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抗信号识别颗粒抗体肌病研究进展

中华神经科杂志 2012年第11期45卷 812-814页

作者：王璐王朝霞张巍袁云北京大学第一医院神经内科 100034

抗信号识别颗粒（signal reognition particle，SRP）抗体肌病是一种以出现血清抗SRP抗体为特点的免疫性坏死性肌病［1］。抗SRP抗体首次于1986年在1例多发性肌炎患者血清中检测到［2］。

关键词：信号识别颗粒坏死性肌病颗粒抗体多发性肌炎 SRP 免疫性血清

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肌炎特异性自身抗体研究进展

中华内科杂志 2017年第12期56卷 958-961页

作者：李柳冰吴婵媛王迁李永哲中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科协和转化医学中心 100730

特发性炎性肌病（IIMs）是以近端对称性肌无力和多器官受累为特征的异质性疾病，主要包括多发性肌炎、皮肌炎、免疫介导坏死性肌病（IMNM）、散发性包涵体肌炎（sIBM）和幼年特发性肌炎（JIM）等临床亚型。

关键词：多发性肌炎特异性自身抗体散发性包涵体肌炎特发性炎性肌病异质性疾病多器官受累坏死性肌病特发性肌炎

恶性肿瘤相关的炎性肌病患者自身抗体研究进展

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中华神经科杂志 2016年第10期49卷 802-805页

作者：魏妙妙蒲传强解放军总医院神经内科北京100853

恶性肿瘤患者常并发各种肌病，如类重症肌无力、多发性肌炎（polymyositis，PM）、皮肌炎（dermatomyositis）和免疫介导的坏死性肌病（***，IMNM）等，特别是后几种的炎性肌病在临床上比较常见，患者年龄越大，发生的机会越多，且在病... 详细信息

恶性肿瘤患者常并发各种肌病，如类重症肌无力、多发性肌炎（polymyositis，PM）、皮肌炎（dermatomyositis）和免疫介导的坏死性肌病（***，IMNM）等，特别是后几种的炎性肌病在临床上比较常见，患者年龄越大，发生的机会越多，且在病理形态学改变上具有一定的特殊性。

关键词：恶性肿瘤患者炎性肌病自身抗体病理形态学改变类重症肌无力多发性肌炎坏死性肌病免疫介导

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中国多发性肌炎诊治共识

中华神经科杂志 2015年第11期48卷 946-949页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经生理学组中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经生理学组

概述多发性肌炎（polymyositis，PM）是以四肢近端肌肉受累为主要表现的获得性肌肉疾病，它和皮肌炎、散发性包涵体肌炎（sIBM）、免疫介导坏死性肌病（IMNM）等同属特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies，IIMs）。欧美... 详细信息

概述多发性肌炎（polymyositis，PM）是以四肢近端肌肉受累为主要表现的获得性肌肉疾病，它和皮肌炎、散发性包涵体肌炎（sIBM）、免疫介导坏死性肌病（IMNM）等同属特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies，IIMs）。欧美报道IIMs的年发病率约为1／10万（依据Bohan和Peter标准），其中PM最为少见，但日本的报道则以PM最为多见，我国各类IIM发病率不详，但其中PM并非最少。

关键词：多发性肌炎 inflammatory 散发性包涵体肌炎特发性炎性肌病诊治中国年发病率坏死性肌病

特发性炎性肌病相关性间质性肺疾病的诊治进展

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中华结核和呼吸杂志 2017年第8期40卷 625-628页

作者：黄慧邵池李珊宋新宇徐作军中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸内科 100730

特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathy,IIM）包括多肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎以及免疫介导的坏死性肌病;近年来随着肌炎特异性抗体（myositis-specific antibodies,MSA）的提出和临床应用以及对间质性肺疾病的研究进展,逐... 详细信息

特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathy,IIM）包括多肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎以及免疫介导的坏死性肌病;近年来随着肌炎特异性抗体（myositis-specific antibodies,MSA）的提出和临床应用以及对间质性肺疾病的研究进展,逐渐对抗合成酶综合征（antisynthetase syndrome,ASS）和无肌病皮肌炎（clinically amyopathic dermatomyositis, CADM）等特殊亚型有了进一步认识[1-2].20%~78%的IIM患者合并间质性肺疾病,以ASS、CADM以及传统的多肌炎和皮肌炎患者多见,严重影响这类患者的预后[3-4].为提高IIM相关性间质性肺疾病（IIM associated interstitial lung disease, IIM-ILD）的诊疗水平,现对近3年来IIM-ILD的诊治进展综述如下.

