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影像研究与医学应用 2022年第7期6卷 16-18页

作者：袁彦芬李爱华内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院超声科内蒙古包头014010

目的:探析超声诊断用于坐骨神经慢性卡压损伤中应用价值。方法:回顾性分析2020年1月—2021年10月内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院收治的38例疑似坐骨神经慢性卡压损伤患者资料,经影像学检查与手术证实坐骨神经慢性卡压损伤患者19... 详细信息

目的:探析超声诊断用于坐骨神经慢性卡压损伤中应用价值。方法:回顾性分析2020年1月—2021年10月内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院收治的38例疑似坐骨神经慢性卡压损伤患者资料,经影像学检查与手术证实坐骨神经慢性卡压损伤患者19例归入病理阳性,其余19例归入病理阴性,均开展肌电图、超声诊断,分析两种检测方案诊断结果,对比诊断灵敏度、特异度与准确度。结果:肌电图诊断灵敏度、特异度与准确度分别为84.21%、89.47%、86.84%;超声诊断,灵敏度、特异度与准确度分别为89.47%、94.74%、92.11%,两组灵敏度、特异度与准确度,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:超声技术用于坐骨神经慢性卡压损伤患者诊断中,准确率较高,可作为常规检查方案推广。

关键词：坐骨神经慢性卡压损伤超声诊断诊断价值

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MicroRNA-155/Nrf2对体外培养雪旺细胞增殖和迁移的影响及作用机制

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中国现代医学杂志 2023年第2期33卷 35-42页

作者：赵飞姚忠军曹洪朱必涛张弥湖北医药学院附属太和医院骨2科湖北十堰442000 湖北医药学院附属人民医院创伤骨科湖北十堰442000 湖北医药学院附属太和医院皮肤科湖北十堰442000

目的探讨microRNA-155(miR-155)/Nrf2对雪旺细胞增殖和迁移的影响及作用机制,为坐骨神经慢性卡压损伤等临床诊断和治疗策略提供科学依据。方法将大鼠雪旺细胞(RSC96)作为研究对象,转染miR-155 mimics、miR-155 inhibitor、si-Nrf2及... 详细信息

