肌梗死后循环EPCs数量、炎性因子hs-CRP浓度明显增加,且两者呈明显正相关,hs-CRP可能参与骨髓EPCs动员。 3.急性心肌梗死患者突变型ALDH2基因是循环EPCs、hs-CRP水平的危险因素,且hs-CRP可能在其中起中介作用。提示突变型ALDH2基因可作为心肌梗死预后不良的指标。

关键词：乙醛脱氢酶2 基因,多态性内皮祖细胞炎性因子高敏C反应蛋白心肌梗塞

云南汉族老年人群β2-AR基因多态性与COPD合并EH相关性的初步研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

云南汉族老年人群β2-AR基因多态性与COPD合并EH相关性的初步研究

作者：王成昆明医学院

学位级别：硕士

目的探讨β-肾上腺素能受体(β-adrenoceptor,β-AR)基因编码区16、27位点基因多态性与云南汉族老年人群慢性阻塞性肺疾病(Chronic ObstructivePulmonary Disease,COPD)合并原发性高血压(Essential Hypertension,EH)的相关性。从而为研究COPD合并EH的发病机制提供新的思路,为临床进一步制定合理的个体化预防和治疗方案提供基因分型的依据。方法用等位基因特异性聚合酶链反应(Allele specific polymerase chain reaction,AS-PCR)技术检测180例研究对象的β-AR基因编码区第16、27位点单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)。其中老年COPD合并EH组60例,老年COPD非合并EH组60例和老年健康对照组60例。比较三组间β-AR基因16和27位点基因型和等位基因频率分布的差异,并分析其与COPD患者FEV%预计值和与EH患者血压水平的关系及其分布与业已报道的其它种族的比较。结果β-AR基因16和27位点基因型和等位基因频率在COPD合并EH组、COPD非合并EH组和健康对照组间的分布差异无统计学意义(P＞0.05)。但16位点ArgArg的FEV%预计值与ArgGly的相比差异具有统计学意义(Z=7.278、P=0.001);ArgArg的FEV%预计值与GlyGly的相比差异具有统计学意义(Z=6.521、P=0.001);ArgGly的FEV%预计值与GlyGly的相比差异具有统计学意义(Z=5.156、P=0.001)。GlyGly与ArgGly基因型的COPD患者,其FEV%预计值低于ArgArg基因型的患者。而27位点基因多态性与COPD患者FEV%预计值之间无统计学意义(F=0.282、P=0.755)。在COPD合并EH组,Gly16等位基因位频率在1级、2级和3级高血压患者中的分布分别为18%、33%和50%,其在各级高血压之间的分布差异均具有统计学意义(P均＜0.05),而27位点基因多态性与COPD合并、EH的血压分级之间无统计学意义(P＞0.05)。在本研究人群中β-AR基因16和27位点基因型和等位基因频率与业已报道的研究结果相比提示了其在不同种族中的分布差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论在本研究中,β-AR基因16和27位点基因多态性与云南汉族老年COPD合并EH的发病无相关性。但β-AR基因16位点基因多态性与COPD患者肺通气功能的损害程度有关,携带Gly16等位基因的COPD患者肺通气功能更易受到损害。β-AR基因16位点基因多态性与COPD合并EH患者的血压分级有关,Gly16等位基因是COPD合并EH患者血压增高的因素。

关键词： β2-肾上腺素能受体基因,多态性肺疾病,慢性阻塞性高血压

中国汉族冠心病患者乙醛脱氢酶2基因多态性与2型糖尿病及冠脉病变严重程度的相关性研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国汉族冠心病患者乙醛脱氢酶2基因多态性与2型糖尿病及冠脉病变...