关键词：特发性炎性肌病间质性肺疾病相关性 inflammatory 诊治 myopathy 抗合成酶综合征坏死性肌病

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多发性肌炎合并肌纤维脂质增多1例报告

中风与神经疾病杂志 2016年第9期33卷 852-853页

作者：黄刚邹雪琴周超吴晓牧江西省人民医院神经内科江西南昌330006

特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory moypathy,IIM）是一组免疫介导的获得性肌肉疾病,包括：皮肌炎（dermatomyositis,DM）、多发性肌炎（polymyositis,PM）、散发性包涵体肌炎（sporadic inclusionbody myositis,s IBM）和免疫... 详细信息

关键词：多发性肌炎 polymyositis 坏死性肌病皮肌炎免疫介导炎性肌病包涵体肌炎肌肉病四肢近端肌肉空泡纤维

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继发性垂头综合征1例临床病例讨论

中国临床神经科学 2018年第3期26卷 356-363页

作者：陈芸罗苏珊岳冬曰蔡爽高名士赵重波山东省济宁医学院附属医院神经内科济宁272000 复旦大学附属华山医院神经内科上海200040 上海静安区中心医院神经内科上海200040 复旦大学附属华山医院病理科上海200040

病例资料病史患者住院号：9101×××,女性,49岁,缝纫工,右利手。因主诉＂垂头1年,四肢近端无力7个月＂于2015年10月20日入住复旦大学附属华山医院（我院）神经内科。曾于2015年6月19日因主诉＂垂头8个月,四肢近端无力3个月＂入住上海... 详细信息

病例资料病史患者住院号：9101×××,女性,49岁,缝纫工,右利手。因主诉＂垂头1年,四肢近端无力7个月＂于2015年10月20日入住复旦大学附属华山医院（我院）神经内科。曾于2015年6月19日因主诉＂垂头8个月,四肢近端无力3个月＂入住上海市静安区中心医院神经内科。

关键词：肌肉疾病 SRP 坏死性肌病肌肉病理综合征继发性

恶性肿瘤相关肌病肌肉组织免疫病理学研究进展

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卒中与神经疾病 2018年第1期25卷 108-111页

作者：魏妙妙蒲传强解放军总医院神经内科北京100039

恶性肿瘤患者常可合并某些相关肌病,临床上以炎性肌病最为常见,包括多发性肌炎（polymyositis,PM）、皮肌炎（dermatomyositis）和免疫介导的坏死性肌病（immune-mediated necrotizing myopathy,IMNM）等。这些患者除了出现肌病的相关... 详细信息

恶性肿瘤患者常可合并某些相关肌病,临床上以炎性肌病最为常见,包括多发性肌炎（polymyositis,PM）、皮肌炎（dermatomyositis）和免疫介导的坏死性肌病（immune-mediated necrotizing myopathy,IMNM）等。这些患者除了出现肌病的相关临床表现外,在肌肉病理学改变上还可能存在某些特殊性。

关键词：恶性肿瘤患者炎性肌病肌肉组织免疫病理学 myopathy 临床表现多发性肌炎坏死性肌病

大剂量皮质类固醇注射可导致重症肌无力病人急性肌病

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国际神经病学神经外科学杂志 1994年第4期 215-216页

作者：高波廷

本文作者报道一例重症肌无力(MG)病人,在大剂量注射皮质类固醇出现急性肌病表现的病例。女,13岁,从1991年7月起,相继出现肢体无力、言语不清和吞咽困难。作腾喜龙试验阳性、血清乙酰胆硷受体升高。按MG给子吡啶斯的明治疗后,症状缓解。... 详细信息

本文作者报道一例重症肌无力(MG)病人,在大剂量注射皮质类固醇出现急性肌病表现的病例。女,13岁,从1991年7月起,相继出现肢体无力、言语不清和吞咽困难。作腾喜龙试验阳性、血清乙酰胆硷受体升高。按MG给子吡啶斯的明治疗后,症状缓解。9月中旬起每日加用强的松龙45mg口服,8天后病情加重出现呼吸麻痹,行气管插管呼吸机辅助呼吸。病人在人工辅助呼吸期间先后两次出现双

关键词：坏死性肌病重症肌无力病肌活检大剂量皮质类固醇