目的探讨microRNA-155(miR-155)/Nrf2对雪旺细胞增殖和迁移的影响及作用机制,为坐骨神经慢性卡压损伤等临床诊断和治疗策略提供科学依据。方法将大鼠雪旺细胞(RSC96)作为研究对象,转染miR-155 mimics、miR-155 inhibitor、si-Nrf2及其阴性对照质粒(miR-NC、inhibitor NC、si-NC)。为验证miR-155过表达/抑制质粒转染效果,探究miR-155对雪旺细胞增殖、迁移的影响,将细胞分为inhibitor NC组(细胞转染inhibitor NC质粒)、miR-155 inhibitor组(细胞转染miR-155 inhibitor质粒)、miR-NC组(细胞转染miR-NC质粒)、miR-155 mimics组(细胞转染miR-155 mimics质粒)。为了验证Nrf2沉默效果,将细胞分为si-NC组(细胞转染si-NC质粒)、si-Nrf2(1)组[细胞转染si-Nrf2(1)质粒]、si-Nrf2(2)组[细胞转染si-Nrf2(2)质粒]。为证实靶向Nrf2可实现miR-155对细胞增殖、迁移的影响和Nrf2、Ngf、Laminin mRNA相对表达量的调控作用,拟抑制miR-155表达的同时选取Nrf2沉默效果较好的质粒(si-Nrf2)转染细胞行挽救实验,探讨miR-155的作用是否会部分逆转,将细胞分为miR-155 inhibitor+si-NC组(细胞转染miR-155 inhibitor和si-NC质粒)、miR-155 inhibitor+si-Nrf2组(细胞转染miR-155 inhibitor和si-Nrf2质粒)。通过CCK-8法检测miR-155对细胞增殖的影响,Transwell实验检测细胞迁移情况,实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-155、神经生长因子(Ngf)、层粘连蛋白(Laminin)和核因子E2相关因子2(Nrf2)的基因水平,Western blotting检测Nrf2蛋白表达,双荧光素酶报告实验验证miR-155与Nrf2的结合关系。结果 miR-155 inhibitor组miR-155相对表达量较inhibitor NC组降低(P<0.05),miR-155 mimics组较miR-NC组升高(P<0.05)。inhibitor NC组、miR-155 inhibitor组、miR-NC组、miR-155 mimics组0 h、24 h、48 h、72 h的吸光度值比较,经重复测量设计的方差分析,结果显示:(1)不同时间点的细胞增殖有差异(P <0.05);(2)各组细胞增殖有差异(P <0.05);(3)细胞增殖的变化趋势有差异(P <0.05)。miR-155 inhibitor组细胞迁移数较inhibitor NC组减少(P <0.05),miR-155 mimics组较miR-NC组增加(P <0.05)。miR-155 inhibitor组Ngf、Laminin mRNA相对表达量较inhibitor NC组高(P <0.05),miR-155 mimics组较miR-NC组低(P <0.05)。miR-155 inhibitor组Nrf2 mRNA和蛋白相对表达量较inhibitor NC组升高(P <0.05),miR-155 mimics组较miR-NC组降低(P <0.05)。miR-155 inhibitor野生型Nrf2细胞荧光素酶活性较inhibitor NC组升高(P <0.05),miR-155 mimics组较miR-NC组降低(P <0.05)。si-Nrf2(1)组和si-Nrf2(2)组沉默效果验证实验中Nrf2 mRNA相对表达量较si-NC组降低(P <0.05),且si-Nrf2(2)组效果更好。miR-155 inhibitor组挽救实验中Nrf2 mRNA相对表达量较inhibitor NC组高(P<0.05),miR-155 inhibitor+si-Nrf2组较miR-155 inhibitor+si-NC组低(P<0.05)。miR-155 inhibitor组挽救实验中细胞吸光度值较inhibitor NC组高(P <0.05),miR-155 inhibitor+si-Nrf2组较miR-155 inhibitor+si-NC组低(P <0.05)。miR-155 inhibitor组挽救实验中细胞迁移数量较inhibitor NC组增加(P <0.05),miR-155 inhibitor+si-Nrf2组较miR-155 inhibitor+si-NC组减少(P <0.05)。miR-155 inhibitor组挽救实验中Ngf、Lamini

关键词：坐骨神经慢性卡压损伤雪旺细胞 miR-155 Nrf2 增殖和迁移

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miR-155通过Nrf2通路调控CCI大鼠坐骨神经病理性疼痛和炎症反应

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免疫学杂志 2021年第10期37卷 845-853页

作者：赵飞张弥姚忠军朱必涛江良波湖北医药学院附属太和医院骨2科十堰442000 湖北医药学院附属人民医院皮肤科十堰442000 湖北医药学院附属人民医院创伤骨科十堰442000

目的明确miR-155对CCI(chronic constriction injury)介导的坐骨神经炎症反应的调控作用与机制。方法以大鼠为研究对象,建立坐骨神经CCI模型,注射miR-155 inhibitor处理。通过机械缩足阈值(paw withdrawal threshold,PWT)和热缩足潜伏期... 详细信息

目的明确miR-155对CCI(chronic constriction injury)介导的坐骨神经炎症反应的调控作用与机制。方法以大鼠为研究对象,建立坐骨神经CCI模型,注射miR-155 inhibitor处理。通过机械缩足阈值(paw withdrawal threshold,PWT)和热缩足潜伏期(paw withdrawal latency,PWL)评估神经疼痛行为学。qPCR检测L4~L6大鼠背侧脊髓miR-155、Nrf2、IL-6、IL-1β和TNF-α的表达。ELISA检测IL-6、IL-1β和TNF-α在近端背根神经节(L4~L6)中的水平。双荧光素酶报告基因试验验证miR-155与Nrf2的相互作用关系。Western blot检测Nrf2的蛋白表达水平。结果PWT和PWL在CCI大鼠术后1~3周显著降低,而miR-155的表达显著升高(P坐骨神经病理性疼痛和炎症反应的影响。结论miR-155抑制可能通过激活Nrf2缓解CCI大鼠坐骨神经炎症反应及神经疼痛,为坐骨神经慢性卡压损伤的治疗策略研发提供了新的思路。

关键词：坐骨神经慢性卡压损伤 miR-155 Nrf2 炎症反应神经病理性疼痛

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