作者：江春晓山东大学

学位级别：硕士

研究目的 1．探讨汉族冠心病(CHD)患者中乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)患病率的相关性。 2．评价ALDH2基因多态性、饮酒量在T2DM发病中的交互作用。 3．了解ALDH2基因多态性与冠脉病变严重程度之间的关系。研究方法 ... 详细信息

研究目的 1．探讨汉族冠心病(CHD)患者中乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)患病率的相关性。 2．评价ALDH2基因多态性、饮酒量在T2DM发病中的交互作用。 3．了解ALDH2基因多态性与冠脉病变严重程度之间的关系。研究方法采用单纯病例研究方法。选择我院2005年12月～2006年9月收治经冠状动脉造影(CAG)证实的汉族CHD无相关患者231例(男186例，女45例)。采用表格形式记录患者的临床资料，包括年龄性别等一般情况及高血压、糖尿病、心肌梗死、血脂水平、吸烟、饮酒等项目。以Judkins方法行选择性左右冠状动脉造影，由两位有经验的介入医师依据冠脉造影资料进行Gensini评分，以评价冠脉病变严重程度。取外周静脉血2ml，Ficoll-Hypaque淋巴细胞分离液提取患者血液中单个核细胞，PCR方法扩增目的基因，产物纯化后以基因测序的方法确定ALDH2基因型。按照ALDH2基因型将患者分为2组：野生型组(n=145)和突变型组(n=86)。SPSS软件进行统计分析，对两组间T2DM患病率、Gensini积分以及饮酒量等临床资料进行比较分析，计算OR值，采用logistic多元回归分析评价ALDH2基因多态性、饮酒量在T2DM发病中的交互作用。结果对两组的基础资料进行比较后发现：突变型组T2DM患病率、面红反应发生率高于野生型组(P＜0.01)，饮酒量前者低于后者(P＜0.01)。突变型组MI患病率高于野生型组，而两组间反映冠脉病变严重程度的Gensini积分却无明显差异。两组间性别、年龄、吸烟、高血压病、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、纤维蛋白原(Fib)差异无统计学意义。 logistic多元回归分析矫正年龄、高血压病、甘油三脂、吸烟因素后发现，ALDH2基因突变型组T2DM患病率是野生型组的6.08倍(OR=6.08，95％CI=1.77～20.91，P=0.004)，再引入饮酒量因素后，突变型ALDH2基因与T2DM患病率仍显著相关(OR=5.73，95％CI=1.57～20.98，P=0.008)。结论 1．突变型ALDH2基因是汉族CHD患者合并T2DM的独立危险因素。 2．虽然ALDH2基因多态性影响饮酒量，但其对T2DM患病的影响并非通过饮酒量的调节，而是独立起作用。 ***2基因多态性与MI患病率相关，但与CHD患者的冠脉狭窄程度无关。

关键词：乙醛脱氢酶2 基因,多态性糖尿病,2型冠状动脉粥样硬化

亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与血浆同型半胱氨酸水平及青年急性缺血性卒中的相关性研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国卒中杂志 2012年第4期7卷 271-277页

作者：张鹏郭旭毕齐首都医科大学附属北京安贞医院神经内科北京100029

目的探讨同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)代谢酶N5、10-亚甲基四氢叶酸还原酶(N-5、10-methylene tertrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与血浆总同型半胱氨酸(total homocysteine,tHcy)水平及青年急性缺血性卒中的相关性。方法采用病例-对照的方法,对40例青年急性缺血性卒中患者和40例健康体检者的病史和相关实验室检查资料进行记录,并应用高效液相色谱法测定血浆tHcy水平,采用聚合酶链-限制性内切酶片段长度多态性分析技术(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCRRFLP)、检测MTHFR C677T、A1298C基因型。结果①病例组MTHFR C677T基因突变率(77.5%)及T等位基因频率(53.8%)与对照组(75.0%和50.0%)相比,差异均无显著性(P>0.05);②病例组MTHFR A1298C基因突变率(32.5%)及C等位基因频率(17.5%)与对照组(17.5%和8.8%)相比,差异均无显著性(P>0.05);③血浆tHcy浓度在MTHFR C677T各基因型间的分布差异有显著性(P基因多态性;②MTHFR C677T基因突变(尤其是TT纯合型突变)可导致血浆tHcy浓度显著增高;③MTHFR C677T、A1298C基因多态性与青年急性缺血性卒中的发病无直接相关性。

关键词：同型半胱氨酸卒中,青年基因,多态性

PAI-1基因多态性与包头地区汉族2型糖尿病并发肾病的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国冶金工业医学杂志 2010年第4期27卷 373-375页

作者：薛君田改生石富华葛彪内蒙古医学院第三附属医院老年病科内蒙古包头014010

目的:探讨血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因多态性与2型糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的相关性,并初步研究其可能机制。方法:50例正常对照组,120例2型糖尿病,测定任意尿白蛋白与肌酐比... 详细信息

目的:探讨血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因多态性与2型糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的相关性,并初步研究其可能机制。方法:50例正常对照组,120例2型糖尿病,测定任意尿白蛋白与肌酐比值(Ua/c),根据比值将糖尿病组分为50例糖尿病非肾病组、70例糖尿病肾病组。提取DNA,聚合酶链反应扩增,产物以琼脂糖凝胶电泳分离确定PAI-1基因型。并收集体重、身高、血压、血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、胆固醇等资料。结果:(1)正常人、糖尿病非肾病与糖尿病肾病组相比,PAI-14G/4G基因型的分布有明显的差别,糖尿病肾病组PAI-1基因中4G等位基因频率明显高于糖尿病非肾病组(0.550∶0.149,χ2=35.685,P基因是2型糖尿病肾病的独立患病危险因素。PAI-14G/4G基因型比其他基因型具有更高的糖尿病肾病发病危险。结论:2型糖尿病肾病组PAI-1基因4G/4G型和4G等位基因频率明显高于正常人、2型糖尿病非肾病组。PAI-1基因4G/4G型是2型糖尿病肾病发病的独立患病危险因素。PAI-14G/4G型为糖尿病肾病发病的易感性基因。

关键词：糖尿病糖尿病肾病血浆纤溶酶原激活物抑制剂基因,多态性

经皮冠状动脉介入术中止血活性的早期改变及与纤溶酶原激活剂抑制物-1基因多态性的相关性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

介入放射学杂志 2007年第9期16卷 584-588页

作者：艾力曼.马合木提 Nicolas Meneveau Francois Schiele Jean-Pierre Bassand 法国Besancon Franche-comté大学Jean-Minjoz大学中心医院心血管中心新疆医科大学第一附属医院心血管中心

目的探讨经皮冠状动脉介入(PCI)术中冠状动脉内血浆纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、D-二聚体(D-D)、凝血因子Ⅶ(FⅦa)及可溶性P选择素(CD62P)活性在球囊扩张和支架植入前后的早期改变及其与PAI-1基因多态性的相关性,评估其对急性支架... 详细信息

目的探讨经皮冠状动脉介入(PCI)术中冠状动脉内血浆纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、D-二聚体(D-D)、凝血因子Ⅶ(FⅦa)及可溶性P选择素(CD62P)活性在球囊扩张和支架植入前后的早期改变及其与PAI-1基因多态性的相关性,评估其对急性支架血栓形成的预测价值。方法选择稳定型心绞痛患者20例,按标准方法行冠状动脉造影且证实冠状动脉狭窄均在70%以上。术中冠状动脉内血样采集顺序依次为:球囊扩张前冠状动脉入口处(Ostium)用引导导管,球囊扩张15min以后及支架植入后15min通过血栓吸引器穿过病灶在病变远端采血。结果PAI-1基因多态性在本组中分布为4G/5G型最多(12例,60%),4G/4G型其次(6例,30%),5G/5G型最少(2例,10%)。4G和5G等位基因频率分别为60%和40%。具有PAI-14G/5G基因型患者冠状动脉内血浆PAI-1、D-D以及FⅦ活性在球囊扩张后较球囊扩张前明显升高且有统计学意义(P均为0.01),然而这些指标在球囊扩张前与支架植入后比较无显著性差异。结论球囊扩张较支架植入更易损伤血管内皮并导致冠状动脉内局部、早期止血活性的一过性增高,具有PAI-14G/5G基因型患者对这种反应较为敏感。PCI术前双联抗血小板药物可以有效抑制血小板活性。

关键词：经皮冠状动脉介入术基因,多态性纤溶酶原激活剂抑制-1 凝血因子Ⅶ 可溶性P选择素 D-二聚体